淀粉样变性概述.pptx

淀粉样变性淀粉样变性大头医生大头医生编辑整理英文名称英文名称amyloidosis 别名别名amyloid degeneration；淀粉样变；淀粉样变性病；amyloid thesaurismosis；bacony degeneration；cellulose degeneration；chitinous degeneration；gammaloidosis；glassy swelling；hyaloid degeneration；lardaceous degeneration；waxy degeneration；淀粉贮积病；淀粉样变病；系统性淀粉样变性 类别类别消化科/食管疾病/食管其他疾病 ICD号号E85.9 概述概述 淀粉样变性(amyloidosis，AL)是由多种原因造成的淀粉样物(amyloid)在体内各脏器细胞间的沉积，致使受累脏器功能逐渐衰竭的一种临床综合征。包括一组疾病。淀粉样物首先由德国学者Sehleiden于1838年发现，1854年著名病理学家Virchow将之作碘试验或碘-硫酸试验，发现其像淀粉呈紫蓝色而命名为淀粉样物。1842年Rotansky首先描述患者的肝脏、脾脏都有淀粉样物的沉积，并指出可发生于结核、梅毒和佝偻病（维生素D缺乏病）等疾病。概述概述Budd认为，所谓淀粉样物实际上是一种蛋白样物质，而Friedreich也认为这是一种蛋白质。1856年，Wilks报道了第1例原发性淀粉样变性。1867年Weber报道第1例与多发性骨髓瘤有关的淀粉样变性。1922年Bennhold介绍用刚果红染色作为诊断性检查，随后就以此作为诊断本病的组织学染色。流行病学流行病学 一般来说，淀粉样变性起病较晚，其发病率随年龄而增高，有报道称原发性淀粉样变性的平均发病年龄为61岁(3290岁)，仅2%者40岁，在老年性淀粉样变性患者中，70岁以上老人其心脏和主动脉中淀粉样物沉积分别为37%和50%，而80岁以上者则都有主动脉淀粉样物沉积。相反，家族性地中海热的症状和体征多始于20岁以前，通常在515岁间，极少数还可在婴儿期发病。不过，也有晚至4060岁才发病的。Alzheimer病的发病高峰在5070岁间。流行病学流行病学遗传性大脑出血性淀粉样变性的发病年龄在2040岁。总体来说，各种类型的淀粉样变性以男性发病为多见，不过，Alzheimer病以女性多见。美国麻省总医院作4000例尸检，有21例诊断为淀粉样变性。Johns Hopkins医院连续尸检2000例，有79例诊断为淀粉样变性，其中46例与慢性炎症性疾病有关，28例为原发性者，余5例继发于多发性骨髓瘤。在麻风病院、结核病院等专科医院的尸检报告中，淀粉样变性的发病率高达50%。在一组400例地中海热患者的资料中，40%被诊断为淀粉样变性。流行病学流行病学 美国明尼苏达州Olmsted郡报告，19501989年间原发性淀粉样变性的发病率为8.9/100万人口。美国目前每年约有2500名新的原发性淀粉样变性患者。在西班牙和葡萄牙的发病率较高达2.3%。在大宗尸检研究中，原发性和继发性淀粉样变性的发病率均为0.4%。近年来，由于抗生素的广泛使用，慢性感染的有效控制，使继发性淀粉样变性的发病率有所下降。相反，由于诊断方法改进及临床水平的提高，原发性淀粉样变性性病例渐见增加。