慢性肾脏病的心血管并发症危险因素及其防治进展.pptx

慢性肾脏病的心血管并发慢性肾脏病的心血管并发症危险因素及其防治进展症危险因素及其防治进展主要内容n n1.流行病学流行病学n n2.CKD患者患者CVD危险因素及致病机制危险因素及致病机制n n3.CKD患者患者CVD综合防治综合防治1.流行病学n n随着人口老龄化及生活节奏的加快，高血压病、2 型糖尿病、代谢综合征等疾病的发病率亦逐年上升，从而导致近年来慢性肾脏疾病的流行，n nCKD 患者发展成终末期肾病(ESRD)，最终不可避免地加入到维持性血液透析(MHD)者的行列。n n尽管透析技术已经有了飞速的发展，终末期肾病患者的存活率也有了很大的提高，但随之而来的血液透析患者诸多并发症尤其心血管疾病(CVD)并发症却极大地影响了这一特殊人群的生活质量。n nCKD 患者是发生CVD 的高危人群。CVD 是CKD 患者死亡的首位原因。n n开始透析治疗时，开始透析治疗时，75%CKD 75%CKD 患者已伴有左室肥厚患者已伴有左室肥厚(LVH)(LVH)n n至少至少50%50%患者合并患者合并CVDCVDn nMHD MHD 患者中患者中80%80%存在不同程度及类型的心血管并发症，其中以充血存在不同程度及类型的心血管并发症，其中以充血性心力衰竭最常见性心力衰竭最常见n nCVD CVD 所致的死亡占所致的死亡占ESRD ESRD 总病死率的总病死率的45%45%50%50%，其病死率高出一，其病死率高出一般人群般人群10 10 20 20 倍。倍。n n据中华肾脏病学会透析移植登记报告，我国透析患者约据中华肾脏病学会透析移植登记报告，我国透析患者约51%51%死于心、死于心、脑血管疾病。脑血管疾病。n n全国全国5 5 个地区个地区7 7 所三级甲等医院收治的所三级甲等医院收治的1239 1239 例例CKD CKD 患者调查结果显患者调查结果显示，冠状动脉粥样硬化性心脏病的患病率为示，冠状动脉粥样硬化性心脏病的患病率为16.5%16.5%，LVH LVH 为为58.5%58.5%，慢性心力衰竭为，慢性心力衰竭为27.7%27.7%，脑卒中为，脑卒中为5.6%5.6%。n n糖尿病糖尿病CKD CKD 患者与非糖尿病患者与非糖尿病CKD CKD 患者，冠状动脉粥样硬化性心脏病患者，冠状动脉粥样硬化性心脏病患病率分别为患病率分别为40.4%40.4%和和13.1%13.1%，脑卒中患病率为，脑卒中患病率为21.1%21.1%和和3.4%3.4%，差异显著。差异显著。2.CKD患者患者CVD危险因危险因素及致病机制素及致病机制n n心血管疾病（CVD）正在成为慢性肾脏病(CKD)患者的常见并发症和首要死亡原因,传统的心血管危险因素和非传统危险因素在CKD 患者CVD 并发症的发病中占据着相当重要的位置重要的地位。n n传统的心血管危险因素：n n男性男性n n年龄年龄n n家族史家族史n n吸烟吸烟n n肥胖肥胖n n血脂紊乱血脂紊乱n n高血压等高血压等n n传统危险因素显然不能解释其全部的发病机制n n非传统危险因素n n肾素肾素-血管紧张素系统激活血管紧张素系统激活n n氧化应激、氧化应激、n n高同型半胱氨酸血症高同型半胱氨酸血症n n蛋白尿蛋白尿n n钙磷代谢紊乱钙磷代谢紊乱n n贫血贫血n n慢性微炎症状态等慢性微炎症状态等n n透析相关的特异性危险因素，如透析相关的特异性危险因素，如L-L-肉碱缺乏、动静脉内肉碱缺乏、动静脉内瘘、透析膜生物不相容性、透析不充分等，瘘、透析膜生物不相容性、透析不充分等，n n下面就下面就CKD CKD 患者常见的非传统心血管危险因素及其致病作患者常见的非传统心血管危险因素及其致病作用做较详细的阐述用做较详细的阐述1 