老年痴呆医科教学.pptx
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1、老年性痴呆的诊断与处理老年性痴呆的诊断与处理暨南大学附属第一医院暨南大学附属第一医院 李华斌李华斌一、一、痴呆痴呆(Dementia)概概 述述(一一)定定 义义l痴痴呆呆是是一一种种临临床床综综合合征征,是是由由于于脑脑功功能能障障碍碍而而产产生生的的后后天天获获得得性性的的智智力力功功能能和和行行为为及及人人格格的的持持续续性性障障碍碍,是是由由躯躯体体或或脑脑部部病病变变和和血血管管病病、中中毒毒和和情情绪绪障障碍碍等等引引起起的的脑脑功能失调的一种表现。功能失调的一种表现。l临临床床上上具具有有语语言言、记记忆忆力力、抽抽象象思思维维、定定向向力力、视视空空间间功功能能、情情绪绪、人人
2、格格、认认知知(概概括括、计计算算、判判断断、综综合合解解决决问问题题)和和执执行行能能力力等等障障碍碍的的慢慢性性进进行行过过程程。同同时时伴伴有有行行为为和和情情感感的的异异常常,社社会会活活动动能能力力(日日常生活、社会交往和工作能力)减退。常生活、社会交往和工作能力)减退。l老年性痴呆老年性痴呆AD在老年人中患病率较高。在老年人中患病率较高。l在在美美国国,AD已已成成为为继继心心脏脏病病、肿肿瘤瘤和和脑脑卒中之后的第四位死亡原因。卒中之后的第四位死亡原因。l我我国国目目前前正正面面临临着着世世界界人人口口史史上上规规模模最最大大的的老老年年人人口口增增长长,估估计计至至少少有有500
3、万万痴痴呆呆病病人人,而而且且每每年年平平均均有有30万万新新发发病病例例,其中主要是其中主要是AD患者。患者。(二二)致病因素致病因素l据据欧欧美美统统计计资资料料,阿阿尔尔茨茨海海默默型型老老年年痴痴呆呆占占50%,脑脑血血管管性性痴痴呆呆占占15%20%,混混合合性性痴痴呆呆(老老年年性性痴痴呆呆和和血血管管性性痴痴呆呆)占占15%20%。l日日本本统统计计资资料料,老老年年性性痴痴呆呆占占33.7%,脑脑血血管管性性痴痴呆呆占占36.3%,混混合合性性痴痴呆呆占占19.5%,其他原因引起的痴呆占,其他原因引起的痴呆占10.5%。l中中国国医医科科院院协协和和医医院院负负责责的的国国家家
4、“九九五五”攻攻关关课课题题“老老年年性性痴痴呆呆和和帕帕金金森森氏氏病病流流行行病病学学研研究究”的的调调查查数数据据表表明明:目目前前北北京京市市6565岁岁以以上上老老年年人人痴痴呆呆患患病病率率为为7.2%7.2%,其其中中老老年年性性痴痴呆呆(AD)(AD)患患病病率率为为4.2%4.2%,血血管管性性痴痴呆呆患患病病率率为为3%3%;老老年年性性痴痴呆呆(AD)(AD)患患病病率率每每5 5年年约约增增长长一一倍倍,如如70-7570-75岁岁患患病病率率约约为为5.3%5.3%,75-8075-80岁岁为为11%11%,8080岁岁以以上上高高达达22%22%。l西西安安、成成都
5、都、沈沈阳阳等等地地的的分分课课题题组组所所做做调调查查得得出的结果与北京类似。出的结果与北京类似。(三三)痴呆的分类痴呆的分类l.从主要引起痴呆疾病分类从主要引起痴呆疾病分类l.依据症状和伴随征象分类依据症状和伴随征象分类l.老年期痴呆的分类老年期痴呆的分类.从主要引起痴呆疾病分类从主要引起痴呆疾病分类1.1.退行性疾病退行性疾病变性病性痴呆变性病性痴呆(degenerative dementing disorders)AlzheimerAlzheimer病病、PickPick病病和和额额颞颞痴痴呆呆(Frontotemporal dementia)、路路 易易 体体 痴痴 呆呆 病病(Le