流行病学流行病学Mayo Clinic在19811992年间诊断的1315例淀粉样变性中，原发性者占70%(918例)，继发性者占3%(45例)，家族性者占4%(55例)，局限性者占19%(245例)，而老年性者占4%(52例)。淀粉样变性的发病似有地域差异，如家族性地中海热主要见于地中海地区的人群。病因病因 淀粉样变性的病因迄今尚未阐明，但可能与以下因素有关：1.理化因素 在动物实验中，可用细菌毒素如大肠埃希杆菌内毒素，以及抗毒素、血清、核酸、血浆球蛋白、甲胆蒽、胶状硫、硫脲嘧啶、黏多糖及射线等理化因素来制造淀粉样变性的模型，不过最常用的是酪蛋白，将10%酪蛋白5ml给兔子做皮下注射，每周2次，3个月后即可发生淀粉样变性。2.免疫因素 淀粉样物沉积多伴有慢性或复发性感染或炎症性疾病如结核、瘤性麻风、梅毒等疾病，但不同国家和地区的发病率差别很大。病因病因据报道，印度约3/4(150/200)的继发性淀粉样变性系结核病引起，而北美极少。瘤性麻风伴发淀粉样变性以非洲、印度、东南亚、南美等地多见，发病率为3%33%。其他如慢性骨髓炎、烧伤、截瘫伴褥疮、慢性肾盂肾炎、血吸虫病、囊性纤维化等疾病也较常并发此病。皮下注射海洛因（二醋吗啡）致慢性化脓性皮肤感染，以及有报道继发性淀粉样变性与人类免疫缺陷病毒感染有关，这些都支持了淀粉样物是抗原-抗体反应之结果，抗原-抗体复合物的直接沉积，或是过量的抗原-抗体反应时，淀粉样物是抗体合成中的副产品。病因病因有的研究还指出，在这过程中补体起重要作用。此外,有些自身免疫性疾病患者也可见淀粉样变性，最常见的是类风湿性关节炎，有报道1000例类风湿性关节炎患者随访10年后有3.1%因并发淀粉样变性而死亡；其次为强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、进行性硬化症、Still病、银屑病关节关节炎、Reiter综合征、结节性多动脉炎、舍格伦综合征（干燥综合征）、Behcet病、溃疡性结肠炎、Crohn病及Wipple病等。有学者认为，淀粉样物是一种生理性物质，正常人体内存在微量，且随年龄增长而增多。病因病因一旦T细胞功能减退而B细胞功能亢进，则淀粉样物产生就过多，会导致病理改变；或者是B细胞功能有缺陷，产生异常轻链，因其溶解度低而易沉积于组织中，造成淀粉样变性。实验表明，胸腺先天性发育不全时，淀粉样变性的诱发时间缩短，说明了T细胞功能在发病中的重要性。3.遗传因素 临床上，淀粉样变性常见于某些遗传性疾病如家族性地中海热、家族性淀粉样物多神经病变、家族性淀粉样物心肌病，中枢神经系统病变如Alzheimer病、Down综合征和遗传性大脑出血性淀粉样变性等，因而认为淀粉样变性与遗传有一定关系。病因病因 4.浆细胞疾病 若干浆细胞疾病会发生淀粉样变性，如多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、重链病等。Osserman等强调了Bence-Jones蛋白与淀粉样变性间的关系，认为淀粉样变性患者的Bence-Jones蛋白具有较大的与某些正常组织相结合的倾向，称之为致淀粉样物Bence-Jones蛋白。Glenner等通过氨基酸序列研究证实了某些淀粉样物纤丝和Bence-Jones蛋白的可变区相同，故轻链可变区的氨基酸序列与淀粉样变性密切相关。