肾性贫血及铁过多肾性贫血及铁过多n n贫血是贫血是CKD CKD 患者患者CVD CVD 的危险因素的危险因素n n血红蛋白每下降血红蛋白每下降5g/L5g/L，LVHLVH的危险性上升的危险性上升32%32%，心肌缺血，心肌缺血发生增加发生增加3-63-6倍；倍；n n贫血还可导致血浆黏度、外周阻力、红细胞计数降低，静贫血还可导致血浆黏度、外周阻力、红细胞计数降低，静脉回心血量增加；脉回心血量增加；n n血红蛋白水平和氧运输能力的下降可使交感神经活性增高，血红蛋白水平和氧运输能力的下降可使交感神经活性增高，进而增加心率和静脉张力，而静脉张力的增高使回心血量进而增加心率和静脉张力，而静脉张力的增高使回心血量及心抑血量增加，引起最初的适应性左室肥厚（及心抑血量增加，引起最初的适应性左室肥厚（LVHLVH），），随后若贫血未纠正则发生失代偿性随后若贫血未纠正则发生失代偿性LVHLVH，最终导致心衰的，最终导致心衰的发生发生。n n造成贫血的主要原因n n促红细胞生成素促红细胞生成素(EPO)(EPO)生成不足生成不足n n慢性失血慢性失血n n铁和叶酸不足铁和叶酸不足n n红细胞寿命缩短红细胞寿命缩短n n急性或慢性感染等急性或慢性感染等n n血清铁蛋白水平是反映机体铁贮备的一个指标。血清铁蛋白水平是反映机体铁贮备的一个指标。结合在铁蛋白上的铁能够催化高反应性活性氧的结合在铁蛋白上的铁能够催化高反应性活性氧的形成，引起脂蛋白的氧化修饰，参与动脉粥样硬形成，引起脂蛋白的氧化修饰，参与动脉粥样硬化的发生。化的发生。n n流行病学调查提示过高的血清铁蛋白水平增加冠流行病学调查提示过高的血清铁蛋白水平增加冠状动脉疾病和心肌梗死的风险。状动脉疾病和心肌梗死的风险。2 钙钙-磷磷-甲状旁腺轴功能异常甲状旁腺轴功能异常n n冠状动脉钙化在普通年轻人群中并不常见，却广泛存在于冠状动脉钙化在普通年轻人群中并不常见，却广泛存在于许多年轻的许多年轻的CKD CKD 患者中患者中n n血管钙化有血管中层钙化和内膜钙化两种类型，血管内膜血管钙化有血管中层钙化和内膜钙化两种类型，血管内膜钙化是在动脉粥样硬化斑块基础上形成的钙化是在动脉粥样硬化斑块基础上形成的n n目前认为血管钙化涉及许多促进和抑制钙化的因素，如：目前认为血管钙化涉及许多促进和抑制钙化的因素，如：n n钙磷代谢紊乱钙磷代谢紊乱n n血清甲状旁腺激素水平异常血清甲状旁腺激素水平异常n n维生素维生素D3D3以及受体基因异常以及受体基因异常n n高同型半胱氨酸血症高同型半胱氨酸血症n n氧化应激氧化应激n n基质基质GlaGla蛋白和骨保护素蛋白和骨保护素n n骨桥蛋白骨桥蛋白n n胎球蛋白胎球蛋白A A 表达水平异常等表达水平异常等n n其中，高血磷是引起心血管钙化的关键因素。其中，高血磷是引起心血管钙化的关键因素。n n研究证实血磷水平增高是非糖尿病研究证实血磷水平增高是非糖尿病血液透析（MHDMHD）患者晚期动脉硬化显著的独立危险因素。）患者晚期动脉硬化显著的独立危险因素。n n透析患者的资料后指出，高磷血症是血管钙化特透析患者的资料后指出，高磷血症是血管钙化特别是冠状动脉钙化的独立危险因素。别是冠状动脉钙化的独立危险因素。n n钙化防御是慢性肾衰竭继发性甲状旁腺功能亢进钙化防御是慢性肾衰竭继发性甲状旁腺功能亢进患者发生的一种小血管病变，又称为钙性尿毒症患者发生的一种小血管病变，又称为钙性尿毒症性小动脉病。性小动脉病。n n其病因主要有血甲状旁腺激素升高、高磷血症及其病因主要有血甲状旁腺激素升高、高磷血症及血清钙磷乘积增高，而钙磷乘积增高可能是导致血清钙磷乘积增高，而钙磷乘积增高可能是导致钙化防御的主要原因。