第5章蛋白质化学蛋白质的三维结构.pptx
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1、第5章 蛋白质的三维结构一、一、研究蛋白研究蛋白质构象的方法构象的方法 p197二、二、蛋白蛋白质的二的二级结构构三、三、蛋白蛋白质的三的三级结构构四、四、蛋白蛋白质的四的四级结构构五、五、稳定蛋白定蛋白质三三维结构的作用力构的作用力一、研究蛋白质构象的方法一、研究蛋白质构象的方法 p197(一)(一)测定晶体蛋白定晶体蛋白质的分子构象的方法的分子构象的方法X射射线衍射法:衍射法:(二)研究溶液中蛋白(二)研究溶液中蛋白质构象的光构象的光谱方法方法1、紫外差光、紫外差光谱2、荧光和光和荧光偏振光偏振3、圆二色性二色性4、核磁共振、核磁共振(一)测定晶体蛋白质的分子构象的方法(一)测定晶体蛋白质
2、的分子构象的方法 X射射线衍射法:衍射法:迄今迄今为止,完整而精止,完整而精细的晶的晶态蛋白蛋白质分子三分子三维结构的构的测定,几乎完全依定,几乎完全依赖于射于射线晶体衍射分析法。可以提供晶体衍射分析法。可以提供多多肽链上除上除氢原子外所有原子的空原子外所有原子的空间排布信息。排布信息。不能不能测定溶液中蛋白定溶液中蛋白质分子的三分子的三维结构。构。(二)研究溶液中蛋白质构象的光谱方法(二)研究溶液中蛋白质构象的光谱方法方法提供的结构信息紫外差光谱Trp或Tyr微区;构象变化荧光和荧光偏振Trp或Tyr微区;构象变化圆二色性光谱二级结构及其变化核磁共振溶液中蛋白质分子构象;构象动力学二、蛋白质
3、二级结构二、蛋白质二级结构 Secondary structrues of proteinesSecondary structrues of proteines(一一)蛋白蛋白质的的结构构层次次(二二)蛋白蛋白质的二的二级结构构(三三)二二级结构的基本构的基本类型型(四四)二二级结构构类型的代表性蛋白型的代表性蛋白(五五)超二超二级结构构(六六)结构域构域(一)蛋白质的结构层次(一)蛋白质的结构层次 多多肽链在三在三维空空间上特定的走向与排布就是蛋白上特定的走向与排布就是蛋白质的高的高级结构,也叫做空构,也叫做空间结构、三构、三维结构、立体构、立体结构,或叫做构,或叫做三三维构象构象。一一级结
4、构构指蛋白指蛋白质分子中的氨基酸的排列分子中的氨基酸的排列顺序。序。二二级结构构指蛋白指蛋白质多多肽链的主的主链骨架中的若干骨架中的若干肽段的构段的构象、排列。所有蛋白象、排列。所有蛋白质的主的主链结构相同,构相同,长短不同。短不同。三三级结构构指多指多肽链在二在二级结构的基构的基础上,各原子的空上,各原子的空间排布,包括排布,包括侧链基基团的取向,是二的取向,是二级结构的基构的基础上范上范围更广的更广的盘旋和折叠。旋和折叠。四四级结构构是指多条是指多条肽链组成一个蛋白成一个蛋白质分子分子时,各,各亚单位在寡聚蛋白位在寡聚蛋白质中空中空间排布及排布及亚单位位间的相互作用的相互作用。(二)蛋白质
5、的二级结构(二)蛋白质的二级结构1 1、肽单位、肽单位(The peptide group)(The peptide group)p204 构成构成肽链主主链的基本的基本单元,叫做元,叫做肽单位位主主链骨架骨架重复重复单位,它包括两个位,它包括两个-碳原子及其中碳原子及其中间的一个的一个肽键,C-CO-NH-C,肽单位又叫位又叫肽平面平面 2 2、二面角(、二面角(The dihedral angles)p204The dihedral angles)p204C-N键的旋转角度叫角C-C的旋转角度叫角 两面角决定了两个两面角决定了两个肽平面的相平面的相对位置,因此就决定位置,因此就决定了了肽链
