神经内科知识点汇总.docx
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1、A-各种知识1. 杂l 三个引起呼吸肌麻痹的疾病诊断要点格林巴利综合征,急性脊髓炎,重症肌无力。余略。l 吟诗样语言见于小脑蚓部受损或多发性硬化MSl 基于脑脊液的脑膜炎的鉴别正常(腰穿)病毒性化脓性结核性颜色清清或微浊脓样乳白浑浊毛玻璃样蛋白0.150.45g/L轻度升高,1g/L中度增高,12g/L葡萄糖2.54.4mmol/L正常或稍高,2.2mmol/L氯化物120130mmol/L正常或稍高WBC010106/L正常或稍高,100106/L,早期中性粒为主,后淋巴细胞为主,常在10002000106/L,中性粒细胞为主中度增高,50500106/L,淋巴细胞为主颅内压80180mmH
2、2O正常或稍高,增高可达300mmH2O或以上u 多发性硬化Multiple sclerosis (MS) 一种以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘为主要病理特点的自身免疫病。多在成年早期发病,女性多于男性,大多数患者表现为反复发作的神经功能障碍,多次缓解复发,病情每况愈下。A chronic disease that affects the central nervous system. It is probably an autoimmune disease, which the body incorrectly directs antibodies and white blood cells a
3、gainst proteins in the myelin sheath in white matter, causing inflammation and injury to the sheath and ultimately to the nerves that it surrounds.临床表现:1视力障碍(最常见、首发症状。急起单眼视力下降,常伴眼球疼痛),2肢体无力(不对称瘫痪最常见),3感觉异常,4共济失调(Charcot三主征:眼球震颤,意向性震颤,吟诗样语言),5自主神经功能障碍,6精神症状,认知功能障碍,7发作性症状,8可伴其他多种自身免疫性疾病。l 脑脊液IgG指数反映Ig
4、G鞘内合成的定量检测指标,多发性硬化患者的阳性率7075%。上限值是0.7,超过则提示IgG鞘内合成增加。u 偏头痛一组反复发作的头痛疾病,呈一侧或搏动性疼痛,常伴恶心和呕吐,少数典型病例发作前有视觉、感觉和运动障碍灯先兆,可有家族史。偏头痛的发作与理化、精神、体内激素等多种因素有关。Migraine is a benign recurring throbbing headache, recurring neurologic dysfunction, or both. Nausea, Vomiting, Diarrhea, Sweating, Cold hands, Sensitivity t
5、o light, Sensitivity to sound, Scalp tenderness, Pale color, Pulsing temple, Pressure pain.l 偏头痛的典型临床表现 反复发作的搏动性头痛,多呈单侧分布,疼痛中度或重度;常伴恶心呕吐;日常活动会加重头痛;可有畏光、畏声。l 偏头痛的用药:预防:首选受体阻滞剂(普萘洛尔),SNRIs(阿米替林),抗惊厥药,钙通道阻断剂轻度发作:地西泮,阿司匹林,对乙酰基氨基酚严重发作:麦角碱类,曲普坦类l 阿尔茨海默病Alzheimer disease, AD发病机制:脑内淀粉样蛋白异常沉积病理特点:大体:弥漫性脑萎缩,脑
6、回变窄,脑沟变宽;镜下:老年斑,神经元纤维缠结,神经元减少。诊断标准:有症状标准(如器质性精神障碍,全面性智能性损害)、严重标准、病程标准、排除标准。具体见P334药物:胆碱酯酶抑制剂ACheE-I(多奈哌齐、利斯的明等),NMDA受体拮抗剂(美金刚)u Wilson脑病Wilsons disease (肝豆状核变性hepatolenticular degeneration)A neurodegenerative disease of copper metabolism. Tremor may be present in one hand or leg and gradually progre
7、ss to involve all four limbs. Generalized, impaired muscle tone and sustained muscle contractions that produce abnormal postures, twisting, and repetitive movements (dystonia); and slowness of movements (bradykinesia). Other symptoms include rigidity, spasticity, seizures and excessive salivation.l
8、晕厥Syncope弥漫性脑部短暂性缺血、缺氧所致,站立或坐位时发作,常有意识丧失、跌倒,部分患者可出现肢体的强直或阵挛clonus,可伴有面色苍白、大汗等。transient loss of consciousness and postural tone, characterized by rapid onset, short duration, and spontaneous recovery due to global cerebral hypoperfusion that most often results from hypotension。u 遗忘amnesia: 顺行性遗忘;逆行性