钙化防御的主要原因。n n钙化防御患者多死于败血症或缺血性疾病。钙化防御患者多死于败血症或缺血性疾病。3 3 高同型半胱氨酸血症高同型半胱氨酸血症n n同型半胱氨酸同型半胱氨酸(Hcy)(Hcy)为含硫非必需氨基酸，是体内蛋为含硫非必需氨基酸，是体内蛋氨酸代谢的中间产物，多以血浆蛋白结合或自身聚氨酸代谢的中间产物，多以血浆蛋白结合或自身聚合形式存在，仅合形式存在，仅1%1%以游离形式存在于循环中，故透以游离形式存在于循环中，故透析只能清除部分游离析只能清除部分游离HcyHcy。n n血浆总同型半胱氨酸血浆总同型半胱氨酸(tHcy)(tHcy)浓度升高是动脉粥样硬浓度升高是动脉粥样硬化性疾病的又一个独立危险因素。目前已知化性疾病的又一个独立危险因素。目前已知tHcytHcy可可通过途径诱导动脉粥样硬化的发生通过途径诱导动脉粥样硬化的发生n n损害血管内皮功能损害血管内皮功能n n促进血小板激活促进血小板激活n n诱导平滑肌增殖诱导平滑肌增殖n n促发脂质过氧化促发脂质过氧化n n增加肝细胞胆固醇合成等。增加肝细胞胆固醇合成等。n n高tHcy血症在CKD 早期就存在，而到了CKD晚期其值增高更为显著，尤其是有动脉闭塞病史的患者。n n透析患者几乎透析患者几乎90%90%出现高出现高tHcy tHcy 血症，是正常人血症，是正常人群的群的33 33 倍。倍。n nHcy Hcy 每增加每增加1mol/L1mol/L，CVD CVD 的危险性就增加的危险性就增加6%6%。n nCKD 有许多导致高tHcy 血症的原因，包括再甲基化循环活性降低、血清叶酸和B 族维生素摄入降低以及肾脏清除Hcy和胱氨酸能力的降低等。4 L-4 L-肉碱缺乏肉碱缺乏肉碱缺乏肉碱缺乏n nL-L-肉碱主要来自肉类食物，也可在肝脏由赖氨酸合肉碱主要来自肉类食物，也可在肝脏由赖氨酸合成。成。n n主要生理功能是将长链脂肪酸从胞质转运至线粒体主要生理功能是将长链脂肪酸从胞质转运至线粒体内进行内进行 氧化，产生三磷酸腺苷，在心肌和骨骼肌氧化，产生三磷酸腺苷，在心肌和骨骼肌等组织的能量代谢中起着极其重要的作用。等组织的能量代谢中起着极其重要的作用。n n正常情况下，正常情况下，L-L-肉碱可从肾小球自由滤过，肉碱可从肾小球自由滤过，90%90%的游离的游离L-L-肉碱被肾小管重吸收。维持性血液透析患肉碱被肾小管重吸收。维持性血液透析患者每次透析后血清游离者每次透析后血清游离L-L-肉碱下降肉碱下降70%70%75%75%，加之摄入不足，体内合成减少，因此血液透析患者加之摄入不足，体内合成减少，因此血液透析患者普遍存在普遍存在L-L-肉碱缺乏。肉碱缺乏。n n临床上用左卡尼汀治疗，可通过提高心肌组织临床上用左卡尼汀治疗，可通过提高心肌组织L-L-肉肉碱水平及改善脂肪酸氧化代谢，改善血透患者的心碱水平及改善脂肪酸氧化代谢，改善血透患者的心功能，增加射血分数，并且原有心肌收缩功能越差，功能，增加射血分数，并且原有心肌收缩功能越差，对对L-L-肉碱反应就越好。肉碱反应就越好。n n此外还可改善脂质代谢紊乱、胰岛素抵抗，改善骨此外还可改善脂质代谢紊乱、胰岛素抵抗，改善骨骼肌代谢，纠正肾性贫血、氧化应激和炎症状态等，骼肌代谢，纠正肾性贫血、氧化应激和炎症状态等，并可改善透析患者的多种并发症，如透析中低血压、并可改善透析患者的多种并发症，如透析中低血压、心律失常、心排血量下降以及骨骼肌痉挛等。心律失常、心排血量下降以及骨骼肌痉挛等。