6、wy body disease)、Huntington舞舞蹈蹈病病(亨亨廷廷顿顿病病)、Parkinson病病(帕帕金金森森病病)、肌肌萎萎缩缩侧侧索索硬硬化化、WilsonWilson病病(肝肝豆豆状状核核变变性性)、进进行行性性核核上上麻麻痹痹、小小脑脑变变性性、橄橄榄榄桥桥小小脑脑变变性性、肾上腺脑白质营养不良等。肾上腺脑白质营养不良等。.从主要引起痴呆疾病分类从主要引起痴呆疾病分类2.2.脑血管病脑血管病非变性病性痴呆非变性病性痴呆(nondegenerative dementing disorders )血管性痴呆血管性痴呆脑脑缺缺血血性性痴痴呆呆、脑脑出出血血性性痴痴呆呆,多多发发
7、性性脑脑梗梗死死、腔腔隙隙状状态态、皮皮质质 下下 动动 脉脉 硬硬 化化 性性 白白 质质 脑脑 病病(Binswanger病病)、淀淀粉粉样样变变性性血血管管病病、合合并并皮皮层层下下梗梗死死和和白白质质脑脑病病的的常常染染色色体体显显性性遗遗传传性性脑脑动动脉脉病病(CADASIL)、各各种种原原因脑栓塞和脑萎缩等。因脑栓塞和脑萎缩等。.从主要引起痴呆疾病分类从主要引起痴呆疾病分类3.3.脑部感染性疾病脑部感染性疾病脑脑炎炎(病病毒毒性性脑脑炎炎、霉霉菌菌和和细细菌菌性性脑脑膜膜炎炎/脑脑炎炎后后)、脑脑脓脓肿肿、艾艾滋滋病病、梅梅毒毒、神神经经钩钩端端螺螺旋旋体体病病、莱莱姆姆病病、K
8、uruKuru病病、朊朊蛋蛋白白病病(prion prion diseasedisease)、进行性多灶性白质脑病等。进行性多灶性白质脑病等。4.4.颅内肿瘤或占位颅内肿瘤或占位病变所致痴呆病变所致痴呆脑脑膜膜瘤瘤、神神经经胶胶质质瘤瘤等等原原发发肿肿瘤瘤和和转移瘤转移瘤。5.5.脑积水脑积水正常颅压脑积水正常颅压脑积水和梗阻性脑积水。和梗阻性脑积水。6.6.脑外伤性痴呆脑外伤性痴呆脑脑挫挫裂裂伤伤、硬硬膜膜下下血血肿肿和和反反复复脑脑震震荡等。荡等。.从主要引起痴呆疾病分类从主要引起痴呆疾病分类代谢性或中毒性代谢性或中毒性脑病脑病7.7.代谢障碍代谢障碍 甲状腺功能亢进或低下、肝肾功能甲状腺
9、功能亢进或低下、肝肾功能障碍(慢性肝性脑病、慢性尿毒症障碍(慢性肝性脑病、慢性尿毒症性脑病)、恶性贫血。垂体功能低性脑病)、恶性贫血。垂体功能低下及高钙、高钠和低钠慢性电解质下及高钙、高钠和低钠慢性电解质紊乱、低血糖、高脂血症、高碳酸紊乱、低血糖、高脂血症、高碳酸血症。血症。8.8.严重脑缺氧严重脑缺氧一氧化碳中毒、心肺衰竭一氧化碳中毒、心肺衰竭 严重心严重心功能不全和心跳突停等。功能不全和心跳突停等。9.9.自身免疫疾病自身免疫疾病多发性硬化症、系统性红斑狼疮等。多发性硬化症、系统性红斑狼疮等。10.10.中毒中毒酒精中毒、重金属中毒、有机磷和酒精中毒、重金属中毒、有机磷和有机物中毒。有机物
10、中毒。.从主要引起痴呆疾病分类从主要引起痴呆疾病分类11.11.其他其他维生素维生素B B1212缺乏、叶酸缺乏营缺乏、叶酸缺乏营养障碍、药物、癫痫和遗传养障碍、药物、癫痫和遗传疾病。疾病。抑郁和其它精神疾病抑郁和其它精神疾病所致的痴呆综合征所致的痴呆综合征.依据症状和伴随征象分类依据症状和伴随征象分类l.l.以痴呆为主的以痴呆为主的疾病疾病AlzheimerAlzheimer病、病、PickPick病病2.2.伴有其他神经伴有其他神经系统征象的痴呆系统征象的痴呆综合征综合征变变性性病病、血血管管病病、脑脑瘤瘤、脑脑损损伤伤、颅颅内内炎炎症症、脱脱髓髓鞘鞘性性疾疾病病、营营养养性性疾疾病病、其
