传出神经系统药理学试题.doc

传出神经系统药理学试题
传出神经系统药理学试题

1.毛果芸香碱对眼睛的作用是()
A.缩瞳.升眼压.调节痉挛
B.扩瞳.升眼压.调节痉挛
C.缩瞳.降眼压.调节痉挛
D.缩瞳.降眼压.调节麻痹
E.缩瞳.升眼压.调节麻痹
2.新斯的明可用于治疗()
A.青光眼
B.重症肌无力
C.阵发性室上性心动过速
D.A+B+C
E.B+C
3.治疗重症肌无力,应首选()
A.phys0stigmine
B.pil0carpine
C.ne0stigmine
D.phent0lamine
E.sc0p0lamine
4.手术后腹气胀.尿潴留宜选()
A.毒扁豆碱
B.新斯的明
C.毛果芸香碱
D.酚妥拉明
E.酚苄明
5.治疗青光眼可选用()
A.新斯的明
B.阿托品
C.山莨菪碱
D.毛果芸香碱
E.东莨菪碱
6.用作中药麻醉催醒剂的药物是()
A.毛果芸香碱
B.新斯的明
C.毒扁豆碱
D.麻黄碱
E.阿托品
7.新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强 ()
A.心脏
B.腺体
C.眼
D.骨骼肌
E.平滑肌
8.新斯的明的作用原理是()
A.直接作用于M受体
B.抑制Ach的生物合成
C.抑制Ach的转化
D.抑制Ach的贮存
E.抑制Ach的释放
9.毒扁豆碱主要用于()
A.重症肌无力
B.青光眼
C.术后腹气胀
D.房室传导阻滞
E.检查眼屈光度
10.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用 ()
A.缩瞳
B.视远物清楚
C.上眼睑收缩
D.前房角间隙变窄
E.对光反射不变
11.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的 ()
A.膀胱括约肌收缩
B.骨骼肌收缩
C.瞳孔扩大肌收缩
D.唾液腺分泌
E.睫状肌舒张
12.胆碱酯酶抑制药不用于下列哪种情况 ()
A.青光眼
B.重症肌无力
C.手术后腹气胀
D.阿托品中毒
E.琥珀胆碱中毒
13.毒扁豆碱滴眼后瞳孔缩小的机理是()
A.兴奋瞳孔括约肌上的N2受体
B.阻断瞳孔括约肌上的N2受体
C.兴奋瞳孔括约肌上的M受体
D.阻断瞳孔括约肌上的M受体
E.抑制AchE
14.不属于M受体阻断药者是()
A.阿托品
B.东莨菪碱
C.山莨菪碱
D.丙胺太林(普鲁本辛)
E.酚妥拉明
15.阿托品不具有的治疗用途是()
A.抗感染性休克
B.治疗青光眼
C.解除内脏平滑肌痉挛
D.治疗窦性心动过缓
E.治疗虹膜睫状体炎
16.阿托品对眼睛的作用是()
A.扩瞳.降眼压.调节痉挛
B.缩瞳.降眼压.调节痉挛
C.缩瞳.升眼压.调节麻痹
D.扩瞳.降眼压.调节麻痹
E.扩瞳.升眼压.调节麻痹
17.感染性休克首选()
A.阿托品
B.异丙肾上腺素
C.山莨菪碱
D.东莨菪碱
E.间羟胺
18.防晕止吐常用()
A.山莨菪碱
B.阿托品
C.东莨菪碱
D.后马托品
E.普鲁本辛
19.胃肠道平滑肌解痉,常选用()
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.阿托品或普鲁本辛
E.东莨菪碱
20.山莨菪碱与Atr0pine比较,前者的特点是()
A.易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强
B.抑制唾液分泌和扩瞳作用较强
C.毒性较大
D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高
21.某患者由于大量误服了某药片出现精神.语言不清.烦燥不安,被送至急诊室.体检发现心动过速.体温升高.皮肤潮红.瞳孔扩大,此患者可能服用了下列哪种药 ()
A.苯巴比妥
B.吗啡
C.阿斯匹林
D.阿托品
E.乐果
22.对atr0pine的叙述正确的是()
A.抑制胃酸分泌,降低胃液pH,治疗消化性溃疡
B.抑制胃肠消化酶分泌,治疗急性胰腺炎
C.抑制支气管粘液分泌,用于祛痰
D.抑制汗腺分泌,可治疗夜间严重盗汗
E.抑制胆汁分泌,治胆绞痛
23.山莨菪碱常用于治疗()
A.过敏性休克
B.感染性休克
C.心力衰竭
D.晕动病
E.呕吐
24.阿托品药理作用不包括()
A.抑制汗腺分泌
B.降低眼内压
C.解除小血管痉挛
D.松驰内脏平滑肌
E.拮抗迷走神经过度兴奋
25.治疗严重的胆绞痛宜首选()
A.阿托品
B.哌替啶
C.阿司匹林
D.阿托品+哌替啶
E.丙胺太林
26.具有中枢抑制的M受体阻断药是()
A.阿托品
