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高中生物必修2第二章测试题.doc
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高中生物必修2第二章测试题 第2章:基因和染色体的关系测试题1 一、选择题 1.在减数分裂的第一次分裂过程中,不出现的变化是( ) A.形成四分体 B.非同源染色体的自由组合 C.同源染色体分离 D.着丝点一分为二 2.动物卵细胞与精子形成不同之处是( ) A.次级卵母细胞进行的是普通的有丝分裂 B.卵细胞不经过变态阶段 C.减数分裂时,染色体复制时期不同 D.一个卵原细胞能形成两个次级卵母细胞 3.果蝇体细胞中有4对8条染色体,它产生的有性生殖细胞中染色体数目应该是( ) A.2对4条 B.4对8条 C.8条 D.4条 4.等位基因是指( ) A.位于同源染色体的相同位置上的基因 B.位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因 C.位于一条染色体的两条染色单体同一位置上的基因 D.位于一条染色体的两条染色单体同一位置上并控制相对性状的基因 5.一男子把X染色体传给他的孙女的概率是( ) A. B. C. D.0 6.下列叙述正确的是( ) A.体细胞中只含有成对的常染色体 B.生殖细胞中只含有性染色体 C.体细胞中含有成对的常染色体和性染色体 D.生殖细胞中含有成对的性染色体和常染色体 7.下列关于果蝇的叙述正确的是( ) A.雌果蝇体细胞含有两条X染色体 B.雄果蝇产生的精子中一定有Y染色体 C.雌果蝇产生的卵中有两条X染色体 D.雄果蝇的体细胞中有两条Y染色体 8.下列关于同源染色体的叙述,错误的是( ) A.同源染色体来源相同,是来自父方或母方的一条染色体经复制后形成的 B.同源染色体的形状、大小一般都相同 C.减数分裂时能配对联会在一起的两条染色体 D.减数第一次分裂后期必须分离的两条染色体 9.如图所示的细胞正处于( ) A.减数第一次分裂中期 B.减数第一次分裂后期 C.有丝分裂后期 D.有丝分裂中期 10.在某动物的卵细胞核中,DNA的质量为A g,那么在有丝分裂前期时,其体细胞细胞核中DNA质量为( ) A.4A g B.8A g C.A g D.2A g 11.下图表示某生物个体的细胞分裂的不同时期,其中,示意减数分裂第一次分裂中期的图示是( ) 12.社会调查中发现,人类性别的比例为男︰女 = 1︰1,下列哪项叙述与该比例形成无关( ) A.男性产生两种含有不同性染色体的精子,且数量相等 B.女性产生两种含有不同性染色体的卵细胞且数量相等 C.男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会相等 D.受精卵中含性染色体XX和XY的两种类型比例相等 13.一个患先天聋哑的女性(其父为血友病患者)与一正常男性(其母为先天聋哑患者)婚配。这对夫妇生出先天聋哑和血友病两病兼发患者的概率是( ) A. B. C. D. 14.一对表现型正常的夫妇生了一个患白化病又兼有色盲症的男孩和一个正常的女孩,问这个女孩的基因型是纯合子的概率是( ) A. B. C. D. 15.下列说法正确的是( ) ①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的 ②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合子,基因型为XY;雌性个体为纯合子,基因型为XX ③人体色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B ④女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父亲遗传来的 ⑤男性的色盲基因不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的儿子,代与代之间出现了明显的间隔现象 ⑥色盲患者一般男性多于女性 A.①③⑤ B.③⑤⑥ C.①②④ D.②④⑥ 二、非选择题 1.完成表格内容。 父 母 子 女 正常 正常 正常 携带者 正常 色盲 色盲 正常 色盲 携带者 色盲 色盲 2.某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,窄叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上,基因b使雄配子致死。请回答下列问题。 (1)若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为_________和___________。 (2)若后代全为宽叶、雄雌植株各半时,则其亲本基因型为________和__________。 (3)若后代全为雄株,宽叶和窄叶个体各半时,则亲本基因型为___________和______________。 (4)若后代性别比为1︰1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为_________和__________。 3.人的正常色觉(B)对色盲(b)为显性,正常肤色(A)对白化(a)呈显性。如图是一个白化病和色盲病的遗传系谱,请回答下列问题。 (1)1号、2号的基因型分别是_____________;______________。 (2)5号是纯合子的可能性是___________________________。 (3)3号和4号婚配后生育先天性白化且色盲的女儿的概率是 ________________。 (4)根据3号和4号夫妇的基因型,从理论上推测正常子女与患病子女的比例是 _______________________。 (5)如果不考虑肤色,11号与12号若婚配,生育色盲男孩的概率是________;如果不考虑色觉,11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是___________________________。 