民族学基础知识全套.pptx
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1、民族学基础知识民族学基础知识导论导论一、民族学的研究范围二、民族学的研究特点三、民族学研究的意义导论导论第一单元第一单元 民族学研究的基础知识民族学研究的基础知识第一章第一章 人类的起源人类的起源 第一节第一节 人类起源的理论探索人类起源的理论探索 第二节 人类的远祖 第三节 直立人真人的出现 第四节 智人劳动创造说劳动创造说恩格斯:恩格斯:劳动劳动“是整个人类生活的第一是整个人类生活的第一个基本条件,而且达到这样的个基本条件,而且达到这样的程度,以致我们在某种意义上程度,以致我们在某种意义上不得不说:劳动创造了人本身不得不说:劳动创造了人本身”。劳动推动力说劳动推动力说 劳动只是作为从猿到人
2、转变劳动只是作为从猿到人转变的主要推动力,并不反映事物内的主要推动力,并不反映事物内部的矛盾性,显然不能说它就是部的矛盾性,显然不能说它就是人类起源的内因。劳动只是一种人类起源的内因。劳动只是一种持殊的适应手段,适应方式。它持殊的适应手段,适应方式。它适应外界条件的变化,推动古独适应外界条件的变化,推动古独的内部矛盾性发展与转化。的内部矛盾性发展与转化。突变选择说突变选择说 古生物学的研究成果表明,人古生物学的研究成果表明,人和猿的关系是非常复杂的,实际上和猿的关系是非常复杂的,实际上只有一种古猿发展成为人。有人指只有一种古猿发展成为人。有人指出,南方古猿阿法种的生活环境是出,南方古猿阿法种的
3、生活环境是森林海木丛,而不是平原草地,其森林海木丛,而不是平原草地,其饮食以杂食和食用为主,双脚行走饮食以杂食和食用为主,双脚行走不可能是适应平地生活的结果不可能是适应平地生活的结果。生物体的遗传特征是由生物体的遗传特征是由DNA中特定的中特定的核苦酸顺序所决定的,物种问的差异是由核苦酸顺序所决定的,物种问的差异是由基因的差异及基因表达方式的差异造成的。基因的差异及基因表达方式的差异造成的。遗传物质发生变化即是突变,突变会引起遗传物质发生变化即是突变,突变会引起生物基因型及其性状的改变。如有角家畜生物基因型及其性状的改变。如有角家畜中出现无角个体,有芒小麦中出现无芒小中出现无角个体,有芒小麦中
4、出现无芒小麦等。种群的基因频率只能保持暂时相对麦等。种群的基因频率只能保持暂时相对的稳定,迟早会发生变化,由此引起生物的稳定,迟早会发生变化,由此引起生物类型的逐渐演变。进化的实质就在于基因类型的逐渐演变。进化的实质就在于基因频率的改变,当突变发生时,就会引起基频率的改变,当突变发生时,就会引起基因频率的改变。因频率的改变。一般地说,内因一般地说,内因(遗传基础遗传基础的变化的变化)是引起生物变异的主要是引起生物变异的主要原因;外因原因;外因(如环境条件如环境条件)是引起是引起生物变异的次要因素。生物变异的次要因素。选择的含义,在达尔文来说是选择的含义,在达尔文来说是保留有利,淘汰有害性状的过
5、程,保留有利,淘汰有害性状的过程,称为自然选择或适者生存。这是通称为自然选择或适者生存。这是通过长期的生存斗争实现的,同时包过长期的生存斗争实现的,同时包括性选择,即为争取与异性交配而括性选择,即为争取与异性交配而发生竞争,得到交配个体得以传种。发生竞争,得到交配个体得以传种。是自然选择的一种。是自然选择的一种。现代达尔文主义学说则认为,现代达尔文主义学说则认为,自然选择是在群体中发挥作用。自自然选择是在群体中发挥作用。自然选择过程主要是通过选择引起种然选择过程主要是通过选择引起种内群体基因频率的改变,自然选择内群体基因频率的改变,自然选择的实质是定向地改变群体的基因频的实质是定向地改变群体的
