青岛科技大学-药物制剂生产实习.doc
《青岛科技大学-药物制剂生产实习.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《青岛科技大学-药物制剂生产实习.doc(23页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、青岛科技大学实习报告青岛科技大学实习报告实习名称:生产实习学 院: 化工学院专业班级:药物制剂学 号:学生姓名:指导教师:金岩、玄光善青岛科技大学教务处学生姓名张传勇指导老师金岩、玄光善、赵文英、李斌实习名称生产实习实习时间2016.10.31-2016.11.20实习地点1国风药业2百洋药业3天元普康药业实习目的1、了解制剂发展趋势,初步了解制药工业GMP、药事管理、环境保护等方面的政策与法规;2、设计出工艺流程图与固体制剂、注射剂车间人员流动走向与物料走向平面图。3、实习中与实践对照,找出实际生产中与自我设计不同之处。4、记录药厂所用仪器设备名称、型号、规格。5、在掌握中药制药和化学制药基
2、本原理的基础上,了解制药企业中所涉及的专业课程的联系和应用。 指导老师评语系(教研室) 意见预习报告内容1普通制剂的生产工艺流程2目前制剂研究的前端研究前景普通制剂的生产工艺流程片剂的生产合成路线胶囊剂的生产合成路线颗粒剂合成路线散剂生产合成路线栓剂生产合成路线制剂前端研究的前景自20世纪90年代以来,由于释药系统技术的显著 突破及不断发展,其市场迅速扩大。近来,令人瞩目的发 展较快的药物剂型及品种有口服速释制剂、控释制剂、无 氯氟烃吸入剂、鼻腔给药制剂、治疗药输液剂、脂质体、 透皮控释制剂和颊含制剂等。1 口服制剂口服制剂发展趋势主要是长效(一日1次的控释制 剂)和服用更为方便的剂型,以改善
3、病人的顺应性,尽可 能减少服用次数和药物不良反应。由于控释制剂可在较 长的时间内维持稳态血药浓度,释药可长达24小时,避 免多剂给药时血药浓度的大幅波动,因而减少了不良反 应。口腔速溶片速释制剂 近年来,速释制剂发展较快,速溶 片、速液化咀嚼片(quick-liquifying chewable tablet)、水 分散片和自乳化释药系统(self-emulsifying drug delivery systems,SEDDS)/自微乳化释药系统(self- microemulsifying drug delivery systems,SMEDDS)等水中 分散型速释制剂不断涌现。1996年,
4、世界速溶片销售额 近2亿美元。2000年,氯雷他定速释片1个产品的零售额 就达2.98亿美元。预计在今后5年中,美国和日本的速 释制剂市场将迅速发展。冻干片 70年代末,英国韦思(Wyeth)公司开 始研制该制剂。1981年后,谢勒(RPScherer)公司参与 开发,重点在研究高效低耗的工业化生产,产品的商品名 为Zydis。Zydis系一种不需用水送眼可快速溶于舌上的多孔冻 干薄片。在美国,应用此技术上市的产品有白厅-罗宾斯 (WhitehallRobins)公司的抗感冒、抗过敏OTC速溶片(商 名Dimetapp cold and allergy quick disolve tablet
5、s),先灵 葆雅公司的抗组胺药氯雷他定制剂(Claritin RediTabs)和 葛兰素-威康公司的Zofran ODT(5HT3拮抗剂类止吐药 昂丹司琼),采用此技术制备的一些其他处方药正在等待 FDA批准上市。在别国上市的其他产品有韦斯/谢勒公 司的奥沙西洋速溶制剂(Expidet)、默克公司的Pepcidin RaPitab(法莫替丁)、辉瑞公司的Feldene Fast(吡罗昔 康)、杨森公司的Imodium Lingual(洛哌丁胺)和伊兰 (Elan)公司的Zelapar(司来吉兰)等。谢勒公司已与辉 瑞公司达成协议,共同开发商品名为伟哥(Viagra)的阳萎 治疗药西地那非速溶
