重组子的筛选与鉴定.pptx

第七章 重组子的筛选与鉴定第一节 遗传学检测法第二节 核酸分子杂交检测法第三节 电泳检测法第四节 免疫化学检测法第五节 核酸序列分析及其他方法将目的DNA片段与载体连接形成重组子，然后通过各种方法将重组子导人宿主细胞。得到所需要的带有重组DNA的转化子是基因工程的目的所在。转化子就是导入外源DNA后获得了新的遗传标志的细菌细胞或其他受体细胞。在转化反应中，并非所有的细胞都转入重组在转化反应中，并非所有的细胞都转入重组DNA分子，分子，即使所有的受体细胞都变为转化体，所获得的转化子仍即使所有的受体细胞都变为转化体，所获得的转化子仍是多种类型的是多种类型的DNA分子，因为在连接产物中既有裁体和分子，因为在连接产物中既有裁体和一个或数个串联目的基因的连接，也有载体的自连，还一个或数个串联目的基因的连接，也有载体的自连，还有目的有目的DNA分子的自连，更多的是未发生连接反应的载分子的自连，更多的是未发生连接反应的载体和目的体和目的DNA片段。片段。因此在成千上万个转化子中，真正含有期望的重组DNA分子的比例很少，为了将含有外源DNA的宿主细胞和不含外源DNA宿主细胞分开，以及将含有正确重组子的宿主细胞和含有其他外源DNA的宿主细胞分开。这就需要设计出容易于筛选重组子克隆的方案并加以验证，这就是我们这一章要讨论的内容。阳性克隆的筛选与鉴定可以从不同的层次、利用不同的方法进行。总的来说，重组子的鉴定可以从直接和间接两个方面分析，可以从DNA、RNA和蛋白质三个不同的水平进行鉴定。第一节 遗传学检测法1 根据栽体表型特征的筛选2 根据插入基因遗传性状的筛选1 根据栽体表型特征的筛选根据载体分子所提供的表型特征，选择重组体DNA分子的遗传选择法，可适用于大量群体的筛选，因此是一种比较简单而又十分有效的方法。含有一个选择标记:实际操作中，最典型的方法是使用抗药性标记的插入失活作用，或是半乳糖苷酶基因的显色反应，将重组体DNA分子的转化子同非重组的载体转化子区别开来。对噬菌体的置换型载体来说。噬菌体头部外壳蛋白容纳DNA的能力是有一定限度的。其包装能力应控制在野生型DNA长度的75一105之间(3651kb)，这样才能形成噬菌斑。因此，包装限制这一特性，保证了体外重组所形成的有活性的重组体分子，一般都应带有外源DNA的插入片段，噬菌斑的形成本身就是对重组体的一种筛选特征。1.1抗药性标记及其插入失活选择法抗药性标记及其插入失活选择法在PBR322质粒上有两个抗生隶抗性基因，Tetr上有插入位点上有插入位点BamH I和和Sal I;Ampr上有插入位上有插入位点点Pst I。四环素：四环素：氨苄青霉素抗性基因：氨苄青霉素抗性基因：产生产生-内酰胺酶，使氨苄青霉素转变为青霉酮内酰胺酶，使氨苄青霉素转变为青霉酮酸，使酸，使碘碘-青霉素指示液青霉素指示液（I2-KI-Aampicillin）（蓝灰色）褪色。）（蓝灰色）褪色。抑制细菌生长，但不杀死细菌。抑制细菌生长，但不杀死细菌。杀死生长的细菌，但不杀死停止生长的细菌。杀死生长的细菌，但不杀死停止生长的细菌。环丝氨酸：环丝氨酸：当外源DNA限制片段插入pBR322质粒的BamH I和Sal I位点时，抗四环素基因失活，重组体转化子必定具有Ampr Tets表型。