4.据图回答下列问题。 (1)此图示为减数分裂的__________阶段。 (2)按编号有哪几条染色体__________。 (3)写出同源染色体的标号______________。 (4)在减数第一次分裂时,要分离的染色体是__________。 (5)在减数第一次分裂后,可能形成的染色体组合是_____________________________。 5.假设下图为某动物精巢内的一个精原细胞在减数分裂过程中,染色体数量的变化的曲线图(1为精原细胞的分裂间期)。请根据图示内容回答下列问题。 (1)图中2~4时期的细胞的名称是___________,该细胞有 ______条染色体,有______对同源染色体。 (2)图中8时期,是减数分裂的________期,细胞的名称是_________。 (3)图中4发展到5时期,染色体数目发生的变化是由于____________ 分别进入两个子细胞。分裂最终完成后形成的子细胞的名称是_______________。 第2章:基因和染色体的关系测试题2 一、选择题(共30小题,每小题1.5分,共45分,在每小题给出的4个选项中,只有1项符合题目要求) 1.等位基因一般位于( ) A.DNA的两条链上 B.复制后的两条染色单体上 C.非同源染色体的同一位置 D.同源染色体的同一位置 2.基因的分离定律和自由组合定律发生在( ) A.有丝分裂过程中 B.受精作用过程中 C.减数分裂过程中 D.个体发育过程中 3.下列个体中属于纯合子的是( ) A.RRDdFF与rrDdff B.RrDDff与RrddFF C.rrddFF和RRddff D.RrDdFf和rrddff 4.基因型为AaB的绵羊,产生配子的名称和种类是( ) A.卵细胞 XAB、XaB B.卵细胞 AB、aB C.精子 AXB、AY、aXB、aY D.精子 AB、aB 5.图示某动物卵原细胞中染色体的组成情况,该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞,其中一个极体的染色体组成是1和3,则卵细胞中染色体组成是( ) A.1和3 B.2和4 C.1和3或2和4 D.1和4或2和3 6.细胞分裂过程中,DNA、染色体和染色单体三者的数量之比为2:1:2的细胞分裂时期是( ) A.有丝分裂前期和减数第一次分裂前期 B.有丝分裂后期和减数第一次分裂后期 C.无丝分裂中期和有线分裂中期 D.减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期 7.下图中不正确的是( ) A.杂合子豌豆连续自交,其纯合子的比例的变化 B.酵母菌产生的二氧化碳的浓度变化 C.细胞有丝分裂中DNA含量的变化 D.减数分裂过程中染色体数目的变化 8.在人的下列细胞中,含有性染色体数目最多的是( ) A.次级精母细胞分裂中期 B.白细胞 C.红细胞 D.卵细胞 9.既不具有同源染色体又不具有姐妹染色单体的动物细胞是( ) A.卵原细胞 B.初级卵母细胞 C.卵细胞 D.刚形成的次级卵母细胞 10.用下列哪种结构作为实验材料,既可看到比体细胞多一倍染色体的细胞,又可看到同源染色体正在分离的细胞( ) A.小鼠早期胚胎 B.小鼠精巢 C.小鼠肿瘤细胞 D.小鼠子宫细胞 11.10个初级卵母细胞和5个初级精母细胞如果全部发育成熟,受精后最多能产生的新个体的数目是( ) A.5个 B.10个 C.15个 D.20个 12.果蝇的体细胞中含有四对同源染色体,它的一个初级精母细胞经过减数分裂后形成几种类型的精子( ) A.2种 B.4种 C.8种 D.16种 13.减数分裂过程中,等位基因分离、决定非等位基因自由组合的时期发生在( ) A.同时发生在减数第二次分裂的后期 B.分别发生在减数第一次分裂和第二次分裂的后期 C.分离发生在减数第一次分裂、自由组合发生在减数第二次分裂 D.分别发生在减数第一次分裂的后期和中期 14.下列关于DNA分子和染色体数目的叙述,正确的是( ) A.有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复制而加倍 B.有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍 C.减数第一次分裂后细胞中染色体数目因同源染色体分离而减半 D.减数第二次分裂过程中细胞中染色体与DNA分子数目始终不变 15.如图所示人类家系图中,有关遗传病最可能的遗传方式为( ) A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 16.已知芦花鸡基因B在性染色体上,对非芦花鸡基因b是显性,为了尽早而准确地知道小鸡的性别,应选用( ) A.非芦花母鸡和芦花公鸡交配 B.芦花母鸡和芦花公鸡交配 C.芦花母鸡与非芦花公鸡交配 D.非芦花母鸡与非芦花公鸡交配 17.处于分裂过程中的动物细胞,排列在赤道板上的染色体在形态和大小上各不相同,该细胞可能是( ) A.体细胞 B.初级精母细胞或初级卵母细胞 C.卵细胞 D.次级精母细胞或次级卵母细胞 18.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是( ) A.染色体是基因的主要载体 B.基因在染色体上呈线性排列 C.一条染色体上有一个基因 D.体细胞(细胞核)中基因成对存在,染色体也成对存在 19.下图为进行性肌营养不良遗传病的家系图,该病为隐性伴性遗传病,Ⅲ1的致病基因是由( ) A.Ⅰ1遗传的 B.Ⅰ2遗传的 C.Ⅰ3遗传的 D.Ⅰ4遗传的 20.如图为某种遗传病的家系图,请计算出Ⅱ2与Ⅱ3子女的发病概率是( ) A. B. C.1 D. 21.蜜蜂的雄蜂是未受精的卵细胞发育而成的,雌蜂是受精卵发育成的。蜜蜂的体色,褐色相对于黑色为显性,控制这一相对性状的基因位于常染色体上,现有褐色雄蜂与黑色蜂王杂交,则F1的体色将是( ) A.全部褐色 B.蜂王和工蜂都是黑色,雄蜂都是褐色 C.蜂王和工蜂都是褐色,雄蜂都是黑色 D.褐色:黑色=3:1 22.下列男性身体内的细胞中,有可能不含Y染色体的是( ) A.