细胞遗传学技术.pptx
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1、2、绒毛、羊水细胞培养基配置 胎牛血清 20%1640、HamF10培养基原液 80%二、细胞培养方法1、人外周血淋巴细胞染色体制备 1)方法 静脉血0.3/5ml培养基 37培养72小时 收细胞前2-3小时加秋水仙素 制片,染色2)特点 取材方便、方法稳定、易掌握和推广3)意义 检查该个体体细胞核型2、羊水细胞染色体制备 羊水细胞主要来自胎儿皮肤、胃肠道、呼吸道、泌尿生殖道的粘膜上皮。1)方法:培养15天左右2)特点:(1)孕期为16-20周取材,B超监测取材,专人操作。(2)培养15天左右(3)方法复杂、设备较昂贵、成功率较低。3)安全性:流产率约1%左右4)意义:检测胎儿核型3、绒毛细胞
2、染色体制备 绒毛为受精卵经有丝分裂衍生出来的胎儿附属结构1)方法:直接法 培养法:短期和长期培养2)特点:(1)孕8-10周取材,B超检测,严格无菌,专人操作。(2)培养15天左右或直接制片 (3)直接法较为简单,可避免母体污染,但染色体形态较差,分裂期细胞少。3)安全性:流产率约2-4%4)意义:检测胎儿核型,进行早期诊断。4、骨髓细胞染色体制备技术 直接法或培养法 意义:(1)血液病的染色体异常检测 (2)骨髓细胞染色体畸变作为遗传物质受损检测指标较为灵敏。三、染色体显带技术1、Q显带1)特点:荧光染料染色 1、9、16号染色体着丝粒区和Y染色体长臂部分区域荧光明显2)优点:带纹清晰3)缺
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