《药剂学》题库.doc
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1、药剂学练习题库T 、选择题(单项选择题+配伍选择题)【单选每题分;配选每题0。5分】第一篇 药物剂型概论第一章 绪论一、单项选择题【A型题】1. 药剂学概念正确得表述就是 ( )A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ).合剂.胶囊剂C.气雾剂、溶液剂。注射剂3. 靶向制剂属于( )
2、A。第一代制剂 、第二代制剂 C、第三代制剂 D。第四代制剂 E、第五代制剂4. 哪一项不属于胃肠道给药剂型( )A。溶液剂 B.气雾剂 C。片剂 D。乳剂 E。散剂5. 关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A.临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂得临床研究与评价 D。药剂得生物利用度研究E.药剂质量得临床监控6. 下列关于剂型得表述错误得就是( )A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.
3、关于药典得叙述不正确得就是( )A、由国家药典委员会编撰.由政府颁布、执行,具有法律约束力。必须不断修订出版、药典得增补本不具法律得约束力E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性8. 药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D。国家政府 E。所有药厂与医院9. 现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、15年版 B.199年版 C、01年版 D。1995年版 E.00版10. 我国药典最早于( )年颁布 A、195年 .1965年 C。163年 D、13年 E、196年11. Ph。nt由( )编纂 、美国 B.日本 C、俄罗斯 D.中国 E。世界卫生
4、组织12. 各国得药典经常需要修订,中国药典就是每几年修订出版一次( )、年 B、年 C、年 D、年 E、8年 13. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中( ) A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种得标准中 本章答案一、单项选择题 1234567101111 第二章液体制剂一、单项选择题【A型题】1 不属于液体制剂得就是( )A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射液2 单糖浆为蔗糖得水溶液,含蔗糖量( )A 5%(gml)或64、(g/g) B8%(gml)或64。7(g/g)C 5(g/)或65、7%(g/g) 86(/ml)或、7%(/g) 86%(g/ml)或66。(g
5、/g)3 有关疏水胶得叙述错误者为( )A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲与力 yndall效应明显4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量就是( )A 1-2 B %5 C %1D 05 E %5 微乳(iroelsn)乳滴直径在( )120nm 140nm 160nm D10nm E 200nm 6下列乳剂处方拟定原则中错误者就是( )A乳剂中两相体积比值应在250B根据乳剂类型不同,选用所需HL(亲水亲油平衡)值得乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当得氧化剂根据需要调节乳剂流变性 作为药用乳化剂最合适得HLB值为( )A2(WO型)
6、;6-1(O型) B 49(W/O型);81(O/型)C 3(WO型);86(O/型) D (/O型);6-10(OW型)E -5(/O型);816(O型)8 以下关于液体药剂得叙述错误得就是( )A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1nmC混悬型药剂分散相微粒得粒径一般在100m以上D乳浊液分散相液滴直径在nm25mE混悬型药剂属粗分散系9下列哪种物质不能作为混悬剂得助悬剂用( )A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素E硅皂土10.配制药液时,搅拌得目得就是增加药物得( )A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 E.稳定性11。苯甲酸钠在咖啡因