Glenner等还用胃蛋白酶(pH 3.5，37)消化单株Bence-Jones蛋白，制造淀粉样物纤维，结果具有淀粉样物的典型电镜改变和特征性的染色反应。病因病因在AL蛋白中，轻链与淀粉样变性的关系比轻链更为密切，轻链也有-折叠式结构。5.肿瘤性疾病 有不少恶性肿瘤患者常并发淀粉样变性，如Hodgkin病、恶性淋巴瘤、免疫母细胞淋巴结病、重链病，以及直肠、肺、肝、肾及食管的癌症都可发生继发性淀粉样变性。6.其他 长期血液透析致AH蛋白过度增加亦可伴发继发性淀粉样变性。发病机制发病机制 淀粉样变性的确切发病原理不甚明了。总体认为，正常人不断有少量淀粉样物产生，而又不断地被机体的溶解机制所消除，两者达到动态平衡而不致有淀粉样物在体内沉积。只有当各种原因使淀粉样物产生过多，或是消除过少，或是两者兼有才使淀粉样物沉积。在所有的淀粉样变性中，纤丝蛋白都有一种血清前质蛋白。因外界刺激导致能被沉积或被降解为淀粉样物纤丝的前质蛋白过度产生，使其血清浓度增高，或在某种情况下，淀粉样物前质蛋白基因突变使其基本结构改变，是导致淀粉样变性的一个因素。发病机制发病机制如在继发性淀粉样变性中，外界的某种刺激物促使巨噬细胞产生IL-1，IL-1刺激肝细胞产生大量的SAA，SAA一方面被分解代谢，而另一方面被降解为AA蛋白。在对淀粉样物敏感的小鼠中，给予外源性的SAA后可见其快速地掺合，进入淀粉样物纤丝。在体外，使用来自正常人血清或尿中纯化的天然的2-M而导致淀粉样物纤丝的形成，从而推测在透析相关的淀粉样变性中，由于肾功能不全患者血清中2-MG异常升高，而当今透析膜未能减少其浓度，致使异常升高的血清2-MG为淀粉样变性的发生和发展创造了条件。发病机制发病机制又如在家族性多神经病变中，因单个氨基酸置换所形成的变异的前清蛋白可使正常的降解过程无效，或可以因形态的改变而导致变异的前清蛋白以淀粉样物纤丝的形式沉积。在淀粉样变性的发生和发展中，前质蛋白的内在特性决定了其易感性。在体外实验证实仅某些轻链的亚型可转变为淀粉样物纤丝。临床上仅15%20%的多发性骨髓瘤和轻链病患者伴有淀粉样变性，如亚组的Bence-Jones蛋白易产生淀粉样物纤丝。这种轻链具有异常的结构特征。发病机制发病机制至于单克隆轻链被沉积为淀粉样物靠何种机制还不清楚，但从一例与骨髓瘤有关的淀粉样变性患者的体外骨髓细胞培养中显示，淀粉样物存在于巨噬细胞中，而浆细胞中则无。由此推测，浆细胞合成轻链蛋白，接着由巨噬细胞加工产生淀粉样物。实验观察发现，在正常人的单核细胞和鼠的腹腔巨噬细胞中有一种或多种表面相关蛋白酶，这些酶具有将SAA和AA蛋白分解为较小片段的能力。而继发性淀粉样变性患者的单核细胞，在体外不能降解SAA。发病机制发病机制由此推测，单核细胞的功能紊乱是导致淀粉样变性的又一个因素。此外，在淀粉样物纤丝的形成和发展过程中有两种因子参与，即淀粉样物增强因子和消退因子。从淀粉样变性之前的鼠脾中提取的增强因子可以缩短用酪蛋白诱发淀粉样变性的时间。还已确定，血清中存在着能促进悬浮于琼脂中的AA淀粉样物纤丝溶解的因子。但其在淀粉样变性发病中的确切作用尚未明了。有关在人类淀粉样物沉积的易感性和耐受性方面的遗传因素的作用知之甚少，甚至在淀粉样变性的家族形式中，有缺陷的基因操纵淀粉样物在特异部位沉积的确切机制也还有待于进一步阐明。