2023版高考化学江苏专版二轮复习检测:第三板块-第一类-选择题提速练(一)-Word版含解析.doc
《2023版高考化学江苏专版二轮复习检测:第三板块-第一类-选择题提速练(一)-Word版含解析.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2023版高考化学江苏专版二轮复习检测:第三板块-第一类-选择题提速练(一)-Word版含解析.doc(7页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
选择题提速练(一) 一、单项选择题(本题包括10小题,每小题只有一个选项符合题意。) 1.第三届联合国环境大会的主题为“迈向无污染的地球”。下列做法不应提倡的是( ) A.推广电动汽车,践行绿色交通 B.改变生活方式,预防废物生成 C.回收电子垃圾,集中填埋处理 D.弘扬生态文化,建设绿水青山 解析:选C A.可减少污染性气体的排放,正确;B.可减少废物垃圾的排放,正确;C.电子垃圾回收后,可进行分类处理回收其中的有用物质,而不能填埋,错误;D.生态保护,有利于有害气体的净化,正确。 2.下列化学用语表示正确的是( ) A.H2O、Na2O的电子式都可用表示 B.Cl、Br、I的+1价含氧酸的结构式都可用表示 C.乙酸、乙酸乙酯、葡萄糖的分子式都可用“CnH2nOn”表示 D.碳酸、亚硫酸的电离方程式都可用“H2XO32H++XO”表示 解析:选B H2O为共价化合物,其电子式为而Na2O为离子化合物,其电子式为A项错误;乙酸、乙酸乙酯、葡萄糖的分子式分别为C2H4O2、C4H8O2、C6H12O6,显然乙酸乙酯不能用CnH2nOn表示,C项错误;碳酸和亚硫酸均为二元弱酸,电离过程都是分步进行的,D项错误。 3.下列物质性质与应用对应关系正确的是( ) A.FeCl3溶液呈酸性,用于蚀刻铜电路板 B.NaHCO3能与碱反应,可用作焙制糕点的膨松剂 C.ClO2具有强氧化性,可用于自来水的杀菌消毒 D.SO2具有漂白性,可用SO2水溶液吸收溴蒸气 解析:选C FeCl3溶液能与Cu反应,是FeCl3的氧化性,不是酸性,可用于蚀刻铜电路板,A错误;NaHCO3受热分解,产生气体,可用作焙制糕点的膨松剂,B错误;ClO2具有强氧化性,可用于自来水的杀菌消毒,C正确;SO2具有还原性,被溴氧化,可用SO2水溶液吸收溴蒸气,D错误。 4.下列通过制取硫酸铝、氢氧化铝获得氧化铝的装置和原理能达到实验目的的是( ) 解析:选C 常温下,铝遇浓硫酸发生钝化,不能制得硫酸铝,A错误;硫酸铝与过量的NaOH溶液反应,生成偏铝酸钠,应用硫酸铝与过量的氨水反应制取氢氧化铝,B错误;用过滤的方法能得到氢氧化铝,C正确;用氢氧化铝受热分解制得氧化铝,不可在蒸发皿中加热,应用坩埚加热,D错误。 5.下列指定反应的离子方程式正确的是( ) A.电解熔融NaCl: 2Cl-+2H2O2OH-+Cl2↑+H2↑ B.用氨水溶解AgCl沉淀: Ag++2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++2H2O C.Na2CO3溶液吸收溴蒸气: 3CO+Br2===Br-+BrO+3CO2 D.金属钠与水反应: 2Na+2H2O===2Na++2OH-+H2↑ 解析:选D 正确的方程式为2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑,A错误;用氨水溶解AgCl沉淀,AgCl难溶,不能拆写为离子,正确的离子方程式为AgCl+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O,B错误;此反应电荷不守恒,用Na2CO3溶液吸收溴蒸气,正确的离子方程式为3CO+3Br2===5Br-+BrO+3CO2,C错误。 6.短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,其中A与C同主族,A与其他元素不在同一周期,B与D同主族,B为地壳中含量最多的元素。下列推断中正确的是( ) A.元素B、C简单离子半径的大小:r(B)<r(C) B.元素E的氧化物对应的水化物均为强酸 C.元素D、E氢化物的热稳定性:E>D D.元素B分别与A、C形成化合物的晶体类型相同 解析:选C 短周期主族元素A、B、C、D、E的原子序数依次增大,B为地壳中含量最多的元素,B是O,B与D同主族,D是S,E是Cl,A与C同主族,A与其他元素不在同一周期,则A是H,C是Na。B和C形成的离子核外电子排布相同,核电荷数越大,离子半径越小,则元素B、C简单离子半径的大小:r(B)>r(C),A错误;元素E的氧化物对应的水化物有多种,HClO为弱酸,HClO4为强酸,B错误;元素D、E处于同一周期,同一周期从左到右,元素的非金属性逐渐增强,氢化物的热稳定性也增强,则E>D,C正确;元素B与A形成化合物的晶体是分子晶体,B和C形成化合物的晶体是离子晶体,类型不同,D错误。 7.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是( ) A.使甲基橙变红色的溶液:Mg2+、K+、SO、NO B.使酚酞变红色的溶液:Na+、Cu2+、HCO、NO C.0.1 mol·L-1 AgNO3溶液:H+、K+、SO、I- D.0.1 mol·L-1 NaAlO2溶液:H+、Na+、Cl-、SO 解析:选A 使甲基橙变红色的溶液呈酸性,A项中四种离子不反应,可大量共存,A正确;使酚酞变红色的溶液呈碱性,Cu2+、HCO均不能大量存在,B错误;Ag+与SO、I-均不能大量共存,C错误;AlO与H+不能大量共存,D错误。 