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类型2022高二化学每课一练41卤代烃(苏教版选修5).docx

  • 上传人:二***
  • 文档编号:4420986
  • 上传时间:2024-09-20
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    关 键  词:
    2022 化学 课一练 41 卤代烃 苏教版 选修
    资源描述:
    4.1 卤代烃 每课一练〔苏教版选修5〕 夯基达标 1.以下反响中,属于消去反响的是( ) A.溴乙烷与NaOH水溶液混合加热B.一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热 C.氯苯与NaOH水溶液混合加热D.2-溴丁烷与KOH的乙醇溶液混合加热 解析:此题考查卤代烃的根本化学性质。A选项中溴乙烷发生取代反响,C选项也是取代反响,B选项中一氯甲烷无法发生消去反响,故应选D。 答案:D 2.以下物质中,不属于卤代烃的是( ) A.氯乙烯 B.溴苯 C.四氯化碳 D.硝基苯 解析:考查卤代烃的定义。从结构上看,卤代烃可以看成是由卤素原子取代烃中的氢原子而得到的,而硝基苯从结构上看可以看成是由硝基取代了苯环上的氢原子得到,故不符合卤代烃的定义。 答案:D 3.以下各组液体混合物,用分液漏斗能分开的是( ) A.溴乙烷和氯仿B.氯乙烷和水 C.甲苯和水D.苯和溴苯 解析:考查卤代烃等的物理性质,假设要用分液漏斗分开,那么两种液体必须互不相溶,相互分层。A、D选项中两种液体相互溶解。 答案:BC 4.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反响时,可以得到两种烯烃,那么该卤代烷烃的结构简式可能为( ) A.CH3CH2CH2CH2CH2Cl 解析:考查卤代烃的消去反响规律,通常情况下,我们把与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子,把与α碳原子相连的碳原子称为β碳原子。卤代烷烃消去卤代氢时,卤素原子来自α 碳原子,氢原子来自β碳原子。当卤代烷烃分子中存在2个或3个β碳原子,且这些碳原子都连接有氢原子时,发生消去反响的产物就可能有多种。该题目中A选项只有一个β碳原子,B选项有两个β碳原子,但两个效果等同。C选项中有两个β碳原子,且效果不同,故C符合题目要求,两种烯烃分别为:CH2==CHCH2CH2CH3和CH3—CH==CH—CH2—CH3。D选项中有3个β碳原子,有两个效果等同,一个不同,故D选项也可得到两种烯烃,分别为 答案:CD 5.从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷,以下转化方案中最好的是( ) CH2==CH2CH2BrCH2Br B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br C.CH3CH2BrCH2==CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br D.CH3CH2BrCH2==CH2CH2BrCH2Br 解析:涉及有机合成问题,除了要考虑到反响原理是否正确外,还要考虑到对环境是否造成污染,以及生产本钱问题。此题中B、C选项犯了同一个错误,即不能保证CH3CH2Br和Br2发生取代反响时只生成这一种产物,必然还有其他产物。A和D相比较,A多了一步,这样使合成变得复杂,增加了生产本钱。 答案:D 6.二溴苯有三种同分异构体,其中一种为M,M的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后,只能得到一种产物,那么由M对应的三溴苯只能是( ) 解析:M是,M对应的三溴苯是D项。 答案:D 7.1-溴丙烷〔〕和2-溴丙烷〔〕分别与NaOH的乙醇溶液共热的反响中,两反响( ) A.产物相同,反响类型相同B.产物不同,反响类型不同 C.碳氢键断裂的位置相同D.碳溴键断裂的位置相同 解析:分别写出1溴丙烷和2溴丙烷发生消去反响的方程式,可知A选项正确。 答案:A 8.没有同分异构体的一组是( ) ①C3H7Cl ②C2H5Cl ③C6H5Cl ④C2H4Cl2 A.①②B.②③C.③④D.①③④ 解析:此题考查卤代烃的同分异构体问题,①C3H7Cl有两种同分异构体;;②C2H5Cl只有一种:CH3—CH2Cl;③只有一种:;④有两种: 答案:B 9.根据下面合成路线完成有关问题: (1)写出A、B、C结构简式:A:______________,B:______________,C:______________。 〔2〕各步反响类型:①______________,②______________,③______________,④______________,⑤______________。 〔3〕A→B的反响试剂及条件:___________________________________________________。 解析:在一系列的反响中,有机物保持了六元环状结构,但苯环变成了环己烷环,反复的“消去〞“加成〞可在环己烷环上增加氯原子,且氯原子能定位、定数。 