将转化菌先涂布在含有Ampr的琼脂平板上并将存活的Ampr菌落原位影印到另一个含有Tet的琼脂平板上，凡是在Ampr平板上生长，而不在Tet平板亡生长的菌落，就必定是已经插入了外源DNA限制片段的重组质粒转化子克隆。（1）四环素抗性插入失活）四环素抗性插入失活如果在如果在Tetr上插入外源上插入外源DNA，导致四环素抗，导致四环素抗性基因失活，可用性基因失活，可用四环素加环丝氨酸四环素加环丝氨酸平板培平板培养基选择重组克隆。养基选择重组克隆。Tetr失活的菌生长被四环素抑制，不被环丝失活的菌生长被四环素抑制，不被环丝氨酸杀死，保留下来；氨酸杀死，保留下来；Tetr不失活的菌抗四环素，能分裂生长，反不失活的菌抗四环素，能分裂生长，反而被环丝氨酸杀死。而被环丝氨酸杀死。（2）氨苄青霉素抗性插入失活选择过程）氨苄青霉素抗性插入失活选择过程如果如果Ampr上插入外源上插入外源DNA，导致氨苄青霉素抗性，导致氨苄青霉素抗性基因失活，可用碘基因失活，可用碘-青霉素指示液选择。青霉素指示液选择。1.2 -半乳糖苷酶显色反应选择法半乳糖苷酶显色反应选择法1.2.1.原理：载体上有一段-半乳糖苷酶基因（半乳糖苷酶基因（Lac ZLac Z）的）的 片段（氨基端），其上有外源片段（氨基端），其上有外源DNADNA的插入位点。的插入位点。受体受体菌基因组菌基因组中有突变的中有突变的-半乳糖苷酶基因（半乳糖苷酶基因（片段缺失）。片段缺失）。可以被可以被IPTGIPTG诱导表达。诱导表达。载体和受体菌基因组可以载体和受体菌基因组可以互补互补形成完整有功能的形成完整有功能的-半乳糖苷酶。半乳糖苷酶。-半乳糖苷酶能把无色的化合物Xgal分解成半乳糖和一个深蓝色的物质5-溴-4-氯靛蓝。Xgal半乳糖半乳糖5-溴溴-4-氯靛蓝氯靛蓝-半乳糖苷酶半乳糖苷酶 载体上载体上LacZ的的5端有一段多克隆位点端有一段多克隆位点(MCS)区，本身区，本身虽不干扰虽不干扰LacZ的合成，但插入外源基因就会阻止的合成，但插入外源基因就会阻止LacZ的合成。不能互补。的合成。不能互补。2 根据插入基因遗传性状的筛选重组体DNA分子转化到大肠杆菌受体细胞之后，如果插入在载体分子上的外源基因能够实现其功能性的表达，而且表达的产物能与大肠杆菌菌株的营养缺陷突变形成互补，那么就可以利用营养突变株进行筛选。营养缺陷型（auxotroph）是指原菌株由于发生基因突变，致使合成途径中某一步骤发生缺陷，从而丧失了合成某些物质的能力，必须在培养中外源补加该营养物质才能生长的突变型菌株。例如当外源目的基因为合成亮氨酸的基因时，将该基因重组后转入缺少亮氨酸合成酶基因的菌株中，在仅仅缺少亮氨酸的基本培养基上筛选，只有能利用表达产物亮氨酸合成酶的菌株存活。第二节 核酸分子杂交检测法 1 原理 2 核酸杂交检测方法利用碱基配对的原理进行分子杂交是核酸分析的重要手段，也是鉴定基因重组体的常用方法。杂交的双方是待测的核酸序列和由插入片段基因制备的DNA或RNA探针。这些方法都是通过一定的物理方法将菌落(噬菌斑)或提取的DNA从平板或凝胶上转移到固体支持物上，然后同液体中的探针进行杂交。菌落(噬菌斑)或DNA从平板或凝胶向滤膜转移的过程称为印迹，故这些杂交又都称为印迹(blotting)杂交。1.1 核酸核酸杂交杂交1、原理：、原理：重组克隆与探针杂交。重组克隆与探针杂交。1.3 识别标记识别标记32P 或或 3H 35S。