精原细胞 B.肝细胞 C.脑细胞 D.次级精母细胞 23.下列关于性染色体的叙述错误的( ) A.性染色体上的基因,遗传时可能与性别有关 B.XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体 C.体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 D.XY型生物的体细胞内如果含有两条同型性染色体可表示为XX 24.果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,则F2中( ) A.表现型有4种,基因型有12种 B.雄果蝇的红眼基因来自F1的父方 C.雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等 D.雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的比例为3:1 25.下列有关伴性遗传的叙述中,不正确的是( ) A.X染色体上的基因并非都与性别决定有关 B.伴性遗传不遵循基因的分离定律 C.Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因 D.伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象 26.有人在不同的温度下培育具有相同基因组成的棒眼果蝇,统计发育出来的果蝇复眼中的小眼数,结果如下: 温度(℃) 15 20 25 30 雌棒眼果蝇复眼的小眼数(个) 214 122 81 24 雄棒眼果蝇复眼的小眼数(个) 270 160 121 74 上述实验表明,棒眼果蝇在发育过程中( ) A.温度和性别影响了基因的转录 B.温度和性别对复眼中的小眼数目是有影响的 C.影响小眼数目的外界因素只有温度 D.温度和性别都是影响小眼数目的根本因素 27.一个基因型为BbRr(棕眼右癖)的男人与一个基因型为bbRr(蓝眼右癖)的女人结婚,所生子女中表现型的几率各为1/8的类型是( ) A.棕眼右癖和蓝眼右癖 B.棕眼左癖和蓝眼左癖 C.棕眼右癖和蓝眼左癖 D.棕眼左癖和蓝眼右癖 28.某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性。且基因A或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为( ) A.2:1 B.9:3:3:1 C.4:2:2:1 D.1:1:1:1 29.牡丹的花色种类多种多样,其中白色的不含花青素,深红色的含花青素最多,花青素含量的多少决定着花瓣颜色的深浅,由两对独立遗传的基因(A和a,B和b)所控制;显性基因A和B可以使花青素含量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。一深红色牡丹同一白色牡丹杂交,得到中等红色的个体。若这些个体自交,其子代将出现花色的种类和比例分别是( ) A.3种;9:6:1 B.4种;9:3:3:1 C.5种;1:4:6:4:1 D.6种;1:4:3:3:4:1 30.一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关?后者的病因发生在什么时期( ) A.与母亲有关,减数第二次分裂 B.与父亲有关,减数第一次分裂 C.与父母亲都有关、受精作用 D.与母亲有关、减数第一次分裂 第Ⅱ卷(非选择题 共55分) 二、非选择题(共55分) 31.(11分)“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”表现在: (1)染色体可以在显微镜下观察到,并有相对稳定的_________ ___________。基因在杂交过程中保持________性和________。 (2)在体细胞中染色体成________存在,基因也是成________存在。在配子中成对的染色体只有________,成对的基因只有________。 (3)体细胞的同源染色体一条来自________,一条来自_______ _。体细胞成对的基因一个来自________,一个来自________。 (4)非等位基因在形成配子时________,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是________。 32.(11分)某种昆虫长翅(A)对残翅(a)为显性,直翅(B)对弯翅(b)为显性,有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性,控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一个体基因型如下图所示,请回答下列问题。 (1)长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律,并说明理由____________________________。 (2)该昆虫一个初级精母细胞所产生的精细胞的基因型为______________。 (3)该昆虫细胞有丝分裂后期,移向细胞同一极的基因有________。 (4)该昆虫细胞分裂中复制形成的两个D基因发生分离的时期有__________________。 (5)为验证基因自由组合定律,可用来与该昆虫进行交配的异性个体的基因型分别是_______________________________________。 33.(11分)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示): (1)甲病的遗传方式是________。 (2)乙病的遗传方式不可能是________。 (3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算: ①双胞胎(Ⅳ-1与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是_____。 ②双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________,女孩(Ⅳ-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是____。 34.(11分)果蝇是进行遗传实验的良好材料,现有三管果蝇,每管中均有红眼和白眼(相关基因为B和b),且雌雄分别为不同眼色。各管内雌雄果蝇交配后的子代情况如下: A管:雌雄果蝇均为红眼; B管:雌果蝇为红眼,雄果蝇为白眼; C管:雌雄果蝇均是一半为红眼,一半为白眼。 请分析回答: (1)若要通过一次杂交实验判断果蝇眼色的遗传方式,应选________管的亲代果蝇进行杂交。 (2)A、B、C三个试管中亲代白眼果蝇的性别分别是________、________、________。 (3)已知三个试管中红眼果蝇全部是灰身纯系,白眼果蝇全部是黑身纯系,F1无论雌雄都表现为灰身。同时考虑体色和眼色的遗传,B管果蝇交配产生的F1自由交配后,后代的表现型中灰身红眼果蝇、黑身红眼果蝇、灰身白眼果蝇、黑身白眼果蝇的比例接近于________。 35.(11分)已知家兔的黑毛与褐毛是一对相对性状,在一养兔厂中,家兔是随机交配的,黑毛的个数与褐毛的个数相等。请利用杂交方法,探究其基因的位置及显隐性关系(假设无突变发生)。 (1)简述如何运用杂交方法确定这对相对性状的显隐性关系,并得出结论。 (2)若已知黑毛(A)对褐毛(a)呈显性,请探究控制这对相对性状的基因是否位于X染色体上,写出遗传图解并说明推断过程。 第2章:基因和染色体的关系测试题3 一、选择题 1.四分体是指( ) A.细胞核中含有四条染色体 B.细胞核中含有四条同源染色体 C.每对同源染色体含有四条染色体 D.联会后同源染色体中四条染色单体的总称 2.①~④为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图。 按分裂时期的先后排序,正确的是( ) A.①②③④ B.②①④③ C.③④②① D.④①③② 3.性染色体存在于( ) A.体细胞 B.精子 C.卵细胞 D.以上都有 4.人类的性别可由精子类型决定,这是因为它含有( ) A.X染色体 B.Y染色体 C.一条X染色体和一条Y染色体 D.一条X染色体或一条Y染色体 5.基因型为Bb的动物,在其精子形成过程中,基因B与B、b与b和B与b的分开,分别发生在( ) ①精原细胞形成初级精母细胞 ②初级精母细胞形成次级精母细胞 ③次级精母细胞形成精细胞 ④精细胞变形成为精子 A.①②③ B.③③② C.②②② D.②③④ 6.A和a为控制果蝇体色的一对等位基因,只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中,发生该等位基因分离的细胞是( ) A.初级精母细胞 B.精原细胞 C.初级卵母细胞 D.卵原细胞 7.下列关于人类遗传病的叙述正确的是( ) A.双亲正常,子女就不会有遗传病 B.母亲患白化病,儿子也患白化病 C.母亲色盲,儿子都是色盲 D.父亲色盲,儿子都是色盲 8.下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是( ) 注: 正常男性 正常女性 患病男性 患病女性 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.X染色体隐性遗传病 D.X染色体显性遗传病 9.下列有关X染色体的叙述中,错误的是( ) A.正常女性体细胞内有两条X染色体 B.正常男性体细胞内有一条X染色体 C.X染色体上的基因均与性别决定有关 D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体 10.人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( ) A. B. C. D. 11.下列叙述中,不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是( ) A.基因发生突变而染色体没有发生变化 B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合 C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半 D.Aa杂合体发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状 12.下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于( ) A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2 C.Ⅰ-3 D.Ⅰ-4 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 正常男 正常女 色盲男 色盲女 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 二、非选择题 1.下图是细胞分裂的示意图。请分析回答: (1)处于减数第二次分裂中期的是图___________________。具有同源染色体的是图______________。 (2)处于四分体阶段的是图_______________。 (3)图A细胞内染色体为________个、染色单体为_______个、DNA分子数为_______个。 2.下图为某高等雄性动物的精原细胞染色体和基因组成示意图。请分析回答: A B b a ③ ④ ① ② (1)图中A和a称为 。 (2)图中①和②叫做 。 (3)该细胞产生的配子有 种,比例为 。 (4)该生物测交,后代有 种表现型,其中与该生物不同的类型有 种,测交后代表现型比例为 。 (5)该生物自交,后代有 种基因型, 种表现型。表现型比为 。后代中能稳定遗传的个体的比例为 。 (6)该生物与aaBB个体相交,后代表现型有 种,比例为 。 3.