伴性遗传习题.doc
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1、第3节 性染色体与伴性遗传一、选择题1如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者,这种病最可能是 A. 伴X染色体遗传 B. 细胞质遗传 C. 伴Y染色体遗传 D. 常染色体遗传2人类的遗传病中,抗V.D性佝偻病是由X染色体上的显形基因控制的。甲家庭中丈夫患抗V.D性佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A男孩,男孩 B女孩,女孩 C男孩,女孩 D女孩,男孩3根据右图所示的内容,该遗传病最可能的遗传方式是 A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 细胞质遗传 D. 伴X染色体隐性遗传4某男性患色盲,下列他的细胞
2、中可能不存在色盲基因的是A.小肠绒毛上皮细胞 B.精原细胞 C.精子细胞 D.神经细胞5一对夫妇,他们的母亲都是色盲患者,父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子,其中1个完全正常,2个携带者,1个色盲,他们的性别是A三女一男或全是女孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或二女二男 D三男一女或二男二女6某夫妇中,妻子患有红绿色盲,丈夫患有神经性肌肉衰弱(线粒体疾病),则其后代患病的概率是A12 B14 C18 D07鸟类幼鸟的性别由性染色体z和w所决定(雌性为zw,雄性为zz)。鸟类的年龄很小时,很难确定幼鸟的性别。但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要。利用遗传标志物,通过杂交,能使不同性别的幼鸟
3、产生不同表型。遗传标志物应位于哪一条染色体上,才会使杂交后代的雌鸟和雄鸟产生不同的表型?找出正确的组合遗传标志物的位置(I)杂交类型()A位于Z染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交B位于w染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交C位于1条常染色体上隐性表型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交D位于Z染色体上显性表型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交8美国德克萨斯州科学家在2002年2月14日宣布,他们已经培育出世界上第一只克隆猫。这只名为CC的小猫毛色花白,看上去完全不像生养它的花斑猫妈妈,也不完全像为它提供细胞核的基因妈妈。对该克隆猫毛色的解释合理的是:(1)发生了基因重组所造成的结果(2)提供卵细胞
4、的雌猫细胞质基因表达的结果来源:学+科+网(3)表现型是基因型与环境共同作用的结果(4)生养它的花斑猫妈妈的基因表达的结果A(1) B(2)(3) C(2)(3)(4) D(1)(2)(3)(4)9在开展高中生物研究性学习时,某校部分学生高度近视的家系进行调查,调查结果如下表,请据表分析高度近视的遗传方式是又亲性状来源:Zxxk.Com来源:Zxxk.Com调查的家庭个数来源:学科网子女总人数来源:学_科_网来源:Zxxk.Com来源:学科网来源:学科网子女高度近视人数来源:Z+xx+k.Com来源:学.科.网Z.X.X.K男女双亲均正常711973632母方高度近视,父方正常51435父方高
5、度近视,母方正常41243双方高度近视41247总计842354747AX染色体隐性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 D常染色体显性遗传10右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(-l与-6不携带乙病基因)。 对该家系描述错误的是 A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病由X染色体隐性基因控制C-l与-4结婚生出同时患 两种病的孩子的概率是l16D-2与-3结婚生出病孩的概率是l811下图是某遗传病系谱图。如果-6与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率是A1/4 B1/3 C1/8 D1/612右图是某遗传病系谱图,下列有关选项正确的
6、是 A该遗传病是X染色体隐性遗传病 B若3、4号为同卵双生,则二者性状差异主要来自基因重组 C若3、4号为异卵双生,则二者都为显性纯合子的概率为1/9 D1、2号再生一个患病女孩的概率为1/413如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为 A儿子、女儿全部正常 B儿子、女儿中各一半正常 C儿子全部患病,女儿全部正常 D儿子全部正常,女儿全部患病14下列关于红绿色盲的说法不正确的是 A红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色 BY染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因 C由于红绿色
7、盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因 D男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是015下列各项叙述中,不正确的是 A双亲表现型正常,生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传 B母亲患病,父亲正常,子代中有正常儿子,不是X染色体隐性遗传C双亲表现正常,生出一个色盲女儿的几率为零 D一个具有n对等位基因的杂合子,必定产生2n种配子16一对夫妇生有一男一女两个小孩,体检时发现丈夫并指(一种常染色体上的显性遗传病),妻子色盲(一种X染色体上的隐性遗传病)且患有眼视网膜炎(此病由线粒体DNA基因突变所致),则他们的子女的情况是:A男孩一定色盲且患有眼视网膜炎,可能并指;女孩患有眼视网膜炎,可能并指但不色盲
8、B男孩一定色盲及并指但视网膜正常;女孩患有眼视网膜炎及并指但不色盲C男孩患有眼视网膜炎及并指但色觉正常;女孩眼视网膜正常,并指且色盲D男孩一定色盲、并指且患有眼视网膜炎;女孩可能有眼视网膜炎和并指,一定色盲17下列叙述中,能清楚地说明此性状是伴性遗传的是 A此性状从不在男性身上发生 B 此性状从不由父亲传给女儿C此性状从不由父亲传给儿子 D此性状从不由母亲传给儿子18雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中窄叶基因(b)会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表现型分别是 A子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1
9、/2是窄叶 B子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶 C子代雌雄各半,全是宽叶 D子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:119细胞质基因和细胞核基因相比,相同的是A载体 B碱基排列顺序 C分离时机 D数目20以下有关细胞质和细胞核遗传中F1表现型的观点正确的是A细胞质遗传无论正交还是反交的F1的表现型总是一样B细胞核遗传无论正交还是反交F1的表现型总是相同C细胞核遗传正交和反交F1的表现型是不同的D细胞质遗F1的表现型受环境影响大21若人类的某一性状是由细胞质基因控制的,肯定都具有此性状的一组个体是 A祖父和孙子 B祖母和孙女 C外祖父和外孙子 D外祖母和外孙女22紫
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