11、其他他(脑缺氧)(脑缺氧)3.3.具有痴呆征象具有痴呆征象的全身性疾病的全身性疾病代代谢谢性性疾疾病病、中中毒毒疾疾病病、其其他他.老年期痴呆的分类老年期痴呆的分类阿尔茨海默型阿尔茨海默型老年性痴呆老年性痴呆发病如在发病如在50506060岁称为早岁称为早老痴呆老痴呆血管性痴呆血管性痴呆混合性痴呆混合性痴呆为上述两种痴呆的混合表为上述两种痴呆的混合表现现其它原因引起其它原因引起的痴呆的痴呆如大脑炎症、血管病、肿如大脑炎症、血管病、肿瘤、内分泌、外伤等原因瘤、内分泌、外伤等原因引起的痴呆引起的痴呆 l当当认认知知功功能能改改变变继继发发于于某某一一明明显显的的全全身身性性疾疾病病时时,痴痴呆呆的
12、的诊诊断断可可能能比比较较简简单单;但但如如病病人人并并无无明明显显的的神神经经系系统统损损害害症症状状和和体体征征,仅仅有有认认知知功功能能改改变变,或或病病人人合合并并某某些些神神经经系系统统损损害害症症状状而而无特异性时,诊断就变得比较困难。无特异性时,诊断就变得比较困难。二、老年性痴呆二、老年性痴呆(Alzheimer病病;AD)l老年性痴呆老年性痴呆(senile dementia),),l亦称阿尔茨海默病(亦称阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)l1907首首先先由由德德国国医医生生Alzheimer描描述述而而得得名。名。定定 义义l老老年年性性痴痴呆呆是是
13、老老年年人人最最常常见见的的神神经经变变性性疾疾病。病。l是是一一种种原原因因不不明明,表表现现为为智智力力和和认认知知功功能能减减退退、记记忆忆能能力力损损害害和和行行为为及及人人格格改改变变的的进行性退行性神经系统疾病。进行性退行性神经系统疾病。定定 义义(一)病因和发病机制(一)病因和发病机制lAlzheimerAlzheimer病病的的病病因因及及发发病病机机制制迄迄今今仍仍不不清清楚楚,近近年年来来国国内内外外大大量量研研究究的的重重点点集集中中在在遗遗传传学学、神神经经递递质质学学说说、病病毒毒感感染染、免疫学及免疫学及环境因素环境因素等方面等方面。(一)病因和发病机制(一)病因和
14、发病机制l ll l l l遗传因素遗传因素遗传因素遗传因素基因学说基因学说基因学说基因学说l本本病病有有家家族族遗遗传传倾倾向向,约约20的的患患者者有有阳阳性性家家族史,族史,认为系常染色体隐性或显性遗传。认为系常染色体隐性或显性遗传。l分分子子生生物物学学研研究究证证明明,第第21、19、14和和1号号染染色色体体上上有有异异常常基基因因位位点点,这这些些基基因因的的突突变变或或多多肽性改变与肽性改变与AD发病有关。发病有关。l目目前前已已发发现现AD是是一一种种多多基基因因缺缺陷陷,而而不不是是单单一一基基因因因因素素所所致致疾疾病病,也也包包括括环环境境、代代谢谢和和其其他非基因因素
15、的共同作用。他非基因因素的共同作用。l l2 2 神经递质学说神经递质学说l与与AD相关的递质改变有乙酰胆碱系统、单胺相关的递质改变有乙酰胆碱系统、单胺系统、氨基酸类和神经肽递质,其中胆碱乙酰系统、氨基酸类和神经肽递质,其中胆碱乙酰转移酶转移酶(ChATChAT)和乙酰胆碱和乙酰胆碱(AChACh)类递质的类递质的减少是减少是AD的重要原因的重要原因,并与痴呆程度有关,并与痴呆程度有关。神经药理学研究证实,神经药理学研究证实,AD患者的大脑皮质和患者的大脑皮质和海马部位乙酰胆碱转移酶活性降低,直接影响海马部位乙酰胆碱转移酶活性降低,直接影响了乙酰胆碱的合成和胆碱能系统的功能。此外,了乙酰胆碱的
