医用分子遗传学真核基因转录调节.pptx
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1、第第 三三 节节 真核基因转录调节真核基因转录调节Regulation of Eukaryotic Gene Transcription一、真核基因组结构特点一、真核基因组结构特点(一)真核基因组结构庞大一)真核基因组结构庞大哺乳类动哺乳类动物基因组物基因组DNA 约约 3 10 9 碱基对碱基对编码基因编码基因约约 有有 40000 个个,占总长的占总长的1%rDNA等重复基因等重复基因约约 占占 5%10%(二)单顺反子二)单顺反子单顺反子单顺反子(monocistron)即即一一个个编编码码基基因因转转录录生生成成一一个个mRNA分子,经翻译生成一条多肽链。分子,经翻译生成一条多肽链。(
2、三)基因不连续性三)基因不连续性染色体水平染色体水平DNA的活化的活化转录的起始转录的起始hnRNA 的剪切和加工的剪切和加工mRNA 转移到胞浆转移到胞浆翻译翻译二、真核基因表达调控特点二、真核基因表达调控特点二、真核基因表达调控特点二、真核基因表达调控特点(一)多种一)多种RNA聚合酶聚合酶(二)活性染色体结构变化二)活性染色体结构变化(三三)正性调节占主导正性调节占主导(四四)转录与翻译分隔进行转录与翻译分隔进行(五)转录后修饰、加工五)转录后修饰、加工2.DNA拓扑结构变化拓扑结构变化天然双链天然双链DNA均以负性超螺旋构象存在;均以负性超螺旋构象存在;基因活化后基因活化后RNA-po
3、l正超螺旋正超螺旋负超螺旋负超螺旋转录方向转录方向1.对核酸酶敏感对核酸酶敏感活活化化基基因因常常有有超超敏敏位位点点,位位于于调调节节蛋蛋白结合位点附近。白结合位点附近。3.DNA碱基修饰变化碱基修饰变化真核真核DNA约有约有5%的胞嘧啶被甲基化,的胞嘧啶被甲基化,甲基化范围与基因表达程度呈反比。甲基化范围与基因表达程度呈反比。1.mCpG1.mCpG1.mCpG1.mCpG是真核生物甲基化的唯一形式是真核生物甲基化的唯一形式是真核生物甲基化的唯一形式是真核生物甲基化的唯一形式2.2.2.2.基基基基因因因因表表表表达达达达与与与与CGCGCGCG甲甲甲甲基基基基化化化化程程程程度度度度呈呈
4、呈呈负负负负相相相相关关关关,甲甲甲甲基基基基化化化化以以以以后后后后可可可可加加加加强强强强阻阻阻阻遏遏遏遏蛋蛋蛋蛋白白白白或或或或降降降降低低低低激激激激活活活活蛋蛋蛋蛋白白白白与与与与DNADNADNADNA的结合的结合的结合的结合3.DNA3.DNA3.DNA3.DNA甲甲甲甲基基基基化化化化对对对对转转转转录录录录的的的的抑抑抑抑制制制制主主主主要要要要决决决决定定定定于于于于甲甲甲甲基基基基化化化化CpGCpGCpGCpG的密度和启动子强度的密度和启动子强度的密度和启动子强度的密度和启动子强度DNA Methylation and Transcription53534.组蛋白变化组
5、蛋白变化富含富含Lys组蛋白水平降低组蛋白水平降低 活性的核小体常缺乏活性的核小体常缺乏H1,但却结合有非组蛋,但却结合有非组蛋 白白HMG14和和HMG17的存在的存在 H2A,H2B二聚体不稳定性增加二聚体不稳定性增加组蛋白修饰组蛋白修饰H1组蛋白磷酸化,对组蛋白磷酸化,对DNA亲和力低亲和力低 核心组蛋白的修饰,乙酰化,磷酸化核心组蛋白的修饰,乙酰化,磷酸化 H3组蛋白巯基暴露组蛋白巯基暴露三、三、RNA pol I 和和pol 的转录调节的转录调节RNA pol I转录产物只有转录产物只有rRNA前体,有前体,有2个顺式个顺式作用元作用元件(件(-45+20bp核心元件,核心元件,-1
6、56-107bp上游控制元件上游控制元件UCE),需),需两种转录因子两种转录因子来正确有效地帮助起始转录来正确有效地帮助起始转录(上游结合因子(上游结合因子1和选择性因子和选择性因子1)。)。RNA pol 对对tRNA和和5S rRNA基因的转录调节,启动基因的转录调节,启动子在转录区内。子在转录区内。tRNA有有2种转录因子,种转录因子,5S rRNA有有3种转录因子,但都只有种转录因子,但都只有TFB B才是真正的转录起始因才是真正的转录起始因子,在定位子,在定位RNA polRNA pol方面起重要作用。方面起重要作用。四、四、RNA pol II转录起始的调节转录起始的调节1.由由
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