2022-2022学年高中生物专题质量检测一含解析新人教版选修.doc

专题质量检测(一)(时间：45分钟，分值：100分)一、选择题(每题5分，共60分)1以下关于限制酶和DNA连接酶的表达，正确的选项是()ADNA连接酶可以恢复DNA分子中的氢键B在基因工程操作中可以用DNA聚合酶代替DNA连接酶C其化学本质都是蛋白质D它们不能被反复利用解析：限制酶和DNA连接酶的化学本质都是蛋白质，作用前后没有发生变化，可以被反复利用。DNA连接酶是通过形成磷酸二酯键将两个DNA分子片段连接起来，DNA聚合酶是通过形成磷酸二酯键将单个脱氧核苷酸连接起来。答案：C2以下有关基因工程的表达，正确的选项是()A限制酶只在获取目的基因时才会使用B重组质粒的形成是在细胞内完成的C目的基因导入不同受体细胞的方法都相同D通过基因工程育种可以定向改造生物体的性状解析：构建基因表达载体时常用同种限制酶切割目的基因和质粒，A错误；重组质粒的形成是在生物体外完成的，B错误；目的基因导入不同受体细胞的方法不同，C错误；基因工程育种可以定向改造生物体的性状D正确。答案：D3以下关于蛋白质工程应用的表达，不正确的选项是()A通过对基因结构的改造生产出自然界从未存在的蛋白质种类目前还很少B通过蛋白质工程可以改变蛋白质的活性C将人的胰岛素基因导入大肠杆菌细胞内，使大肠杆菌产生人的胰岛素的技术属于蛋白质工程D蛋白质工程可以对胰岛素进行改造和修饰，合成速效型胰岛素制剂解析：通过对基因结构的改造产生新型蛋白质的种类不多，A正确；蛋白质工程可以改变蛋白质的活性，如干扰素的抗病毒活性，B正确；将人的胰岛素基因导入大肠杆菌体内，使其产生大量胰岛素属于基因工程，C错误；蛋白质工程可以通过改造胰岛素基因来对胰岛素进行改造和修饰，从而合成速效型胰岛素制剂，D正确。答案：C4报道称某生物制品公司将人的乙肝抗原基因导入酵母菌，生产出乙型肝炎疫苗，该疫苗致使婴儿接种后发生疑似预防接种异常反响，并已出现死亡病例。以下关于此乙肝疫苗的说法正确的选项是()A乙肝抗原基因可从酵母菌基因文库中获得B转基因过程中用到的质粒是一种类似于染色体的链状DNAC转基因酵母菌生产乙肝疫苗的理论根底之一是生物共用一套遗传密码D将乙肝抗原基因导入酵母菌时常使用显微注射技术解析：A错误，乙肝抗原基因不存在于酵母菌中，应从乙肝病毒基因文库中获得。B错误，质粒的化学本质是环状DNA，并非链状。C正确，因为生物共用一套遗传密码，所以乙肝抗原基因导入酵母菌后才会得以表达。D错误，将目的基因导入微生物细胞时常使用感受态细胞法。答案：C5chlL基因是蓝藻拟核DNA上控制叶绿素合成的基因。为了研究该基因对叶绿素合成的控制，需要构建缺失chlL基因的蓝藻细胞。技术路线如下图，对此技术描述中，正确的选项是()A过程共形成2个磷酸二酯键B过程都需要使用限制性核酸内切酶和DNA连接酶C该项技术操作成功的标志是目的基因的表达D红霉素抗性基因是标记基因，用于筛选含有chlL基因的受体细胞解析：过程为红霉素抗性基因与重组质粒1结合，该过程中重组质粒1与红霉素抗性基因有两个切口需要连接，故共形成4个磷酸二酯键，A项错误。过程需要用同种限制酶切割质粒和chlL基因，然后用DNA连接酶连接chlL基因和质粒，B项正确。该技术是为了获得缺失chlL基因的蓝藻细胞，故该技术成功的标志是蓝藻细胞无chlL基因控制的性状即蓝藻不能合成叶绿素，C项错误。红霉素抗性基因不属于标记基因，红霉素抗性基因可插入到蓝藻拟核DNA以破坏蓝藻拟核DNA上的chlL基因，最终可获得缺失chlL基因的蓝藻细胞，D项错误。答案：B6利用细菌大量生产人类干扰素，以下有关表达错误的选项是()A用适当的酶对载体与人类干扰素基因进行切割与黏合B用Ca2处理受体细菌外表，将重组DNA导入受体细菌C通常通过检测目的基因产物来检测重组DNA是否已导入受体细菌D重组DNA必须能在受体细菌内进行复制与转录，并合成人类干扰素解析：在构建基因表达载体时，要对含有目的基因的DNA分子和载体进行同种限制酶的切割和DNA连接酶的黏合，A项正确；因为受体细胞是细菌，通常对其进行Ca2处理至感受态，以便更好地导入目的基因，B项正确；通常采用标记基因来检测重组DNA是否导入受体细胞，C项错误；重组DNA进入细胞后，其上的目的基因会随着DNA的复制而复制，并表达(转录和翻译)出相应的基因产物人类干扰素，D项正确。