2019年高考化学试题分类解析汇编：有机化学.doc

2019年高考化学试题分类解析汇编：有机化学

注意事项：认真阅读理解，结合历年的真题，总结经验，查找不足！重在审题，多思考，多理解！
无论是单选、多选还是论述题，最重要的就是看清题意。在论述题中，问题大多具有委婉性，尤其是历年真题部分，在给考生较大发挥空间的同时也大大增加了考试难度。考生要认真阅读题目中提供的有限材料，明确考察要点，最大限度的挖掘材料中的有效信息，建议考生答题时用笔将重点勾画出来，方便反复细读。只有经过仔细推敲，揣摩命题老师的意图，积极联想知识点，分析答题角度，才能够将考点锁定，明确题意。
1. ［2018·江苏化学卷11］普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示〔未表示出其空间构型〕。以下关系普伐他汀的性质描述正确的选项是
A.能与FeCl3溶液发生显色反应
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能发生加成、取代、消去反应
D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应
BC 解析：该题普伐他汀为载体，考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质等基础有机化学知识的理解和掌握程度。
A.分子无苯环，不能与FeCl3溶液发生显色反应。
BC.分子中的官能团决定了能使酸性KMnO4溶液褪色、能发生加成、取代、消去反应。
D.酯基水解，即有两个羧基，1mol该物质最多可与2molNaOH反应。
2. ［2018·海南化学卷2］) 以下说法正确的选项是
A.食用白糖的主要成分是蔗糖 B.小苏打的主要成分是碳酸钠
C.煤气的主要成分是丁烷 D.植物油的主要成分是高级脂肪酸
A 【解析】小苏打的主要成分是碳酸氢钠，苏打的主要成分是碳酸钠，B选项错；煤气的主要成分是CO和H2，液化石油气的主要成分是丁烷，C选项错； 植物油的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯，D选项错。
3. ［2018·海南化学卷5］分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有
A、2种 B、3种 C、4种 D、5种
C 【解析】分子式为C10H14的单取代芳烃为C6H5—C4H9，—C4H9为丁基，而丁基有4种：，所以其单取代芳烃也有4种。
4. ［2018·海南化学卷18-I］(6分)以下化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰、且其峰面积之比为3：1的有
A、乙酸异丙酯 B、乙酸叔丁酯
C、对二甲苯 D、均三甲苯
【答案】BD
【解析】乙酸异丙酯结构简式为，有3种H原子，故A错；乙酸叔丁酯的结构简式为，故B符合题意；对二甲苯的结构简式为：，有两种等效氢，个数比为6:4=3:2，故C不符合题意；均三甲苯的结构简式为：，符合题意。
5. ［2018·福建理综化学卷7］以下关于有机物的表达正确的选项是
A、乙醇不能发生取代反应 B、C4H10有三种同分异构体
C、氨基酸、淀粉均属于高分子化合物 D、乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别
D 解析：有机化学必修部分只能这样，范围有限，要求不高，学生比较容易作答。4个选项分别考不同的知识，A是考有机反应类型，乙醇与钠反应可认为是取代反应，乙醇与HBr反应，酯化反应等都是取代反应。B是考同分异构体，丁烷有两种同分异构体。C是考高分子化合物，氨基酸不是高分子化合物。D是考有机物的鉴别。
6.［2018·浙江理综化学卷7］以下说法正确的选项是
A、油脂、淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定条件都能发生水解反应
B、蛋白质是结构复杂的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N四种元素
C、棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2O
D、根据分散质粒子的直径大小，分散系可分为溶液、浊液和胶体，浊液的分散质粒子大小介于溶液与胶体之间
B 解析：A选项，葡萄糖是单糖，不能水解,A错；B选项，蛋白质是氨基酸缩合
而成的高分子化合物，都含有C、H、O、N四种元素，B正确；C选项，蚕羊
毛属蛋白质，为含氮化合物。合成纤维除含C、H、O元素外，有的还含有其他
元素，如腈纶含N元素、氯纶含Cl元素等，它们完全燃烧时不都只生成CO2
和H2O，C错；D选项，浊液的分散质粒子大小是大于胶体，大于10-7m〔即大
于100mm〕,D错。
7.［2018·浙江理综化学卷11］以下说法正确的选项是
A、按系统命名法， 的名称为2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷
B、常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大
C、肌醇 与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此，均属于糖类化合物
D、1.0 mol的 最多能与含5.0 mol
NaOH的水溶液完全反应
D 解析：A选项 ，按有机物的系统命名法主链编号“最低系列”原那么和“较优基团后列出”原那么：该烷烃从左到右编号，甲基的位次分别为2、5、6；从右到左编号，甲基的位次分别为2、3、6。第一个数字都是“2”，故比较第二个数字“5”与“3”.因5>3，故编号应从右到左。该有机物的命名为2，3，6－三甲基-4-乙基庚烷A错误。
〔1〕关于最低系列原那么
所谓 “最低系列”是从碳链不同的方向编号，得到几种不同的编号系列，顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系列”。例如：
该烷烃从左到右编号，甲基的位次分别为2、3、3、8、8、；从右到左编号，甲基的位次分别为2、2、7、7、8。第一个数字都是“2”，故比较第二个数字“3”与“2”.因2<3，故编号应从右到左。该有机物的命名为2，2，7，7，8－五甲基壬烷。
假设第二个数字仍相同，再继续比较直至遇到位次数字最小者即可。
〔2〕关于取代基的列出顺序——“较优基团后列出”原那么 ：
确定“较优基团”的依据——次序规那么：
〔i〕取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团” ；对于同位素，质量数大的为“较优基团”。
(ii)第一个原子相同，那么比较与之相连的第二个原子，依此类推。
常见的原子、基团较优顺序是：
当主碳链上有几个取代基或官能团时，这些取代基或官能团的列出顺序将遵循“次序规那么”，指定“较优基团”后列出。
例如，
大小不同的烷基从两端起位置相同时,由于 －CH2CH3为“较优基 团”，那么应使较优的基团后列出 ，也就是说，假设大小不同的烷基从两端起位置相同时, 那么应使较小的基团有较小的位次，故该烷烃的名称为3,6-二甲基-7-乙基壬烷；而不是4,7-二甲基-3-乙基壬烷。
B选项 正戊烷、异戊烷、新戊烷互为同分异构体，常压下，这三种同分异构体，碳链上的支链越多，分子间的作用力越小，沸点越点。所以，常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次减小。B错误。
C选项 ，糖类化合物是指多羟基的醛或多羟基酮以及能水解生成它们的物质。肌醇是属于醇，不属于糖类化合物。C错误。
D选项，1.0 mol的中含有1mol酚羟
基和3mol酯基，其中有1mol酯基断键后，又形成1mol酚羟基，所以最多能与5.0 mol NaOH的水溶液完全反应，D正确。
8. ［2018·重庆理综化学卷9］萤火虫发光原理如下:
关于荧光素及氧化荧光素的表达，正确的选项是
A. 互为同系物 B.均可发生硝化反应
C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有7个碳原子共平面
【答案】B
9. ［2018·广东理综化学卷7］化学与生活息息相关，以下说法不正确的选项是
A 用食醋可除去热水壶内壁的水垢
B 淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物
C 自行车钢架生锈主要是电化学腐蚀所致
D 新型复合材料使用手机，电脑等电子产品更轻巧，使用和新潮
解析：油脂不属于高分子化合物
10. ［2018·山东理综化学卷10］以下与有机物的结构、性质有关的表达正确的选项是
A、苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色
B、甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应
C、葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构休
D、乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同
C 【解析】油脂中的不饱和高级脂肪酸的甘油酯含有双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A项错误;甲烷和氯气的反应属于取代反应，而乙烯和Br2的反应属于加成反应，B项错误；葡萄搪和果糖的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C项正确；乙醇、乙酸中的官能团分别为羟基、羧基，D项错误。
11. ［2018·全国大纲理综化学卷13］橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下