6、主主链的位置与构象。的位置与构象。当当()旋旋转键两两侧的主的主链呈呈顺式式时,规定定()=0 从从C沿沿键轴方向方向看,看,顺时针旋旋转的的()角角为正正值,反之反之为负值。3 3、可允许的、可允许的和和值值 p205p205 拉氏构象图拉氏构象图(Ramachandran diagram)(Ramachandran diagram)Ramachandran根据根据蛋白蛋白质中中非非键合原子合原子间的最小接触距离的最小接触距离,确定,确定了哪些成了哪些成对二面角(二面角(、)所)所规定的两个相定的两个相邻肽单位的构象是允位的构象是允许的,哪些是不允的,哪些是不允许的,的,并且以并且以为横坐横
7、坐标,以,以为纵坐坐标,在坐,在坐标图上上标出,出,该坐坐标图称拉称拉氏构象氏构象图。二级结构产生的原因二级结构产生的原因 Helix,Sheet Helix,Sheet(1)Peptide bond 不能不能转动 Peptide bond 平面平面(2)一个氨基酸一个氨基酸 R 基基团与前后与前后 R 基基团的限制的限制 Peptide bond 平面不能任意平面不能任意转动 (3)R 基基团的大小、的大小、电荷限制荷限制 只做只做规律折叠律折叠 Helix,Sheet(4)稳定二定二级结构的作用力:构的作用力:氢 键 1、-螺旋螺旋(-helix)2、-折叠折叠(-pleated shee
8、t)3、-转角角4、无无规卷曲卷曲(Random Coil)(三三)蛋白质二级结构的基本类型蛋白质二级结构的基本类型 (1)-1)-螺旋构象的结构特点螺旋构象的结构特点 19501950年年PaulingPauling提出提出 1 1、-螺旋(螺旋(-helix)p207-helix)p207-Helix:(1)右手螺旋)右手螺旋(Right handed)呈呈圆筒状,且有偶极性筒状,且有偶极性(2)每)每3.6氨基酸氨基酸绕一圈,每圈一圈,每圈 0.54 nm 高(螺距),高(螺距),每个残每个残基基绕轴旋旋转100,沿,沿轴上升上升0.15nm(3)氨基酸残基)氨基酸残基侧链向外向外(4)
9、肽键上上C=O氧与它后面氧与它后面(C端)第四个残基上的端)第四个残基上的N-H氢间形成形成氢键,氢键封封闭的的环是是13元元环。氢键的取向几的取向几乎与中心乎与中心轴平行平行-Helix的结构的表示的结构的表示 -Helix的结构通常用“SN”来表示,S表示-Helix每旋转一圈所含的残基数,N表示形成氢键的C=O与N-H原子及二者之间在主链上包含的原子数之和。典型的-Helix用3.613表示:3.6表示每圈螺旋包括3.6个残基13表示氢键封闭的环包括13个原子-螺旋在许多蛋白中存在,如-角蛋白、血红蛋白、肌红蛋白等,主要由-螺旋结构组成。-螺旋螺旋结构是一种不构是一种不对称的分子称的分子
10、结构:构:(1)碳原子的不碳原子的不对称性称性(2)构象本身的不构象本身的不对称性称性天然天然螺旋能引起偏振光右旋螺旋能引起偏振光右旋-螺旋的比旋螺旋的比旋不等于不等于构成其本身的氨基酸比构成其本身的氨基酸比旋的加和,而无旋的加和,而无规卷曲的卷曲的肽链比旋比旋则等于所有氨等于所有氨基酸比旋的加和。基酸比旋的加和。(2 2)-螺旋结构的旋光性螺旋结构的旋光性(3 3)R R侧链对侧链对螺旋的影响螺旋的影响 多多肽链上上连续出出现带同种同种电荷基荷基团的氨基酸残基的氨基酸残基,(如如 Lys,或,或Asp,或,或Glu),不能形成,不能形成稳定的定的螺旋。如螺旋。如 多聚多聚Lys、多聚、多聚G
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- 蛋白质 化学 三维 结构
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