高三生物判断与改错题(选修三).总结.doc
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1、高三生物判断与改错题(选修三)1. 限制酶主要是从原核生物中分离纯化出来的。P42. 限制酶能够识别单链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。P4 (限制酶识别的是双链DNA)3. 质粒是能够自我复制的双链环状DNA分子。P64. 基因工程中使用的载体除了质粒外,只有动植物病毒。P6 (除此外还有噬菌体衍生物,注意不同的载体适用对象也不相同)5. 可以利用PCR技术扩增目的基因。P106. 如果基因比较大,核苷酸序列又已知,可以用DNA合成仪直接人工合成。P11 (如果基因比较小,核苷酸序列已知,才可以用DNA合成仪人工合成)7. 微生物可以为基因
2、工程提供工具酶、运载体、目的基因、受体细胞等。8. 基因表达载体的构建是实施基因工程的第二步,也是基因工程的核心。P119. 启动子是一段RNA序列,能够驱动mRNA翻译出蛋白质。P11 (启动子是一段有特殊结构的DNA片段,在基因起始端,启动调控转录)10. 目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程,称为转化。P1211. 将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是基因枪法。P12 (将目的基因导入植物细胞最常用的是农杆菌转化法)12. 用显微注射法将目的基因导入动物细胞。P1313. 将目的基因导入受体细胞,不涉及碱基互补配对的过程。14. 由于原核生物繁殖快、多为单细胞生
3、物、遗传物质相对较少,因此早期的基因工程操作都用原核生物作为受体细胞。P1315. 检测转基因生物染色体的DNA上是否插入目的基因和目的基因是否转录出mRNA,可以用DNA分子杂交技术。P14 注,蓝色字处回答分子杂交或核酸分子杂交更准确16. 抗虫转基因植物不仅能够抗虫,而且可以抗病毒、真菌、细菌。P17-18 (抗虫转基因植物只对某些害虫有抗性)17. 利用乳房生物反应器和膀胱反应器生产抗凝血酶等医药产品,利用了基因工程技术,其受体细胞都是受精卵。 P2118. 干扰素是动物或人体细胞受到病毒侵染后产生的一种糖蛋白。P22 19. 体外基因治疗指在体外完成基因移植,再筛选成功转移的细胞扩增
4、培养,最后重新输入患者体内。P2420. 直接向人体组织中转移基因的治病方式叫体内基因治疗。P2421. 用于基因治疗的基因有三类:功能正常的基因反义基因自杀基因。P24“生物技术资料卡”22. 蛋白质工程是在蛋白质的基础上对蛋白质进行修饰改造,创造出自然界中不存在的蛋白质。P27 (蛋白质工程修饰改造的对象是基因)23. 蛋白质工程的基本途径:预期蛋白质的功能推测应有的氨基酸序列找到相对应的脱氧核苷酸序列。P27 (预期蛋白质功能后,应设计预期蛋白质结构)24. 细胞脱分化:让已经分化的细胞,经过诱导后,失去其特有结构和功能而转变成未分化细胞的过程。P3325. 具有某种生物全部遗传信息的任
5、何一个细胞,都具有发育成完整生物体的潜能。P3326. 植物组织培养就是在无菌和人工控制条件下,将离体的植物器官、组织、细胞,培养在人工配制的培养基上,给予适宜培养条件,诱导其产生愈伤组织、丛芽,最终形成完整的植株。P3627. 植物组织培养脱分化和再分化的过程都需要避光。P35 (通常脱分化的过程需要避光,因为光照会诱导形成维管组织不利于愈伤组织的生长,而再分化通常需要光照,因为叶绿素的合成需要光照)28. 植物体细胞杂交技术依据的遗传学原理是细胞膜的流动性和植物细胞的全能性。P36-37 (体细胞杂交技术的原理包括流动性和全能性,但是遗传学原理应该从变异类型的角度,属于染色体变异)29.
6、可以利用离心、振动、电激、PEG、灭活的病毒诱导植物细胞融合。P36 P52 (灭活病毒诱导融合是针对动物细胞)30. 植物体细胞杂交就是将不同种的植物体细胞,在一定条件下融合成杂种细胞。P37 (植物体细胞杂交最终的目标是要得到杂种新植株,而不单是杂种细胞)31. 将经纤维素酶和果胶酶处理后的植物细胞,放置在生理盐水中以保持细胞正常的形态结构。 (去壁后的植物细胞应放置在等渗或者略高渗的溶液中,生理盐水是针对动物细胞的)32. 植物组织培养可以应用于微型繁殖、作物脱毒、制备人工种子、单倍体育种和生产细胞产品。P38-4133. 生长素与细胞分裂素的协同调控作用在植物组织培养过程中非常重要,人
7、们常把它们称为“激素杠杆”。P4334. 在配制培养基时添加赤霉素,经高温灭菌后,可以刺激分化的丛芽或小植物快速长高。P43 (赤霉素在高温下极易降解,不能进行高温灭菌)35. 动物细胞培养就是从动物机体中取出相关组织,将它分散成单个细胞,然后放在适宜培养基中,让这些细胞生长和增殖。P4436. 可以用胃蛋白酶、胶原蛋白酶或胰蛋白酶处理,将动物组织分散成单个细胞。P44 (胃蛋白酶的作用pH偏酸性,不适合在动物细胞培养中使用)37. 在动物细胞培养时,细胞会贴附在瓶壁上生长,称为贴壁生长。P4438. 目前使用的或冷冻保存的正常细胞通常为10代以内,以保持细胞的正常的二倍体核型。P4639.
8、在动物细胞培养时,需要加入血清或血浆,同时要保证无菌和无毒的环境,如添加抗生素防止杂菌污染。P4640. 在动物细胞培养时,在95%的氧气中添加5%的二氧化碳以维持培养液的PH值。P46 (此条答案有误,应该是95%的空气和5%的二氧化碳)41. 培养动物细胞可以用于检测有毒物质,判断某种物质的毒性。P4742. 动物核移植是将动物的一个细胞的细胞核,移入卵母细胞中,使其重组并发育成一个新的胚胎,这个新的胚胎最终发育为动物个体。P47 (应是移入去核卵母细胞中)43. 动物细胞核移植技术依据原理为动物细胞全能性。P47 (核移植的原理是动物细胞核的全能性)44. 动物细胞融合是将两个或多个动物
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