以下关于橙花醇的表达，错误的选项是
既能发生取代反应，也能发生加成反应
在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃
1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4氧气〔标准状况〕
1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗240g溴
D 【解析】橙花醇含有双键和醇羟基，故能发生取代反应和加成反应，A正确；在浓硫酸催化下加热脱水，发生消去反应，能生成2种四烯烃，B正确；1mo1橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4氧气〔标准状况〕，C正确；1mo1橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗3mol溴，480g溴.D错误。
【考点】醇的消去反应规律
①醇分子中，连有一0H的碳原子相邻的碳上必须连有氢原子时，才能发生消去反应而形成不饱和键。
②假设醇分子中连有一0H的碳原子没有相邻的碳原子或相邻碳原子上没有氢原子，那么不能发生消去反应。
③苯环上的-OH不能消去。
【点评】此题是一道有机题，考查了官能团的性质，特别是醇的消去反应的产物的书写，有机物反应的物质的量的关系。
12. ［2018·北京理综化学卷11］以下说法正确的选项是
A、天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水.有恒定的熔点、沸点
B、麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖、
C.假设两种二肤互为同分异构体，那么二者的水解产物不一致
D.乙醛、氮乙烯和乙二醉均可作为合成聚合物的单体
解析：植物油是混合物，没有固定的熔沸点，Ａ错误；蔗糖是非还原性糖，Ｂ错误；甘氨酸和丙氨酸之间缩水可以形成两种二肽互为同分异构体，但水解产物相同，Ｃ错误。答案：Ｄ
13. ［2018·新课程理综化学卷8］以下说法正确的选项是〔 〕
A、医用酒精的浓度通常是95%
B、单质硅是将太阳能转化为电能的常用材料
C、淀粉、纤维素和油脂都属于天然高分子化合物
D、合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料
B 【解析】：此题为基础题。A项，医用酒精的浓度通常是75%；C项，油脂非高分子化合物； D项，光导纤维为二氧化硅，合成纤维为有机材料。
14. ［2018·新课程理综化学卷10］分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构) 〔 〕
A、5种 B、6种 C、7种 D、8种
D 【解析】：可先写出戊烷的同分异构体〔3种〕，然后用羟基取代这些同分异构体中的等效氢原子就可以得出有3 + 4 + 1 = 8种符合要求的醇，有经验和能力的学生还可根据常见烃基的异构结论直接确定。
15. ［2018·新课程理综化学卷12］分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为〔 〕
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
C2H4
C2H6
C2H6O
C2H4O2
C3H6
C3H8
C3H8O
C3H8O2
C4H8
C4H10
A、C7H16 B、C7H14O2 C、C8H18 D、C8H18O
C 【解析】：其实这道题更象是一个简单的数学题，不需要过多的化学知识。此题解法众多，但解题关键都是要注意：第一项为哪一项从2个碳原子开始的。比如我们把它分为4循环，26 = 4×6 + 2，也就是说第24项为C7H14O2，接着后面就是第25项为C8H16。
16. ［2018·江苏化学卷17］(15分)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：