9、遗忘;选择性遗忘;分离性遗忘;界限性遗忘,大多属心因性2.基础u 症状分类1. 缺失(破坏)症状(Destruction)2. 释放症状(Release)3. 刺激症状(Irritation)4. 休克症状(Shock)u 大脑分叶:Frontal lobe,Temporal lobe ,Parietal lobe,Occipital lobel 十二对脑神经cranial nerves的英文名I-Olfactory, II-optic, III-oculomotor, IV-trochlear, V-trigeminal, VI-abducent, VII-facial, VIII-vest
10、ibulocochlear, IX-glossopharyngeal, X-vagus, XI-accessory, XII-hypoglossall 12对脑神经连接脑的部位(用于理解损伤的定位)I-端脑,II-间脑,III、IV-中脑,V-脑桥,VI、VII、VIII桥延沟,IX、X、XI、XII-延髓l 除支配面下部肌的面神经核(即面神经核下半)和舌下神经核只接受单侧(对侧)皮质核束支配外,其他脑神经运动核均接受双侧皮质核束的纤维l 黄斑回避视野检查时,在偏盲和全盲视野内,中心注视区功能保留的现象。该现象见于视放射中后部或视觉皮质区的损害或病变。如右侧枕叶视中枢损伤,双眼左侧视野同向性偏
11、盲,黄斑回避。l 控制眼球运动的颅神经III-oculomotor nerve,IV-trochlear nerve,VI-abducent nervel 动眼神经支配的肌肉,动眼神经麻痹oculomotor nerve palsy的临床表现和常见病因肌肉:上睑提肌levator palpebrae superioris muscle,上直肌superior rectus,内直肌medial rectus,下斜肌inferior oblique,下直肌inferior rectus,瞳孔括约肌sphincter pupillae临床表现:上睑下垂ptosis,眼球向外下斜视outward &
12、downward deviation of eyeball,不能向上、向下、向内转动,瞳孔散大mydriasis (dilation of pupil),光反射和调节反射消失loss of light reflex and accommodation reflex,复视diplopia。病因:颅内动脉瘤intracranial aneurysm,结核性脑膜炎tuberculous meningitis,颅底肿瘤basicranial tumoru 眼球运动障碍(眼肌麻痹ophthalmoplegia)分类损害部位表现周围性眼肌麻痹动眼神经麻痹(注:三条神经都受损见于海绵窦血栓,眶上裂综合征)上
13、睑下垂,眼球外下斜视,不能上、下、内转动,瞳孔散大,复视滑车神经麻痹不能向外下转动,复视展神经麻痹眼球内斜视,外展不能,复视核性眼肌麻痹脑干分离性眼肌麻痹,常累及双侧。常伴脑干邻近结构的损害,如面瘫。核间性眼肌麻痹前核间性眼肌麻痹脑桥侧视中枢与动眼神经核之间的内侧纵束下行纤维双眼注视病变对侧时,患侧眼球不能内收,对侧眼球外展时伴有眼震后核间性眼肌麻痹脑桥侧视中枢与展神经核之间的内侧纵束下行纤维双眼注视病变同侧时,患侧眼球不能外展。一个半综合征一侧脑桥被盖部患侧眼球水平注视时不能内收、外展,对侧眼球水平注视时不能内收,可以外展,但伴眼震。核上性眼肌麻痹侧向凝视麻痹皮质侧视中枢(额中回后部)双眼向
14、病灶侧共同偏视脑桥侧视中枢双眼向病灶侧对侧共同偏视垂直凝视麻痹上丘上半管向上,下半管向下双眼向下或向上偏视l 一个半综合征one and a half syndrome(脑桥麻痹性外斜视)(脑血管病、肿瘤、炎症、外伤等引起)一侧脑桥背盖部病变,引起脑桥侧视中枢(外展旁核)和对侧已交叉过来的联络同侧动眼神经内直肌核的内侧纵束同时受累,出现同侧凝视麻痹(一个),对侧核间性眼肌麻痹(半个)。表现为患侧眼球水平注视时即不能内收又不能外展;对侧眼球水平注视时不能内收,可以外展,但有水平眼震。双眼会聚功能正常。Unilateral lesion in tegmentum pontis, such as i
15、nfarction, tumor, infection or trauma, results in lesion in the abducens nucleus on one side, with interruption of the ipsilateral medial longitudinal fasciculus after it has crossed the midline from its site of origin in the contralateral oculomotorius nucleus, leading to a conjugate horizontal gaz
