《中药制剂技术》习题集答案.doc

中药制剂技术习题集一.单选题1中国药典现行版一部规定儿科和外用散剂应是( )AA最细粉 B细粉 C极细粉 D中粉 E细末2世界上第一部药典是( ) CA佛洛伦斯药典 B纽伦堡药典 C新修本草D太平惠民和剂局方 E神农本草经3.热原致热的主要成分是（ ）。BA.蛋白质 B.脂多糖 C.胆固醇 D.磷脂 E.鞣质4气雾剂常用的抛射剂是( )EAN2 BCO2 C丙二醇 D乙醇 E氟里昂5浸提药材时( ) EA粉碎度越大越好 B温度越高越好 C时间越长越好D溶媒pH越高越好 E浓度差越大越好6颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是( )CA含水量充足 B含水量在12以下 C握之成团，触之即散 D有效成分含量符合规定 E黏度适宜，握之成型7干燥时，湿物料中不能除去的水分是( )CA结合水 B非结合水 C平衡水分 D自由水分 E毛细管中水分8. 单糖浆的含糖量为（ ）(g/ml)。EA.45% B.55% C.65% D.75% E.85%9不能作为化学气体灭菌剂的是( ) AA乙醇 B过氧醋酸 C甲醛 D丙二醇 E环氧乙烷10. 制备煎膏剂时，除另有规定外，加入炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的（ ）倍。E A.23 B.13 C.9 D.6 E.311乳香.没药宜采用的粉碎方法为( ) CA串料法 B串油法 C低温粉碎法 D蒸罐法 E串研法12. 渗漉法的正确操作为（ ）。 A.粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉 B.粉碎润湿装筒浸渍渗漉排气 C.粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉 D.粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉 E.粉碎润湿浸渍装筒排气渗漉13精滤中药注射液宜选用( )AA微孔滤膜滤器 B1号垂熔滤器 C2号垂熔滤器 D滤棒 E滤纸14下列关于干胶法制备初乳叙述正确的是（ ）。EA.胶与水先混合 B.乳剂要用水先润湿 C.分次加入所需水 D.初乳不能加水稀释 E.用力沿同一方向研至初乳生成15 药品生产质量管理规范的简称是( ) AAGMP BGSP CGAP DGLP EGCP16. 当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用（ ）。C A.过筛混合 B.湿法混合 C.等量递加法 D.直接搅拌法 E.直接研磨法 17注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是( )EA肌肉注射 B皮内注射 C皮下注射 D穴位注射 E静脉注射18用于肛门的栓剂，最常见的形状是( )CA圆锥形 B圆柱形 C鱼雷形 D球形 E鸭嘴形19除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材( )BA0.51g B1g C11.5g D25g E12g20.眼膏剂中的常用基质为黄凡士林.液状石蜡.羊毛脂，其应用比例一般为（ ）。DA.5:3:2 B.6:2:2 C.7:2:1 D.8:1:1 E.9:0.5:0.521软胶囊囊材中明胶.甘油和水的重量比应为( )EA1:0.3:1 B1:0.4:1 C1:0.6:1 D1:0.5:1 E1:（0.40.6）:122. 甘油常用作乳剂型软膏基质的（ ）。A A.保湿剂 B.防腐剂 C.助悬剂 D皮肤渗透促进剂 E.稳定剂23. 在倍散中加色素的目的是（ ）。AA.帮助判断分散均匀性 B.美观 C.稀释 D.形成共熔物 E.便于混合24片剂生产中制颗粒目的是( )AA减少片重差异 B避免复方制剂中各成分间的配伍变化C避免片剂硬度不合格 D改善药物崩解 E改善药物溶出25. 片剂辅料中，既能做填充剂，又能作黏合剂及崩解剂的是（ ）。AA.淀粉 B.乳糖 C.糖粉 D.微晶纤维素 E.乙醇26下列适宜制成软胶囊的是( )CA药物的水溶液 B药物的稀乙醇溶液 C鱼肝油DOW型乳剂 E芒硝27. 