6、制剂Zydis,还正与奥里昂(Orion)公 司合作开发抗帕金森病药阿扑吗啡冻干速溶片。缓、控释制剂2000年口服控释制剂销售额领先的产品为盐酸实 非他酮缓释片(Wellbutrin SR)达8.50亿美元、文拉法辛 控释胶囊(Effexor XR)达8.09亿美元、氯雷他定控释 胶囊(Claritin D 24HR)4.93亿美元和氯雷他定缓释片 (Clarihn D 12HR)4.03亿美元。我国在70年代和80年代初开始研究口服缓、控释 制剂。近年来,无论是进行研制的单位数量,还是涉及 的制剂类型、药物品种都不断增多和扩大,近年批准的 药物品种有40余个。择时释药系统系根据时辰动力学原理
7、,定时定量释 出有效治疗剂量的药物,它日益引起人们的关注。文献 报道该系统的其他名称还有脉冲释药(pulsed release)、 定时钟(time clock)、闹钟(alarm clock)和控制突释系统 (controlled explosion Systems)等。临床实践表明,许多常见病(如哮喘和关节炎等) 发病呈昼夜变动特点,心肌梗死等威胁生命的疾病发作 亦呈可预测的波动。例如,哮喘在睡眠期间发作是活动期 间的100多倍,有昼夜节律,最佳给药时间是清晨4点。 高血压病人开始醒来时体内儿茶酚胺浓度增大,在最初 几小时内病人最可能出问题。因此,最佳给药时间是清晨 3点左右。过敏性鼻炎、
8、关节炎、偏头痛、消化系统疾病、 癫痫和癌症等其他常见病发作均呈昼夜波动。已上市的口服缓、控释制剂在一段较长时间内或多 或少地维持了均匀的血药浓度,保证了药物的缓释或长 效。但在治疗期间需反复用药的某些药物,使用缓、控释 制剂可使疗效降低且不良反应增大。尤其是具首过效 应而大量代谢降解的药物(如左旋多巴和丙氧芬),缓 释会造成降解量增大和药物生物利用度降低。此外,药物 (如硝酸酯类药物)对受体长期刺激会产生耐受性,从而 降低疗效。但对一些发作近似昼夜波动特点的疾病,择时 释药系统可选择重要时刻释出有效治疗剂量的药物,克 服缓、控释制剂的不足。如上所述,希望药物制剂在预定的时间释出药物、 保证疗效
9、。因而,控释制剂开发观念也在发生转变-重 点是从技零级释药的控释剂型转向择时释药剂型。赛尔 (Searle)公司与阿尔扎(Alza)公司合作,采用渗透泵片新 技术制成的维拉帕米择时释药系统已经上市。伊兰、波利 (Poli)、赛利克斯(Therics)和赞邦(Zambon)等公司亦正在 开发择时控释制剂。国内,也已开始在此领域的探索研究工作。2 吸入剂1996年吸入剂市场规模约为73亿美元,其产品为经 口腔或鼻腔吸入的制剂,包括采用各种新颖释药装置的 水混悬液、溶液和干粉制剂等。根据蒙特利尔条约将禁止 使用氯氟烷抛射剂,美国自1996年1月起已禁止使用。由 于定量吸入剂(MDI)使用方便,价廉,
10、有效,对公众的 医疗保健至关重要,其含氯氟烷的产品可望暂时除外。来 自140个蒙特利尔条约国的专家组已提出至2005年全面 禁止使用氯氟烷抛射剂。为达此目的,美国FDA提出将 吸入剂分为两类治疗型制剂:MDI 激动剂和吸入皮质 激素类药物,每类先在1个产品中逐渐停止使用氯氟烷, 尔后推广至全部产品。不少国外公司已开发了新给药器具及无氯氟烷抛射 剂,经毒性试验批准的无氯氟烷抛射剂有HFA134a和 HFA227。已上市无氯氟烷的沙丁胺醇MDI商品有 Airondr(3M公司)、Saltanol(葛兰素-威尔康公司)和 Proventil HFA(先灵葆雅公司)等,全世界现已有8种含 氢氟烷的新吸
11、入剂,即将有更多的产品上市。近年来,国内成功地开发了不需抛射剂的新型吸入 剂-粉雾剂,已批准的药物有硫酸沙丁胺醇和丙酸倍 氯米松等粉雾剂。3 外用制剂透皮制剂目前,世界透皮制剂市场主要由贴膏和凝胶剂组成, 大多用于激素替代治疗(治疗绝经期综合征、骨质疏松症 和性腺机能减退)、心血管疾病(高血压和心绞痛)和中 枢神经系统疾病(戒烟、晕动病和疼痛/炎症)。1996年, 世界透皮释药系统总销售额约为25亿美元。至2000年, 透皮制剂市场可望达到53亿美元。近年上市的透皮制剂 新品种有周效雕二醇透皮贴膏、雌二醇(地屈孕酮)贴膏 复合包装制剂、雌二醇凝胶剂、硝酸异山梨酯透皮喷雾剂 和复方左炔诺孕酮(雌