B.山莨菪碱
C.东莨菪碱
D.毒扁豆碱
E.新斯的明
27.阿托品可用于()
A.缓解内脏绞痛.治疗快速型心律失常
B.抑制腺体分泌.治疗青光眼
C.中毒性休克与有机磷酸酯类中毒抢救
D.C+A
E.C+B
28.下列哪一项是阿托品的禁忌症()
A.支气管哮喘
B.心动过缓
C.青光眼
D.中毒性休克
E.虹膜睫状体炎
29.阿托品的临床应用不包括()
A.胃肠绞痛
B.全身麻醉前给药
C.虹膜睫状体炎
D.晕动病
E.中毒性休克
30.阿托品对下列哪一有机磷酸酯类中毒症状无效 ()
A.腹痛.腹泻
B.流涎.出汗
C.骨骼肌震颤
D.小便失禁
31.能引起眼调节麻痹的药物是()
A.肾上腺素
B.筒箭毒碱
C.酚妥拉明
D.毛果芸香碱
E.阿托品
32"肾上腺素作用的翻转"是指()
A.给予β受体阻断药后出现升压效应
B.给予α受体阻断药后出现降压效应
C.肾上腺素具有α.β受体激动效应
D.收缩压上升,舒张压不变或下降
E.由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用
33.麻黄碱的作用与肾上腺素比较,其特点()
A.升压作用弱.持久,易引起耐受性
B.作用较强,不短暂,中枢兴奋
C.作用弱维持时间短,有舒张平滑肌作用
D.无血管扩张作用,维持时间长,无耐受性
E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用
34.可改善肾功能的拟肾上腺素药是()
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.去甲肾上腺素
D.肾上腺素
E.麻黄素
35.下列哪个药物可代替NA用于各种休克早期()
A.间羟胺
B.可拉明
C.麻黄碱
D.肾上腺素
E.普萘洛尔
36.静滴外漏易致局部坏死的药物是()
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.间羟胺
37.能使心收缩力增强,周围血管轻度收缩,并能扩张肾血管的抗休克药是()
A.异丙肾上腺素
B.间羟胺
C.东菪莨碱
D.多巴胺
E.阿托品
38.鼻粘膜肿胀可滴用()
A.Ad
B.NA
C.Ephedrine
D.Is0prenaline
E.DA
39.关于多巴胺的作用,下列哪项正确 ()
A.治疗量激动多巴胺受体,舒张肾血管
B.治疗量激动β受体,舒张肾血管
C.治疗量激动M受体,舒张肾血管
D.治疗量激动α受体,收缩肾血管
E.治疗量直接收缩肾血管
40.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转 ()
A.M受体阻断药
B.N受体阻断药
C.β受体阻断药
D.α受体阻断药
E.α受体阻断+β受体阻断药
41.下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死()
A.酚妥拉明
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.普萘洛尔
E.多巴酚丁胺
42.心得安的禁忌症是()
A.胃溃疡
B.心功能不全
C.甲亢危象
D.血小板减少症
E.青光眼
43.普萘洛尔不具有下列哪项作用 ()
A.抑制心肌收缩力
B.收缩血管
C.松弛支气管平滑肌
D.降低心肌耗氧量
E.减少心输出量
44.骨骼肌血管存在()
A.β2受体
B.N1受体
C.N2受体
D.M受体
E.β1受体
45.去甲肾上腺素生物合成的限速酶是()
A.酪氨酸羟化酶
B.多巴胺β羟化酶
C.多巴脱羧酶
D.MA0
E.C0MT
46.以下哪种效应不是M受体激动效应 ()
A.心率减慢
B.支气管平滑肌收缩
C.胃肠平滑肌收缩
D.腺体分泌减少
E.虹膜括约肌收缩
47.下列受体与其激动剂搭配正确的是()
A.α受体一肾上腺素
B.β受体一可乐定
C.M受体一烟碱
D.N受体一毛果芸香碱
E.α1受体一异丙肾上腺素
48.有关阿托品的各项叙述,错误的是()
A.阿托品可用于各种内脏绞痛
B.可用于治疗前列腺肥大
C.对中毒性痢疾有较好的疗效
D.可用于全麻前给药以制止腺体分泌
E.能解救有机磷酸酯类中毒
49.β受体阻断剂一般不用于()
A.心律失常
B.心绞痛
C.青光眼
D.高血压
E.支气管哮喘
50.新斯的明在临床使用中不可用于
A.有机磷酸酯中毒
B.肌松药过量中毒
C.阿托品中毒
D.手术后腹气胀
E.重症肌无力
51.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是