(1)化合物A的含氧官能团为 和 (填官能团的名称)。
(2)反应①→⑤中属于取代反应的是 (填序号)。
(3) 写出同时满足以下条件的B的一种同分异构体的结构简式 。
I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D→E的转化中，加入化合物X能发生银镜反应，X的结构简式 。
(5)：。化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图例如如下：
【参考答案】
(1)羟基 醛基
(2)①③⑤
(3) 或
(4)
(5)

【解析】此题是一道基础有机合成题，以化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体载体，着力考查阅读有机合成方案、利用题设信息、解决实际问题的能力，也考查了学生对信息接受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的综合分析能力。此题涉及到有机物性质、有机官能团、同分异构体推理和书写，合成路线流程图设计与表达，重点考查课学生思维的敏捷性和灵活性，对学生的信息获取和加工能力提出较高要求。
【备考提示】解答有机推断题时，我们应首先要认真审题，分析题意，从中分离出条件和推断内容，弄清被推断物和其他有机物的关系，以特征点作为解题突破口，结合信息和相关知识进行推理，排除干扰，作出正确推断。一般可采取的方法有：顺推法〔以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用正向思维，得出正确结论〕、逆推法〔以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思维，得出正确结论〕、多法结合推断〔综合应用顺推法和逆推法〕等。关注官能团种类的改变，搞清反应机理。
17. ［2018·海南化学卷17］(9分) 实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：