通常所说百倍散是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为（ ）。CA.1000份 B.100份 C.99份 D.10份 E.9份28注射用水从制备到使用不得超过( )CA5h B10h C12h D10h E20h29下列关于单渗漉法的叙述，正确的是( ) AA药材先湿润后装筒 B浸渍后排气C慢漉流速为15mlmin D快漉流速为58mlminE大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/241/12 30. 塑制法制备水蜜丸，当药粉的黏性适中时，蜜与水的用量比例正确的是（ ）。CA、 蜜水=11 B.蜜水=12 C.蜜水=13 D、 蜜水=14 E.蜜水=1531乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为( ) DA分层 B合并 C转相 D破裂 E絮凝32.溶液不稳定的药物可制成（ ）。AA.粉针剂 B.注射用片剂 C.水溶性注射剂 D.乳浊型注射剂 E.混悬型注射剂33挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是( )CA盐析 B防腐 C调整渗透压 D增溶 E调节pH值34通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为( )CA1000份 B100份 C99份 D10份 E9份35. 中国药典将药筛分成（ ）种筛号。DA.六 B.七 C.八 D.九 E.十36. 下列剂型中吸收最快的是（ ）。E A.散剂 B.胶体溶液 C.混悬剂 D.胶囊剂 E.溶液剂37. 丸剂中疗效发挥最快的剂型是（ ）。E A.水丸 B.蜜丸 C.糊丸 D.蜡丸 E.滴丸38. 在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为（ ）。DA.苯酚 B.甲酚 C.氯甲酚 D.三氯叔丁醇 E.硝酸苯汞39. 胶囊壳的主要原料是（ ）。DA.西黄芪胶 B.琼脂 C.着色剂 D.明胶 E.羧甲基纤维素钠40. 软膏剂与眼膏剂的最大区别是（ ）。CA.基质类型 B.容器不同 C.无菌要求不同 D.外观不同 E.制备方法41.下列适宜制成软胶囊的是（ ）。CA.药物的水溶液 B.药物的稀乙醇溶液 C.鱼肝油 D.O/W型乳剂 E.芒硝42. 除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药材（ ）。A A.10g B.20g C.30g D.15g E.25g43.气雾剂抛射药物的动力（ ）。EA.推动钮 B.内孔 C.阀门 D.定量阀门 E.抛射剂44. 注射剂的pH值要求一般控制在（ ）。AA.4.09.0 B.4.08.0 C.5.09.0 D.6.09.0 E.7.445. 关于片剂包衣叙述错误的是（ ）。CA.避光、防潮，以提高药物的稳定性 B.控制药物在胃肠道释放速率C.促进药物在胃肠内迅速崩解 D.掩盖药物不良臭味 E.包隔离层是形成不透水的阻碍层，防止水分浸入片芯46. 湿法制粒压片的工艺流程为（ ）。 AA.原辅料混合制湿粒制软材干燥整粒混合压片B.原辅料混合制软材制湿粒干燥混合压片 C.原辅料混合制软材制湿粒干燥整粒压片 D.原辅料混合制湿粒干燥整粒混合压片 E.原辅料混合制软材制湿粒干燥整粒混合压片47. 下列蜜丸的制备工艺流程正确的是（ ）DA.物料准备制丸条分粒及搓圆整丸质检包装 B.物料准备制丸块搓丸干燥整丸质检包装C.物料准备制丸块分粒干燥整丸质检包装 D.物料准备制丸块制丸条分粒及搓圆干燥整丸质检包装 E.物料准备制丸块制丸条分粒及搓圆包装48称为冷霜的基质是( )EA凡士林 B豚脂 C羊毛脂 DO/W型基质 EW/O型基质49稠浸膏的干燥宜选用( )BA烘干干燥 B减压干燥 C沸腾干燥 D喷雾干燥 E冷冻干燥50PVA的中文名称为( )EA聚丙烯 B聚氯乙烯 C聚乙烯吡咯烷酮 D聚乙二醇 E聚乙烯醇51.硬酯酸镁一般可作片剂的（ ）。EA.稀释剂 B.润湿剂 C.吸收剂 D.粘合剂 E.润滑剂52湿颗粒不能采用的干燥方法是( )BA烘干干燥 B喷雾干燥 C减压干燥 D沸腾干燥 E红外干燥53将液体药剂分为溶液.胶体溶液.