高三生物人教版实验专项突破1-用显微镜观察各种各样的细胞.pptx
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1、一、显微镜操作技能及相关知识总结一、显微镜操作技能及相关知识总结1.注意事项注意事项(1)调调节节粗粗准准焦焦螺螺旋旋使使镜镜筒筒下下降降时时,两两眼眼要要注注视视物物镜镜与与盖盖玻玻片之间的距离,到快接近时片之间的距离,到快接近时(距离约为距离约为0.5 cm)停止下降。停止下降。(2)首首先先用用低低倍倍镜镜观观察察,找找到到要要放放大大观观察察的的物物像像,移移到到视视野野中央,然后换上高倍物镜。中央,然后换上高倍物镜。(3)换换上上高高倍倍物物镜镜后后,不不能能再再转转动动粗粗准准焦焦螺螺旋旋,而而只只能能用用细细准焦螺旋来调节。准焦螺旋来调节。(4)观观察察颜颜色色深深的的材材料料,
2、视视野野应应适适当当调调亮亮,反反之之则则应应适适当当调调暗暗;若若视视野野中中出出现现一一半半亮亮一一半半暗暗,则则可可能能是是反反光光镜镜的的调调节节角角度度不不对对;若若观观察察花花生生切切片片标标本本材材料料一一半半清清晰晰一一半半模模糊糊不不清清,则则可可能是花生切片厚薄不均造成的。能是花生切片厚薄不均造成的。2目镜与物镜的结构及其长短与放大倍数之间的关系目镜与物镜的结构及其长短与放大倍数之间的关系(1)物物镜镜越越长长,放放大大倍倍数数越越大大,距距装装片片距距离离越越近近,如如H1;反反之则放大倍数越小,距装片距离越远,如之则放大倍数越小,距装片距离越远,如H2。(2)目镜越长,
3、放大倍数越小;反之则放大倍数越大。目镜越长,放大倍数越小;反之则放大倍数越大。3高倍镜与低倍镜的比较高倍镜与低倍镜的比较物像大物像大小小看到细看到细胞数目胞数目视野亮视野亮度度物镜与载玻物镜与载玻片的距离片的距离视野范视野范围围高倍高倍镜镜 大大少少暗暗近近小小低倍低倍镜镜 小小多多亮亮 远远大大4.显微镜成像特点显微镜成像特点显显微微镜镜下下所所成成的的像像是是倒倒立立的的虚虚像像,即即上上下下、左左右右均均是是颠颠倒倒的的。细细胞胞在在显显微微镜镜下下的的像像偏偏右右上上方方,实实际际在在载载玻玻片片上上是是偏偏左左下下方方,要要将将其其移移至至视视野野中中央央,应应将将载载玻玻片片向向右
4、右上上方方移移动动,即即物物像像位位于于哪哪个个方方向向,则则应应向向哪哪个个方方向向移移动动装装片片,即即“同同向向移移动动”原原则则。但但研研究究细细胞胞质质环环流流方方向向时时,显显微微镜镜下下观观察察到到的的方方向向和和实实际际环流方向一致。环流方向一致。5显微镜的放大倍数显微镜的放大倍数 (1)显显微微镜镜的的放放大大倍倍数数是是指指物物体体的的长长度度或或宽宽度度的的放放大大倍倍数数,而不是面积或体积。而不是面积或体积。(2)总的放大倍数是目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。总的放大倍数是目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积。6判断污物存在的位置判断污物存在的位置(1)污物可能存在的位置
5、是:物镜、目镜或装片。污物可能存在的位置是:物镜、目镜或装片。(2)判判断断方方法法:分分别别移移动动载载玻玻片片、物物镜镜和和转转动动目目镜镜,观观察察污污物是否移动,来判断污物所处的位置。物是否移动,来判断污物所处的位置。应应用用指指南南:视视野野中中细细胞胞数数目目的的相相关关计计算算。若若视视野野中中细细胞胞成成单单行行,则则计计算算时时只只考考虑虑长长度度或或宽宽度度,可可根根据据放放大大倍倍数数与与视视野野范范围围成成反反比比的的规规律律计计算算。若若视视野野中中充充满满细细胞胞,计计算算时时应应考考虑虑面面积积的的变变化化,可可根根据据看看到到的的实实物物范范围围与与放放大大倍倍
6、数数的的平平方方成成反反比比的的规规律计算。律计算。二、显微观察类实验总结二、显微观察类实验总结用显微镜观察的方式分为两种:用显微镜观察的方式分为两种:1原原色色观观察察:即即观观察察材材料料不不用用染染色色,直直接接用用显显微微镜镜观观察察即即可可。相相关关实实验验有有:使使用用高高倍倍显显微微镜镜观观察察几几种种细细胞胞、用用高高倍倍显显微微镜观察叶绿体、观察植物细胞的吸水和失水等。镜观察叶绿体、观察植物细胞的吸水和失水等。2染染色色观观察察:即即观观察察材材料料要要经经染染色色剂剂染染色色后后才才可可用用显显微微镜镜观观察察。相相关关实实验验有有:观观察察DNA和和RNA在在细细胞胞中中
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