可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：

有关数据列表如下：

乙醇
1,2-二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度／g · cm-3
0.79
2.2
0.71
沸点／℃
78.5
132
34.6
熔点／℃
一l30
9
-1l6
回答以下问题：
(1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是 ；(填正确选项前的字母)
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母)
A、水 B、浓硫酸 C、氢氧化钠溶液 D、饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ；
(4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在 层(填“上”、“下”)；
(5)假设产物中有少量未反应的Br2，最好用 洗涤除去；(填正确选项前的字母)
A、水 B、氢氧化钠溶液 C、碘化钠溶液 D、乙醇
(6)假设产物中有少量副产物乙醚、可用 的方法除去；
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 ；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 。
【答案】(1)d (2)c (2)溴的颜色完全褪去 (4)下 (5)b (6)蒸馏
(7)避免溴大量挥发；产品1,2-二溴乙烷的熔点(凝固点)低，过度冷却会凝固而堵塞导管。
【解析】 (1)因“乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚”，故迅速地把反应温度提高到170℃左右的原因是减少副产物乙醚生成。
(2)因装置C的“目的是吸收反应中可能生成的酸性气体”，故应选碱性的氢氧化钠溶液。
(3)是用“少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷”，反应结束时溴已经反应完，明显的现象是溴的颜色褪尽。
(4)由表中数据可知，1,2-二溴乙烷的密度大于水，因而在下层。
(5) Br2能与氢氧化钠溶液反应，故可用氢氧化钠溶液洗涤；虽然也能与碘化钠溶液反应，但生成的I2也溶于1，2-二溴乙烷。
(6)根据表中数据，乙醚沸点低，可通过蒸馏除去(不能用蒸发，乙醚不能散发到空气中)。
(7)溴易挥发，冷水可减少挥发。但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。
18.［2018·海南化学卷18-II］化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：
(14分) 化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：

回答以下问题：
(1)A的结构简式为，化学名称是 ；
(2)B的分子式为 ；
(3)②的反应方程式为 ；
(4)①和③的反应类型分别是 ， ；
(5)C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为 ：
(6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有 种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式 。
【答案】(1) 2—甲基—1,3—丁二烯(或异戊二烯)
(2) C5H8O2
(3)
(4)加成反应 消去反应
(5)
(6)6
【解析】(1)“化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8”，故A为，名称为2—甲基—1,3—丁二烯，或异戊二烯。
(2)是与B发生类似“”反应而生成的，故B为，分子式为C5H8O2；
(3)反应①为Br2参加的加成反应，那么反应②为消去反应：；
(4)(5)反应③的条件是光照，“C为单溴代物，分子中有两个亚甲基”，故发生的是取代反应，产物C的结构简式为。C的结构中有Br原子和酯基两种官能团，都能在“NaOH/H2O”的作用下水解，故方程式为：。
(6)含有碳碳三键的为：；含有两个碳碳双键的为：，故还有6种。
19. ［2018·安徽理综化学卷25］〔16分〕
X、Y、Z、W是元素周期表前四周期中常见的元素，其相关信息如下表：
元素
相关信息
X
X的基态原子L层电子数是K层电子数的2倍
Y
Y的基态原子最外层电子排布式为：nsnnpn+2
A
Z存在质量数为23，中字数为12的核素
W
W有多种化合价，其白色氢氧化合物在空气中会迅速变成灰绿色，最后变成红褐色
W位于元素周期表第_____________周期第___________族，其基态原子最外层有________个电子。
X的电负性比Y的____________(填“大”或“小”);X 和Y的气态氢化物中，较稳定的是______________〔写化学式〕。
写出Z2Y2与XY2反应的化学方程式，并标出电子转移的方向和数目：________________.
在Ｘ的原子和氢原子形成的多分子中，有些分子的核磁共振氢谱显示两种氢，写出其中一种分子的名称：_____________。氢元素，X、Y的原子也可共同形成多种分子和几种常见无机阴离子，写出其中一种分子与该无机阴离子反应的离子方程式：________________。
【参考答案】⑴4 Ⅷ 2 ⑵小 H2O
⑶[
⑷丙烷〔或丙炔或2-甲基丙烯或1,2,4,5-四甲基苯等〕 CH3COOH＋HCO－3===CH3COO－＋H2O＋CO2↑
【解析】此题为元素推断题，主要考查原子结构、元素周期表、元素周期律知识，同时考查氧化还原反应及离子方程式的书写，旨在考查考生对物质组成、结构、性质的综合应用能力。由题中信息可推知X、Y、Z、W分别为C、O、Na、Fe四种元素。⑴Fe位于周期表第4周期第Ⅷ族元素，其基态原子价电子排布式为3d64s2，最外层有2个电子。⑵X(C)、Y(O)位于同一周期，自左向右电负性增大，故X的电负小比Y的小，非金属性越强，气态氢化物越稳定，故较稳定的为H2O。⑶Na2O2与CO2反应的化学方程式为2Na2O2＋2CO2===2Na2CO3＋O2，在标电子转移的方向和数目时，应注意Na2O2中氧元素化合价一部分升高，一部分降低。⑷本小题为发散型试题，答案不唯一。烃分子中含有两种氢原子的烃较多，如丙烷〔CH3CH2CH3〕、丙炔〔CH3C≡CH〕等，由C、H、O三种元素形成的分子很多，但形成的无机阴离子只有HCO－3，因此能与HCO－3反应的分子必须为羧酸，如CH3COOH等。
20.［2018·安徽理综化学卷26］

