-生物选修三知识点总结.doc
《-生物选修三知识点总结.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《-生物选修三知识点总结.doc(14页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、生物 苏教版 选修三 学案 郭高宾整理第一章 基因工程第一节 基因工程概述一基因工程的概念操作环境操作对象操作水平基本过程结果生物体外基因分子水平剪切拼接导入表达人类需要的基因产物由于基因工程是在DNA分子水平上进行操作,因此又叫做重组DNA技术。二基因工程的基本工具(一)“分子手术刀”限制性核酸内切酶(简称限制酶)1来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。2功能:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。3结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。 (二)“分子针线”DNA连接酶1分类:根据酶的来源不
2、同,可分为EcoliDNA连接酶和T4DNA连接酶两类2功能:恢复被限制酶切开了的两个核苷酸之间的磷酸二酯键。两种DNA连接酶(EcoliDNA连接酶和T4DNA连接酶)的比较:相同点:都缝合磷酸二酯键区别:EcoIiDNA连接酶来源于大肠杆菌,只能使黏性末端之间连接;T4DNA连接酶能缝合两种末端,但连接平末端之间的效率较低。DNA连接酶与DNA聚合酶作用的比较DNA连接酶DNA聚合酶不同点连接的DNA双链单链模板不要模板要模板连接的对象2个DNA片段单个脱氧核苷酸加到已存在的单链DNA片段上相同点作用实质形成磷酸二酯键化学本质蛋白质(三) “分子运输车”载体1.载体具备的条件:能在受体细胞
3、中复制并稳定保存;具有一至多个限制酶切割位点,供外源DNA片段插入;具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。 2.基因工程常用的载体有: 质粒 、 噬菌体 和 动、植物病毒 等。最早应用的载体是质粒,它是细菌细胞中的一种很小的双链环状DNA分子。三基因工程的基本过程w.w.w.k.s.5.u.c.o.m (一) 获得目的基因(目的基因的获取)1.获取方法主要有两种:从自然界中已有的物种中分离出来,如可从基因文库中获取。用人工的方法合成。获得原核细胞的目的基因可采取直接分离,获取真核细胞的目的基因一般是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反转录法和化学合成法。2.利用PCR技术扩增目的基因(1
4、)PCR的含义:是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。(2)目的:获取大量的目的基因高考资源网(3)原理:DNA双链复制(4)过程:第一步:加热至9095DNA解链为单链;第二步:冷却到5560,引物与两条单链DNA结合;第三步:加热至7075,热稳定DNA聚合酶从引物起始进行互补链的合成。(5)特点:指数形式扩增(二) 制备重组DNA分子(基因表达载体的构建) 1重组DNA分子的组成:除了目的基因外,还必须有标记基因。标记基因的作用:鉴定受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来。2方法:同种限制酶分别切割载体和目的基因,再用DNA连接酶把两者连接。(三) 转化
5、受体细胞(将目的基因导入受体细胞)1.转化的概念:是目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。2.常用的转化方法:将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是农杆菌介导转化技术(农杆菌转化法),其次还有基因枪介导转化技术(基因枪法)和花粉管通道技术(花粉管通道法)。将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是显微注射技术。此方法的受体细胞多是受精卵。将目的基因导入微生物细胞:Ca处理法。(四) 筛选出获得目的基因的受体细胞、培养受体细胞并诱导目的基因的表达(目的基因的检测与鉴定)1.首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因,方法是采用DNA分子杂交技术。2.其次还要检测