发病机制发病机制 一般认为，淀粉样物蛋白引起组织损伤的病理生理机制可能是由于这些蛋白通过毛细血管壁时，一部分沉积于血管壁，其余的则弥散到细胞外，组织间隙中，致局部组织增生、肥大、萎缩，导致组织损伤，脏器的功能障碍。在此过程中，各种炎性介质、体内的各种细胞因子、生长因子等都参与，并起到不同程度的作用，但确切机制仍有待进一步深入研究。临床表现临床表现 淀粉样病变的临床表现依其侵犯的器官而有所不同，消化道症状可有食欲不振、嗳气、呕吐、便秘或腹泻等，巨舌为淀粉样病变的一种特征性局部体征，见于20%的患者。味觉失灵、唾液分泌减少、口腔干燥、齿龈及口腔黏膜易出血，并可形成颊黏膜的小血肿。咽部肌肉运动障碍(由于淀粉样纤维浸润引起的下丘脑神经麻痹及局部淀粉样纤维沉积)和食管病变严重者往往主诉吞咽困难。并发症并发症 1.合并肾性尿崩症、高血钾症、肾功能衰竭。2.临床上常合并充血性心力衰竭，并呈进行性、顽固性发作。淀粉样变性所致心力衰竭难以处理，个别患者对洋地黄极度敏感，以至于发生严重乃至致死性的心律失常。如若累及传导系统，则可致传导阻滞、房颤、房扑和室性心律失常等。这常是原发性淀粉样变性的晚期表现，预后极差。3.合并门脉高压和食管静脉破裂出血及自发性肝脏破裂。此外，胆囊和胰腺也可有淀粉样物沉积。并发症并发症 4.合并呼吸道阻塞，出现呼吸困难，肺不张，胸腔积液、继发感染。实验室检查实验室检查 淀粉样变性之实验室检查各指标几乎都无特异性。1.外周血 血红蛋白、白细胞计数及分类、血小板一般正常，仅11%患者血红蛋白100g/L，此与骨髓瘤者累及骨髓、肾功能不全或胃肠道失血有关。约9%的患者其血小板数500109/L。由于淀粉样物沉淀导致脾功能减退所致。2.生化检查 约25%患者有碱性磷酸酶增高，除考虑肝脏受累外，更多地认为是充血性心力衰竭所致。转氨酶胆红素在正常范围内，仅约3%患者可见增高，如有明显增高则常提示疾病已届晚期。实验室检查实验室检查合并肾病综合征者有半数出现胆固醇升高，29%有三酰甘油升高。另外，5%患者X因子缺陷，但很少引起出血。有20%的患者其血清肌酐180mol/L，而半数患者则完全正常。3.血清蛋白 约一半原发性淀粉样变性患者，其蛋白电泳中可见单克隆蛋白，若进一步作免疫电泳或免疫固定法，则阳性率可达72%。中位M蛋白14g/L(M蛋白)少数30g/L,约1/4患者出现丙球蛋白血症。/为12.3。4.尿蛋白 在一组429例原发性淀粉样变性患者在就诊时73%有尿蛋白。实验室检查实验室检查约9%患者其浓缩尿电泳示白蛋白峰。70%患者经免疫电泳或者免疫固定法测得尿中有M蛋白，50%为型，23%为型，27%为阴性。24 h尿轻链排出量为0.016.6g，平均为0.4g，约36%患者3g/24h。总之，在诊断为原发性淀粉样变性的患者中，约89%其血清或尿中发现M蛋白。5.血沉增快。6.刚果红试试验 怀疑此病时可做刚果红试试验：以1%刚果红溶液0.22ml/kg，由静脉注射，在4min及1h后各取静脉血10ml。用双份血清标本做比色检查，可得染剂留存在血清中的百分比。实验室检查实验室检查在正常人体内，此染剂由肝脏徐缓排泄，1h最多排泄量为40%。由于患者的淀粉样物迅速吸收刚果红，1h甚至4min后血清标本已失去大部分的染剂，有助于诊断。