5 5 营养不良营养不良营养不良营养不良-炎症炎症炎症炎症-动脉粥样硬化综合征动脉粥样硬化综合征动脉粥样硬化综合征动脉粥样硬化综合征n n近年来营养不良近年来营养不良-炎症炎症-动脉粥样硬化综合征概念的提动脉粥样硬化综合征概念的提出，旨在强调慢性肾衰竭患者肾功能的损害与炎症、出，旨在强调慢性肾衰竭患者肾功能的损害与炎症、营养不良以及动脉粥样硬化综合征之间的密切联系。营养不良以及动脉粥样硬化综合征之间的密切联系。n n营养不良在终末期肾病（营养不良在终末期肾病（ESRDESRD）患者中发生率可达）患者中发生率可达30%30%60%60%n n营养不良和低蛋白血症作为典型的逆流行病学现象营养不良和低蛋白血症作为典型的逆流行病学现象已被证实是终末期肾病患者死亡的重要危险因素和已被证实是终末期肾病患者死亡的重要危险因素和预测因子。预测因子。n n慢性肾衰竭患者存在免疫功能缺陷，在此基础上慢性肾衰竭患者存在免疫功能缺陷，在此基础上慢性透析时血管或腹膜通路、透析材料的不相容慢性透析时血管或腹膜通路、透析材料的不相容性、透析液的污染、反复细菌和病毒感染、内毒性、透析液的污染、反复细菌和病毒感染、内毒素血症等因素，可引起一系列的炎性反应素血症等因素，可引起一系列的炎性反应n n特别是单核细胞及补体的活化，释放大量炎性介特别是单核细胞及补体的活化，释放大量炎性介质如白细胞介素质如白细胞介素6 6、C C 反应蛋白等，可导致机体处反应蛋白等，可导致机体处于慢性炎症激活状态并出现营养不良于慢性炎症激活状态并出现营养不良n n炎性介质可通过炎症机制导致内皮细胞损伤和功炎性介质可通过炎症机制导致内皮细胞损伤和功能紊乱，促进动脉粥样硬化的发生发展。能紊乱，促进动脉粥样硬化的发生发展。6 6 晚期糖基化终产物晚期糖基化终产物晚期糖基化终产物晚期糖基化终产物n n晚期糖基化终产物(AGEs)与心血管并发症的关系已被大量研究证实。n nAGEs的降解产物主要经肾小球滤过，且能被近端肾小管重吸收和分解，肾功能不全时在体内蓄积。尿毒症患者动脉组织中AGEs 水平比正常人高，其存在于增厚的血管内膜中。n nAGEs AGEs 的致病作用与细胞表面的受体系统密切相关，的致病作用与细胞表面的受体系统密切相关，其中最重要的是晚期糖基化终产物受体。其中最重要的是晚期糖基化终产物受体。n n通过与不同细胞组织的晚期糖基化终产物受体结通过与不同细胞组织的晚期糖基化终产物受体结合并启动受体后信号转导，合并启动受体后信号转导，AGEs AGEs 能够与羰基化的能够与羰基化的胶原等结构蛋白交联，降低动脉管壁顺应性胶原等结构蛋白交联，降低动脉管壁顺应性n nAGEsAGEs能促进单核能促进单核/巨噬细胞的活化，进而促进泡沫巨噬细胞的活化，进而促进泡沫细胞的形成，促使动脉粥样硬化发生细胞的形成，促使动脉粥样硬化发生n nAGEs AGEs 促进血管平滑肌细胞分化增殖，刺激多种细促进血管平滑肌细胞分化增殖，刺激多种细胞因子的产生胞因子的产生n nAGEs AGEs 还能消耗一氧化氮，使依赖一氧化氮的血管还能消耗一氧化氮，使依赖一氧化氮的血管扩张机制受损，引起血管功能异常。扩张机制受损，引起血管功能异常。3 CKD患者患者CVD 综合防治综合防治1 1 饮食治疗饮食治疗饮食治疗饮食治疗n n低蛋白饮食低蛋白饮食n n可减少尿毒症毒素产生，减轻尿毒症症状可减少尿毒症毒素产生，减轻尿毒症症状;n n改善胰岛素抵抗，控制高胰岛素血症改善胰岛素抵抗，控制高胰岛素血症;n n减少蛋白尿排泄，延缓肾损害进展减少蛋白尿排泄，延缓肾损害进展;n n减轻慢性肾衰竭并发症，如代谢性酸中毒、高磷血症等。减轻慢性肾衰竭并发症，如代谢性酸中毒、高磷血症等。n n加用加用 酮酸钙制剂，在体内转氨酶作用下能与氮结酮酸钙制剂，在体内转氨酶作用下能与氮结合生成相应的合生成相应的10 10 种氨基酸种氨基酸(8(8 种必需氨基酸及组氨种必需氨基酸及组氨酸和酪氨酸酸和酪氨酸)，其钙盐形式还有利于高磷血症及继，其钙盐形式还有利于高磷血症及继发性甲状旁腺功能亢进。