（1）放射性同位素）放射性同位素1.2 检测用的探针检测用的探针与外源与外源DNA插入片断互补的序列。插入片断互补的序列。（2）非放射性标记）非放射性标记荧光素荧光素根据待测核酸的来源以及将其分子结合到固体支持物上的不同，核酸杂交主要有 菌落印迹原位杂交 斑点(dot)印迹杂交 Southern印迹杂交 Northern blotting2、核酸杂交检测方法2.1 Southern blottingSouthern印迹杂交是由E Southern于1975年首先建立并使用的，故名之。它是根据毛细管作用的原理，使在电泳凝胶中分离的DNA片段转移并结合在适当的滤膜上，然后通过与已标记的单链DNA或RNA探针的杂交作用以检测这些被转移的 DNA片段。Southern印迹杂交是针对DNA分子进行的印迹杂交技术，有时又称为DNA印迹杂交或Southern DNA印迹杂交等。Southern blotting过程过程将进行DNA电泳分离的琼脂糖凝胶，经过碱变性等预处理之后平铺在用电泳缓冲液饱和了的两张滤纸上，在凝胶上部覆盖一张硝酸纤维素滤膜，接着加上一叠干燥滤纸或吸水纸，最后再压上一重物。在80下烘烤1-2h,使DNA片段稳定地固定在硝酸纤维素滤膜上。由于干燥滤纸或吸水纸的虹吸作用，凝胶中的单链 DNA便随着电泳缓冲液一起转移，一旦同硝酸纤维素滤膜接触，就会牢固地结合在它的上面，这样在凝胶中的DNA片段就会按原谱带模式吸印到滤膜上。然后将此滤膜移放在加有放射性同位素标记探针的溶液中进行核酸杂交。这些探针是同被吸印的DNA 序列互补的RNA或单链DNA。一旦同滤膜上的单链DNA杂交之后，可以牢固结合。漂洗去除游离的没有杂交上的探针分子，经放射自显影后，便可鉴定出与探针的核昔酸序列同源的待测DNA片段。据此可以将含有外源DNA片段的重组子筛选出来。酶切前酶切前酶切后酶切后插入片断插入片断载体载体Southern blot 筛选筛选结果结果2.2菌落印迹原位杂交是直接把菌落或噬菌斑印迹转移到硝酸纤维素滤膜上，不必进行核酸分离纯化、内切酶酶解及电泳分离等操作，而是经溶菌和变性处理后使DNA暴露出来并与滤膜原位结合，再与特异性DNA或RNA探针杂交，筛选出含有插入序列的菌落或噬菌斑。由于生长在培养基平极上的菌落或噬菌斑，是按照其原来的位置不变地转移到滤膜上，然后在原位发生溶菌、DNA变性和杂交作用，所以菌落杂交或噬菌斑杂交隶属原位杂交范畴。以菌落原位杂交为例，操作步骤如下:将硝酸纤维素滤膜铺放在生长着转化菌落的平板表面，使其中的质粒DNA转移到滤膜上。作好标记，小心取出滤膜，将吸附菌体的一面朝上放置在预先被强碱溶液浸湿的普通滤纸上进行溶菌和碱变性处理。强碱可以裂解细菌，释放细胞内含物，降解RNA，并使蛋白和DNA变性。将滤膜转移至预先被中性缓冲液浸湿的普通滤纸上，中和NaOH。将滤膜转移到清洗缓冲液中短暂浸泡，洗去菌体碎片和蛋白质。取出滤膜晾干，置于80下干燥，使单链DNA牢固地结合在硝酸纤维素滤膜上。将滤膜转入探针溶液中，进行杂交反应。杂交反应结束后，清洗滤膜，除去未特异性杂交的探针，然后晾干。将滤膜与X线片压紧置于暗箱内曝光，由胶片上感光斑点的位置，在原始平板上挑出相应的阳性重组子菌落 特点：对应的菌斑或噬菌斑位置不变，可以直接找特点：对应的菌斑或噬菌斑位置不变，可以直接找出阳性菌落。出阳性菌落。