小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖,该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能,以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。例如现有基因型为BB的小鼠,要敲除基因B,可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B,使BB细胞改变为Bb细胞,最终培育成为基因敲除小鼠。 (1)基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞,可利用重组质粒上的 检测。如果被敲除的是小鼠抑癌基因,则可能导致细胞内的 被激活,使小鼠细胞发生癌变。 (2)通过基因敲除,得到一只AABb小鼠。假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上,现要得到白毛黄齿新类型小鼠,用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是 ,杂交子代的基因型是 。让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配,子代中带有b基因个体的概率是 ,不带B基因个体的概率是 。 (3)在上述F1代中只考虑齿色这对性状,假设这对性状的遗传属X染色体伴性遗传,则表现黄齿个体的性别是 ,这一代中具有这种性别的个体基因型是 。 本资料来源于《七彩教育网》 第2章:基因和染色体的关系测试题4 一、选择题 ( )1.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病,这种病的遗传特点之一是 A.男患者与女患者结婚,女儿正常 B.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 C.男患者与正常女子结婚,子女均正常 D.女患者与正常男子结婚,其儿子正常女儿患病 ( )2.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是 A.染色体是基因的主要载体 B.基因在染色体上呈线性排列 C.一条染色体上有多个基因 D.染色体就是由基因组成的 ( )3.下列关于性染色体的叙述,正确的是 A.性染色体上的基因都可以控制性别 B.性别受性染色体控制而与基因无关 C.女儿的性染色体必有一条来自父亲 D.性染色体只存在于生殖细胞 ( )4.由X染色体上隐性基因导致的遗传病 A.如果父亲患病,女儿一定不患此病 B.如果母亲患病,儿子一定患此病 C.如果外祖父患病,外孙一定患此病 D.如果祖母为患者,孙女一定患此病 ( )5.猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是 A.受精卵和次级精母细胞 B.精子和雄猴的上皮细胞 C.受精卵和初级精母细胞 D.初级精母细胞和雄猴的肌肉细胞 ( )6.一对夫妇,女方的父亲患血友病,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们所生子女患病的几率是 A.1/2 B.1/8 C.3/8 D.5/8 ( )7.1988年5月23日,杭州某妇女生了“一卵四胎”,这四个婴儿的性别应是 A.一男三女 B.二男二女 C.三男一女 D.完全一样 ( )8.下列关于人红绿色盲的叙述中,不正确的是 A.男性患者多于女性患者 B.色盲遗传表现为交叉遗传 C.女性色盲所生的儿子必是色盲 D.外孙的色盲基因一定来自外祖父 ( )9.下面是遗传病系谱图。若图中Ⅲ3与一有病女性婚配,则生育病孩的概率为 A.1/4 B.1/6 C.1/3 D.1/8 第9题图 第10题图 ( )10. 上面的遗传系谱最可能的遗传方式是 A.常染色体上显性遗传 B.常染色体上隐性遗传 C.X染色体上显性遗传 D.X染色体上隐性遗传 ( )11.一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲儿子和一个正常的女儿,问女儿携带色盲基因的可能性是 A.3/4 B.2/4 C.1/4 D.2/3 ( )12.某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对它的子女表现型的预测应当是 A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病,女儿正常 C.儿子正常,女儿患病 D.儿子和女儿都有可能出现患者 ( )13.对夫妇表现正常,生了两个患血友病和一个正常的孩子,这三个孩子的性别是: A.都是男孩或两个男孩和一个女孩 B.都是女孩 C.两个女孩和一个男孩 D.以上答案都正确 ( )14.视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病,若一对夫妇均为杂合子,生了一个患病的男孩,如果再生一胎,是正常男孩的几率为 A.25% B.12.5% C.75% D.0 ( )15.在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下: 组别 亲代 子代 雌(♀) 雄(♂) 雌(♀) 雄(♂) 1 正常 弯曲 全部弯曲 全部正常 2 弯曲 正常 50%弯曲,50%正常 50%弯曲,50%正常 3 弯曲 正常 全部弯曲 全部弯曲 4 正常 正常 全部正常 全部正常 5 弯曲 弯曲 全部弯曲 全部弯曲 6 弯曲 弯曲 全部弯曲 50%弯曲,50%正常 判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别,正确的是: A.伴X染色体隐性遗传,1 B.伴X染色体显性遗传,6 C.常染色体隐性遗传,4 D.常染色体显性遗传,5 ( )16.右图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是 甲 乙 丙 A.