发性甲状旁腺功能亢进。n n低盐饮食低盐饮食(6g/d)(6g/d)可减轻口渴感，有利于容量及血可减轻口渴感，有利于容量及血压控制。压控制。2 2 降压治疗降压治疗降压治疗降压治疗n n降压治疗可延缓肾功恶化及减少CVD 并发症的作用，CKD患者靶目标值至少130/80 mm Hg。n n其中二氢吡啶类其中二氢吡啶类CCBCCB降压效果突出、临床应用降压效果突出、临床应用也广泛；也广泛；n n而而ACEIACEI和和ARBARB类药物则具有明确的减轻蛋白尿类药物则具有明确的减轻蛋白尿和延缓肾功能恶化等独特的肾保护作用；和延缓肾功能恶化等独特的肾保护作用；n n除此之外除此之外 受体阻滞剂和受体阻滞剂和 受体阻滞剂在受体阻滞剂在CKDCKD患患者中亦有应用者中亦有应用n n但必须注意其禁忌证并合理使用，避免医源性但必须注意其禁忌证并合理使用，避免医源性肾损害。肾损害。3 3 纠正肾性贫血纠正肾性贫血纠正肾性贫血纠正肾性贫血n n推荐治疗靶目标为推荐治疗靶目标为n n血红蛋白血红蛋白110110120g/L120g/L，最高不应超过，最高不应超过130g/L;130g/L;n n血细胞比容为血细胞比容为33%33%36%36%。n n除除EPOEPO外，近年已有外，近年已有2 2个新型红细胞刺激剂应用于个新型红细胞刺激剂应用于临床临床:n n新红细胞生成刺激蛋白，又称达依泊汀新红细胞生成刺激蛋白，又称达依泊汀。其血浆半。其血浆半衰期约为人类重组促红细胞生成素的衰期约为人类重组促红细胞生成素的3 3 倍，皮下注射时倍，皮下注射时半衰期更长，每周皮下或静脉给药半衰期更长，每周皮下或静脉给药1 1次，推荐初始剂量次，推荐初始剂量0.45g/kg0.45g/kg。n n连续红细胞生成受体激活剂，能与连续红细胞生成受体激活剂，能与EPOEPO受体结合刺激受体结合刺激EPOEPO产生，而后从受体上解离，解离后又再次与受体结产生，而后从受体上解离，解离后又再次与受体结合，刺激合，刺激EPO EPO 产生，如此结合与解离反复，导致产生，如此结合与解离反复，导致EPOEPO连连续生成。因此，可每续生成。因此，可每3 34 4 周静脉或皮下给药周静脉或皮下给药1 1次。次。4 4 纠正钙磷代谢紊乱及继发性甲状旁腺功能亢进纠正钙磷代谢紊乱及继发性甲状旁腺功能亢进纠正钙磷代谢紊乱及继发性甲状旁腺功能亢进纠正钙磷代谢紊乱及继发性甲状旁腺功能亢进n nK/DOQIK/DOQI指南推荐血清甲状旁腺激素指南推荐血清甲状旁腺激素 300ng/L300ng/L的的CKD CKD 患者患者应采用活性维生素应采用活性维生素D3D3治疗。治疗。n n近年推出了一些防治继发性甲状旁腺功能亢进及钙磷代谢近年推出了一些防治继发性甲状旁腺功能亢进及钙磷代谢异常的新型药物。异常的新型药物。n nCinacalcetCinacalcet是第一个被是第一个被FDA FDA 批准用于批准用于CKDCKD患者的钙敏感受体促进剂患者的钙敏感受体促进剂(拟钙剂拟钙剂)，可提高甲状旁腺钙敏感受体的敏感性，显著降低血清甲，可提高甲状旁腺钙敏感受体的敏感性，显著降低血清甲状旁腺激素和血钙浓度，并持续减少钙磷乘积。但能否成为一线用状旁腺激素和血钙浓度，并持续减少钙磷乘积。但能否成为一线用药尚需临床试验进一步证实。药尚需临床试验进一步证实。n n新型磷结合剂为非钙非铝结合剂。盐酸司维拉姆为新型磷结合剂为非钙非铝结合剂。