同时应收集1h后尿液，检查有无染剂。如无染剂则可确定诊断，如带染剂应考虑类脂性肾病而予以鉴别。其他辅助检查其他辅助检查 1.骨髓涂片 60%的原发性淀粉样变性患者其骨髓中浆细细胞10%，18%的患者其骨髓浆细胞20%，平均7%(1%95%)。而在这些患者中，约30%可见骨髓瘤的骨病变，60%有确切的多发性骨髓瘤之表现。2.心脏彩色超声心动图 显示心肌肥厚及颗粒状强光点。3.组织活检 在光学显微镜下可见无定形物质沉淀于细胞之间，经刚果红染色后在偏振光下呈绿色折光是淀粉样物质的特征。4.免疫组化检测 应用酶标或荧光标记抗或抗抗体进行免疫组化检查，可证实该淀粉样物质是链或链。其他辅助检查其他辅助检查5.食管压力测定证实有运动异常，曾经认为系统性淀粉样变中肌肉浸润是食管运动障碍的原因。诊断诊断 诊断标准：1.原因不明的器官肿大和(或)器官功能不全。2.血和(或)尿中有单克隆免疫球蛋白轻链存在。3.活体组织病理检查及刚果红染色证实为淀粉样变性并经免疫组化检查证实为链或链。在上述3项中，第3项活体组织检查是诊断本病的必需条件。由于本病的临床表现多种多样且无特异性，因此不能仅仅依据临床表现诊断本病。例如，肝脏肿大既可由本病引起，也可由肝炎病毒、寄生虫、细菌感染、代谢病、肿瘤等多种原因引起。诊断诊断但是,临床表现会给我们临床诊断思维以启迪，当遇到原因不明的器官肿大和器官功能不全的患者时，能想到淀粉样变性的可能性，进行有关检查，即可明确诊断而避免漏诊或误诊。关于发病年龄，虽然本病多见于中老年人，但也发生于儿童，因此不可把发病年龄绝对化。鉴别诊断鉴别诊断 1.食管结核 食管结核患者一般多有其他器官结核的先驱症状，特别是肺结核。食管本身症状往往被其他器官症状混淆或掩盖，以至不能及时发现。按照结核的病理过程，早期浸润进展阶段可有乏力、低热、血沉增快等中毒症状，但也有症状不明显者。继之出现吞咽不适和进行性吞咽困难，常伴有持续性咽喉部及胸骨后疼痛，吞咽时加重。溃疡型的病变多以咽下时疼痛为其特征。食物溢入气管应考虑气管食管瘘的形成。吞咽困难提示病变纤维化引起瘢痕狭窄。鉴别诊断鉴别诊断2.真菌性食管炎真菌性食管炎的临床症状多不典型，部分病人可以无任何临床症状。常见症状是吞咽疼痛、吞咽困难、上腹不适、胸骨后疼痛和烧灼感。重者胸骨后呈刀割样绞痛，可放射至背部酷似心绞痛。念珠菌性食管炎可发生严重出血但不常见。未经治疗的病人可有上皮脱落、穿孔甚至播散性念珠菌病。食管穿孔可引起纵隔炎、食管气管瘘和食管狭窄。对持续高热的粒细胞减少病人应检查有无皮肤、肝脾、肺等播散性急性念珠菌病。治疗治疗 淀粉样变性的治疗目的是防止淀粉样物质的进一步沉积，促进或加速已沉积的淀粉样物质的吸收。对继发性淀粉样变性者，应积极治疗原发病，如结核病、类风湿性关节炎等，有可能使淀粉样变性停止发展甚至消退。对原发性淀粉样变性患者，可用苯丙氨酸氮氮氮芥与强的松联用(MP方案)，具有抑制轻链合成、减少淀粉样物质沉积的作用。苯丙氨酸氮氮氮芥0.15mg/(kgd)，分2次服，强的松0.8mg/(kgd)，分4次服，7天为1疗程。治疗治疗每6周重复1个疗程，可连用数月至数年。苯丙氨酸氮氮氮芥可引起白细胞或血小板减少，治疗中应严密监测。有人用二甲亚砜(DMSO)治疗，据报告具有溶解淀粉样纤丝、增加其对降解酶的敏感性、抑制SAA合成、减少AA蛋白在组织中的沉积、抑制炎症反应等作用。