答案: (2)加成反响消去反响加成反响消去反响加成反响 〔3〕NaOH醇溶液,加热 10.一定量的某有机物与NaOH的醇溶液共热,产生的气体在标准状况下为896 mL,同时得溶液100 mL,取出10 mL溶液先用HNO3酸化后再参加AgNO3溶液直到不再产生白色沉淀为止,用去0.1 mol·L-1 AgNO3溶液40 mL,所得气体完全燃烧时消耗O2 0.18 mol,试确定该有机物的结构简式和名称。 解析:有机物与NaOH的醇溶液发生的化学反响是消去反响,白色沉淀是AgCl,有机物是氯代烃。 经计算知,消去反响生成的烃与AgCl的物质的量比为1∶1,那么氯代烃是一氯代烃;烃与燃烧所耗O2的物质的量比为2∶9。 在CxHy+(x+)O2xCO2+H2O中: ,4x+y=18 答案:CH3—CH2—CH2—Cl,1-氯丙烷或,2-氯丙烷。 11.某液态卤代烷RX〔R是烷基,X是某种卤素原子〕的密度是a g/cm3。该RX可以跟稀碱发生水解反响生成ROH〔能跟水互溶〕和HX。为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:①准确量取该卤代烷6 mL,放入锥形瓶中。②在锥形瓶中参加过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反响。③反响完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加AgNO3溶液,得白色沉淀。④过滤、洗涤、枯燥后称重,得到c g固体。 完成下面问题: 〔1〕装置中长玻璃管的作用是__________________________________________________。 〔2〕步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀物上吸附的______________离子。 〔3〕该卤代烷中所含卤素的名称是,判断的依据是_________________________________。 〔4〕该卤代烷的相对分子质量是______________〔列出算式〕。 〔5〕如果在步骤③中参加HNO3的量缺乏,没有将溶液酸化,那么步骤④中测得的c值〔填以下选项代码〕______________。 A.偏大B.偏小C.不变D.大小不定 解析:在步骤③中,假设加HNO3的量缺乏,那么NaOH会与AgNO3反响生成AgOH〔最终转化为Ag2O)沉淀,这样生成的AgX沉淀中因混有AgOH而使其质量偏大。 答案:〔1〕防止卤代烷挥发〔或冷凝〕〔2〕Ag、Na+和〔3〕氯得到的卤化银沉淀是白色的〔4〕143.5 ab/c 〔5〕A 走近高考 12.(2022广东广西高考,23) 根据下面的反响路线及所给信息填空。 〔1〕A的结构简式是_____________,名称是_____________。 〔2〕①的反响类型是_____________________________________________________________。 ③的反响类型是_________________________________________________________________。 〔3〕反响④的化学方程式是_______________________________________________________。 解析:由为A发生取代反响的产物,所以A为环己烷;又分子中含有双键,故可与Br2的CCl4溶液发生加成反响而生成B,反响为,比较B与的结构可知,B应发生以下消去反响而得到,化学方程式为: 答案:(1)环己烷 〔2〕取代反响加成反响 〔3〕 13.〔经典回放〕比赛中,当运发动肌肉挫伤或扭伤时,队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷〔沸点12.27 ℃〕进行局部冷冻麻醉应急处理。乙烯和氯化氢在一定条件下制得氯乙烷的化学反响方程式〔有机物用结构简式表示〕是_____________________________________________________________________,该反响的类型是_____________反响,决定氯乙烷能用于冷冻麻醉应急处理的具体性质是____________________________________________________________________。 解析:乙烯分子中含有C==C双键,在一定条件下可与HCl分子发生加成反响,CH2==CH2+HClCH3—CH2Cl而生成氯乙烷,氯乙烷的沸点低,易挥发,挥发时吸收热量可具体应用于冷冻麻醉。 答案:CH2==CH2+HClCH3CH2Cl 加成氯乙烷沸点低,易挥发,挥发时吸收热量 14.〔经典回放〕六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。下式中能表示六氯苯的是〔 〕 解析:此题主要考查对物质的命名等有关知识的了解。六氯苯分子中应含有一个苯环的结构,可排除A、B两个选项,而D选项中的结构可称为六氯环己烷。 答案:C
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