【参考答案】⑴加成反应〔或还原反应〕 HOOCCH2CH2COOH ⑵碳碳叁键、羟基 1,4-丁二醇 ⑶
⑷nHOOCCH2CH2COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OH＋2n H2O[或nHOOCCH2CH2COOH＋nHOCH2CH2CH2CH2OH＋(2n－1)H2O]
⑸ac
【解析】此题主要考查有机物的命名、组成和结构特点及反应类型，侧重考查考生对有机物的组成、结构、性质的综合应用能力，以及对信息迁移能力。⑴由AB，只能是碳碳双键与H2发生加成反应，生成HOOC(CH2)2COOH。⑵由信息及D的结构简式可推知C的结构为HOCH2C≡CCH2OH，分子中含有碳碳叁键和羟基。D为二元醇，根据有机物的系统命名法可知，其名称为1,4-丁二醇。⑶4个碳原子全部在环上，含有一个－OH，因此另两个氧原子只能与碳原子形成碳氧双键，根据不饱和度原那么可知，分子中还必须有一个碳碳双键，结合碳的四价结构可写出半方酸的结构简式。⑷B[HOOC(CH2)2COOH]为二元羧酸，D[HO(CH2)4OH]为二元醇，两者发生综聚反应生成PbS聚酯。⑸A中含有碳碳双键，故能使酸性KMnO4溶液或Br2的CCl4溶液褪色，可与HBr等加成；因分子中含有－COOH，可与Cu(OH)2、Na2CO3等发生反应；1 mol A〔分子式为C4H4O4〕完全燃烧消耗3 mol O2，故ac正确。
21.［2018·福建理综化学卷31］[化学-有机化学基础]〔13分〕
对二甲苯〔英文名称p-xylene〕，缩写为PX〕是化学工业的重要原料。
〔1〕写出PX的结构简式 。
〔2〕PX可发生的反应有 、 〔填反应类型〕。
〔3〕增塑剂〔DEHP〕存在如下图所示的转化关系，其中A是PA的一种同分异构体。

①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，那么B的结构简式是 。
②D分子所含官能团是 〔填名称〕。
③C分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是 。
〔4〕F是B的一种同分异构体，具有如下特征：
A、是苯的邻位二取代物；
B、遇FeCl3溶液显示特征颜色；
C、能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式 。
解析略

22.［2018·浙江理综化学卷29］〔14分〕化合物A〔C12H16O3〕经碱性水解、酸化后得到B和C〔C8H8O2〕。C的核磁共振氢谱说明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过以下反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析说明，含碳55.8 %，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。