8.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是( ) A.NaClO(aq)HClO(aq)HCl(aq) B.H2SiO3SiO2SiCl4 C.AlAl(OH)3Al2O3 D.Fe2O3Fe(OH)3Fe2(SO4)3(aq) 解析:选A SiO2与HCl(aq)不反应,B错误;Al与NaOH(aq)反应生成NaAlO2,不能生成Al(OH)3,C错误;Fe2O3不溶于水,与水不反应,D错误。 9.某电动汽车配载一种可充放电的锂离子电池,放电时电池总反应为Li1-xCoO2+LixC6===LiCoO2+C6(x<1)。下列关于该电池的说法不正确的是( ) A.放电时,Li+在电解质中由负极向正极迁移 B.放电时,负极的电极反应式为 LixC6-xe-===xLi++C6 C.充电时,若转移1 mol e-,石墨(C6)电极将增重7x g D.充电时,阳极的电极反应式为 LiCoO2-xe-===Li1-xCoO2+xLi+ 解析:选C A项,放电时,原电池中阳离子由负极向正极迁移,正确;B项,放电时,负极发生氧化反应,电极反应式为LixC6-xe-===xLi++C6,正确;C项,充电时,若转移1 mol电子,石墨电极质量将增重7 g,错误;D项,充电时,阳极发生氧化反应,电极反应式为LiCoO2-xe-===Li1-xCoO2+xLi+,正确。 10.下列图示与对应的叙述相符的是( ) A.图甲表示相同温度下,pH=1的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释时pH的变化曲线,其中曲线Ⅱ为盐酸,且b点溶液的导电性比a点强 B.图乙表示用0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100 0 mol·L-1 CH3COOH溶液所得的滴定曲线 C.图丙表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响,乙的压强比甲的压强大 D.根据图丁,若要除去CuSO4溶液中的Fe3+,可向溶液中加入适量CuO至pH在4左右 解析:选D pH=1的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释时pH变化快的是盐酸,所以曲线Ⅱ为醋酸,曲线Ⅰ为盐酸,a点氢离子浓度大导电性强,故A错误;0.100 0 mol·L-1 CH3COOH溶液pH大于1,而图乙中酸初始的pH为1,不相符,故B错误;可逆反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)是正反应方向为气体体积减小的反应,所以增大压强平衡正移,反应物的百分含量减小,与图像不符,故C错误;由图像可知,pH在4左右Fe3+完全沉淀,所以可向溶液中加入适量CuO至pH在4左右,故D正确。 二、不定项选择题(本题包括5小题,每小题有一个或两个选项符合题意。) 11.香豆素类化合物具有抗病毒、抗癌等多种生物活性,香豆素3羧酸可由水杨醛制备。下列说法正确的是( ) A.中间体X易溶于水 B.1 mol中间体X与NaOH溶液反应时最多消耗2 mol NaOH C.水杨醛分子中所有原子可以处于同一平面 D.香豆素3羧酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 解析:选CD 中间体X含有酯基,难溶于水,A错误;中间体X含有2个酯基,其中一个酯基的O原子与苯环直接相连,其水解产生酚羟基,则1 mol中间体X与NaOH溶液反应时最多消耗3 mol NaOH,B错误;苯环和醛基均是平面形结构,则水杨醛分子中所有原子可以处于同一平面上,C正确;香豆素3羧酸含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D正确。 12.下列说法正确的是( ) A.MgO(s)+C(s)===Mg(s)+CO(g)在室温下不能自发进行,说明该反应的ΔH<0 B.0.1 mol·L-1的CH3COONa溶液加水稀释后,溶液中的值减小 C.常温常压下,4.4 g CO2与足量Na2O2完全反应生成O2分子数为6.02×1022个 D.用pH均为2的盐酸和甲酸中和等物质的量的NaOH溶液,盐酸消耗的体积多 解析:选D MgO(s)+C(s)===Mg(s)+CO(g)该反应的ΔS>0,在室温下不能自发进行,则ΔG=ΔH-TΔS>0,所以ΔH>0,故A错误;加水稀释促进CH3COONa的水解,溶液中n(Na+)不变,n(CH3COO-)减少,因此增大,故B错误;4.4 g CO2的物质的量为=0.1 mol,足量Na2O2完全反应生成0.05 mol O2,分子数为3.01×1022个,故C错误;甲酸为弱酸,pH均为2的盐酸和甲酸溶液,两种溶液中H+浓度相等,则甲酸浓度大于盐酸,设盐酸的浓度为c1,醋酸的浓度为c2,则c1<c2,分别中和等物质的量的NaOH,当NaOH恰好被完全中和时,消耗的两种酸的物质的量相等,则有:n=c1V1=c2V2,因c1<c2,所以V1>V2,消耗盐酸的体积更大,故D正确。 13.