2.3 斑点印迹杂交 如果只要检测克隆菌株、动植物细胞株或转基因个体、器官、组织提取的总DNA或RNA样品中是否含有目的基因，则可采用斑点印迹杂交(dot blotting)或狭线印迹杂交(slot blotting)进行检测，它们是在 Southern印迹杂交的基础上发展的两种相似的快速检测特异核酸(DNA或RNA)分子的核酸杂交技术。斑点杂交法与菌落原位杂交的原理一样，但方法更简单、迅速，可直接将噬菌体的上清液或是由转化子提取的DNA(RNA)样品直接点在硝酸纤维素滤膜等固体支持物上，与探针进行分子杂交。通过放射自显影，从底片中找出黑点即为阳性斑点。此方法常用于病毒核酸的定量检测。2.4 Northern blottingNorthern 印迹杂交是指将RNA分子变性及电泳分离后，从电泳凝胶转移到固相支持物上进行核酸杂交的方法，又称为Northern RNA印迹杂交等。该法是在Southern blotting杂交基础上发展起来的，主要针对RNA分子的检测，基本步骤与Southern印迹杂交相似。但RNA分子与 DNA分子有所不同，一般不能采用碱变性处理，同时，在RNA电泳时必须解决两个问题：一是防止单链RNA形成高级结构，故必须采用变性凝胶电泳；二是电泳过程中始终要有效抑制RNase的作用，防止RNA分子的降解破坏。用用DNA（或（或RNA）探针检测探针检测RNA样品。样品。主要检测插入片主要检测插入片断是否被转录。断是否被转录。从宿主细胞中提取从宿主细胞中提取RNA，再用探针杂交。，再用探针杂交。第三节 电泳检测法1直接凝胶电泳检测法 2 切酶酶切片段电泳分析法3 PCR扩增检测法利用有插入片段的重组载体的分子量比利用有插入片段的重组载体的分子量比野生型载体分子量大。野生型载体分子量大。1、直接电泳检测法、直接电泳检测法从转化后的菌体克隆中分离从转化后的菌体克隆中分离质粒，电泳、比较其分子量。质粒，电泳、比较其分子量。出现滞后，称滞后现象出现滞后，称滞后现象分子量分子量 Marker载体载体重组重组克隆克隆2 限制性核改内切酶酶切片段电泳分析法2.1 原理：原理：根据已知的外源根据已知的外源DNA序列的限制性酶切图谱，序列的限制性酶切图谱，选择一两种内切酶切割质粒，电泳后比较电泳结选择一两种内切酶切割质粒，电泳后比较电泳结果（果（DNA带数和长度）。带数和长度）。或用合适的内切酶切下插入片断，再用其它酶或用合适的内切酶切下插入片断，再用其它酶切这个片断，电泳后比较结果是否符合预计的切这个片断，电泳后比较结果是否符合预计的结果。结果。ABA或或B不同克隆的酶切结果不同克隆的酶切结果筛选过程3、PCR扩增检测法3.1 原理原理PCR能在模板序列上扩增出预期能在模板序列上扩增出预期DNA片断。片断。3.2 过程过程（1）从重组克隆中提取质粒（或）从重组克隆中提取质粒（或DNA）。）。（2）用外源）用外源DNA插入片断引物作插入片断引物作PCR。（3）电泳）电泳PCR产物。产物。（4）检查是否有）检查是否有PCR产物。产物。（5）PCR产物的长度是否与外源基因一致。产物的长度是否与外源基因一致。第四节 免疫化学检测法免疫化学检测法是一种间接的筛选方法，它利用特异性抗体与外源DNA编码的抗原的相互作用进行筛选，特别适用于检测不为宿主提供任何检测标志的基因。使用该方法的前提是插入的外源基因必须在受体细胞中表达，必须具有目的蛋白质的抗体。