6、基因频率,所以选择决定进化方向。率,所以选择决定进化方向。同时,隔离也起很大作用,它能导致同时,隔离也起很大作用,它能导致新种形成。生物进化中一旦有新种,标志新种形成。生物进化中一旦有新种,标志着生殖作用连续性的间断,即出现不连续着生殖作用连续性的间断,即出现不连续性。从遗传机制上分析,基因只能在种内性。从遗传机制上分析,基因只能在种内互相交流,而不能在种间交流。新种的形互相交流,而不能在种间交流。新种的形成,最初是由它的祖先种分化成不同的种成,最初是由它的祖先种分化成不同的种群,分布在不同的地理区域,随后这些分群,分布在不同的地理区域,随后这些分布在不同地理区域的种群各自发生不同的布在不同地
7、理区域的种群各自发生不同的突变和重新组合产生不同的变异。经过突变和重新组合产生不同的变异。经过自然选择,基因和基因频率定向地发生变自然选择,基因和基因频率定向地发生变化,形成了不同的化,形成了不同的“地理族地理族”,即亚种。,即亚种。根据以上生物科学理论观察,从猿根据以上生物科学理论观察,从猿到人既然是从一个物种变为另一个物种,到人既然是从一个物种变为另一个物种,这当然不会完全离开生物学规律。所以这当然不会完全离开生物学规律。所以人类起源的转化过程应是通过上述突变、人类起源的转化过程应是通过上述突变、选择、隔离等过程实现的。我们参考以选择、隔离等过程实现的。我们参考以上理论,可以认为在人类起源
8、过程中,上理论,可以认为在人类起源过程中,是以自然环境变化作为外因条件。是以自然环境变化作为外因条件。如古猿从树栖下地,其机体如古猿从树栖下地,其机体不断冲破遗传保守方面的束缚而变不断冲破遗传保守方面的束缚而变化。在适应过程中由变异产生的身化。在适应过程中由变异产生的身体结构上的特点逐渐积累井传给后体结构上的特点逐渐积累井传给后代,表现为都朝直立行走的变化,代,表现为都朝直立行走的变化,智力与适应能力不断提高,且本能智力与适应能力不断提高,且本能地利用天然物做地利用天然物做“工具器官工具器官”以弥以弥补身体本身器官之不足。补身体本身器官之不足。同同 时,群体关系也得到强化。如果时,群体关系也得
9、到强化。如果认为使用天然工具属于认为使用天然工具属于“劳动劳动”,那么那么“劳动劳动”就是从猿到人过程中就是从猿到人过程中的一种选择因素,而不是决定因素,的一种选择因素,而不是决定因素,其中其中“劳动劳动”好的个体存活下来。好的个体存活下来。随环境逐渐变迁的外因作用。又由随环境逐渐变迁的外因作用。又由劳动的推动作用,使人类种群的基劳动的推动作用,使人类种群的基因库因库(gene pool)也朝向适应于新环也朝向适应于新环境的方面改变。境的方面改变。在这一过程中,生物体内部的遗在这一过程中,生物体内部的遗传相变异的矛盾斗争成为物种演变的传相变异的矛盾斗争成为物种演变的根本原因。古猿进化到人的体质
10、特征根本原因。古猿进化到人的体质特征的变化正是内部遗传变异矛盾发展的的变化正是内部遗传变异矛盾发展的结果,而这种矛盾的发展表现在突变、结果,而这种矛盾的发展表现在突变、选择与隔离过程中。该理论综合了选选择与隔离过程中。该理论综合了选择论与基因论的成就,进一步丰富了择论与基因论的成就,进一步丰富了对人类进化机制的认识。但亦有一些对人类进化机制的认识。但亦有一些现象不能得到令人满意的解释。现象不能得到令人满意的解释。人类的远祖人类的远祖 根据地史学的研究,地球大约形根据地史学的研究,地球大约形成于成于40至至50亿年前。整个地球的历史亿年前。整个地球的历史可划分为太古代、元古代、古生代、可划分为太