答案：C7限制酶Mun和限制酶EcoR的识别序列及切割位点分别是CTTAAG和GAATTC。如图表示四种质粒和目的基因，其中，质粒上箭头所指部位为酶的识别位点，阴影局部表示标记基因。适于作为图示目的基因载体的质粒的是()解析：用限制酶Mun切割A质粒后，不会破坏标记基因，而且还能产生与目的基因两侧黏性末端相同的末端，适于作为目的基因的载体。B项中质粒没有标记基因，不适于作为目的基因的载体。C、D质粒含有标记基因，但用限制酶切割后会被破坏，因此不适于作为目的基因的载体。答案：A8以下物质或过程不影响磷酸二酯键数目变化的是()ARNA聚合酶、逆转录酶、Taq酶BDNA聚合酶、DNA连接酶、DNA酶C遗传信息的翻译、PCR中DNA解链DcDNA文库的构建、基因突变过程解析：RNA聚合酶、逆转录酶和Taq酶的作用都会导致磷酸二酯键的数目增加，A错误；DNA聚合酶和DNA连接酶的作用都会导致磷酸二酯键的数目增加，而DNA酶的作用会导致磷酸二酯键的数目减少，B错误；遗传信息的翻译会增加肽键的数目，PCR中DNA解链会减少氢键的数目，这两个过程都不会影响磷酸二酯键的数目，C正确；cDNA文库的构建需要使用逆转录酶，这会导致磷酸二酯键的数目增多，基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，其中增添和缺失会导致磷酸二酯键的数目改变，D错误。答案：C9人们利用基因工程的方法，用大肠杆菌生产人类胰岛素，这一过程不涉及()A用适当的酶对胰岛素基因与运载体进行切割并拼接B把重组后的DNA分子导入受体细胞内C检测重组DNA分子是否导入受体细胞内并表达出相应的性状D检测目的基因是否发生结构上的改变解析：在基因工程中，需要用限制酶和DNA连接酶将目的基因和运载体进行切割和拼接；基因表达载体构建后，需要将目的基因导入受体细胞；目的基因导入受体细胞中需要对目的基因进行检测和鉴定；基因工程中不需要对目的基因的结构进行检测。答案：D10从某海洋动物中获得一基因，其表达产物为一种抗菌性和溶血性均较强的多肽Pl。目前在Pl的根底上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物，首先要做的是()A合成编码目的肽的DNA片段B构建含目的肽DNA片段的表达载体C依据Pl氨基酸序列设计多条模拟肽D筛选出具有优良活性的模拟肽作为目的肽解析：根据题意，要在Pl的根底上研发抗菌性强但溶血性弱的多肽药物，应利用蛋白质工程，首先要做的是依据Pl氨基酸序列设计多条模拟肽，然后筛选出具有优良活性的模拟肽作为目的肽，根据目的肽合成编码目的肽的DNA片段作为目的基因，最后利用基因工程技术获取该目的肽。答案：C11限制酶Hind和Xho的识别序列及切割位点分别是以下相关表达正确的选项是()A所有限制酶的识别序列均为6个核苷酸B这两种限制酶切割形成的黏性末端相同，都是AGCTC分别用这两种酶切割目的基因和质粒后能形成重组质粒D实验中可通过控制反响时间、酶的浓度等控制酶切效果解析：有的限制酶的识别序列为4、5或8个核苷酸；这两种限制酶的识别序列均为6个，切出的黏性末端分别为AGCT和TCGA，无法连接形成DNA片段，实验中可通过控制反响时间、酶浓度等控制切割效果。答案：D12为了构建重组质粒pZH22，可利用限制酶E、F切割含目的基因的DNA片段和质粒pZHZ1，然后用相应的酶连接。据图分析，以下表达中错误的选项是()A基因工程的核心就是构建重组DNA分子B质粒pZHZ2上存在RNA聚合酶结合的位点C重组质粒pZHZ2只能被限制酶G、H切开D质粒pZHZ1、pZHZ2复制时一定会用到DNA聚合酶解析：基因工程的核心是基因表达载体的构建，A正确；天然质粒能独立进行DNA复制和基因表达，所以质粒上存在启动子即RNA聚合酶的结合位点，B正确；重组质粒中仍然含有限制酶E、F的切割位点，还能被限制酶E、F切开，C错误；质粒的化学本质是DNA，DNA复制时需要DNA聚合酶的催化，D正确。答案：C二、非选择题(共3小题，共40分)13(13分)大豆花叶病毒(RNA病毒)是世界性大豆病害，是造成大豆减产的重要原因。某科研小组制备了大豆花叶病毒的空衣壳蛋白(CP蛋白)，生产过程大致如下，请答复以下问题：(1)图中的是指_。(2)过程中应用的酶是_。此过程中，先要在大豆花叶病毒的基因文库中查找_的核苷酸序列，以便合成特异性引物。