：
请回答以下问题：
〔1〕写出G的分子式： 。
〔2〕写出A的结构简式： 。
〔3〕写出F→G反应的化学方程式： ，该反应属于 〔填反应类型〕。
〔4〕写出满足以下条件的C的所有同分异构体： 。
①是苯的对位二取代化合物；
②能与FeCl3溶液发生显色反应；
③不考虑烯醇〔〕结构。
〔5〕在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式〔仅要求写出1种〕： 。
解析：〔1〕由G的相对分子质量为172，元素分析说明，含碳55.8 %，含氢7.0 %，可知G分
子中含C、H、O的原子个数为：
C：(172×55.8 %)/12 = 96/12 = 8 ； H：〔172×7.0 %/1 = 12/1 = 12 ；
O：〔172 – 96 – 12/16 = 64/16 = 4 ；
所以，G的分子式：C8H12O4 。
〔2〕由题给的信息：化合物A〔C12H16O3〕经碱性水解、酸化后得到B和C〔C8H8O2〕，可知A为酯，水解后生成醇和羧酸，。据C〔C8H8O2〕的核磁共振氢谱说明含有苯环，且苯
环上有2种氢原子，可推出C为 那么B为醇〔C4H9OH〕。又据B经过以下反应后得到G。

由此可推知：B为醇，连续氧化生成羧酸D：C3H7COOH，根据
E为C3H6BrCOOH，E碱性水解生成C3H6(OH)COONa，酸化〔H＋〕后生成F(C3H6(OH)COOH), 又根据G的分子式〔C8H12O4〕可推知F是在浓硫酸和加热条件下缩合成G。根据G的核磁共振氢谱显示只有一个峰。可推知G的结构简式为：
那么F的结构简式为： B的结构简式为为：
A的结构简式为：
〔3〕F→G反应的化学方程式：
属于取代反应〔或酯化反应〕。
〔4〕根据题目所给的满足条件：①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCl3溶液发生显色反应；〔可推知有酚羟基〕③不考虑烯醇〔〕结构。的C〔C8H8O2〕所有同分异构体有：

〔5〕在G的粗产物中，聚合物杂质可能有：
答案：〔14分〕
〔1〕C8H12O4
〔2〕
〔3〕
取代反应〔或酯化反应〕
〔4〕

〔5〕
23. ［2018·重庆理综化学卷28］(16分) 衣康酸M是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经以下反应路线得到〔部分反应条件略〕.

〔1〕A发生加聚反应的官能团名称是 ，所得聚合物分子的结构型式是 〔填“线型”或“体型”〕。
〔2〕B→D的化学方程式为 。
〔3〕M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，那么Q的结构简式为 〔只写一种〕
〔4〕 ,经五步转成变成M的合成反应流程为：
① E→G的化学反应类型为 ，G→H的化学反应方程式为
② J→L的离子方程式为
③： ，E经三步转变成M的合成反应流程为 〔实例如题28图〕；第二步反应试剂及条件限用水溶液、加热〕
【答案】〔1〕碳碳双键，线型
〔2〕

〔3〕
〔4〕①取代反应

②
③
【考点】有机物合成

24. ［2018·广东理综化学卷30］〔14分〕过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应①

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

化合物I的分子式为______________。C7H5OBr
化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。

化合物Ⅲ的结构简式为______________。
在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为______________〔注明反应条件〕。因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为___________。
；取代反应。
Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为___________〔写出其中一种〕。
25. ［2018·山东理综化学卷33］(8分)[化学一有机化学基础] 合成P(一种抗氧剂)的路线如下：
A(C4H10O)
B(C4H8)
C(C6H6O)
催化剂
(H3C)3C

HO—
(H3C)3C
(H3C)3C

HO—
(H3C)3C
—CHO
①CHCl3、NaOH
②H＋
[Ag(NH3)2]OH
△
D
H＋
E(C15H22O3)
F
浓硫酸△
P(C19H30O3)

：①

+ R2C=CH2
催化剂

C
CH3
R
R
(R为烷基);