混悬液和乳浊液，属于( ) AA按照分散系统分类 B按照给药途径分类C按照制备方法分类 D按照物态分类 E按照性状分类54.为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门（ ）处。BA.1cm B.2cm C.3cm D.4cm E.5cm55使用较多的空心胶囊是( )AA03号胶囊 B13号胶囊 C14号胶囊D04号胶囊 E05号胶囊56表面活性剂性质不包括( )DA亲水亲油平衡值 B昙点 C临界胶团浓度D适宜的黏稠度 E毒性57用具表面和空气灭菌应采用( ) BA滤过除菌法 B紫外线灭菌法 C热压灭菌法D流通蒸汽灭菌法 E干热空气灭菌法58. 膜剂最常用的常膜材料是（ ）。BA.CMC B.PVA C.PVP D.HPMC E.EC59流浸膏剂与浸膏剂的制备多用( )BA煎煮法 B渗漉法 C回流法 D水蒸气蒸馏法 E浸渍法60100目筛相当于中国药典几号标准药筛( ) CA五号筛 B七号筛 C六号筛 D三号筛 E 四号筛二.配伍题A.水飞法 B.单独粉碎 C.低温粉碎 D.加液研磨法 E.蒸罐法1.乳香宜采用（ ）进行粉碎2.冰片宜采用（ ）进行粉碎3.乌鸡宜采用（ ）进行粉碎4.朱砂宜采用（ ）进行粉碎5.马钱子宜采用（ ）进行粉碎A.六一散 B.九一散 C.蛇胆川贝散 D.紫雪丹 E.痱子粉6.属于普通散剂的是（ ）7.含有浸膏成分的散剂是（ ）8.含有液体成分的散剂是（ ）9.含有低共熔成分的散剂是（ ）10.含有毒剧药成分的是（ ）A.水丸 B.蜜丸 C.水蜜丸 D.糊丸 E.蜡丸11.以炼蜜为辅料用于制备（ ）12.以药汁为辅料用于制备（ ）13.以米糊为辅料用于制备（ ）14.以蜜水为辅料用于制备（ ）15.以蜂蜡为辅料用于制备（ ）A栓剂 B软膏剂 C气雾剂 D膜剂 E吸入剂16通过直肠给药可产生全身作用的是（ ）A17通过皮肤给药可产生全身作用的半固体制剂是（ ）B18通过皮肤给药可产生全身作用的固体制剂是（ ）D19通过呼吸道给药可产生全身作用的制剂是（ ）C20通过药物本身的挥发性和升华特征给药的是（ ）EA.EP B.BP C.Ch.P D.JP E.Ph.Int21.中国药典（ ） 22.欧洲药典（ ） 23.国际药典（ ） 24.日本药典（ ） 25.英国药典（ ） A风化 B起昙 C吸湿 D絮凝 E共熔26药物在空气中失去结晶水的现象，称为（ ）A27药物混合后出现润湿或液化的现象，称为（ ）E28药物吸收空气中的水分，称为（ ）C29表面活性剂的溶解度急剧下降后，出现混浊甚至分层的现象称为（ ）B30非均相溶液的分散相形成松散的絮状聚集体的现象，称为（ ）DA.GSP B.GMP C.GLP D.GCP E.GAP31.药品经营质量管理规范（ ） 32.药品生产质量管理规范（ ） 33.药物临床试验质量管理规范（ ）34.药物非临床研究质量管理规范（ ） 35.中药材生产质量管理规范（ ） A阿拉伯胶浆 B滑石粉 CHPMC DCAP E虫蜡36包衣片用于打光的物料是（ ） E37用于包隔离层的物料是（ ） A38用于包肠溶衣的物料是（ ） D39用于包薄膜衣的物料是（ ） C40用于包粉衣层的物料是（ ）BA.15min B.30min C.60min D.3min E.5min41.糖衣片的崩解时限是（ ）42.素片的崩解时限是（ ）43.分散片的崩解时限是（ ）44.泡腾片的崩解时限是（ ）45.薄膜衣片的崩解时限是（ ）A杀菌与消毒 BKrafft C昙点 DCMC EHLB值46阳离子型表面活性剂常作（ ） A47形成胶束的临界浓度简称（ ） D48表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（ ） C49离子型表面活性剂的特征值为（ ）B50亲水亲油平衡值为（ ） E三.填空题1中药片剂按原料特性分下列四种类型_._._._。提纯片 全浸膏片 半浸膏片 全粉末片2置换价系指药物的_与同体积_重量的比值。重量 基质3除另有规定外，含毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药物的_；其他酊剂，每100ml相当于原药物的_。10g 20g4. 湿法粉碎包括 和 。水飞法/加液研磨法5干燥时若用静态干燥法则温度宜_，而流化操作则需较_温度方可达到干燥目的。