该动物的性别是雄性的 B.乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组 C.1与2或1与4的片段交换,前者属基因重组.后者属染色体结构变异 D.丙分裂产生子细胞后的变化特点,是某些性状表现母系遗传的重要原因 ( )17.一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子,那么病因 A.与母亲有关 B.与父亲有关 C.与父亲和母亲均有关 D.无法判断 ( )18.一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配,生育一个正常儿子,据此分析下列错误的是 A.此遗传病一定是隐性遗传病 B.此遗传病可能是常染色体隐性遗传病 C.此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D.该病可能是伴X显性遗传病 ( )19.下列关于红绿色盲的叙述中,不正确的是: A.色盲是X染色体上的隐性遗传病 B.色盲基因是通过基因突变产生的 C.色盲遗传不符合基因的分离规律 D.只要母亲患病,儿子就全部患病 ( )20.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是 A.有明显的显隐性关系 B.男女发病率相当 C.表现为全男遗传 D.X染色体上的等位基因为隐性 ( )21 .在人类中,Klinefelfer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中 A.联会紊乱 B.同源染色体不分离 C.姐妹染色单体不分离 D.两条X染色体不分离 ( )22.下列遗传系谱图中,能确定为常染色体遗传的是 ( )23.人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制,半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配,生了一个患半乳糖血症的男孩(眼球正常),他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 ( )24.右系谱图的遗传方式一定是 A.常染色体隐性遗传 B.伴X隐性遗传 C.常染色体显性遗传 D.伴X显性遗传 ( )25.下图2—30是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图,A家庭的母亲是色盲患者,这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的两个孩子是 A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4 二、非选择题 26.果蝇红眼(A )对白眼(a)为显性,这对等位基因位于X 染色体上,而果蝇灰身(B )对黑身(b )为显性,这对等位基因位于常染色体上,现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交,再将F1中雌,雄个体相交,产生F2,请分析回答下列问题: (1)写出F1 的基因型为_______________,表现型为______________。 (2)F1 中雌雄性别比例为_________。 F2 中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比_________。 (3)F2 代中,眼色出现性状分离的果蝇性别为_______,其中红眼与白眼比例为_________, 眼色不出现性状分离的果蝇性别为__________。 27.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答: (1)甲病的遗传方式是_____________。 (2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是_____________。 (3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。 ①Ⅲ11采取下列哪种措施______(填序号),原因是___________________________ ____________________________________________________________。 ②Ⅲ9采取下列哪种措施_______(填序号),原因是___________________________ ____________________________________________________________。 A.染色体数目检测 B.检测基因是否异常阿廷环 C.性别检测 D.无需进行上述检测 (4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是__________。 28.下图的五个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图,(假设该生物的体细胞只有4条染色体)请回答以下问题: (1)A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是__________,属于减数分裂的是___________。 (2)A细胞有___________条染色体,有________个DNA分子,属于_________期。 (3)具有同源染色体的细胞有______________________________________。 (4)染色体暂时加倍的细胞有______________________________________。 (5)不具有姐妹染色单体的细胞有______________________________________。 第2章:基因和染色体的关系测试题5- 配套讲稿:
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