2022-2022学年高中生物章末质量评估卷五新人教版必修.doc
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1、章末质量评估卷(五)(时间:90分钟总分值:100分)一、选择题(共20小题,每题2.5分,共50分)1以下关于变异的表达中,正确的选项是()A生物所发生的基因突变一般是有害的,因此基因突变不利于生物的进化B基因重组只能产生新基因型,而不能产生新的基因,基因突变能产生新的基因C生物变异的根本来源是基因重组D人为改变环境条件,可以促使生物产生变异,但这种变异都是不能遗传的解析:选B基因突变为生物进化提供了原始材料,有利于生物进化,A项错误;基因重组只能产生新基因型,而不能产生新的基因,只有基因突变才能产生新的基因,因此基因突变是生物变异的根本来源,B项正确,C项错误;生物受环境的影响而产生的变异
2、可能是可遗传变异,如受辐射等条件影响发生的基因突变、染色体结构变异等,D项错误。2育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗植株,经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。以下表达正确的选项是()A这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C通过观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D将该株水稻的花粉离体培养后即可获得能稳定遗传的高产品系解析:选B该突变性状在当代显现,因此该突变最可能是由隐性基因突变为显性基因引起的;突变株为杂合子,故该变异植株自交可产生具有“一秆双穗这种变异性状的纯合子;在显微镜下不能观察到基因,故通过观察细胞有丝分裂中期
3、染色体形态无法判断基因突变发生的位置;将该株水稻的花粉离体培养获得单倍体幼苗后,还需要诱导幼苗染色体数目加倍,再筛选获得能稳定遗传的高产品系。3以下关于遗传病的表达,正确的选项是()先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21三体综合征属于性染色体遗传病软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因ABC D解析:选B遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病。先天性疾病是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。先天性疾病有的是由遗传物质的改变所致,有的不是由遗传物质改变引起的,如先天性白内障、先天性心脏病等,不正确
4、;多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高,正确;21三体综合征属于常染色体遗传病,不正确;软骨发育不全是显性遗传病,因此,只要有一个基因缺陷就可患病,正确;抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性基因控制的遗传病,属于伴性遗传,正确;基因突变能产生新基因,如果突变后的基因是某些致病基因,就能引起单基因遗传病,正确。4(2022天津武清区期中)以下有关基因重组的表达中,正确的选项是()A基因型为Aa的个体自交,因基因重组而导致子代性状发生别离B基因A因替换、增添或缺失局部碱基而形成它的等位基因a,这属于基因重组C基因型为YyRr的植物自交后代出现不同于亲本的新类型及肺炎双球菌的转化等过程中都
5、发生了基因重组D造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原因是基因重组解析:选C基因型为Aa的个体自交,只涉及一对等位基因,所以不属于基因重组,A项错误;基因A因替换、增添或缺失局部碱基而形成它的等位基因a,这属于基因突变,B项错误;基因型为YyRr的植物自交后代出现不同于亲本的新类型及肺炎双球菌的转化等过程中都发生了基因重组,C项正确;同卵双生姐妹是由同一个受精卵发育而来的,受精卵的分裂方式是有丝分裂,不可能发生基因重组,性状上差异的主要原因是基因突变、染色体变异和环境因素,D项错误。5(2022菏泽检测)调查人类先天性肾炎的遗传特点时,发现在当地人群双亲都患病的几百个家庭内,所有子女中女性全部患病
6、,男性正常与患病的比例为12。以下对此调查结果解释正确的选项是()A该病是一种常染色体遗传病B该病是一种隐性遗传病C被调查的母亲中杂合子占2/3D在选择调查疾病的类型上,调查此类遗传病不如调查青少年型糖尿病解析:选C该病与性别相关联,是一种伴性遗传病;双亲患病而且子女出现正常,发生了性状别离,出现的新性状(正常)为隐性性状,所以该病为显性遗传病;男性正常与患病的比例为12,说明被调查母亲所产生的配子中正常配子数携带致病基因的配子数12,所以被调查母亲中杂合子占2/3;在选择调查遗传病的类型上,最好选择单基因遗传病,而青少年型糖尿病是多基因遗传病。6以下关于基因突变和染色体结构变异的表达,正确的
7、选项是()A基因突变都会导致染色体结构变异B基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变C基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变D基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察解析:选C基因突变是基因内部结构发生变化,不会导致染色体结构变异,A项错误;基因突变不一定改变个体的表现型,染色体结构变异往往导致个体表现型改变,B项错误;基因突变导致基因内部碱基序列发生改变,染色体结构变异中因片段的重复、缺失、易位或倒位,均可使DNA的碱基序列发生改变,C项正确;基因突变在光学显微镜下观察不到,染色体结构变异可用光学显微镜观察到,D项错误。7(2022永安联考)某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情
