丙谷胺胃泌素受体阻断药三.ppt
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1、第二十六章第二十六章作用作用(zuyng)于消化系统药于消化系统药物物第一页,共三十四页。消消化化系系统统(xiohu xtng)第二页,共三十四页。消化系统紊乱消化系统紊乱消化系统紊乱消化系统紊乱临床表现临床表现临床表现临床表现治疗治疗治疗治疗消化液分泌不足消化液分泌不足消化液分泌不足消化液分泌不足消化不良消化不良消化不良消化不良助消化药助消化药助消化药助消化药消化液分泌过度消化液分泌过度消化液分泌过度消化液分泌过度反流性食管炎反流性食管炎反流性食管炎反流性食管炎制酸药、抗酸药、促动制酸药、抗酸药、促动制酸药、抗酸药、促动制酸药、抗酸药、促动力药力药力药力药胃、十二指肠溃疡胃、十二指肠溃疡胃
2、、十二指肠溃疡胃、十二指肠溃疡 (GU,DU)(GU,DU)制酸药、抗酸药、制酸药、抗酸药、制酸药、抗酸药、制酸药、抗酸药、HpHp根根根根除药、粘膜保护药除药、粘膜保护药除药、粘膜保护药除药、粘膜保护药消化道蠕动障碍消化道蠕动障碍消化道蠕动障碍消化道蠕动障碍功能性消化不良、胃轻功能性消化不良、胃轻功能性消化不良、胃轻功能性消化不良、胃轻瘫、呕吐瘫、呕吐瘫、呕吐瘫、呕吐促动力药促动力药促动力药促动力药便秘便秘便秘便秘泻药泻药泻药泻药消化道蠕动过度消化道蠕动过度消化道蠕动过度消化道蠕动过度腹泻腹泻腹泻腹泻止泻药止泻药止泻药止泻药第三页,共三十四页。治疗治疗(zhlio)消化性溃疡病药消化性溃疡病
3、药胃溃疡胃溃疡十二指肠十二指肠(sh rzhchng)溃疡溃疡第四页,共三十四页。防御防御(fngy)功能功能侵袭侵袭(qnx)(qnx)因素因素消化性溃疡的发病消化性溃疡的发病(f bng)机制机制粘液粘液HCO3-粘膜屏障粘膜屏障前列腺素前列腺素胃酸胃酸胃蛋白酶胃蛋白酶胆汁反流胆汁反流NSAIDs酒精酒精幽门螺杆菌幽门螺杆菌第五页,共三十四页。第一节第一节 抗消化性溃疡抗消化性溃疡(kuyng)药药分类分类分类分类代表代表作用机制作用机制抗抗抗抗 酸酸酸酸 剂剂剂剂氢氧化铝氢氧化铝氢氧化铝氢氧化铝中和胃酸中和胃酸中和胃酸中和胃酸 抑抑抑抑 酸酸酸酸 剂剂剂剂法莫替丁法莫替丁法莫替丁法莫替丁
4、阻断阻断阻断阻断H H H H2 2 2 2受体受体受体受体哌仑西平哌仑西平哌仑西平哌仑西平阻断阻断阻断阻断M1M1M1M1受体受体受体受体丙丙丙丙 谷谷谷谷 胺胺胺胺阻断胃泌素受体阻断胃泌素受体阻断胃泌素受体阻断胃泌素受体奥美拉唑奥美拉唑奥美拉唑奥美拉唑质子泵抑制质子泵抑制质子泵抑制质子泵抑制胃粘膜保护剂胃粘膜保护剂胃粘膜保护剂胃粘膜保护剂硫硫硫硫 糖糖糖糖 铝铝铝铝保护胃粘膜保护胃粘膜保护胃粘膜保护胃粘膜杀杀杀杀HpHpHpHp抗生素抗生素抗生素抗生素杀幽门螺杆菌杀幽门螺杆菌杀幽门螺杆菌杀幽门螺杆菌第六页,共三十四页。一、中和胃酸一、中和胃酸(wi sun)(wi sun)药药理想的抗酸药
5、应具备以下特点:理想的抗酸药应具备以下特点:1.对粘膜及溃疡面有保护收敛作用对粘膜及溃疡面有保护收敛作用 2.抗酸作用强、迅速、持久抗酸作用强、迅速、持久 3.不产生不产生CO2气体气体 4.无便秘或腹泻作用无便秘或腹泻作用 5.不易不易(b y)吸收,无碱血症吸收,无碱血症第七页,共三十四页。1.无机弱碱类无机弱碱类 氢氧化铝氢氧化铝 氧化镁氧化镁/三硅酸三硅酸(u sun)镁镁 碳酸氢钠碳酸氢钠2.多数为复方制剂多数为复方制剂3.液体剂液体剂粉剂粉剂片剂片剂(嚼碎嚼碎)现有现有(xin yu)的中和胃酸药的中和胃酸药临床临床(ln chun)上常制成复方制剂合用,取长补短。上常制成复方制剂