16、合成和胆碱能系统的功能。此外,AD患者生长抑素、促肾上腺皮质释放因子及患者生长抑素、促肾上腺皮质释放因子及去甲肾上腺素均明显减少,多巴胺羟化酶活性去甲肾上腺素均明显减少,多巴胺羟化酶活性均显著降低。均显著降低。(一)病因和发病机制(一)病因和发病机制l l3 3 病毒感染病毒感染l动物实验证明,使羊脑组织变性的病毒动物实验证明,使羊脑组织变性的病毒接种于小白鼠脑内可出现典型的老年斑。接种于小白鼠脑内可出现典型的老年斑。体外实验显示,疱疹病毒感染能使嗜铬体外实验显示,疱疹病毒感染能使嗜铬细胞细胞PC12细胞乙酰胆碱转移酶水平降低。细胞乙酰胆碱转移酶水平降低。提示病毒感染可能是本病的病因之一。提示
17、病毒感染可能是本病的病因之一。(一)病因和发病机制(一)病因和发病机制l l4 4 金属作用金属作用l部分部分AD患者脑内铝浓度可达正常脑的患者脑内铝浓度可达正常脑的1030倍,老年斑(倍,老年斑(SP)核心中有铝沉积,)核心中有铝沉积,透析致痴呆时亦可见脑内铝增多,因此透析致痴呆时亦可见脑内铝增多,因此推测铝与痴呆有关。但铝是痴呆的原因推测铝与痴呆有关。但铝是痴呆的原因抑或结果尚不十分清楚。抑或结果尚不十分清楚。(一)病因和发病机制(一)病因和发病机制l l5 免疫功能紊乱、自由基损伤免疫功能紊乱、自由基损伤l免免疫疫功功能能紊紊乱乱、自自由由基基损损伤伤等等均均与与AD的的发病有关。发病有
18、关。l l6 多病因学说多病因学说 l炎炎症症反反应应及及淀淀粉粉样样变变受受神神经经、内内分分泌泌、免免疫疫网网络络及及遗遗传传等等许许多多领领域域多多系系统统、多多环节因素的影响。环节因素的影响。(一)病因和发病机制(一)病因和发病机制(二)病理(二)病理1.1.AD脑标本的病理改变主要为脑标本的病理改变主要为大脑萎缩大脑萎缩,l肉眼观察变异很大,可呈弥漫性或局限性、对称性或非对称性、明显或不明显的大脑萎缩。l以额叶和颞叶更为明显,以额叶和颞叶更为明显,l表表现现脑脑回回变变小小变变窄窄、脑脑沟沟变变宽宽变变深深、侧侧脑脑室及第三脑室对称性扩大。室及第三脑室对称性扩大。(二)病理(二)病理
19、2.老老年年性性痴痴呆呆的的神神经经病病理理组组织织学学改改变变特特点点为为复复合合性性表表现现。分分布布于于大大脑脑皮皮质质、海海马马、皮皮质下结构及基底质下结构及基底节节内。内。l(1)(1)老老年年斑斑(senile plaques,SP)和和神神经经元元纤纤维维缠缠结结(neurofibrillary tangles,NFT)是老年性痴呆的是老年性痴呆的特征性病理改变特征性病理改变。l发发生生在在额额叶叶、颞颞叶叶、海海马马、杏杏仁仁核核的的老老年年斑和神经元纤维缠结被认为是斑和神经元纤维缠结被认为是金指标金指标。(二)病理(二)病理l老年斑老年斑SP又称轴索斑又称轴索斑l是是老老年年
20、性性痴痴呆呆的的特特征征性性病病变变之之一一。它它是是神神经经细细胞胞外外的的斑斑块块状状沉沉积积,可可以以通通过过镀镀银银或或免免疫疫组组化化方方法法显显示示。其其核核心心含含有有淀淀粉粉样样肽肽,并并围围绕绕变变性性的的轴轴索索、树突突起、类淀粉纤维和胶质细胞及其突起。树突突起、类淀粉纤维和胶质细胞及其突起。l神经元纤维缠结神经元纤维缠结NFTl为为第第二二个个特特征征性性组组织织学学改改变变,是是由由异异常常细细胞胞骨骨架架组组成成的的神神经经元元内内包包涵涵体体(其其构构形形随随神神经经元元的的形形状状不不同同而而不不同同),在在锥锥体体细细胞胞中中呈呈火火舌舌样样,而而在在脑脑干干神