用DMSO 15g配成10%溶液，分3次在餐前与果汁同服，持续应用6个月。病情控制后，可适当给维持量，可持续数年，应逐渐停药以免导致病情恶化。也有报告用秋水仙碱和青霉胺治疗者，但临床报告例数不多。治疗治疗由于淀粉样变性造成食管梗阻时应予手术切除。预后预后 淀粉样变性是进行性的，且几乎总是致死性的。平均生存期为14年。有报道称具AL蛋白的原发性淀粉样变性者自诊断日起的生存时间为14个月，而骨髓瘤者仅4个月。本病的主要死因是肾功能衰竭和心脏病变。肝脏病变、胃肠道出血、败血症和呼吸衰竭也都可致死。继发性全身性淀粉样变性的预后取决于基础疾病的性质，其次与淀粉样变性的进展速度也有关，例如伴发于亚急性或慢性感染的淀粉样变性患者在积极的抗感染治疗下，淀粉样物可能逐渐消退，病情有望得到改善。预防预防 本症病因和发病机制尚未明了，预防重点：一是积极防治慢性感染性疾病；二是做好遗传咨询工作。基本资料基本资料 淀粉样变性 amyloidosis 由于蛋白代谢障碍出现一种生理上不存在的均质性蛋白性物淀粉样变性质（淀粉样物质amyloid）的疾病。淀粉样物质有的出现于局部，但更多的是系统地出现于全身各种器官，特别是存在于脾脏、肝脏、肾脏等处的间质中，细胞虽因此受压而萎缩，但并不出现细胞浸润。也称为淀粉样变。是指淀粉样物质在某些器官的网状纤维、血管壁或组织间沉着的一种病理过程。淀粉样物质为一种结合黏多糖的蛋白质，遇碘时被染成赤褐色，再加以硫酸则呈蓝色，与淀粉遇碘时的反应相似，故称之为淀粉样物质。基本资料基本资料淀粉样物质常沉积于小血管的基底膜下和细胞之间，或沿网状纤维支架分布，所以，也称做淀粉样浸润。在HE染色切片中为淡红色均质状，电镜下则为纤细的丝状（直径1015nm），长度不定，相互交织排列形成海绵状的支架结构。淀粉样变性为大量的各种可溶性纤维可溶性蛋白（淀粉样）在组织而损伤正常的组织功能.病因学病理生理学和分病因学病理生理学和分类类 淀粉样的产物和它在组织中沉积的原因尚不清楚，在不同的淀粉样变性生化类型中，病因学机制可能会不同，例如，继发性淀粉样变性为蛋白前体的代谢障碍（急性期反应物血浆淀粉样A），而遗传性的淀粉样变性会出现不同的蛋白，在原发性淀粉样变性中，骨髓细胞的单克隆群会产生能形成淀粉系统性淀粉样变性样变性的片段或整个长链，在光学显微镜下，淀粉样是同源性，高亲和性，在固定的组织中和刚果红染料有亲和的物质，在电子显微镜下，它由100Aring;（10nm）线型无支纤维组成，在X线衍射下，它是交叉的线.病因学病理生理学和分病因学病理生理学和分类类 根据生化分型，淀粉样变性可分为三种主要类型和几种非常见形式，型N-段序列和免疫球蛋白轻链的部分区域同源称为AL，存在于原发性淀粉样变性中，亦和多发性骨髓瘤的淀粉样变性有关.型和称为AA蛋白的非免疫性球蛋白有相同的N-末端序列，存在于继发性淀粉样变性病人中.型和家族性淀粉样多发神经病有关，通常为转甲状腺蛋白（前清蛋白）的单个氨基酸置换产物.另外的遗传性淀粉样变性在一些家族中由突变的凝浊溶素组成.在另外的家族中由突变的载脂蛋白A-I组成.在遗传性脑动脉淀粉样变性中由其他突变蛋白组成.在和慢性血透有关的淀粉样变性中，淀粉样蛋白由B2微球蛋白组成，和皮肤老化及内分泌器官有关的淀粉样变性代表淀粉样变性的其他形式.