12、二醇)透皮控释贴膏等。美国FDA已批准恩多制药(Endo Pharmaeutical)公 司的5利多卡因贴膏,商品名为Lidoderm,用于治疗疱 疹引起的神经疼痛。它通过将利多卡因释人表皮和皮层 内,达到减少受损神经的疼痛而不完全丧失感觉或麻木 (利多卡因皮肤表面局部麻醉作用较弱,不渗入神经)的 目的。阿根廷贝塔(Beta)公司上市了非甾体抗炎药双氯芬 酸二乙胺透皮贴膏,商品名为OXA SAT,用于解除骨骼 肌和其他炎症有关的疼痛。此产品是英国埃塞卡尔-霍尔 丁斯(Ethical Holding)公司南美分公司为贝塔公司开发的, 其正在寻找此贴膏的其他市场许可者。一日1次的基质型 粘附贴膏含
13、双氯芬酸100mg,可持续维持双氯芬酸血药 浓度24小时,避免口服和静脉给药途径的血药浓度波动。巴斯大制药公司子公司北陆制药公司的研究组开发 了抗哮喘药妥洛特罗贴膏,商品名为Hokunalin Tape, 1998年在日本上市。该研究组发现,特异晶型的妥洛特 罗游离碱基(而不是气雾剂使用的盐酸盐)可自贴青的粘 附层释出通过皮肤吸收。此局部用妥洛特罗的抗哮喘作 用持续时间长,可预防清晨哮喘发作。由于此贴膏可切成 所需大小,故便于剂量调节。治疗技术(TheraTech)公司正研究用睾酮和雌二醇睾 酮透皮贴膏治疗女性性功能障碍,有助于恢复体能、幸福 感和术后绝经妇女的性欲。可行性研究显示,两种贴膏可
14、 恢复水后绝经缺乏体内睾酮的妇女的血清睾酮浓度。以 睾酮贴膏和复方贴膏治疗者,体内睾酮平均浓度较基准 增加1倍。雌二醇浓度亦有所提高。另外,睾酮替代治疗 对妇女肌肉强壮和骨密度具有益作用。治疗技术公司与 普罗克特-甘布尔公司正在进行睾酮贴膏治疗水后绝经妇 女性欲减退的期临床试验。hhue,尚无睾酮缺乏的妇 女用生理睾酮替代治疗的产品。治疗技术公司已上市了用于治疗男性睾酮缺乏的睾 酮贴膏(商品名为Androderm),并生产由美国普罗克特- 甘布尔公司(PG)销售的雌二醇基质型贴膏(商品名为 Alora)。此外,治疗技术公司正在开发20余个系列产品,包 括奥昔布宁、丁螺环酮和未公开的抗菌药贴膏。
15、奥普布宁 和丁螺环酮贴膏可避免口服药物制剂引起的一些不良反应。微型海绵美国高级聚合物体系(APS)公司采用微型包囊技 术开发了一种局部用药的控释制剂-微型海绵,其由 台成聚合物制备的微球(直径为5300m)组成。根据 最后成品控释性能要求,设计处方时可选用特殊单体聚 合物,其分子链可呈柔性或刚性、亲本性或流水性。微型 海绵形状象海绵,内孔容积决定其包入药物的量,孔径大 小可影响释药速率。它可在一段时间内控制制剂释药速 率或触发(如施压或改变温度)释药,为透皮给药提供了 较佳的控释剂型和简化了给药方案。有可能将其它活性 基因联接于微型海绵中的微球上,以识别不同类型的抗 体。人造皮肤史密斯-内菲(
16、SmithNephew)公司在英国上市 了治疗糖尿病性足溃疡的人造皮肤,商品名为Dermagraft。 该产品是由美国先进组织科学(Advanced Tissue Science) 公司开发的。Dermagraft由人皮肤细胞嵌入蛋白质基质内组成, 用于替代较浅的皮肤层(或真皮)。它作为全人皮结构的 第1个活皮替代物促销,但其市场受到非人皮结构两个皮 肤替代品的激烈竞争。然而,后两者尚未获准用于治疗糖 尿病性足溃疡,其全球市场估计为25亿美元。Dermagraft是在人工棚料上培养人成纤维细胞(获 自切割婴儿的包皮),逐渐降解,由蛋白质替代。吸附性聚合物颗粒网普罗赛特公司(Pro Cyte C
