有机化学答案上册.docx
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1、1(1)2,5二甲基3乙基己烷(2)2甲基3,5,6三乙基辛烷(3)3,4,4,6四甲基辛烷(4)2,2,4三甲基戊烷(5)3,3,6,7四甲基癸烷(6)4甲基3,3二乙基5异丙基辛烷2(1)(2)(3)3、解:(1) CH3C(CH3)2C(CH3)2CH2CH3(2)CH3(CH2)3CH(CH3)2(3)(CH3)2CH(CH2)2CH3(4)CH3CHH3C(CH3)3(5)(6)(7)(8)4、解:(1) 两者相同,从四面体概念出发,只有一种构型,是一种构型两种不同的投影式。(2) 两者相同,均为己烷的锯架式,若把其中一个翻转过来,使可重叠。5、解:丙烷分子中C-C键是两个C以SP3
2、杂化轨道沿键轴方向接近到最大重叠所形成的化学键。6(1)A、B相同,均为交叉式;C不同,为重叠式。(2)不是同一构象,前者为重叠式,后者为交叉式。(3)不是同一构象,前者为交叉式,后者为重叠式。7、解:8、解:十二烷正庚烷正己烷2-甲基戊烷因为烷烃的沸点随C原子数的增加而升高;同数C原子的烷烃随着支链的增加而下降。9、解:.正己烷:一氯代产物有3种 CH3CH2CH2CH2CH2CH2Cl.异己烷:一氯代产物有5种.2,2-二甲基丁烷一氯代产物有3种10、解:11、解:Cl2 2Cl CH3CH3 + ClCH2CH2 + HClCH3CH2 + Cl2 CH3CH2Cl +ClCH3CH2+
3、Cl CH3CH2Cl12、解:(1)1-氯丙烷 3(3+3)100%=33% 2-氯丙烷 3(3+3)100%=57%(2) A%=9(9+1600+6)100%=0.6% B%=1600(9+1600+6)100%=99% C%=6(9+1600+6)100%=0.3%(3) A%=9(9+1600)100%=0.6% B%=1600(9+1600)100%=99.4%13、解:14、解:a反应物:A,C。产物:D,F。中间体:B,E。b2A + C D + 2Fc15、解:C A B第三章单烯烃习题答案1、解:CH3CH2CH2CH=CH2 1-戊烯2-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯
4、 2-甲基-2-丁烯 (Z)-2-戊烯 (E)-2-戊烯2、解:(1)2,4二甲基2庚烯(2)5,5二甲基3乙基1己烯(3)3甲基2戊烯(4)4甲基2乙基1戊烯(5)3,4二甲基3庚烯(6)2,5,6,6四甲基4辛烯3、解:(1)(2)(3)(4)4、解:(2)(4)(Z)5、解:(1)3甲基1丁烯(2)6,6甲基3庚烯(3)2甲基1氯1溴1丁烯(4)3乙基1戊烯6、解:7、解:(1)(2)(3)8、解:室温下,用浓H2SO4洗涤,烯烃与H2SO4作用生成酸性硫酸酯而溶于浓H2SO4中,烷烃不溶而分层,可以除去烯烃。9、解:(a): (b): CH3CH2CH=CH210、解:方法一:使酸性K
5、MnO4溶液褪色为烯烃, 烷烃无此反应.方法二:室温下无光照,迅速使Br2/CCl4溶液褪色者为烯烃, 烷烃无此反应.11、解:由题意:(可能是单烯烃或环烷烃)甲可能的结构式为:CH3CH2CH2CH=CH2或(CH3)2CHCH=CH2。且该烯烃没有顺反异构体。12、解:由题意:只生成一种产物酮,该烯烃双键两端对称C10H20为14、解:15、解:从电子效应分析,3O碳正离子有8个C-H键参与-共轭,而2O碳正离子只有4个C-H键参与共轭,离子的正电荷分散程度3O2O,离子的稳定性3O2O,因此,3O碳正离子比2O碳正离子容易形成,综上考虑,产物以为主。16、解:(1)(4)(3)(2)17
6、、解:(1) 一种产物,CH2=CHCH2CH3(2) 两种产物,CH3CH=CHCH3(主) CH2=CH-CH2CH3(次)(3)一种产物, CH3CH=CHCH2CH318、解:分析数据,由上至下,烯烃加溴的速率比依次减小,可从两方面来解释。(1)不饱和碳上连有供电子基越多,电子云变形程度越大,有利于亲电试剂进攻,反应速度越大,而连有吸电子基,则使反应速度减小。(2)不饱和碳上连有供电子基,使反应中间体溴钅翁离子正点性得到分散而稳定,易形成,所以反应速度增大,如连有吸电子团,则溴钅翁离子不稳定,反应速度减小19、lewis酸是指在反应过程中能够接受电子对的分子和离子,C+是缺电子的活性中
7、间体,反应时能接受电子对成中性分子,故它属lewis酸。20键键存在可单独存在必与键共存重叠“头碰头”重叠程度大“肩并肩”重叠程度小旋转可绕键轴自由旋转不能绕键轴旋转电子云分布沿键轴呈圆柱形对称分布通过分子平面对称分布21、(1)(2)(3)第四章炔烃和二烯烃答案1.2、解:(1)2,2,6,6四甲基3庚炔(2)4甲基2庚烯5炔(3)1己烯3,5二炔(4)5异丙基5壬烯1炔(5)(2E,4Z)3叔丁基2,4己二烯3、解:CH2=CHCH2CCH 1-戊炔-4-炔CH3CH=CH-CCH 3-戊烯-1-炔(CH3)3CCCC(CH3)3 2,2,5,5-四甲基-3-已炔2,5-二甲基-3-庚炔4
