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类型器械包装操作流程图.doc

  • 上传人:快乐****生活
  • 文档编号:4346459
  • 上传时间:2024-09-09
  • 格式:DOC
  • 页数:2
  • 大小:43.50KB
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    关 键  词:
    器械 包装 操作 流程图
    资源描述:
    器械检查与保养流程 操作人员按要求着装 戴圆帽、专用鞋、可戴手套、口罩 擦拭操作台面,洗手或手消毒 棉球、纱布、针线、治疗巾、洞巾、化学指示卡、爬卡、化学指示胶带等 准备用物 进行器械检查与保养 精密仪器使用光源放大镜进行器械请季度与功能得检查,详细器械功能检查方法见附页 器械表面及其关节、齿牙处应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质与锈斑 带电源器械应进行绝缘性能等安全性检查 用目测或使用带光源放大镜对干燥后得每件器械、器具与物品进行检查 检查功能,完好无损毁 使用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性得产品作为润滑剂 清洁度、功能合格得器械进入包装流程 清洗质量不合格得,应重新处理;有锈迹,应除锈 器械功能损毁或锈蚀严重,应及时维修或报废。 器械表面及其关节、齿牙处应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质与锈斑;清洗质量不合格得,应重新处理;有锈迹,应除锈;器械功能损毁或锈蚀严重,应及时维修或报废。 附:器械功能检查方法: 1) 关节器械得检查:关节活动灵活,咬齿完整,对合整齐。检查器械尖端部分紧密闭合、无扭曲或变形,边缘光滑无破损;检查器械得锁齿,可将器械卡锁在第一齿得位置,持器械得另一端,而以齿锁得部位在手掌上拍打,如果器械因此而弹开,则表示齿锁功能不佳; 2) 持针器得检查:其颚夹面之咬合无磨损。取一根与持针器相称得缝合针,用持针器咬住缝针,将卡锁在第二锁齿得位置;试着摇动缝针,如果缝针可以用手轻易地抽出,则表示持针器功能不佳 3) 剪刀得检查:剪刀应锋利,不可有钝、卷曲、缺口现象。检查剪刀在闭合时有无空隙,柄干就是否对称,螺丝有无松脱,关节松度合适不应自动弹开;5cm以上得剪刀,必须能够以刀尖处一次性剪齐四层纱布;5cm以下得剪刀,必须能够以刀尖处一次性剪齐两层纱布;眼科剪刀不用此法检查,以防损伤精密器械 4) 精密仪器检查:应小心根据其功能进行检查,同时需用手指小心触摸,以检查边缘或尖端有无卷曲、挂钩。需要时可用放大镜协助检查 5) 穿刺针得检查:穿刺针应锐利,斜面平整,尖端无挂钩与卷边,用注射器注入空气或95%乙醇以检查针头通畅程度,应去除针孔中得水分。中间有导芯得穿刺针,如腰穿针等,针芯要拔出,检查套针与针芯得针尖锋利程度,套针与针芯应套入吻合无裂隙。 6) 玻璃类得检查。外表应光洁透明,无裂缝与残缺,刻度清晰,无漏气。 7) 牵引器与扩张管得检查。扩张状况良好。 8) 金属气管导管得检查。金属气管导管有三部分组成,即外管、内管与管芯。检查时,将内管插入外管,其内管长度应比外管长度短1-2mm;管心得尖端要求椭圆形,插入外管后得椭圆部分应突出外管约0、5cm;其周围必须完全密合;内外管上得固定器必须灵活、易转动,但不可太松以免脱落。 9) 螺丝帽及接头得检查:结构完整,无挂丝现象,配套吻合牢固 10) 镀铬器械得检查:镀铬部分应完整,如有磨损或脱落时,容易导致漏电,积存污物、生锈等;镀铬器材得边缘应圆滑无锐边,锐利得边缘会损伤组织 11) 橡胶导管类得检查。细得橡胶导管用注射器或冲洗器由接头处注入空气,必要时可吸取95%乙醇由接头处注入管腔内,以检查管腔就是否通畅,须使导管沥干不可有水分;检查导管得弹性与韧性,可用双手握住导管两端以相反方向拉,松手一端时,向中间回缩得拉力很大,则表示其导管弹性较好;导管应无粘连与裂痕;尺寸长短合乎规定,且与匹配得器材连接后密合性好。 12) 电动工具、气管插管物品、电线等,应形状完好,无凹陷与破损,能配套吻合。电动工具前端或钻嘴锯片应清洁,尖锐度呈平头状时须更换。 器械包装流程 操作人员按要求着装 戴圆帽、专用鞋、可戴手套、口罩 洗手或手消毒 开放式得储槽不应用于灭菌物品得包装 纺织品包装材料为非漂白织物;包布除四边外不应有缝线,不应缝补;初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色;应有使用次数得记录。一用一清洗,无污渍,灯光检查无破损 选择合适得包装材料,包括硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等应符合要求 硬质容器得使用与操作,应遵循生产厂家得使用说明或指导手册,其清洗消毒应符合规范流程 按照各类器械诊疗包得标卡准确配置,双人核对器械得种类、规格与数量,拆卸得器械应进行组装。 装配器械 器械与敷料应分室包装 手术器械摆放在篮框或有孔得盘中进行配套包装 包装器械 盘、盆、碗等器皿,宜单独包装 剪刀与血管钳等轴节类器械不应完全锁扣。有盖得器皿应开盖,摞放得器皿间应用吸湿布、纱布或医用吸水纸隔开;管腔类物品应盘绕放置,保持管腔通畅;精细器械、锐器等应采取保护措施 灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过7公斤,敷料包重量不宜超过5公斤。体积要求:下排气压力蒸汽灭菌器不宜超过30㎝×30㎝×25㎝;预排气压力蒸汽灭菌器不宜超过30㎝×30㎝×50㎝。 选择包装方法,灭菌物品包装分为闭合式包装与密封式包装 密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料,可使用一层,适用于单独包装得器械 手术器械采用闭合式包装方法,应由2层包装材料分2次包装。 高度危险性物品灭菌包内放置包内化学指示物;如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物得颜色变化,则不放置包外灭菌化学指示物。 工作结束,工作人员洗手或手消毒,包装好得物品进入灭菌流程 注明标识:灭菌物品包装得标识应注明物品名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期与失效日期。标识应具有追溯性。 封包,包外设有灭菌化学指示物。 硬质容器应设置安全闭锁装置,无菌屏障完整性破坏时应可识别 医用热封机在每日使用前应检查参数得准确性与闭合完好性 纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封口处≥2、5㎝ 闭合式包装应使用专用胶带,胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜,松紧适度。封包严密,保持闭合完好性
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