②A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分于中只有一个甲基。
(1) A→B的反应类型为 。B经催化加氢生成G〔C4H10) ,G的化学名称是 。
(2) A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为 。
(3)实验室中检验C可选择以下试剂中的 。
a.盐酸 b. FeCl3溶液 c. NaHCO3溶液 d.浓氨水
(4) P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为 〔有机物用结构简式表示)。
【解析】根据A分子中含有3个甲基，可以推断A的结构简式为A→B的反应为消去反应，根据A的结构简式可以推断出B为CH3
C
CH2
CH3
，那么G为2-甲基丙烷(2) H为A与HBr发生取代反应的产物，结构简式为CH3
C
CH3
CH3
Br
⑶C为苯酚，苯酚遇FeCl3溶液呈紫色，与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀，因此可以用FeCl3溶液和浓溴水检验C。(4) F与A为同分异构体，且分子内只含1个甲基，那么F的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OH，P为E与F发生酯化反应的产物，结构简式为 。
答案：(1)消去(除)反应;2-甲4丙烷(或异丁烷) ⑵ ⑶b、d
⑷
(配平不作要求)
26. ［2018·四川理综化学卷27］〔14分〕：－CHO+(C6H5)3P=CH－R→－CH=CH－R + (C6H5)3P=O，R代表原子或原子团是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH，其合成方法如下：

其中，分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。
X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。
请回答以下问题：
〔1〕W能发生反应的类型有 。〔填写字母编号〕
A.取代反应 B. 水解反应 C. 氧化反应 D.加成反应
〔2〕为平面结构，那么W分子中最多有 个原子在同一平面内。
〔3〕写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式： 。
〔4〕写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式： 。
〔5〕写出第②步反应的化学方程式： 。
【答案】⑴A C D〔3分〕⑵16〔2分〕
⑶HOCH2CH2OH+HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH+2H2O(3分)
⑷HOCH2CH2CH2OH(3分)
⑸OHC=CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H5→2(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CH－CH=CHCOOC2H5(3分)
【解析】采用逆推发，W与C2H5OH发生水解的逆反应——酯化反应得Z的结构简式为C2H5OOC－CH＝CH－CH＝CH－COOC2H5，根据题目所给信息依次可以判断Y为OHC－CHO、X为HOCH2－CH2OH，再根据X与W在一定条件下反应可以生成相对分子质量为165的酯N验证所判断的X为HOCH2－CH2OH正确。
(1)W中含有碳碳双键和羧基两种官能团，可以发生取代反应、氧化反应、加成反应，不能发生水解反应。
(2)由题中信息可知与直接相连的原子在同一平面上，又知与直接相连的原子在同一平面上，而且碳碳单键可以旋转，因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上，即最多有16个原子在同一平面内。
(3)X中含有两个羟基，W中含有两个羟基，二者可以发生酯化反应消去两分子H2O，而生成环状的酯。
(4)丙二醇有两种同分异构体，其中HOCH2CH2CH2OH符合题意。
(5)见答案。

27. ［2018·四川理综化学卷29］〔16分〕 直接排放煤燃烧产生的烟气会引起严重的环境问题，
将烟气通过装有石灰石浆液的脱硫装置可以除去其中的二氧化硫，最终
生成硫酸钙。硫酸钙可在右图所示的循环燃烧装置的燃料反应器与甲烷
反应，气体产物分离出水后得到几乎不含杂质的二氧化碳，从而有利于
二氧化碳的回收利用，达到减少碳排放的目的。
请回答以下问题：
〔1〕煤燃烧产生的烟气直接排放到空气中，引发的主要环境问题有 。〔填写字母编号〕
A.温室效应 B. 酸雨 C .粉尘污染 D. 水体富营养化
〔2〕在烟气脱硫的过程中，所用的石灰石浆液在进入脱硫装置前，需通一段时间的二氧化碳，以增加其脱硫效率；脱硫时控制浆液的pH值，此时浆液含有的亚硫酸氢钙可以被氧气快速氧化生成硫酸钙。
①二氧化碳与石灰石浆液反应得到的产物为 。
②亚硫酸氢钙被足量氧气氧化生成硫酸钙的化学方程式： 。
〔3〕1molCH4在燃料反应器中完全反应生成气态水时吸热160.1kJ，1molCH4在氧气中完全燃烧生成气态水时放热802.3kJ。写出空气反应器中发生反应的热化学方程式： 。
〔4〕回收的CO2与苯酚钠在一定条件下反应生成有机物M，其化学为C7H5O3Na，M经稀硫酸化得到一种药物中间N，N的结构简式为
①M的结构简式为