(3)在上述生产流程中，_(填序号)是基因工程生产CP蛋白的核心步骤。为检测样液中是否含有有效成分，在可使用_进行检测。解析：(1)因为通过过程获得的是cDNA，所以是RNA，过程是逆转录。(2)过程是PCR扩增，在该技术中需要用到耐高温的DNA聚合酶。在该过程中，需要先知道目的基因，即CP蛋白基因的核苷酸序列，才能合成特异性引物。(3)在基因工程中基因表达载体的构建，即步骤是核心步骤。为了检测样液中是否含有有效成分，在过程中可以用抗原抗体杂交，即使用CP蛋白的抗体进行检测，如果出现了杂交带说明含有有效成分。答案：(1)RNA(2)热稳定性DNA聚合酶(Taq酶)CP蛋白基因(控制CP蛋白合成的RNA片段)(3)CP蛋白的抗体14(12分)白僵菌可感染农业害虫，但由于白僵菌对除草剂草丁膦敏感且杀死害虫的能力较弱，科研人员对其进行基因工程改造，流程如下图(其中Bar基因表示草丁膦抗性基因)，请答复有关问题：(1)苏云金芽孢杆菌产生的毒蛋白，能有效杀死害虫。该基因的全部序列，科研人员可通过_法或PCR技术获得大量毒蛋白基因片段。据图分析，将毒蛋白基因和质粒连接获得重组质粒1的过程需要用到的工具酶是_。(2)将重组质粒2与感受态的白僵菌菌液混合进行转化，重组质粒2在白僵菌细胞内被修复。一段时间后用含有_的平板培养基进行筛选，获得含有Bar基因的重组白僵菌。(3)科研人员将重组白僵菌喷涂于植物叶片上，以此饲喂饥饿处理的害虫，记录单位时间内的_，以判断重组白僵菌的杀虫效果。解析：(1)根据题意可知，该基因的全部序列，可通过人工合成法(或化学合成法)或PCR技术获得大量毒蛋白基因片段。据图分析。将毒蛋白基因和质粒连接获得重组质粒1的过程需要用到的工具酶是Nco、BamH和DNA连接酶。(2)将重组质粒2与用钙离子处理后处于感受态的白僵菌菌液混合进行转化，重组质粒2在白僵菌细胞内被修复，一段时间后用含有草丁膦的平板培养基进行筛选，获得含有Bar基因的重组白僵菌。(3)科研人员将重组白僵菌喷涂于植物叶片上，以此饲喂饥饿处理的害虫，记录单位时间内的死亡害虫数，以判断重组白僵菌的杀虫效果。答案：(1)人工合成(或“化学合成)Nco、BamH和DNA连接酶(限制酶和DNA连接酶)(2)草丁膦(3)死亡害虫数15(15分)为增加油菜种子的含油量，研究人员尝试将酶D基因与位于叶绿体膜上的转运肽基因相连，导入油菜细胞并获得了转基因油菜品种。请答复以下问题：(1)研究人员依据基因的序列设计引物，从陆地棉和拟南芥的_中获取酶D基因和转运肽基因，所含三种限制酶(Cla、Sac、Xba)的切点如图甲所示。那么用_和_酶处理两个基因后，可得到_端与_端(填图中字母)相连的融合基因。(2)将上述融合基因插入如图乙所示Ti质粒的TDNA中，构建_并导入农杆菌中。将获得的农杆菌接种在含_的固体培养基上筛选培养得到含融合基因的单菌落，再利用液体培养基振荡培养，可以得到用于转化的侵染液。(3)剪取油菜的叶片放入侵染液中一段时间，此过程的目的是_。(4)进一步筛选后获得转基因油菜细胞，该细胞通过植物组织培养技术，可培育成转基因油菜植株。用_技术在分子水平上可检测转基因油菜植株中的融合基因是否成功转录。解析：(1)研究人员依据基因的序列设计引物，采用PCR法从陆地棉基因文库中获取酶D基因，从拟南芥基因文库中获取转运肽基因。酶D基因的A端和转运肽基因的D端都含有限制酶Cla的切割位点，因此可以用Cla限制酶和DNA连接酶处理两个基因后，得到A、D端相连的融合基因。(2)农杆菌中的Ti质粒上的TDNA可转移至受体细胞，并且整合到受体细胞染色体的DNA上。根据农杆菌的这一特点，如果将目的基因插入到Ti质粒的TDNA上，通过农杆菌的转化作用，就可以把目的基因整合到植物细胞中染色体的DNA上。因此，将上述融合基因插入图乙所示Ti质粒的TDNA中，构建基因表达载体并导入农杆菌中。由图可知，标记基因是四环素抗性基因，因此将获得的农杆菌接种在含四环素的固体平板上培养得到单菌落，再利用液体培养基振荡培养，可以得到用于转化的浸染液。(3)剪取油菜的叶片放入侵染液中一段时间，此过程的目的是利用农杆菌将融合基因导入油菜细胞，进一步筛选后获得转基因油菜。(4)检测目的基因是否转录出了mRNA可以采用分子杂交技术。答案：(1)基因文库ClaDNA连接AD(2)基因表达载体(或“重组质粒)四环素(3)利用农杆菌将融合基因导入油菜细胞(4)分子杂交