6、目的基因是否转录出mRNA,方法是采用DNA分子杂交技术。3.最后检测目的基因是否翻译成蛋白质,方法是采用抗原抗体杂交技术。4.有时还需进行个体生物学水平的鉴定。如抗虫或抗病的鉴定等。第二节 基因工程的应用1运用基因工程改良动植物品种最突出的优点是:能打破常规育种难以突破的物种之间的界限。2基因工程的应用(1)植物基因工程:抗虫、抗病、抗逆转基因植物,利用转基因改良植物的品质。(2)动物基因工程:提高动物生长速度来提高产品产量、改善产品品质,用转基因动物生产药物,用转基因动物作器官移植的供体等。(3)基因诊断和基因治疗:基因诊断:又称为DNA诊断,是采用基因检测的方法来判断患者是否出现了基因异
7、常或携带病原体。基因治疗:指利用正常基因置换或弥补缺陷基因的治疗方法。实例:ADA基因缺陷症的基因治疗第三节 蛋白质工程1蛋白质工程的实质:根据蛋白质的结构与功能之间的关系,通过改造基因,以定向改造天然蛋白质,甚至创造自然界不存在的、具有优良特性的蛋白质。2蛋白质工程的基本原理预期蛋白质功能测定蛋白质三维空间结构推测应有的氨基酸序列找到对应的脱氧核苷酸序列(基因)具有预期功能的蛋白质3.蛋白质工程的应用(1)通过改造酶的结构,有目的地提高蛋白质的热稳定性。(2)合成嵌合抗体。(3)改变蛋白质的活性。蛋白质工程与基因工程区别蛋白质工程基因工程实质通过改造基因,以定向改造天然蛋白质,甚至创造自然界
8、不存在的蛋白质将目的基因从供体转移到受体细胞,并在受体细胞中表达结果合成自然界不存在的蛋白质只能生产自然界已存在的蛋白质联系蛋白质工程是在基因工程基础上,延伸出的第二代基因工程第二章 细胞工程第一节 植物细胞工程【基础梳理】一、植物组织培养1、植物细胞的全能性(1)生物细胞的全能性生物体细胞一般都是受精卵经有丝分裂形成,因而都含有生物一整套遗传物质,都具有发育成完整个体的潜能。但在生物体上有时不能表现出其全能性,只能通过分化形成不同的组织、器官,这是在特定的环境、激素等的影响下基因选择性表达的结果。(2)植物细胞具有全能性的原因植物体的全部体细胞都是从受精卵经过有丝分裂产生的,具有发育成完整个
9、体所必需的全套遗传物质。(3)细胞表现其全能性的条件离体、无菌、一定的营养条件、植物激素诱导、环境条件(脱分化避光,再分化需光)。(4)全能性的大小受精卵全能性最大;高度分化的植物细胞具有全能性;高度特化的动物体细胞的全能性受到限制,它的细胞核仍保持着全能性。全能性表达的难易程度:受精卵生殖细胞体细胞;植物细胞动物细胞。2、植物组织培养(1)理论基础(原理):细胞全能性(2)核心:脱分化形成愈伤组织和愈伤组织再分化。(3)过程:(4)培养基的成分水分、无机盐、碳源、维生素、生长调节剂(细胞分裂素和生长素)、有机添加物等。(5)进行植物组织培养时需要注意的问题所以实验用具严格灭菌。接种过程严格的
10、无菌操作。愈伤组织培养:最初避光培养,后期见光培养。试管苗培养:先要进行生芽培养,再进行生根培养,试管苗培养要在光照条件下进行。(1)植物快速繁殖:优点是取材少,周期短,繁殖率高,便于自动化管理。(2)培育无病毒植株:所用材料是植物分生组织(根尖、茎尖)的生长点细胞。原因:分生区极少感染病毒,甚至无病毒(3)制造人工种子:取材:胚状体 特殊加工:加入某些农药、微生物、除草剂 优点:育种周期短、便于贮藏和运输 缺点:抗菌性差、萌发率低。3、植物组织培养的应用二、植物细胞培养(1)概念:在实验室工厂化生产的条件下,将组织培养过程中形成的愈伤组织或其他易分散的组织置于液体培养基中,进行悬浮培养,得到
11、分散游离的悬浮细胞,通过继代培养使细胞增殖,从而获得大量的细胞群体的一种技术。(2)与植物组织培养的关系 植物组织培养是植物细胞培养的基础。 目的不同:植物组织培养的目的是得到更多的植物体,植物细胞培养的目的是获得人类所需的细胞。(3)实例:成功地培养红豆杉的细胞,从中提取出重要的抗肿瘤药物紫杉醇。三、植物体细胞杂交技术消毒1、概念:是将不同种植物体细胞,在一定条件下融合成杂种细胞,并把杂种细胞培养成新的植物体的技术。2、理论基础(原理):植物细胞的全能性和细胞膜的流动性。3、过程4、注意(1)去除细胞壁的方法为酶解法:利用纤维素酶和果胶酶去除植物细胞壁。(2)诱导融合的方法:物理法包括离心、