常见的有放射性抗体检测法、免疫沉淀检测法、wetem印迹分析法等第四节 免疫化学检测法 1 放射性抗体检测法 2 免疫沉淀检测法 3 酶联免疫吸附测定（ELISA）4 western印迹分析法利用利用抗体抗体作为作为“探针探针”来检测转入受体菌并且来检测转入受体菌并且表达出相应的蛋白质的外源基因。表达出相应的蛋白质的外源基因。根据第一抗体（一抗）和第二抗体（二抗）根据第一抗体（一抗）和第二抗体（二抗）的性质可分为几种作用方式：的性质可分为几种作用方式：1.1 抗体与产物的结合方式抗体与产物的结合方式对表达产物的检测对表达产物的检测。蛋白蛋白蛋白蛋白“杂交杂交”1 放射性抗体检测法放射性抗体检测法待测基因待测基因 产物蛋白产物蛋白一抗一抗二抗二抗125I 标记的二标记的二 抗结合蛋白抗结合蛋白固相支固相支持滤膜持滤膜待测基因待测基因 产物蛋白产物蛋白一抗一抗125I标记的二抗标记的二抗固相支固相支持滤膜持滤膜待测基因待测基因 产物蛋白产物蛋白一抗一抗固相支固相支持滤膜持滤膜固相支固相支持滤膜持滤膜待测基因待测基因 产物蛋白产物蛋白一抗一抗 二抗二抗125I 标记的二抗标记的二抗 结合蛋白结合蛋白125I标记的二抗标记的二抗1.2 基本原理及操作步骤首先将长有转化子菌落的琼脂平板影印复制，备用。把原平板放置在氯仿蒸汽中，使细菌菌落裂解，释放出抗原。将吸附有抗体的固体支持物聚乙烯薄膜轻轻放在先前裂解的菌落上，相互接触，以利于个别菌落的抗原吸附到抗体上，形成抗原-抗体复合物。取出含有抗原-抗体复合物的聚乙烯薄膜，放入预先用同位素125 I标记的抗体溶液中温浴，薄膜上的抗原就会与125I标记的抗体相结合。最后经放射自显影，显示出抗原与125I标记的抗体结合的位置，并由此确定复制平板上能够合成抗原的菌落，即重组体菌落1.2.放射性抗体检测法过程1.3.Broome-Gilbert双位点检测法质粒基因质粒基因A插入基因插入基因B表达表达质粒蛋白质粒蛋白A 外源蛋白外源蛋白B融合蛋白融合蛋白检测融合蛋白。检测融合蛋白。既检测外源基因产物又检测载体基因产物。既检测外源基因产物又检测载体基因产物。固相支固相支 持滤膜持滤膜抗抗A抗体抗体125I标记的标记的 抗抗B抗体抗体质粒蛋白质粒蛋白A 外源蛋白外源蛋白B质粒蛋白质粒蛋白A外源蛋白外源蛋白B固相支固相支 持滤膜持滤膜抗抗A抗体抗体发光，底片曝光发光，底片曝光将补加有抗体和溶菌酶的琼脂，小心倾注到菌落的上面，并使之凝固。在溶菌酶的作用下，菌落表面的细菌发生溶菌反应，逐步释放出细胞内部的蛋白质。如果有某些菌落的细胞能够分泌出目的基因编码的蛋白质，它们就会同包含在琼脂培养基中的抗体发生反应，在菌落周围产生白色的沉淀圈。2.1.原理原理抗原抗原抗体凝集反应。抗体凝集反应。是在平板培养基上直接进行免疫反应，以鉴定产生蛋白质的重组菌落，检测分泌型产物。检测分泌型产物。2.2.方法方法2、免疫沉淀检测法对于不能被分泌到菌体外的蛋白质可先进行对于不能被分泌到菌体外的蛋白质可先进行原位溶菌处理（溶菌酶、原噬菌体诱发）。原位溶菌处理（溶菌酶、原噬菌体诱发）。Enzyme-linked immunosorbant assay3.1.原理：原理：一抗（一抗（primary antibody）:与目标分子的特异结合。与目标分子的特异结合。