2022年药学专业知识一考试练习题及答案.docx
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本文格式为Word版,下载可任意编辑 2022年药学专业学问一考试练习题及答案 2022年药学专业学问一考试练习题及答案 一、最正确选择题 1.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括 A.静电作用B.偶极作用 C.共价键D.范德华力 E.疏水作用 2.药物和生物大分子作用时,不行逆的结合形式有 A.范德华力 B.共价键 C.电荷转移复合物 D.偶极-偶极相互作用 E.氢键 3.药物与受体结合时实行的构象为 A.最低能量构象 B.反式构象 C.优势构象D.扭曲构象 E.药效构象 4.立体异构对药效的影响不包括 A.几何异构B.对映异构 C.构象异构D.构造异构 E.官能团间的距离 5.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加 A.羟基B.烃基 C.氨基D.羧基 E.磺酸基 6.在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加 A.苯基B.卤素 C.烃基D.羟基 E.酯基 7.可使药物分子酸性显著增加的基团是 A.羟基B.烃基 C.氨基D.羧基 E.卤素 8.抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于 A.具有等同的药理活性和强度 B.产生违反的药理活性,但强弱不同 C.一个有活性,一个没有活性 D.产生相反的'活性 E.产生不同类型的药理活性 二、配伍选择题 [1~3] A.烃基B.羰基 C.羟基D.氨基 E.羧基 1.使酸性和解离度增加的是 2.使碱性增加的是 3.使脂溶性明显增加的是 [4~7] A.增加药物的水溶性,并增加解离度 B.可与生物大分子形成氢键,增加与受体的结合力 C.增加药物的亲水性,并增加其与受体的结合力 D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度 E.影响药物的电荷分布及作用时间 4.药物分子中引入羟基 5.药物分子中引入酰胺基 6.药物分子中引入卤素 7.药物分子中引入磺酸基 [8~11] A.丙胺卡因B.盐酸美沙同 C.依托唑啉D.丙氧芬 E.氯霉素 8.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 9.对映异构体之间具有相反活性的是 10.对映异构体之间具有不同类型药理活性的是 11.对映异构体之间,一个有活性,另一个无活性的是 [12~15] A.药效构象B.支配系数 C.手性药物D.构造特异性药物 E.构造非特异性药物 12.含有手性中心的药物是 13.药物与受体相互结合时的构象是 14.药效主要受物理化学性质的影响是 15.药效主要受化学构造的影响是 三、多项选择题 1.药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有 A.范德华力 B.共价键 C.电荷转移复合物 D.偶极-偶极相互作用 E.氢键 2.手性药物的对映异构体之间可能 A.具有等同的药理活性和强度 B.产生违反的药理活性,但强弱不同 C.一个有活性,一个没有活性 D.产生相反的活性 E.产生不同类型的药理活性 3.影响药效的立体因素有 A.官能团之间的距离 B.对映异构 C.几何异构 D.构象异构 E.构造异构 4.药物与受体之间的可逆的结合方式有 A.疏水键B.氢键 C.离子键D.范德华力 E.离子偶极 参考答案 一、最正确选择题 1.C2.B3.E4.D5.B 6.D7.D8.C 二、配伍选择题 [1~3] EDA[4~7] CBDA [8~11] ACDE[12~15] CAED 三、多项选择题 1.ACDE2.ABCDE3.ABCD 4.ABCDE 精选解析 一、最正确选择题 1.解析:此题考察盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式。除C答案共价键外,均正确,故此题答案应选C。 2.解析:此题考察药物与生物大分子相互作用的结合形式。结合特性中,药物通常通过范德华力、氢键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合,其中除了共价键为不行逆之外,其余形式均为可逆的结合形式,故此题答案应选B。 3.解析:此题考察药物与受体结合时实行的构象。药物与受体结合时实行的构象为药效构象,其余均为干扰答案,故此题答案应选E。 三、多项选择题 1.解析:此题考察药物与生物大分子作用的可逆结合形式。五个答案均为药物与生物大分子作用的结合形式,但共价键结合为不行逆结合形式。故此题答案应选ACDE。 2.解析:此题考察手性药物的对映异构体之间关系。 手性药物的对映异构体之间具有题中所列举的全部可能的活性状态:具有等同的药理活性和强度;产生违反的药理活性,但强弱不同;一个有活性,一个没有活性;产生相反的活性;产生不同类型的药理活性。故此题答案应选ABCDE。 第 5 页 共 5 页- 配套讲稿:
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