A.胆碱能神经递质释放增加
B.胆碱能神经递质破坏减少
C.直接兴奋胆碱能神经
D.M胆碱受体敏感性增加
E.以上都不是
52.过敏性休克患者应首选何药解救
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.葡萄糖酸钙
D.可拉明
E.多巴胺
53.阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是()
A.防止休克
B.解除胃肠道痉挛
C.抑制呼吸道腺体分泌
D.抑制排便.排尿
E.兴奋心脏
54.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗
A.颠茄片
B.新斯的明
C.度冷丁
D.阿托品
E.C+D
55.东莨菪碱的作用特点是
A.兴奋中枢,增加腺体分泌
B.兴奋中枢,减少腺体分秘
C.有镇静作用,减少腺体分泌
D.有镇静作用,增加腺体分泌
E.抑制心脏,减慢传导
56.治疗量的阿托品能引起
A.胃肠平滑肌松弛
B.腺体分泌增加
C.瞳孔扩大,眼内压降低
D.心率加快
E.中枢抑制,嗜睡
57.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是
A.抗菌.抗毒素作用,消除休克的原因
B.抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压
C.解除血管痉挛,改善徽循环,增加重要脏器的血流量
D.扩张支气管,缓解呼吸困难
E.兴奋中枢,对抗中枢抑制
58.麻黄碱的作用方式是
A.促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素
B.直接激动α和β受体
C.A+B
D.抑制去甲肾上腺素的重摄取
E.以上都不是
59.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量
A.多巴胺
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
60.反复使用麻黄碱时,药理作用逐渐减弱的原因是
A.肝药酶诱导作用
B.肾排泄增加
C.身体产生依赖性
D.受体敏感性降低
E.神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少
61.氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.阿托品
62.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用
A.肾上腺素
B.异丙肾上腺素
C.多巴胺
D.去甲肾上腺素
E.麻黄碱
63.何药只能由静脉给药(产生全身作用时)
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.阿拉明
D.异丙肾上腺素
E.麻黄碱
64.过量最易引起心动过速.心室颤动的药物是
A.肾上腺素
B.麻黄碱
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.阿拉明
65.去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明对骨骼肌的影响是
A.收缩
B.松弛
C.先松弛后收缩
D.兴奋性不变
E.以上都不是
66.用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起
A.去甲肾上腺素释放减少
B.去甲肾上腺素释放增加
C.去甲肾上腺素释放无变化
D.心率增加
E.外周血管收缩
67.阿托品对内脏平滑肌作用最明显者为()
A.子宫平滑肌
B.胆管.输尿管平滑肌
C.支气管平滑肌
D.痉挛状态的胃肠道平滑肌
68.阿托品不具有的作用是()
A.调节痉挛视远物不清
B.解除平滑肌痉挛
C.抑制腺体分泌
D.扩张血管
E.调节麻痹视远物不清
69.α受体主要分布()
A.皮肤.粘膜血管B.心脏C.虹膜括约肌D.骨骼肌
70.下列哪种效应是通过激动N2胆碱受体实现的()
A.心脏兴奋B.神经节兴奋C.骨骼肌收缩D.肾上腺髓质分泌
71.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ()
A.支气管平滑肌松驰B.心脏兴奋C.脂肪分解D.瞳孔扩大
72.去甲肾上腺素在神经末梢释放后主要消除途径是()
A.经血流到肝脏被代谢
B.靠突触前膜再摄取
C.从肾脏排泄
D.被多巴胺β-羟化酶破坏