11、古代、元古代、古生代、中生代和新生代五大阶段。其中每个中生代和新生代五大阶段。其中每个代分为若干纪,每个纪又分为若干世。代分为若干纪,每个纪又分为若干世。人类起源和发展于新生代。新生代分人类起源和发展于新生代。新生代分为第三纪为第三纪(Tertiary)和第四纪和第四纪(Quatemary),新生代一般认为是距今,新生代一般认为是距今7000万年,其中第三纪便占了万年,其中第三纪便占了6700万万年,最后为年,最后为300万年是第四纪。万年是第四纪。其中第三纪又分为古新世其中第三纪又分为古新世(Paleocene)、始新世、始新世(Eocene)、渐、渐新世新世(Oligocene)、中新世、
12、中新世(Miocene)和上新世和上新世(pliocene):第四纪分为更:第四纪分为更新世新世(Pleistocene)和全新世和全新世(Holcene)。第三纪是哺乳类动物发。第三纪是哺乳类动物发达的时代,最早的人类祖先出现于第达的时代,最早的人类祖先出现于第三纪的后期,而人类的进化大部分是三纪的后期,而人类的进化大部分是在第四纪。在第四纪。1967年萨里奇和威尔逊提出年萨里奇和威尔逊提出分子钟的摆设,用免疫测量法确分子钟的摆设,用免疫测量法确定各种灵长类白蛋白的不同份量,定各种灵长类白蛋白的不同份量,从而推算各种灵长类系统分离的从而推算各种灵长类系统分离的时间,结果人属与黑猩猩、大猩时间
13、,结果人属与黑猩猩、大猩猩属分离的时间在猩属分离的时间在500万年前。万年前。50年代随着南方古猿化石在人年代随着南方古猿化石在人科中地位的确立,人类的历史被延科中地位的确立,人类的历史被延长到长到300一一400万年。从万年。从60年代中期年代中期开始,古人类学界提出的人类起源开始,古人类学界提出的人类起源理论认为,人和猿的分离至少在理论认为,人和猿的分离至少在1400万年以前,最早的人科成员为万年以前,最早的人科成员为腊玛古猿,是由一种森林古猿演化腊玛古猿,是由一种森林古猿演化而来的。而来的。人类的发展,由以南方古猿为代人类的发展,由以南方古猿为代表的从猿到人的过渡阶段,发展到真表的从猿到
14、人的过渡阶段,发展到真正的人类,也就是直立人阶段。正的人类,也就是直立人阶段。这一时期的标志是:这一时期的标志是:第一,人类体质发展上的突破。第一,人类体质发展上的突破。从南方古猿到直立人是一种质的飞跃。从南方古猿到直立人是一种质的飞跃。早期直立人正是从南方古猿中的进步早期直立人正是从南方古猿中的进步类型类型阿法种转变而来。阿法种转变而来。第二,人工制造工具的出现,第二,人工制造工具的出现,也就是人类开始创造文化。南猿采也就是人类开始创造文化。南猿采用天然木石作工具,只是广义的劳用天然木石作工具,只是广义的劳动;从制造工具之日起,这种劳动动;从制造工具之日起,这种劳动才是人类真正的劳动,也可以
15、说是才是人类真正的劳动,也可以说是狭义的劳动,即待指人类制造工具狭义的劳动,即待指人类制造工具的劳动。的劳动。第三,人类社会组织的出现。第三,人类社会组织的出现。马克思指出:马克思指出:“血缘家庭是第一个血缘家庭是第一个有组织的社会形式有组织的社会形式。”这一标这一标志很重要,因为在这之前还没有人志很重要,因为在这之前还没有人类社会组织,从原始群转变到人类类社会组织,从原始群转变到人类社会组织的出现,才真正进入人类社会组织的出现,才真正进入人类的历史。的历史。早期直立人早期直立人 以以能人能人为代表的早期直立人,具为代表的早期直立人,具有如下特征:有如下特征:1)手足进一步分化,手手足进一步分