17、orporatio)在美国上市了 吸附性聚合物颗粒网,商品名为OsmoCyte。本品主要组 分为吸附性聚合物颗粒(absorbent poylmerbased grallUleS),此外科用政科适用于护理各种渗出性慢性和急 性伤口,包括受感染或非感染伤口。凝胶剂国外近年上市的外用凝胶剂品种有他扎罗汀、复方 透明质酸(双氯芬酸)和复方异维A酸(红霉素),国内 批准的有克林霉素磷酸酪和布洛芬等。4 注射剂随着新药开发成功,与其配套的注射液和粉针剂等 制剂一起被推上市场,脂质体注射剂和长效注射剂出现 了引人瞩目的发展。脂质体注射液1996年,世界脂质体产品销售额为1.55亿美元。估 测1996年至2
18、000年间将以每年58的增长速率发展。美 国专门从事脂质体研究与开发的公司主要有3个:明日 之星制药(NeXstar Pharmnaceuticals)、脂质体公司(The Li posom Company)和塞奎斯制药(Sequus Pharmaceuticals)。5 输液剂多年来,为了适应临床治疗的需要,国外在加强输 液剂质量控制、改进包装和输液剂生产设备的同时,品种 亦有较大的发展,氨基酸、电解质、糖类输液剂的品种还 在系列化。例如,氨基酸输液剂有结晶氨基酸、无糖无电 解质无阳离子氨基酸、无糖含电解质氨基酸、含葡萄糖氨 基酸、含糖和电解质氨基酸、营养用复合氨基酸、肝和肾 病时氨基酸、高
19、支链氨基酸、小儿用复合氨基酸和特殊治 疗用输液等。治疗药输液剂品种亦逐渐增多。小儿用氨基酸输液剂由于小儿体内某些代谢酶尚未发育健全,适用必需 氨基酸与半胱氨酸、牛磺酸、酪氨酸和组氨酸等非必需氨 基酸混合输液。商品有Aminopad 5、10,Aminosyn PF7、10,Aminovenos Pad,Glucovenos Pad 12.5, Jonosteril Pad、,Padlafusin 、OP,Peditrace Primene 5、10,PleaminP,Thomaeamin pad 6, Thomejomin pad 、OP和TrophAmine 6、10。高热植输液用基本液本品
20、合高浓度葡萄糖及钠、钾、镁、钙、氯等主要 电解质及微量元素锌等,临用前与氨基酸输液混合使用, 必要时添加维生素及电解质等,商品有Alimehl 1、2、3, Calonary H、L、M,Calonet H、L,Enebase,Glucoparen 1、2、3,Hicaliq 1、2、3、NCH、NCL,NCN,RehabiX K1、2、3、4,Triparen 1、2,Wasta-N和- A、B。高热值输液用基本液-氨基酸输液(中央静脉 用输液)本品适用于不能口服和插管补液的病人中央静脉营 养补充水分、电解质、氨基酸和热能,商品有Aminotripa 1、2,Unicalig L、N和- -
21、1、2、3等。高热值输液用复合氨基酸本品适用于低蛋白血症、低营养状态、手术前后等 情况时的氨基酸补给,商品有Aminic,Amiparen和Amizet 10、10X、B、XB等。高热值输液用复合维生素含维生素的输液剂存在着产品质量不稳定和不同病 人的剂量调节等问题。将多种维生素制成即配型高热值 输液用复合维生素可克服这些问题,市售商品有 Daimedin Multi,Multamin,M.V.I.3、9,Neolamin Multi V,Otsuka MV,Sohvita,Victominmulti V,Vitainlo 12 和Vitamiro 12等。高热位输液用微量元素制剂本品为即配型
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 青岛 科技大学 药物制剂 生产 实习
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【快乐****生活】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【快乐****生活】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。