8、况进行了调查,以下说法正确的选项是()A要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查B在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小C在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家系进行调查解析:选B调查遗传病常选择单基因遗传病进行调查,单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病易受环境影响,一般不作为调查对象,A项错误;在调查该皮肤病的遗传方式时应注意在患者家系中取样调查,C项错误;在调查该皮肤病的发病率时应随机选取人群进行调查,D项错误。8关于无子西瓜的培育的说法,错误的选项是()A用二倍体的花粉为四倍体的植株传粉可获得三倍体的种子B用二倍体的花
9、粉为三倍体的植株传粉可获得三倍体的种子C秋水仙素与低温使染色体数目加倍的原理相同D三倍体西瓜的产生是有性生殖的结果,但它本身一般不能进行有性生殖解析:选B用二倍体的花粉为四倍体的植株传粉可获得三倍体的种子,A项正确;三倍体的植株在减数分裂时联会紊乱,不能产生正常的配子,因此该植株不会形成种子,用二倍体的花粉为三倍体的植株传粉的目的是促进子房发育成果实,B项错误;秋水仙素与低温使染色体数目加倍的原理都是抑制纺锤体的形成,使染色体数目加倍,C项正确;二倍体和四倍体杂交产生三倍体,即该三倍体是有性生殖的结果,但三倍体本身不可育,D项正确。9减数分裂过程中出现染色体数目异常,可能导致的遗传病是()A先
10、天性愚型 B原发性高血压C猫叫综合征 D苯丙酮尿症解析:选A先天性愚型是21号染色体多了一条;原发性高血压是多基因遗传病;猫叫综合征是5号染色体短臂缺失;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。10科研工作者将基因型为Bb的某植物幼苗用秋水仙素处理,使其成为四倍体;再将四倍体产生的配子离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使染色体加倍。依据上述材料,你认为正确的判断组合是()最终获得的后代有2种表现型和3种基因型上述育种方式包含了多倍体育种和单倍体育种最终获得的后代都是纯合子第二次秋水仙素处理后得到的植株是可育的A BC D解析:选B基因型为Bb的植物幼苗用秋水仙素处理后,成为四倍体BBbb,该过程属于多倍
11、体育种;BBbb产生的配子有BB、Bb、bb 3种,配子离体培养成幼苗后再用秋水仙素处理使染色体加倍,该过程属于单倍体育种;得到BBBB、BBbb、bbbb 3种基因型的四倍体,表现型为两种,正确;BBbb属于杂合子,错误;第二次秋水仙素处理后得到的植株含有成对的同源染色体,可经减数分裂产生正常的配子,是可育的,正确。11以下关于染色体变异的表达,正确的选项是()A染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异B染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力C染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响D通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型解析:选D染色体增加某一
12、片段导致基因发生变化,与基因表达水平的提高无直接联系,且该基因的表达不一定是有利的,A项错误;假设显性基因随着染色体缺失而丧失,可能有利于隐性基因表达,但是隐性基因的表达不一定会提高个体的生存能力,B项错误;染色体易位不改变基因的数量,但染色体易位可能会影响基因的表达,从而导致生物的性状发生改变,C项错误;远缘杂交获得杂种,杂种可能因染色体无法联会而导致不育,经秋水仙素处理等诱导染色体数目加倍,成为可育的多倍体,从而培育出作物新类型,D项正确。12关于等位基因B和b发生突变的表达,错误的选项是()A等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因BX射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C基因B中
13、的碱基对GC被碱基对AT替换可导致基因突变D在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变解析:选B基因突变具有不定向性,A项正确;物理因素如X射线等可提高突变率,B项错误;基因中碱基对的替换、增添或缺失均可引起基因突变,C、D项正确。13依据中心法那么,假设原核生物中的DNA编码序列发生变化后,相应蛋白质的氨基酸序列不变,那么该DNA序列的变化是()ADNA分子发生断裂BDNA分子发生多个碱基增添CDNA分子发生碱基替换DDNA分子发生多个碱基缺失解析:选C假设原核生物中的DNA编码序列发生变化,那么一定发生了基因突变,但是如果发生个别碱基的替换,其控制合成的蛋白质的氨基酸序列不一定
14、发生改变,这种基因突变往往对性状的影响较小或没有影响,C正确;假设DNA分子发生断裂,会导致多个碱基增添或多个碱基缺失,那么控制合成的蛋白质结构一定会发生改变,A、B、D错误。14如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常别离的情况,如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,可能会患上的遗传病是()A镰刀型细胞贫血症 B苯丙酮尿症C21三体综合征 D白血病解析:选C据图可知,题中类型A的卵细胞是由于减数第一次分裂时同源染色体没有别离,进入了次级卵母细胞产生的,这种卵细胞与正常精子结合,受精卵里多了一条染色体,所以患染色体异常遗传病。选项A、B属于单基因遗传病,D不属于遗传病。1521三体综
15、合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图,预防该遗传病的主要措施是()适龄生育基因诊断染色体分析B超检查A BC D解析:选A根据题图所示,随着母亲年龄的增长,该病的发病率逐渐提高,尤其是母亲年龄超过35岁以后,该病的发病率陡增,因此要适龄生育。该病的患者比正常人多了一条21号染色体,所以产前进行染色体分析可提前对该病作出诊断。16以下甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于()A基因重组,不可遗传变异B基因重组,基因突变C基因突变,不可遗传变异D基因突变,基因重组解析:选D甲过程中的a基因是从“无到“有,属于基因突变;而乙过程中A、a、B、b基因是已经存在的,只是进行了重新组合,即基因重组
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