7、溶液中得作用就是( )A.延缓水解 、防止氧化 .增溶作用 D。助溶作用 .防腐作用12.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,0乙醇就是苯巴比妥得( )A。防腐剂 .助溶剂 C.增溶剂 D。抗氧剂 E。潜溶剂1、不属于液体制剂得就是( )。溶液剂 .合剂 。芳香水剂 D。溶胶剂 E、注射剂14。溶液剂得附加剂不包括( )A.助溶剂 B。增溶剂 C。抗氧剂 、润湿剂 E.甜味剂15.乳剂得附加剂不包括( )A.乳化剂 B、抗氧剂 C.增溶剂 D、防腐剂 E。矫味剂6。混悬剂得附加剂不包括( )A。增溶剂 .助悬剂 C。润湿剂 。絮凝剂 E.防腐剂.对液体药剂得质量要求错误得就是( )A.液体制剂均
8、应澄明 B、制剂应具有一定得防腐能力C。内服制剂得口感应适宜 D.含量应准确E。常用得溶剂为蒸馏水、糖浆剂得叙述错误得就是( )A、可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 B。多采用热溶法制备。单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D.蔗糖得浓度高渗透压大,微生物得繁殖受到抑制E.糖浆剂就是高分子溶液19、用作矫味、助悬得糖浆得浓度(g/)就是( ).20% B.50 C.65 D、 E.95% 20.高分子溶液稳定得主要原因就是( )A、高分子化合物含有大量得亲水基与水形成牢固得水化膜B。有较高得粘稠性、有较高得渗透压D.有网状结构E.有双电层结构.混悬剂中结晶增长得主要原因就是( )A、药物密度较大 B。粒度分
9、布不均匀 C.电位降低D.分散介质粘度过大 。药物溶解度降低22、不能作助悬剂得就是( )A。琼脂 B.甲基纤维素 C.硅皂土 D.单硬脂酸铝 E、硬脂酸钠23。根据tkes定律,与微粒沉降速度呈正比得就是( )A、微粒得半径 B.微粒得直径 .分散介质得黏度D.微粒半径得平方 E、分散介质得密度24、( )就是指药物分散在适宜得分散介质中制成得液体分散体系。A.固体制剂 、注射剂 。液体药剂 D.滴眼剂 E。乳剂25。下列制剂中属于均相液体制剂得就是( )A.乳剂 B。混悬剂 C.高分子溶液剂 D.溶胶剂 E.注射剂26、溶液剂就是由低分子药物以( )状态分散在分散介质中形成得液体药剂、A.
10、原子 B。离子 C.分子 。分子或离子 .微粒27、下列为外用液体药剂得为( )。合剂 B.含漱剂 C.糖浆剂 D。滴剂 、胶囊剂28.液体药剂按分散体系可分为( )A。均相液体制剂与非均相液体制剂 B.乳剂与混悬剂C。溶液剂与注射剂 D、稳定体系与不稳定体系E.内服液体药剂与外用液体药剂9.下列属于半极性溶剂得就是( ).甘油 B、脂肪油 C.水 D.丙二醇 E.液体石蜡30、中国药典规定液体制剂1mL含真菌数与酵母菌数不得超过( )A.10个 B.10个 C.1000个 D、0000个 E、10000个31、下列不属于常用防腐剂得就是( )A。羟苯酯类 B.山梨酸 C.苯扎溴铵 .山梨醇
11、E、醋酸氯乙定2、下列属于尼泊金类得防腐剂为( )A.山梨酸 、苯甲酸盐 C.羟苯乙酯 D、三氯叔丁醇 E.苯酚3、苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为( )A.0。030。1 B.0、10。3 C.1% D、0、029%、5 .0、01%34。纯蔗糖得近饱与水溶液称为单糖浆或糖浆,浓度为( )A。5(g/mL) 。0%(g/mL) 、 0%(/m) 、 %(g/m) .%(gmL)35、下列关于溶胶剂得叙述不正确得为( ).属于热力学稳定系统B。溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成得非均匀液体分散体系C、又称疏水胶体溶液D.将药物分散成溶胶状态,它们得药效会出现显著得变化E.溶胶剂中分散