16、化,手已能制造工具,具有了人的性质。已能制造工具,具有了人的性质。“没有一只猿手曾经制造过一把哪怕是没有一只猿手曾经制造过一把哪怕是最粗笨的石刀。最粗笨的石刀。”2)脑部较发达,平脑部较发达,平均脑量均脑量637cm3,有的高达,有的高达800cm3。额部高和头顶隆起表示语言区发达,额部高和头顶隆起表示语言区发达,可能产生了分节语言。可能产生了分节语言。3)文化方面有砾石工具和打文化方面有砾石工具和打制石斧,标志着真正的劳动的开制石斧,标志着真正的劳动的开端。奥杜威能人的生活层中,有端。奥杜威能人的生活层中,有一处发现了排成一圈的石块,似一处发现了排成一圈的石块,似人工排成的房基,推测能人已能
17、人工排成的房基,推测能人已能建造简单的防风所。早期直立人建造简单的防风所。早期直立人有合群能力,已经有社会组织了。有合群能力,已经有社会组织了。晚期直立人晚期直立人 晚期直立人只是同早期直立人晚期直立人只是同早期直立人相对而言。早期直立人在距今相对而言。早期直立人在距今300一一150万年,而晚期直立人在距今万年,而晚期直立人在距今150一一20万年,但并不排除二者在万年,但并不排除二者在时间跨度上的某种重叠。时间跨度上的某种重叠。智智 人人 从直立人到智人阶段的转化,从直立人到智人阶段的转化,大约发生在距今大约发生在距今30一一20万年。智人万年。智人较之直立人,双手变得更为灵巧、较之直立人
18、,双手变得更为灵巧、脑的结构与智能都有了重大进步。脑的结构与智能都有了重大进步。智人所处的时代是日石器中、晚期,智人所处的时代是日石器中、晚期,人类群体己从前氏族公社时期过渡人类群体己从前氏族公社时期过渡到母系氏族的萌芽时期。到母系氏族的萌芽时期。智人智人(Homo sapiens)分为早分为早期和晚期。早期智人期和晚期。早期智人(Homo sapiens neanderthalensis)即即过去所称古人过去所称古人(Paeanthropus)和和尼人尼人;晚期智人晚期智人“智人智人h的智人的智人”(Homo sapiens sapiens)即旧即旧称新人称新人(Homo snpiens)。
19、第二章第二章 人类的种族人类的种族 人类的种族人类的种族(Races of mankind)又又称人种。但严格说来,它所指的应是现生称人种。但严格说来,它所指的应是现生人类这个统一物种即晚期智人人类这个统一物种即晚期智人(Homo sapiens sapiens)当中的各个亚种。一般当中的各个亚种。一般的定义规定,种族是的定义规定,种族是“在体质形态上具有在体质形态上具有某些共同遗传特征的人群某些共同遗传特征的人群”。但现代的专。但现代的专业人类学和民族学家则倾向于将其理解为业人类学和民族学家则倾向于将其理解为“经常地在内部进行婚配和繁育的种群经常地在内部进行婚配和繁育的种群(breeding
20、 population)”。种族这个概念。种族这个概念所要表示的主要是存在于外表体质特征上所要表示的主要是存在于外表体质特征上的人类变异的人类变异(human variation)。第一节第一节 种族的分类种族的分类 美国著名体质人类学家、哈佛大学人类学美国著名体质人类学家、哈佛大学人类学系教授胡顿系教授胡顿(EAHooton)1946年提出的系统年提出的系统分类法得到了较为广泛的流行。他在充分考虑到分类法得到了较为广泛的流行。他在充分考虑到大洋洲人种的地位之后,认为世界人类可以在第大洋洲人种的地位之后,认为世界人类可以在第一个层次上分成三大人种,每个大人种下面包括一个层次上分成三大人种,每个