盐酸司维拉姆为4 4价胺离子交换价胺离子交换树脂，其不仅降磷效果与含钙磷结合剂一样，还能降低总胆固醇和树脂，其不仅降磷效果与含钙磷结合剂一样，还能降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇、升高高密度脂蛋白胆固醇，且不会导致高钙低密度脂蛋白胆固醇、升高高密度脂蛋白胆固醇，且不会导致高钙血症，但药物使用剂量大，价格较高。血症，但药物使用剂量大，价格较高。n n含镧的磷结合剂含镧的磷结合剂(如碳酸镧和聚苯乙烯磺酸镧如碳酸镧和聚苯乙烯磺酸镧)是最新推出的磷结是最新推出的磷结合剂，具有效果好、不良反应少的特点，理论上较为理想，但目前合剂，具有效果好、不良反应少的特点，理论上较为理想，但目前仍缺乏大量临床应用资料。仍缺乏大量临床应用资料。5 5 纠正血脂紊乱、高纠正血脂紊乱、高纠正血脂紊乱、高纠正血脂紊乱、高Hcy Hcy 血症、胰岛素抵抗，补充血症、胰岛素抵抗，补充血症、胰岛素抵抗，补充血症、胰岛素抵抗，补充L-L-肉碱等其他措施肉碱等其他措施肉碱等其他措施肉碱等其他措施n n血清低血清低HDL-CHDL-C和高和高TGTG水平型血脂紊乱似乎是应用贝水平型血脂紊乱似乎是应用贝特类的传统适应证，然而需要注意的是贝特类或其特类的传统适应证，然而需要注意的是贝特类或其活性代谢物在肾衰竭患者容易蓄积，甚至可引起横活性代谢物在肾衰竭患者容易蓄积，甚至可引起横纹肌溶解。纹肌溶解。n n而他汀治疗肾脏疾病患者则可防止其进展及预防并而他汀治疗肾脏疾病患者则可防止其进展及预防并发症发症(如减少蛋白尿如减少蛋白尿/肾小球滤过率下降，减少心血肾小球滤过率下降，减少心血管事件管事件)。n n同时，建议所有终末期肾病患者常规口服叶酸同时，建议所有终末期肾病患者常规口服叶酸(5(515mg/d)15mg/d)n n同时服用甲钴胺同时服用甲钴胺500g/d 500g/d 和维生素和维生素B6(10mg/d)B6(10mg/d)治疗以降治疗以降低高低高tHcy tHcy 血症，减少血症，减少CVD CVD 并发症。并发症。n n透析后建议常规补充左卡尼汀以改善脂质代谢、提高心功透析后建议常规补充左卡尼汀以改善脂质代谢、提高心功能。能。n n对于严重胰岛素抵抗导致明显糖耐量减退者可酌情选用胰对于严重胰岛素抵抗导致明显糖耐量减退者可酌情选用胰岛素增敏剂，但应避免应用二甲双胍，因其在肾功能减低岛素增敏剂，但应避免应用二甲双胍，因其在肾功能减低患者中排泄减少容易蓄积，可能导致致命的乳酸酸中毒患者中排泄减少容易蓄积，可能导致致命的乳酸酸中毒;必要时选择胰岛素或其类似物治疗，但应注意减量必要时选择胰岛素或其类似物治疗，但应注意减量(肾脏降肾脏降解减少解减少););若糖化血红蛋白仍控制不佳，请专科医师会诊。若糖化血红蛋白仍控制不佳，请专科医师会诊。4 结语结语n n对于对于CKD CKD 患者来说，无论肾功能轻度减退，还是患者来说，无论肾功能轻度减退，还是已经接受了血液透析，心血管疾病都是其常见而已经接受了血液透析，心血管疾病都是其常见而致命的并发症，前者多见于冠状动脉粥样硬化性致命的并发症，前者多见于冠状动脉粥样硬化性疾病疾病(如心绞痛、心肌梗死、猝死等如心绞痛、心肌梗死、猝死等)，后者高血，后者高血压、慢性心力衰竭、心律失常等可能更常见；压、慢性心力衰竭、心律失常等可能更常见；n n识别识别CKD CKD 患者传统的和非传统的患者传统的和非传统的CVD CVD 危险因素，危险因素，早期予以综合的防治措施，对于改善早期予以综合的防治措施，对于改善CKD CKD 患者长患者长期生活质量具有非常重要的意义；期生活质量具有非常重要的意义；n n加强对加强对CKD CKD 本身的管理则是实现这一目标的基础。本身的管理则是实现这一目标的基础。n谢谢！