16、e palsy in one direction (one) and an internuclear ophthalmoplegia in the other (half). The most common manifestation is limitation of horizontal eye movement to adduction of the contralateral eye with no horizontal movement of the ipsilateral eye. Nystagmus is also present when the eye on the oppos
17、ite side of the lesion is abducted. Convergence is classically spared as Cranial Nerve III (oculomotor nerve) and its nucleus is spared bilaterally.l 三叉神经的功能,损伤后的表现功能:一般躯体感觉神经司面部、口腔及头顶部的感觉;一般运动神经纤维支配咀嚼、张口运动。损伤:周围性损害表现为三叉神经痛(刺激性症状),分布区感觉减弱或消失和咀嚼肌瘫痪、张口时下颌向患侧偏斜(破坏性症状)。脊束核损害表现为同侧面部“剥洋葱”样分离性感觉障碍(痛温觉缺失,触觉
18、存在),核的上部损害时痛温觉障碍在口鼻周围,下部损害时在面部周边。运动核损害表现为同侧咀嚼肌无力或瘫痪,可伴萎缩,张口时下颌向患侧偏斜。l 中枢性面瘫central facial nerve palsy和周围性面瘫peripheral F. N. P.的区别以及原因病变Lesions常见疾病临床表现Clinical manifestation中枢性面神经麻痹central facial nerve palsy上运动神经元受损,病变在一侧中央前回下部或皮质脑干束(皮质核束)impairment on unilateral corticonuclear tract or lower part of
19、 precentral gyrus脑血管病表现为病灶对侧下部面肌瘫痪(鼻唇沟变浅,口角低垂并向病灶侧偏斜,流涎,不能鼓腮、露齿),上部面肌不受累(额纹存在)。Paralysis of lower part of the face on the opposite side of the lesion: the nasolabial fold is smoothed out,the corner of the mouth droops, dribbling., difficulty pouching cheek, difficulty showing teeth.周围性面神经麻痹Periphera
20、l facial nerve palsy下运动神经元受损,病变在面神经核或核以下周围神经。facial nerve impairment or lesion in the nucleus of facial nerve脑干肿瘤及血管病,膝状神经节带状疱疹病毒感染等表现为同侧上、下部面肌瘫痪:额纹变浅或消失,不能皱眉,眼裂变大,眼睑闭合无力,鼻唇沟变浅,口角低垂,流涎,不能鼓腮、露齿。面神经管内段损伤同时损伤了面神经在管内的分支,除表情肌瘫痪,还有泌泪障碍(岩大N),听觉过敏(镫骨肌N),泌涎障碍、患侧舌前2/3味觉丧失(鼓索)。面神经管外段损伤主要表现为患侧表情肌瘫痪。Paralysis of
21、 both upper and lower part of the face on the same side of the lesion: the smoothing of the furrows on the forehead, difficulty closing one eye, the corner of the mouth droops, the nasolabial fold is smoothed out, etc. l 亨特综合征hunts syndrome膝状神经节损害(如带状疱疹病毒感染),表现为周围性面神经麻痹,同时有耳后部剧烈疼痛,鼓膜和外耳道疱疹,可伴舌前2/3味觉
22、障碍和泪腺、唾液腺分泌障碍,称亨特综合征。u 中枢性和周围性舌下神经麻痹区别以及原因病变常见疾病临床表现中枢性舌下神经麻痹参考面瘫脑血管病伸舌偏向健侧,无舌肌萎缩及肌束颤动周围性舌下神经麻痹肌萎缩侧索硬化,延髓空洞症伸舌偏向患侧,伴舌肌萎缩,核性病变时可伴肌束颤动l 真性球麻痹bulbar palsy和假性球麻痹pseudobulbar palsy的鉴别鉴别要点:真性球麻痹下颌反射、咽反射消失,无强哭强笑,常有舌肌萎缩,双侧锥体束征(-),假性反之。病变Lesions常见疾病临床表现Clinical manifestation真性球麻痹bulbar palsy下运动神经元性的延髓麻痹,是一侧或
23、双侧疑核(发出CNIX、X、XI)、舌下神经核或其下运动神经纤维损害所致。Lesion in the motor nuclei or the fibers of glossopharyngeal, vagus, accessory and hypoglossal nerves格林巴利综合征,Wallenberg综合征等同侧软腭下垂weakness of the soft palate损害声嘶hoarse voice,饮水呛咳choking on liquids,吞咽困难dysphagia,构音困难dysarthria患侧咽反射消失loss of pharyngeal reflex,舌肌萎缩at
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