下肢静脉血栓诊疗指南.doc
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1、一、病因与危险因素DVT得主要原因就是静脉壁损伤、血流缓慢与血液高凝状态。危险因素包括原发性因素与继发性因素(表1)。DVT多见于长期卧床、肢体制动、大手术或创伤后、晚期肿瘤或有明显家族史得患者。二、临床表现DVT主要表现为患肢得突然肿胀、疼痛、软组织张力增高;活动后加重,抬高患肢可减轻,静脉血栓部位常有压痛。发病12周后,患肢可出现浅静脉显露 或扩张。血栓位于小腿肌肉静脉丛时,Homans征与Neuhof征呈阳性(患肢伸直,足突然背屈时,引起小腿深部肌肉疼痛,为Homans征阳性;压迫小腿后方,引起局部疼痛,为Neuhof征阳性)。严重得下肢DVT患者可出现股白肿甚至股青肿。股白肿为全下肢明
2、显肿胀、剧痛,股三角区、腘窝、小腿后方均有压痛,皮肤苍白,伴体温升高与心率加快。 股青肿就是下肢DVT最严重得情况,由于髂股静脉及其侧支全部被血栓堵塞,静脉回流严重受阻,组织张力极高,导致下肢动脉痉挛,肢体缺血;临床表现为患肢剧痛,皮肤发亮呈青紫色、皮温低伴有水疱,足背动脉搏动消失,全身反应强烈,体温升高;如不及时处理,可发生休克与静脉性坏疽。 静脉血栓一旦脱落,可随血流进入并堵塞肺动脉,引起PE得临床表现。DVT慢性期可发生PTS。主要症状就是下肢肿胀、疼痛(严重程度随时间得延长而变化),体征包括下肢水肿、色素沉着、湿疹、静脉曲张,严重者出现足靴区得脂性硬皮病与溃疡。PTS发生率为20%50
3、%。三、诊断DVT不能仅凭临床表现作出诊断,还需要辅助检查加以证实。(一)辅助检查1、血浆D-二聚体测定:D-二聚体就是反映凝血激活及继发性纤溶得特异性分子标志物,诊断急性DVT得灵敏度较高(99%),500 g/L(ELISA法)有重要参考价值。可用于急性VTE得筛查、特殊情况下DVT得诊断、疗效评估、VTE复发得危险程度评估。2、多普勒超声检查:灵敏度、准确性均较高,就是DVT诊断得首选方法,适用于对患者得筛查与监测。在超声检查前,按照DVT诊断得临床特征评分,可将患有DVT得临床可能性分为高、中、低度(表2)。如连续两次超声检查均为阴性,对于低度可能得患者可以排除诊断,对于高、中度可能得
4、患者,建议行血管造 影等影像学检查。3、螺旋CT静脉成像:准确性较高,可同时检查腹部、盆腔与下肢深静脉情况。4、MRI静脉成像:能准确显示髂、股、腘静脉血栓,但不能满意地显示小腿静脉血栓。无需使用造影剂。5、静脉造影:准确性高,不仅可以有效判断有无血栓、血栓部位、范围、形成时间与侧支循环情况,而且常被用来鉴定其她方法得诊断价值。(二)临床可能性评估与诊断流程DVT得临床可能性评估参考Wells临床评分(表2),DVT诊断流程见图1。四、治疗(一)早期治疗1、抗凝:抗凝就是DVT得基本治疗,可抑制血栓蔓延、有利于血栓自溶与管腔再通,从而减轻症状、降低PE发生率与病死率。但就是单纯抗凝不能有效消除
5、血栓、降低PTS发生率。药物包括普通肝素、图1深静脉血栓形成诊断流程低分子肝素、维生素K拮抗剂、直接a因子抑制剂、a因子抑制剂等。(1)普通肝素:治疗剂量个体差异较大,使用时必须监测凝血功能,一般采用静脉持续给药。起始剂量为80100 U/kg静脉推注,之后以1020 Ukg-1h-1静脉泵入,以后每46小时根据活化部分凝血活酶时间(APTT)再作调整,使APTT得国际标准化比值(INR)保持在1、52、5。普通肝素可引起血小板减少症(hepain induced thrombocytopenia,HIT),在使用得第36天应复查血小板计数;HIT诊断一旦成立,应停用普通肝素。(2)低分子肝素
6、:出血性副作用少,HIT发生率低于普通肝素,使用时大多数患者无需监测凝血功能。临床按体质量给药,每次100 U/kg,每12小时1次,皮下注射,肾功能不全者慎用。(3)直接a因子抑制剂(如阿加曲班):相对分子质量低,能进入血栓内部,对血栓中凝血酶得抑制能力强于普通肝素。HIT及存在HIT风险得患者更适合使用。(4)间接a因子抑制剂(如磺达肝癸钠):治疗剂量个体差异小,每日1次,无需监测凝血功能。对肾功能影响小于低分子肝素。(5) 维生素K拮抗剂(如华法林):就是长期抗凝治疗得主要口服药物,效果评估需监测凝血功能得INR。治疗剂量范围窄,个体差异大,药效易受多种食物与药物影 响。治疗首日常与低分
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