12、振动、电刺激等。化学法一般是用聚乙二醇(PEG)作为诱导剂。(3)原生质体融合后的细胞是杂种细胞,利用植物组织培养技术把杂种细胞培养成杂种植株。(4)融合完成的标志:杂种细胞再生出细胞壁;(5)杂种细胞再生出细胞壁的检测方法:植物细胞的质壁分离与复原。5、意义:克服了远缘杂交不亲和的障碍。第三节 动物细胞工程【基础梳理】一、动物细胞与组织培养 1、动物细胞培养(1)概念:动物细胞培养就是从动物机体中取出相关的组织,将它分散成单个细胞,然后放在适宜的培养基中,让这些细胞生长和繁殖。(2)动物细胞培养的过程(3)细胞贴壁和接触抑制:悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上,称为细胞贴壁。细胞数目不断增多
13、,当贴壁细胞分裂生长到表面相互抑制时,细胞就会停止分裂增殖,这种现象称为细胞的接触抑制。(4)原代培养和传代培养原代培养: 直接从动物体内取出的组织块,用胰蛋白酶使其分散成单个细胞,然后用培养基配成一定浓度的细胞悬浮液,转入培养瓶中进行培养的过程。传代培养:原代培养到一定程度,细胞会出现接触抑制,如果还要继续进行细胞培养,就要用胰蛋白酶使细胞从甁壁上脱离下来,重新分散成细胞悬浮液,分装到多个培养瓶中继续培养的过程。(5)细胞株和细胞系细胞株:原代培养的细胞一般传至10代左右,细胞的分裂就会出现停滞,大部分细胞衰老死亡。但是极少数的细胞能够度过“危机”而继续传下去,这些存活的细胞一般能传代405
14、0代,这种传代细胞叫做细胞株。细胞株的细胞的遗传物质没有发生改变。细胞系:当细胞传至50代以后不能再传下去。但是有部分细胞的遗传物质发生了改变,并且带有癌变的特点,从而有可能在培养的条件下无限制地传代下去,这种传代细胞称为细胞系。(6)所需条件无菌、无毒的环境:培养液应进行无菌处理。通常还要在培养液中添加一定量的抗生素,以防培养过程中的污染。此外,应定期更换培养液,防止代谢产物积累对细胞自身造成危害。营养:合成培养基成分:糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素等。通常需加入血清、血浆等天然成分。温度:适宜温度:哺乳动物多是36.50.5;pH:7.27.4。气体环境:95%空气5%CO2。O
15、2是细胞代谢所必需的,CO2的主要作用是维持培养液的pH。(7)动物细胞培养技术的应用 可有助于生产许多有重要价值的生物制品。如制备病毒疫苗、制备单克隆抗体。可以进行有毒物质和药物的检测。大面积烧伤或烫伤病人的皮肤移植。培养医学研究的各种细胞,有助于细胞全能性的揭示、细胞周期及其调控等基础研究的进行。2.动物组织培养 动物细胞培养与动物组织培养方法类似,主要区别是动物细胞培养过程中需要用胰蛋白酶等使组织块中的细胞离散,而动物组织培养过程中不需要使用胰蛋白酶等。二、细胞核移植技术和动物体细胞克隆1、概念: 是一种利用显微操作技术将某种动物细胞的细胞核移入同种或异种动物的去除细胞核的成熟卵细胞内放
16、入技术。2、种类哺乳动物核移植可以分为胚胎细胞核移植(比较容易)和体细胞核移植(比较难)。3、体细胞核移植的大致过程是(克隆羊为例)注:选用去核卵(母)细胞的原因:卵(母)细胞比较大,容易操作;卵(母)细胞细胞质多,营养丰富。4、体细胞核移植技术(克隆技术)的应用:(1)加速家畜遗传改良进程,促进良畜群繁育; (2)保护濒危物种,增大存活数量;(3)生产珍贵的医用蛋白; (4)作为异种移植的供体;(5)用于组织器官的移植等。5、体细胞核移植技术存在的问题:克隆动物存在着健康问题、表现出遗传和生理缺陷等。三、动物细胞融合单克隆抗体1、动物细胞融合(1)概念:动物细胞融合也称细胞杂交,是指两个或多
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 完整 word 生物 选修 知识点 总结
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【丰****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【丰****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。