21、神经经元元中中呈呈线线球球样样改改变变。电电子子显显微微镜镜下下NFT是是由配对缠绕的螺旋丝或由配对缠绕的螺旋丝或15nm的直丝组成。的直丝组成。(二)病理(二)病理l(2)(2)颗颗粒粒空空泡泡变变性性(granulovacuolar degeneration,GD)、平平野野小小体体(hirano body,HB)和和神神经经元元减减少少。但但这这些些改改变变也也可可分分别别出出现现在在正正常常老老年年人人和和其其他变性病的脑中,但其数量要少得多。他变性病的脑中,但其数量要少得多。l镜镜下下可可见见皮皮质质神神经经元元广广泛泛脱脱失失,基基底底节节和和海海马马最最明明显显,残残存存神神经经
22、元元树树突突减减少少,胶胶质质细细胞胞增增生生及及继继发性脱髓鞘。发性脱髓鞘。l海海马马的的神神经经元元减减少少最最严严重重,神神经经元元受受累累平平均均达达47,H1区区锥锥体体细细胞胞的的数数量量减减少少40,而而终终板板和和H2区很少受影响。区很少受影响。(二)病理(二)病理l颗粒空泡变性颗粒空泡变性GDl是是海海马马锥锥体体神神经经元元细细胞胞质质内内的的一一种种异异常常结结构构,由由一一个个或或多多个个直直径径3.5um的的空空泡泡组组成成,每个空泡的中心都有每个空泡的中心都有1个颗粒。个颗粒。l平野小体平野小体HBl在在HE染染色色切切片片中中呈呈突突出出的的桃桃红红色色,均均质质
23、状状定定位位在在海海马马锥锥体体细细胞胞的的细细胞胞质质中中,横横切切面面呈呈圆圆形形,纵纵切切面面上上呈呈梭梭形形状状,且且随随年年龄龄的的增加而增加。增加而增加。l其特征性的病理改变为:l 老年斑:l 神经元纤维缠结l 神经元颗粒空泡变性l 血管淀粉样变性。(二)病理(二)病理(三)临床表现(三)临床表现l1AD的发病率随年龄增高的发病率随年龄增高l30岁岁以以后后均均可可发发病病,多多发发于于50岁岁以以后后。多多数数散散发发;25%有有家家族族遗遗传传史史,为为常常染染色色体体显显性性遗遗传传,一一级级亲亲属属,尤尤其其女女性性危危险性高,常于险性高,常于70多岁前发病。多岁前发病。l
24、AD的的发发病病率率随随年年龄龄增增高高;65岁岁以以上上患患病病率率约约为为5%,85岁岁以以上上为为20%,妇妇女女患患病病率率 3倍于男性患者。倍于男性患者。(三)临床表现(三)临床表现l2起病隐匿,病程呈不可逆进展,起病隐匿,病程呈不可逆进展,l常无确切起病时间和起病症状,早期往常无确切起病时间和起病症状,早期往往不易被发现,患者及家属说不清起病往不易被发现,患者及家属说不清起病的时间。一旦发生,病程即的时间。一旦发生,病程即呈不可逆呈不可逆的的缓慢缓慢进展,进行性加重进展,进行性加重。略略l老年性痴呆有很多的早期症状,这些症状老年性痴呆有很多的早期症状,这些症状提示疾病病程的开始。提
25、示疾病病程的开始。l病理生理学研究证实,本病的早期仅是神病理生理学研究证实,本病的早期仅是神经细胞内部结构的经细胞内部结构的“亚细胞凋亡亚细胞凋亡”,如果,如果此时我们能适当地加以治疗可阻止神经细此时我们能适当地加以治疗可阻止神经细胞的进一步凋亡,维持其正常功能。胞的进一步凋亡,维持其正常功能。l如果我们能识别这些早期症状,就能达到如果我们能识别这些早期症状,就能达到早诊断、早治疗的目的。早诊断、早治疗的目的。略略l记忆力减退:记忆力减退:有的老人记忆力减退到忘记熟人的名字,有的老人记忆力减退到忘记熟人的名字,不记得刚刚发生的事,甚至拿什么东西转手就忘。不记得刚刚发生的事,甚至拿什么东西转手就
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