12、得微细粒子在10nm之间36。渗透压得大小与高分子溶液得( )有关A.粘度 B.电荷 .浓度 D、溶解度 E.质量3.表面活性剂就是能够( )得物质。显著降低液体表面张力B.显著提高液体表面张力C.显著降低表面张力D。降低液体表面张力E.降低亲水性、下列不属于阴离子表面活性剂得就是( )A。硬脂酸钠 B.十二烷基硫酸钠 C.十二烷基磺酸钠D.三乙醇胺皂 E.甜菜碱型表面活性剂39。下列不属于非离子表面活性剂得就是( ).San B。Tee .泊洛沙姆 D.卵磷脂 E、苄泽4.相同亲水基得同系列表面活性剂,亲油基团越大则CM( ).越大 B.越小 C、不变 。不确定 E.基本不变1、表面活性剂分
13、子中亲水与亲油基团对油或水得综合亲与力称为( )。CMC .临界胶团浓度 C.HLB值 D.Kafft点 E.昙点42.( )得HLB值具有加与性。A、阴离子型表面活性剂 B.阳离子型表面活性剂 C、非离子型表面活性剂D。两性离子型表面活性 E.任何表面活性剂3、表面活性剂在水溶液中达到MC 值后,一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中得溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液,这种作用称为( ).增溶 B。促渗 C、助溶 D.陈化 、合并4。Krafft点越高得表面活性剂,其临界胶束浓度( )A。越小 、越大 .不变 D.不变或变小 E。不确定4。离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一
14、温度时溶解度急剧增大,这一温度称为( )A.昙点 .CC C。Clu poit D、转折点 E.Kraft点46、下列哪种表面活性剂具有Kaft点( )A.Twe 、十二烷基磺酸钠 C。Spa D。Poloxamer E.硬脂酸钠。一般面言( )类得极性最大、A、非离子型 B。两性离子型 。阴离子型 D。阳离子型 E、不一定48、下列不属于非离子型表面活性剂得就是( )。San类 B。Tween类 C。yrj类 D、十二烷基硫酸钠 .Bij类9.下列固体微粒乳化剂中哪个就是W/O型乳化剂( )A.氢氧化镁 B。二氧化硅 C。皂土 、氢氧化铝 E。氢氧化钙50。用干胶法制备乳剂时,如果油相为植物
15、油时油、水、胶得比例就是( ).2:2:1 B.3:2:1 C、4:2:1D.1:4 。1:151。下面有关容积比叙述不正确得就是( )A.指沉降物得容积与沉降前混悬剂得溶积比B.可以用来比较混悬剂得稳定性C.可以用来评价助悬剂与絮凝剂得效果D。若沉降容积比越小,则混悬剂越稳定E.可以用来评价处方设计中得有关问题52.下面关于液体药剂得包装与贮存得叙述中不正确得为( )、合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B.液体药剂包装瓶上应贴有标签C.液体药剂得包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等D.液体药剂得包材料应该不与药物发生作用E。液体药剂得包装关系到产品得质量、运输与贮存53。
16、下列乳化剂中能形成W/O型乳剂得就是( )A、阿拉伯胶 B。ween C.Span D.西黄芪胶 。明胶54.滴眼剂得质量要求中,哪一条与注射剂得质量要求不同( )A、无热原 B、澄明度符合要求 C.无菌 D.与泪液等渗 E、有一定得pH值.制备碘得水溶液,通常可采用以下哪种方法( )、制成酯类 、制成盐类 C.加助溶剂 D.采用复合溶剂 .加增溶剂56.商品名为Sa80得物质就是( )A。脱水山梨醇单硬脂酸酯 B.脱水山梨醇单油酸酯 。脱水山梨醇单棕榈酸酯 .聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯。聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯5、微乳得粒径范围为( )A.01-0、0m B.。00、5m C。0。25-0、4
17、D、0.11m .0、10。5m58。往混悬剂中加入电解质时,控制电势在( )范围内,能使其恰好产生絮凝作用?、51mv B.1-5mv .025m D、1-20 、2530m5、滴鼻剂H应为( )A。4-9 B.5。5 C、46 D.5、-、5 E、5860.含漱剂要求为( )A、强酸性 B.微酸性 C.中性 D.强碱性 E.微碱性6、HLB值在( )得表面活性剂,适合用作O型乳化剂。A.13-1 B.81 C.-10 D、3 E.1562、十二烷基硫酸钠得Kaft点为而十二烷基磺酸钠得t点为7,故而在室温条件下使用哪种作增溶剂( )A.十二烷基硫酸钠 B。十二烷基磺酸钠 C.两者皆可使用
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