常温下,将等体积、等物质的量浓度的NH4HCO3与NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶体。下列指定溶液中微粒浓度大小比较正确的是( ) A.原NH4HCO3溶液中:c(HCO)>c(NH)>c(OH-)>c(H+) B.原NH4HCO3溶液中:c(OH-)=c(H+)-c(CO)-c(NH3·H2O)+c(H2CO3) C.析出晶体后的溶液中:c(Cl-)=c(NH)、c(Na+)=c(HCO) D.析出晶体后的溶液中:c(H+)+c(H2CO3)=c(OH-)+c(CO)+c(NH3·H2O) 解析:选BD NH4HCO3溶液中HCO水解程度大于NH水解程度,故NH浓度大于HCO浓度,A错误;原NH4HCO3溶液中质子守恒式为c(H+)+c(H2CO3)=c(NH3·H2O)+c(OH-)+c(CO),B正确;析出部分NaHCO3晶体,溶液中NH和HCO水解,故 c(Cl-)>c(NH)、c(Na+)>c(HCO),C错误;析出部分NaHCO3晶体,溶液中的质子守恒式不变,D正确。 14.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是( ) 选项 实验操作和现象 结论 A 将乙醇与浓硫酸共热所得气体通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色 反应生成了乙烯 B 某溶液中加入硝酸酸化的Ba(NO3)2溶液,无明显现象,再滴加AgNO3溶液,有白色沉淀生成 溶液中一定含有Cl- C 淀粉溶液中滴加稀硫酸加热,取加热后的溶液于试管中,加入新制Cu(OH)2悬浊液后,加热至沸腾,没有出现砖红色沉淀 淀粉未水解 D 向10 mL 0.2 mol·L-1 NaOH溶液中滴入2滴0.1 mol· L-1 MgCl2溶液,产生白色沉淀后,再滴加2滴0.1 mol· L-1 FeCl3溶液,有红褐色沉淀生成 Ksp:Mg(OH)2>Fe(OH)3 解析:选B 生成的乙烯中含有乙醇,乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;硝酸酸化的Ba(NO3)2溶液排除了其他离子的干扰,再加入AgNO3溶液产生白色沉淀说明含有Cl-,B正确;在加入新制Cu(OH)2悬浊液之前没有加入NaOH溶液中和稀硫酸,C错误;反应中NaOH溶液过量,加入FeCl3溶液一定产生Fe(OH)3沉淀,不能说明发生了沉淀的转化,D错误。 15.汽车尾气净化器中发生的反应为2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)。一定温度下,在三个体积均为1.0 L的恒容密闭容器中发生上述反应,测得有关实验数据如下: 容器 温度/℃ 起始物质的量/mol 平衡物质的量/mol NO CO N2 CO2 N2 CO2 Ⅰ 400 0.2 0.2 0 0 0.12 Ⅱ 400 0.4 0.4 0 0 Ⅲ 300 0 0 0.1 0.2 0.075 下列说法正确的是( ) A.该反应的ΔS<0、ΔH<0 B.容器Ⅰ中达到平衡所需时间为2 s,则v(N2)=0.06 mol·L-1·s-1 C.达到平衡时,体系中c(CO):c(CO,容器Ⅱ)>2c(CO,容器Ⅰ) D.若起始时向容器Ⅰ中充入NO、CO、N2、CO2各0.1 mol,开始时v正>v逆 解析:选AD 该反应的正反应是气体体积减小的反应,故ΔS<0,根据表格中的数据可知,Ⅰ、Ⅲ两容器中起始加入的物质的量相当,容器Ⅲ中达到平衡时CO2的物质的量为0.15 mol,则降低温度生成的CO2增多,平衡正向移动,故正反应是放热反应,ΔH<0,A正确;因容器Ⅰ中达到平衡时,生成N2 0.06 mol,则v(N2)==0.03 mol·L-1·s-1,B错误;由于容器Ⅱ中加入气体的物质的量相当于容器Ⅰ中的两倍,而正反应是气体体积减小的反应,容器Ⅱ中平衡正向移动,故c(CO,容器Ⅱ)<2c(CO,容器Ⅰ),C错误;由表格中容器Ⅰ达到平衡时CO2的物质的量可知,该反应的平衡常数K=≈21.1,按照D项所述加入时Q==10<K,反应正向进行,v正>v逆,D正确。- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2023 高考 化学 江苏 专版 二轮 复习 检测 第三 板块 一类 选择题 提速 Word 解析
咨信网温馨提示:
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【二***】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【二***】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【二***】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【二***】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。
关于本文
本文标题:2023版高考化学江苏专版二轮复习检测:第三板块-第一类-选择题提速练(一)-Word版含解析.doc
链接地址:https://www.zixin.com.cn/doc/4449421.html
链接地址:https://www.zixin.com.cn/doc/4449421.html