二抗（二抗（secondary antibody）：）：与一抗的特异性结合。与一抗的特异性结合。酶连（酶连（enzyme-linke）：）：二抗上携带一种酶能催化一种反应将无二抗上携带一种酶能催化一种反应将无色的底物转变为有色的物质（或发光），再色的底物转变为有色的物质（或发光），再通过比色测定有色物质的含量（或光强度），通过比色测定有色物质的含量（或光强度），从而推测目标分子的含量。从而推测目标分子的含量。3 酶联免疫吸附测定（酶联免疫吸附测定（ELISA）待测基因待测基因 产物蛋白产物蛋白一抗一抗二抗二抗酶酶 待测基因待测基因 产物蛋白产物蛋白一抗一抗 二抗二抗无色的底物无色的底物有色的产物有色的产物比色观察比色观察酶酶 193.2.ELISA检测的一般步骤（1）固定样品）固定样品将待测样品加入将待测样品加入96孔微量滴定板孔微量滴定板（microtiter plate）的孔中，干燥后）的孔中，干燥后就被固定在孔底。就被固定在孔底。孔底孔底加入一抗，反应后冲洗掉未结合的抗体。加入一抗，反应后冲洗掉未结合的抗体。（2）一抗结合一抗一抗加入二抗，与一抗结合后再将未结合的二加入二抗，与一抗结合后再将未结合的二抗冲洗掉。二抗只识别一抗。抗冲洗掉。二抗只识别一抗。二抗上联着一种酶（碱性磷酸酶、过氧化物二抗上联着一种酶（碱性磷酸酶、过氧化物酶、脲酶等）。酶、脲酶等）。（3）二抗结合二抗二抗加入无色的底物，被二抗上所带的酶催加入无色的底物，被二抗上所带的酶催化反应转变成有色物质（或发光）。化反应转变成有色物质（或发光）。（4）显色反应在特殊的分光光度仪（酶标仪）上比色，打在特殊的分光光度仪（酶标仪）上比色，打印出结果。印出结果。（5）比色3.3.ELISA的局限性有效，但准确性稍差（主要取决于一抗有效，但准确性稍差（主要取决于一抗的特异性）。的特异性）。必须与其他方法一起综合考虑。必须与其他方法一起综合考虑。最好用单克隆抗体（最好用单克隆抗体（monoclonal antibody）临床检验常用的单抗临床检验常用的单抗4.1.4.1.原理：原理：在蛋白质凝胶电泳以后，用转膜和免疫的方法检在蛋白质凝胶电泳以后，用转膜和免疫的方法检测胶上的蛋白质泳带。测胶上的蛋白质泳带。（1）SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳聚丙烯酰胺凝胶电泳 是蛋白质的变性剂，使煮沸变性的蛋白质维持线是蛋白质的变性剂，使煮沸变性的蛋白质维持线性状态，并与蛋白质结合，使蛋白质带上负电荷。性状态，并与蛋白质结合，使蛋白质带上负电荷。SDS:（SDS-PAGE）：）：4 免疫印迹（免疫印迹（western blotting）法）法 聚丙烯酰胺凝胶电泳（聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）：）：（Polyacrylamide gel electrophoresis）在电场的作用下线性在电场的作用下线性蛋白质链在聚丙烯酰蛋白质链在聚丙烯酰胺凝胶介质中向正极胺凝胶介质中向正极移动，移动的速率主移动，移动的速率主要取决于其分子量大要取决于其分子量大小（链的长短），从小（链的长短），从而把不同分子量的肽而把不同分子量的肽链分开。链分开。