缓缓升高 高6. 为塑制法制备蜜丸的关键工序。合药7按囊材性质可将胶囊剂分为_._和_。硬胶囊剂 软胶囊剂 肠溶胶囊剂8. 国家药品标准包括 和 。药典/局颁药品标准9乳剂由_相，_相和_组成。水 油 乳化剂10.流浸膏剂除另有规定外，每1毫升相当于原药材 g。111因为热原具有不_，所以制备注射用水采用_。挥发性 蒸馏法12. 常用的浸出方法有煎煮法、 和 。浸渍法/渗漉法13空心胶囊的规格，目前有_种，其应用较多的是_号胶囊。8 0314.中国药典2010年版规定热原检查采用 和 。家兔法15配制注射剂，必须采用_制备的注射用水，贮存不得超过_h。新鲜 12h16用包衣机包糖衣的步骤一般包括_._._._._。隔离层 粉衣层 糖衣层 有色糖衣层 打光17散剂中组分颜色或比重不同应采用_混合。打底套色法18. 为制备颗粒剂的关键工序。制软材19在水中的表面活性剂达到一定浓度时，表面活性剂分子进入溶液内部，形成疏水基向内.亲水基向外的球形缔合体，称为_。表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为_（CMC）。胶团或胶束 临界胶束浓度20制备煎膏剂收膏时，加入炼蜜或炼糖的量一般不超过清膏量的_3_倍。四.简答题1.哪些药物不宜制成胶囊剂？答：药物的水.乙醇溶液，会使胶囊壁溶解；2分易溶性.刺激性药物，溶解后局部浓度过高会刺激胃粘膜；2分易风化药物，会使胶囊壁软化；2分易吸湿药物，使胶囊壁变脆；2分小儿用药亦不适宜。2分2.注射剂的质量要求主要有哪些项目？答：注射剂的质量要求有：1）无菌； -1分2）无热原； -1分3）无可见异物； -1分4）安全性； -1分5）渗透压需等渗或接近；-1分6）PH值4-9； -1分7）稳定性 -1分8）其他：如降压物质.有效成分含量.装量差异等 3.酒剂和酊剂有何异同？答：同：含醇制剂， -3分 1.有效成分易吸收 2.有防腐作用，不易霉变 3.有一定的药理作用异： 浓度 -1分酊剂的浓度有一定的规定，多数是以药材比量法表示 酒剂多按验方或秘方制成，没有一定的浓度规定；制备方法 -1分酊剂：浸渍法.渗漉法.稀释法.溶解法制备， 酒剂一般采用浸渍法.渗漉法；溶剂 -1分酊剂以不同浓度的乙醇为溶剂， 酒剂则以蒸馏酒为溶剂。矫味剂 -1分内服酒剂中有时添加糖或蜂蜜作矫味剂，而酊剂则不加矫味剂。4.药物与药品有何不同？ 答：1）药品是指用于预防.治疗.诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症.用法和用量的物质（包括中药材.中药饮片.中成药.化学原料药及其制剂.抗生素.生化药品.放射性药品.血清疫苗.血液制品和论断药品等。） -3分2）药物是指能够防病治病的物质，含义比药品宽泛。 -3分不同点在于：使用对象广泛，不单指人体使用；处于药品的研制阶段；在适应症.功能主治.用法用量等不明确；药品必须是已经上市或正在申请上市的商品，药物不一定具备这个特征。 -4分5.简述片剂包糖衣的主要步骤、相应物料及其作用。五.计算题1.现有中药提取液100ml，经试验测定其冰点下降度为0.05，需加氯化钠多少克，才能使之成为等渗溶液？（1氯化钠溶液的冰点下降度为 0.58）1解：计算公式 W=（0.52-a）/b已知 a=0.05；b=0.58W=（0.52-0.05）/0.58=0.81(g.ml-1)答：中药提取液100ml中需加氯化钠0.81g，才能使之成为等渗溶液。2.配制2盐酸普鲁卡因溶液200ml，问需加氯化钠多少克，使成为等渗溶液？（1盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12，1氯化钠溶液的冰点下降度为 0.58）2.解：计算公式 W=（0.52-a）/b已知 a=0.12；b=0.58W=0.52-(0.122) /0.58=0.48(g.ml-1)0.482=0.96（g）答：配制2盐酸普鲁卡因溶液200ml，需加氯化钠0.96g，使成为等渗溶液。3.配100ml等渗葡萄糖溶液，需葡萄糖多少克?（ 1%无水葡萄糖的冰点降低值为0.10）已知:1%葡萄糖冰点= -0.10 C 血浆冰点= -0.52 C 1% ：X = -0.10:-0.52 X = -0.52 / -0.10 X = 5g即5%的葡萄糖溶液与血浆等渗