21、大人种下面包括几个分支,分支下面又包括几个地区性的人种类几个分支,分支下面又包括几个地区性的人种类型。型。(1)蒙古人种(Mongoloidrace),亦称亚美人种或黄色人种。主要体质特征亦称亚美人种或黄色人种。主要体质特征为:皮肤浅黄色,头发色黑形直,胡须和为:皮肤浅黄色,头发色黑形直,胡须和体毛较少,颜面扁平,鼻梁不高,唇厚适体毛较少,颜面扁平,鼻梁不高,唇厚适中,身材自北向南呈现从中高到较矮和从中,身材自北向南呈现从中高到较矮和从粗壮到纤细的过渡趋势,眼内角多有蒙古粗壮到纤细的过渡趋势,眼内角多有蒙古褶。此人种分亚洲和美洲两大支。亚洲支褶。此人种分亚洲和美洲两大支。亚洲支系包括北、东、南
22、三个分支以及各种过渡系包括北、东、南三个分支以及各种过渡类型和混合类型;美洲支系指因纽特类型和混合类型;美洲支系指因纽特(Inuit即即Eskimo)和印第安各族。他们主要分布在和印第安各族。他们主要分布在东亚、东南亚、西伯利亚和美洲,约占世东亚、东南亚、西伯利亚和美洲,约占世界人口界人口41。(2)赤道人种赤道人种(Equatorialrace),亦称尼格罗一澳大利亚人种,俗称黑色人种。亦称尼格罗一澳大利亚人种,俗称黑色人种。特征为:皮肤深色,头发色黑形卷,次生体毛特征为:皮肤深色,头发色黑形卷,次生体毛一般不多,但大洋洲部分却相当发达;脸型较一般不多,但大洋洲部分却相当发达;脸型较窄,鼻型
23、低宽,唇厚颔凸,身材高矮不等。赤窄,鼻型低宽,唇厚颔凸,身材高矮不等。赤道人种分尼格罗和澳大利亚两个支系以及各种道人种分尼格罗和澳大利亚两个支系以及各种过渡类型和中间类型,主要分布在北回归线以过渡类型和中间类型,主要分布在北回归线以南,包括热带非洲、大洋洲、南亚和东南亚的南,包括热带非洲、大洋洲、南亚和东南亚的许多民族。许多民族。16世纪后,美洲亦有分布,约占世世纪后,美洲亦有分布,约占世界人口界人口16。(3)欧罗巴人种欧罗巴人种(Europeoidrace),亦称欧亚人种或高加索亦称欧亚人种或高加索(Caucasoid)人种,俗人种,俗称白色人种。主要体质特征:肤色一般浅淡,称白色人种。主
24、要体质特征:肤色一般浅淡,部分呈褐色,毛发颜色不一,发型波状,次生部分呈褐色,毛发颜色不一,发型波状,次生体毛发达,泪阜外露,鼻高唇薄。此人种分南体毛发达,泪阜外露,鼻高唇薄。此人种分南北两个支系,南支包括印度、地中海和巴尔干北两个支系,南支包括印度、地中海和巴尔干高加索分支类型;北支包括大西洋、波罗的海高加索分支类型;北支包括大西洋、波罗的海和白海波罗的海分支类型以及各种过渡类型和和白海波罗的海分支类型以及各种过渡类型和中间类型。欧罗巴人种过去主要分布在欧洲、中间类型。欧罗巴人种过去主要分布在欧洲、北非、西亚和南亚,包括印欧和闪含两大语系北非、西亚和南亚,包括印欧和闪含两大语系内的各个民族。
25、内的各个民族。16世纪以来,美洲、大洋洲和世纪以来,美洲、大洋洲和南非等地区亦有分布,约占世界人口南非等地区亦有分布,约占世界人口43。需要说明的是,虽然我们出于认识世界需要说明的是,虽然我们出于认识世界的需要而在人类中分出了不同的人种、支的需要而在人类中分出了不同的人种、支系、分支乃至人种类型,但这种划分是在系、分支乃至人种类型,但这种划分是在承认了人类属于统一的现代智人种这一前承认了人类属于统一的现代智人种这一前提下进行的。遗传举意义上的同一物种意提下进行的。遗传举意义上的同一物种意味着人类中任何个体都见有味着人类中任何个体都见有23对即对即46条染条染色体色体(chromosome),这
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