6、合用,取长补短。第八页,共三十四页。GH2MPPH+K+丙谷胺丙谷胺雷尼替丁雷尼替丁哌仑西平哌仑西平PPIs二、胃酸二、胃酸(wi sun)分泌抑制药分泌抑制药PPIs:质子泵抑制剂:质子泵抑制剂Ca2+Ca2+cAMP泌酸细胞泌酸细胞(xbo)胃泌素受体胃泌素受体第九页,共三十四页。1.1.抑制组胺、抑制组胺、抑制组胺、抑制组胺、AchAch和胃泌素的泌酸作用。和胃泌素的泌酸作用。和胃泌素的泌酸作用。和胃泌素的泌酸作用。2.2.组胺引起的胃酸分泌组胺引起的胃酸分泌组胺引起的胃酸分泌组胺引起的胃酸分泌占基础占基础占基础占基础(jch)(jch)分泌量分泌量分泌量分泌量的的的的90%90%以上,
7、以上,以上,以上,占进食等刺激状态下分泌量占进食等刺激状态下分泌量占进食等刺激状态下分泌量占进食等刺激状态下分泌量的的的的70%70%以上。以上。以上。以上。第一代:西咪替丁第一代:西咪替丁第一代:西咪替丁第一代:西咪替丁 第二代:雷尼替丁第二代:雷尼替丁第二代:雷尼替丁第二代:雷尼替丁 第三代:法莫替丁第三代:法莫替丁第三代:法莫替丁第三代:法莫替丁作用作用(zuyng)持久持久抑酸活力抑酸活力(hul)增强增强对肝药酶抑制减少对肝药酶抑制减少抗雄激素等抗雄激素等ADR减少减少(一)(一)H2受体阻断剂受体阻断剂第十页,共三十四页。(二)目前在临床主要(二)目前在临床主要(zhyo)使用的质
8、子泵抑制剂使用的质子泵抑制剂离解离解(l ji)活化活化(huhu)共价抑制共价抑制 奥美拉唑奥美拉唑兰索拉唑兰索拉唑泮托拉唑泮托拉唑雷贝拉唑雷贝拉唑CH3CH3OCH3OCH3CH3OCH2CF3CH3OCH3CHF2OCH3CH2OCH2CH2CH2OH+第十一页,共三十四页。奥美拉唑的药动学特点奥美拉唑的药动学特点(tdin)1.口服生物利用度:口服生物利用度:35%2.弱碱性弱碱性(jin xn)(jin xn)3.1-3h达最高浓度达最高浓度4.血浆蛋白结合率:血浆蛋白结合率:95%5.代谢产物有活性代谢产物有活性第十二页,共三十四页。奥美拉唑的临床奥美拉唑的临床(ln chun)应
9、用应用1.消化性溃疡消化性溃疡2.卓卓-艾综合征(胃泌素瘤)艾综合征(胃泌素瘤)3.幽门幽门(yumn)螺杆菌的辅助用药螺杆菌的辅助用药第十三页,共三十四页。质子泵抑制剂与质子泵抑制剂与H2阻断药作用阻断药作用(zuyng)的比较的比较 质子泵抑制剂质子泵抑制剂H2阻断药阻断药作用强大,完全阻止各种作用强大,完全阻止各种刺激引起的胃酸分泌刺激引起的胃酸分泌对组胺及夜间胃酸分泌抑对组胺及夜间胃酸分泌抑制强,其他作用弱制强,其他作用弱持续用药无耐受性持续用药无耐受性逐渐产生耐受性逐渐产生耐受性作用持久、递增,作用持久、递增,3-5天天后达稳态后达稳态多次用药后作用减弱、增多次用药后作用减弱、增加剂
10、量不能克服加剂量不能克服胃内胃内pH维持平稳维持平稳胃内胃内pH波动较大波动较大第十四页,共三十四页。哌仑西平哌仑西平1.阻断阻断M1胆碱受体;胆碱受体;2.抑制抑制(yzh)(yzh)胃蛋白酶分泌;胃蛋白酶分泌;3.直接保护胃粘膜细胞;直接保护胃粘膜细胞;4.不易透过血脑屏障;不易透过血脑屏障;5.剂量过大可产生阿托品样副作用。剂量过大可产生阿托品样副作用。(三)(三)M胆碱受体阻断胆碱受体阻断(z dun)药药第十五页,共三十四页。1.竞争胃泌素受体;竞争胃泌素受体;2.生物利用生物利用(lyng)度度66-74%;3.增加胃黏液中的己糖胺;增加胃黏液中的己糖胺;4.促进蛋白质合成,增强屏
11、障;促进蛋白质合成,增强屏障;5.用于胃十二指肠溃疡;用于胃十二指肠溃疡;6.也用于急性上消化道出血。也用于急性上消化道出血。丙谷胺丙谷胺(四)胃泌素受体阻断(四)胃泌素受体阻断(z dun)药药第十六页,共三十四页。三、胃粘膜保护剂三、胃粘膜保护剂1.促进促进胃黏液和碳酸氢盐胃黏液和碳酸氢盐分泌;分泌;2.促进胃黏膜细胞促进胃黏膜细胞前列腺素前列腺素的合成;的合成;3.增加胃黏膜增加胃黏膜血流量血流量;4.抗幽门抗幽门(yumn)螺杆菌和抗酸螺杆菌和抗酸作用。作用。第十七页,共三十四页。前列腺素衍生物前列腺素衍生物1.1.米索前列醇、恩前列醇等米索前列醇、恩前列醇等米索前列醇、恩前列醇等米索
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