电泳电泳buffer电泳电泳buffer点样点样电泳方向电泳方向蛋白质电泳的分子量标准已知分子量的蛋白质混合液，与待测样品一起电泳，为样品蛋白质提供分子量估计。商品化供应Da道尔顿(质量单位,等于一氧原子质量的十六分之一。一克约为61023道尔顿DaltonSDS PAGE凝胶中的蛋白质染色：考马斯亮蓝：灵敏度底、只能检出0.3-1g/带，但可褪色回收。硝酸银：灵敏度高、可检出2-5ng/带。2）转到膜上进行染色。1）直接染色直接染色电泳结果（2）Western blotting电泳胶里的蛋白质带可以用电转的方法，转到膜上（硝酸纤维素膜、PVDF膜、中性尼龙膜等）。Western（转膜）胶里的蛋白质带在电场的作用下横向转移到正极一侧的膜上。膜膜胶胶蛋白蛋白Western装置 Blotting原理与ELISA相同。待测蛋白待测蛋白硝酸纤硝酸纤 维素膜维素膜一抗一抗二抗二抗辣根过氧辣根过氧 化物酶化物酶底物产物，并发出光PAGE胶胶待测蛋白待测蛋白底片曝光辣根过氧化物酶：HRPO1）先用一抗（待测蛋白的单克隆抗体）与 膜上的蛋白结合。2）洗去未结合的一抗。3）用二抗与一抗结合（二抗上带有HRPO）。4）清洗掉未结合的二抗。5）用HRPO的底物浸泡膜。6）暗室里曝光，冲洗胶片。Blotting过程Immuno Blotting结果多克隆抗体多克隆抗体Blotting的的结果结果单抗blotting结果第五节 核酸序列分析及其他方法 1 核酸序列分析 2 PCR法 3 Nonthern印迹分析1 序列分析序列分析核酸序列分析是指通过一定的方法确定DNA分子上的核苷酸排列顺序，也就是测定DNA分子的A、T、G、C的排列顺序。测序的结果直接反映了转化子中有无目的基因的存在。核苷酸序列分析的方法，主要有Maxam-Gilbert化学降解法和Sanger双脱氧链终止法(酶法)。这两种方法对DNA测序的原理不相同，但都建立在高分辨率的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术之上，将差别仅有一个核苷酸的单链DNA区分开来，其长度可达300-500bp.随着DNA测序技术的不断发展和其重要性的日益提高，DNA序列分析已变得越来越简单快速，朝着自动化和商品化的方向发展，从而极大地提高了DNA序列分析的速度及准确性。2 PCR法法PCR技术以载体或目的基因的序列设计扩增引物进行检测，具体方法已经在前面讲过，在此不再叙述。3 Northern印迹分析印迹分析Northern印迹杂交是检测特定基因是否转录和转录的强弱情况。它不但用于基因工程中检测目的基因的转录情况，而且已广泛用于功能基因调控的研究。具体方法是从细胞中提取mRNA，经电泳将不同大小的mRNA分子分开后，印迹转移于硝酸纤维素膜或尼龙膜上，与特定的探针DNA杂交后，洗去未杂交上的标记探针DNA。经放射自显影显带，根据带密度的强弱就可确定其表达的相对值。1 什么是重组子筛选?主要有那些方法?2 一个携带有氨苄青霉素和卡那霉素抗性基因的质粒被仅在卡那雾素基因中有识别位点的及”RI消化。消化物与酵母DNA连接后转化对两种抗生素都敏感的Ecoli菌株试问：(1)利用哪一种抗生素抗性选择接受了质杜的细胞?(2)怎样区分接受了插入酵母DNA的质杜的克隆?3 斑点印迹杂交与Southern印迹杂交相比，主要有哪些差别?4说明Southern印迹杂交的原理和方法。