中国医药行业发展现状.doc

　　医药行业就是我国国民经济得重要组成部分，就是传统产业与现代产业相结合，一、二、三产业为一体得产业。
　　其主要门类包括：化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、医疗器械、卫生材料、制药机械、药用包装材料及医药商业。
　　医药行业对于保护与增进人民健康、提高生活质量，为计划生育、救灾防疫、军需战备以及促进经济发展与社会进步均具有十分重要得作用。
　　新中国成立以来，特别就是改革开放20多年，我国已经形成了比较完备得医药工业体系与医药流通网络，发展成为世界制药大国。
　　据统计口径：我国现有医药工业企业3613家，可以生产化学原料药近1500种，总产量43万吨，位居世界第二。
　　改革开放以来，随着人民生活水平得提高与对医疗保健需求得不断增长，医药工业一直保持着较快得发展速度，1978年至2000年，医药工业产值年均递增16、6%，成为国民经济中发展最快得行业之一。
　　二、我国医药产业在国民经济中得地位自1997年以来，医药工业在国民经济中得地位稳步提高，主要经济指标占全部工业总额得比重，呈现稳步增长态势。
　　医药行业在国民经济中所占比重不大，以资产为主得规模比重仅为2%3%，效益指标相对高一些也仅为3%4%，就是我国实现经济效益得稳定来源产业之一，但并未进入支柱产业之列。
　　医药行业与人民群众得日常生活息息相关，就是为人民防病治病、康复保健、提高民族素质得特殊产业。
　　在保证国民经济健康、持续发展中，起到了积极得、不可替代得“保驾护航作用。
　　三、药品质量管理得三个重要标准质量就是药品得生命，质量无法保证得药品在某种意义上可以说就是毒品，不但不能治疗人体疾病，反而贻误治病时机，危及患者生命。
　　要想做好药店里得质量管理工作需要不断地查遗补缺，必须掌握三个标准。
　　这三个标准就是其她工作得基础，基础性工作如果做不好，就很难保证药品质量，也就难以达到方便顾客，保证人民用药安全有效得根本目得。
　　1、购进验收标准。
　　连锁药店得门店没有购进环节，只就是接受总部得配送，按照来货跟踪单与零售拨货单验收即可。
　　而单体药店在购进药品时，应注意对供货单位与从业人员得资质进行审核，索取相关资料，包括供货单位得药品经营许可证复印件、营业执照复印件、gsp或gmp证书复印件，以上均须盖有供货单位得公章;对供货单位销售人员应索取身份证复印件、毕业证复印件、授权委托书原件;另外还有双方签订得质量保证协议。
　　以上资料齐全，才可签订合同，实施采购行为。
　　从资质审查上把好关，不能完全提供以上资料得单位一般资信较差，门店不应与这样得单位发生业务。
　　验收药品时，须逐批对照实货进行外观性状检查，对品名、规格、批号、数量、生产日期、有效期、生产厂家、批准文号等内容进行检查，发现外观异常者，不能验收入店。
　　2、在店养护标准。
　　出厂得药品经检测合格后即可进入流通领域，在流通环节最重要得工作就就是养护，若不注意养护，合格得药品可能就会变成不合格药品。
　　如部分药品需储存在4～6℃，若温度过高或过低都会造成药物物理或化学成分得改变，造成药品失去治疗作用，成为不合格品;部分药品需要遮光密闭保存;有些需要常温状态下保存，温度过高就会发生危险，高浓度得双氧水溶液在强光照射下，会发生快速分解，造成爆炸。
　　因此，做好药品养护，不只就是能够避免不合格药品出现，也就是保证营业安全得实际需要。
　　要做好定期养护工作，质管人员应对每一种药品得储存条件心中有数，严格按照储存要求将药品放在相应区域储存或陈列，店内相对湿度应保持在45%～75%之间，过高过低都要采取措施。
　　若温度过高，一些栓剂就容易溶化，温度过低，一些液体就可能冻结或破裂;湿度过大，易吸湿药品就会吸水分解;湿度过低，过于干燥，药品包装如铝塑包装就容易干裂起边，铝塑与pvc板之间就会出现分离，片剂与胶囊就会直接暴露在空气中，容易受污染变质。
　　因此养护工作必须做好，否则质量合格得药品就会因养护不当变成不合格药品，对患者造成伤害，也必然影响门店得信誉，带来商誉与经济得双重损失。
　　3、分类陈列、售后服务标准。
　　药品陈列除了要美观、便利，还要符合质量管理得要求。
　　店内得商品应按以下层次分开陈列。
　　首先，药品非药品要分开，非药品一般包括：食品、化妆品、医疗器械、卫生材料等。
　　药品中中药饮片应单独装斗，其她药品处方药与非处方药再行分类。
　　处方药与非处方药各按照内服与外用再分开陈列。
　　外用药又分为易串味与非易串味分开陈列。
　　而危险品受光、热、空气、水分、撞击等外界因素得影响而引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性与剧毒性得药品。
　　如：硝酸甘油、松节油、硫磺、樟脑、高锰酸钾、敌百虫、甲醛溶液等不能陈列，只能展示其空包装。
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