8、、解:5、解:(2)无顺反异构体(3)无顺反异构体顺式 (Z)反式(E)6、解:H= ECC+EBr-Br+2EC-H(2EC-Br+EC=C +2EC-H)=ECC +EBr-Br2EC-BrEC=C同理:(3)H=E +EH-Br-EC=C-EC-Br-EC-H =835.1+368.2-610-284.5-415.3=-106.5 KJ/mol7、解:1,4戊二烯氢化热预测值: 2125.5= 251 KJ/mol,而1,3-戊二烯氢化热的实测值为226 KJ/molE 离域能= 251-226=25 KJ/mol8、解:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)9、(2)10、解:设1
9、.0 g戊烷中所含烯的量为x g ,则:混合物中合成烯 0.35/1100% = 35%11、解:该炔烃为:12、解:该二烯烃为:二溴加成物再加成1分子Br2的产物为:13、解:该化合物为14、解:(3)由反-2-丁烯15、解:(2)(3)(4)16、解:(1)(2)(3)(5)17、解:一种反应向多种产物方向转变时,在反应未达到平衡前,利用反应快速的特点控制产物叫速度控制。利用达到平衡时出现的反应来控制的,叫平衡控制。速率控制(2)平衡控制18、解:方程式:19、解:(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)20、解:第五章 脂环烃习题答案1、解:2、解:3、解:顺1,2 间二甲苯甲苯苯 甲
10、苯苯硝基苯 C6H5NHCOCH3苯C6H5COCH312、解:13、解:由题意,芳烃C9H12有8种同分异构体,但能氧化成二元酸的只有邻,间,对三种甲基乙苯,该三种芳烃经一元硝化得:因将原芳烃进行硝化所得一元硝基化合物主要有两种,故该芳烃C9H12是,氧化后得二元酸 14、解:由题意,甲,乙,丙三种芳烃分子式同为C9H12,但经氧化得一元羧酸,说明苯环只有一个侧链烃基,因此是 或 ,两者一元硝化后,均得邻位和对位两种主要一硝基化合物,故甲应为正丙苯或异丙苯。能氧化成二元羧酸的芳烃C9H12,只能是邻,间,对甲基乙苯,而这三种烷基苯中,经硝化得两种主要一硝基化合物的有对甲基乙苯和间甲基乙苯。能
11、氧化成三元羧酸的芳烃 C9H12,在环上应有三个烃基,只能是三甲苯的三种异构体,而经硝化只得一种硝基化合物,则三个甲基必须对称,故丙为1,3,5-三甲苯,即 15、解:Ar3C+Ar2C+HArC+H2R3C+CH316、解:17、解:由于-C(CH3)3的体积远大于-CH3,则基团进入邻位位阻较大,而基团主要进攻空间位阻小的对位,故硝化所得邻位产物较少。由于-NO2吸电子,降低了苯环电子密度,从而促使甲基的电子向苯环偏移,使-CH3中的 CH 极化,易为氧化剂进攻,断裂C-H键,故氧化所得产率高。18、解:19、解:的电子数为4,不符合(4n+2)规则,无芳香性。当环戊二烯为负离子时,原来S
12、P3 杂化状态转化为SP2杂化,有了一个能够提供大键体系的P轨道,电子数为4+2,符合(4n+2)规则,故有芳香性。环庚三烯正离子有一空轨道,体系中各碳原子的 P 轨道就能形成一个封闭的大键,电子数符合(4n+2)规则,故有芳香性。同理:(4)无芳香性;(5)有芳香性第八章现代物理实验方法在有机化学中的应用习题答案1、解: -* n-* n-* n-* -*2、解: CH3-CH=CH-CH=CH2CH2=CH-CH=CH2CH2=CH2 CH3ICH3BrCH3Cl反-1,2-二苯乙烯顺-1,2-二苯乙烯3、解:可在近紫外区产生吸收带的化合物是,。4、解:图8-32己酸乙酯的IR图的主要吸收
13、峰是:.2870-2960cm-1为-CH3,CH2的VC-H碳氢键伸缩振动,.1730cm-1为VC=O羰基伸缩振动,.1380cm-1是-CH3的C-H弯曲振动,.1025cm-1,1050CM-1为VC-O-C伸缩振动。图8-33,1-己烯的IR图主要吸收峰是:.=C-H伸缩振动,.-CH3,CH2中C-H伸缩振动,.伸缩振动,.C-H不对称弯曲振动,.C-H对称弯曲振动,.R-CH=CH2一取代烯。5、解:(1)和CH3-CC-CH2OH前者:C=C:1650cm-1,C=O:1720cm-1左右。后者:C=C:2200cm-1,-O-H:3200-3600cm-1。(2) =C-H面
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