在老年痴呆症中发现有组织病理损伤作用的淀粉样物质由-蛋白构成.对不同形式的化学分析会出现更多的精确分类.一种称为AP（或血清AP）的特殊蛋白和淀粉样变性的所有形式有关，是诊断试验的基础.病症病症 现已普遍认识到三种主要的系统性临床形式，当淀粉样变性和疾病无关时被称为原发性或突发性（AL形），当和慢性疾病有关时被称为继发性，获得性或反应性，这或为感染性（结核，支气管扩张，骨髓炎，麻风）或为炎性（类风湿性关节炎,肉芽回肠炎），淀粉样变性亦和多发性骨髓瘤，霍奇金病（AA），其他肿瘤及家族性地中海热有关.以家族形式出现的型和其他疾病无关.肺淀粉样变性在原发性淀粉样变性，心，肺，皮肤，舌，甲状腺和肠道常受累，在呼吸道和其他部位可发现局限化的肿块，实质性器官（肝，脾，肾）和心血管系统，特别是心脏常受累.病症病症 继发性淀粉样变性显示脾，肝，肾，肾上腺和淋巴结受累，尽管少有心脏受累的临床体征，但心血管系统常广泛受累，肾脏常有扩大，肝脾常肿大，质地变硬，呈橡皮样.由于正常的脾小体被白色的淀粉样变性所取代，脾增大，呈半透明状蜡样，称为西米脾.遗传性淀粉样变性以周围感觉和运动神经（常是自主神经）和心血管及肾脏淀粉样变性为特征.常存在腕管综合征和玻璃体不正常.和某些恶性疾病（如多发性骨髓瘤）有关的淀粉样变性与特发性的淀粉样变性分布一样；和另外一些恶性疾病有关的淀粉样病变（如甲状腺髓样瘤）仅和肿瘤或它的转移有关.成年期发作的糖尿病常在胰腺中发现有淀粉样变性.症状和体征症状和体征 症状和体征是非特异性的，由所受累的器官和系统所决定，常被原发疾病所掩盖，而原发疾病在淀粉样变性疑及前已致命，肾脏系统是表现最强烈的，早期仅有轻度的蛋白尿，可发展至全身水肿,低蛋白血症和大量的蛋白尿.肝淀粉样变性有肝肿大但少有黄疸，有严重肝肿大（肝重量7kg).尽管磺溴酞钠排出增加（很少呈持久性）及碱性磷酸酶增加，肝功能常正常，偶有门脉高压存在，出现食管静脉曲张和腹水.皮损引起蜡状或半透明改变.小血管淀粉样变性引起紫癜.症状和体征症状和体征 心脏受累很常见，出现心脏扩大，难治性心衰及常见的心律失常.在几个有血缘的家系中发现心房停搏.GI淀粉样变性会引起食管动力异常，胃张力弛缓，大，小肠蠕动异常，吸收不良，出血或假性梗阻.舌肥大常见于原发性或骨髓瘤相关的淀粉样变性.质地较硬，对称性，非触痛的如甲状腺桥本病或里德尔甲状腺病的甲状腺因甲状腺的淀粉样变性所致，在多发性骨髓瘤的罕见病例中，淀粉样变关节病和类风湿关节病相似，少有临床表现的周围性神经病并多有在家族性淀粉样变性及原发性或与骨髓瘤相关的淀粉样变性中常见.累及肺的淀粉样变性（多为AL淀粉样变性）以局限肺结节，气管支气管损伤或广泛的肺泡沉积为特征.饮食保健饮食保健 多吃水果、蔬菜、核果、种子、谷类等有益的食物。多吃含有卵磷脂的食物，如蛋黄、大豆、鱼头、芝麻、蘑菇、山药和黑木耳、谷类、小鱼、动物肝脏、鳗鱼、赤腹蛇等。卵磷脂可以保护及修补神经。一般患者宜多食甘温补益食品，如：小米、大枣、山楂、山饕、当归、赤小豆、莲子、葡萄干、核桃仁、生姜、牛肉、羊肉、乌鸡等，最有利于增强自身免疫力，有帮助病情恢功效。甘味食物能够起到补益、和中、缓急的作用，因此来说滋补强壮，调节人体五脏、气、血、阴、阳，任何一亏虚症。饮食保健饮食保健 谢谢大家！谢谢大家！by 大头医生