牛病毒性腹泻与粘膜病.pptx
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1、 牛牛病病毒毒性性腹腹泻泻,又又称称牛牛病病毒毒性性腹腹泻泻/粘粘膜膜病病,是是由由BVDVBVDV引引起起的的,主主要要侵侵害害牛牛、羊羊、鹿鹿、牦牦牛牛等等反反刍刍动动物物及及猪猪的的一一种种重重要要传传染染病病。临临床床主主要要表表现现为为发发热热、粘粘膜膜糜糜烂烂、溃溃疡疡、白白细细胞胞减减少少、持持续续感感染染、咳咳嗽嗽及及怀怀孕孕母母牛牛流流产产或或产产生畸形胎儿生畸形胎儿。同一种病原引起的多种病状的传染病同一种病原引起的多种病状的传染病 我我国国19801980年年李李佑佑民民首首从从国国外外进进口口奶奶牛牛分分离离出出BVBVDVDV;上上世世纪纪9090年年代代郑郑志志刚刚等
2、等在在全全国国范范围围内内调调查查,BVDVBVDV平平均均阳阳性性率率为为19.56%19.56%,近近年年来来本本病病在在国国内内阳阳性性检检出出率率呈呈逐逐年年上上涨涨的的趋趋势势。本本病病给给养养牛牛业业造造成成明明显显损损失失(产产乳乳、重重、流产等)。流产等)。牛病毒性腹泻牛病毒性腹泻1BVDVBVDV的流行病学的流行病学 2BVDVBVDV的病原学的病原学 3BVDVBVDV的基因结构及其蛋白的基因结构及其蛋白4BVDVBVDV的研究进展的研究进展 内容摘要内容摘要56BVDVBVDV的防治的防治 BVDVBVDV的主要诊断方法的主要诊断方法 BVDVBVDV的流行病学的流行病学
3、传传 染染 源:病牛和带毒牛是主要传染源。源:病牛和带毒牛是主要传染源。传传播播途途径径:主主要要通通过过消消化化道道和和呼呼吸吸道道传传播播;直直接接或或间间接接接接触触也也可可以以传传播播;吸吸血血昆昆虫虫也也是是重重要要的的传传播播媒介。媒介。易易感感动动物物:主主要要感感染染牛牛(肉肉牛牛、奶奶牛牛),也也可可感感染染猪。猪。本本病病多多发发于于寒寒冷冷季季节节,过过分分拥拥挤挤可可促促进进本本病病发发生。生。BVDVBVDV的病原学的病原学属属黄黄病毒科、病毒科、瘟病毒属瘟病毒属有囊膜,直径有囊膜,直径2525-3030nmnm,正链正链RNARNA胎胎牛牛肾肾、睾睾丸丸、猪猪肾肾、
4、胎胎羊羊睾睾丸丸可可增增殖殖传传代代 BVDVBVDV。BVDV BVDV 可可以以分分成成致致细细胞胞病病变变型(型(CPCP)和非致细胞病变型()和非致细胞病变型(NCPNCP)。)。BVDVBVDV的基因结构及其蛋白的基因结构及其蛋白 5-Npro 5-Npro(P20P20)-C(P14)-Erns(gp48)-E1(gp25)-C(P14)-Erns(gp48)-E1(gp25)-E2(gp53)-P7-NS2-3(P125)-NS4A(P10)-NS4B E2(gp53)-P7-NS2-3(P125)-NS4A(P10)-NS4B(P30)-NS5A(P58)-NS5B(P75)-
5、3(P30)-NS5A(P58)-NS5B(P75)-3,其中其中C C,E ERNSRNS,E1E1,E2E2是病毒的结构蛋白。其余为非结构蛋白是病毒的结构蛋白。其余为非结构蛋白。BVDVBVDV的主要基因、蛋白研究进展的主要基因、蛋白研究进展ADD YOUR TITLE核衣壳组成成核衣壳组成成分,具有免疫分,具有免疫原性原性 BVDV BVDV 基因组基因组具有较高的保具有较高的保守性守性瘟病毒属内高度瘟病毒属内高度保守,在病毒复保守,在病毒复制、病毒制、病毒RNARNA转转译或者病毒多聚译或者病毒多聚蛋白加工过程中蛋白加工过程中具有重要作用具有重要作用5-UTR5-UTRC CNS3NS
6、3E ERNSRNS内有一高度保内有一高度保守结构域守结构域,可,可用于研究亚单用于研究亚单位疫苗,也可位疫苗,也可作为基因工程作为基因工程诊断抗原诊断抗原E2与抗与抗BVDV抗体结合、抗体结合、介导免疫中和反应及介导免疫中和反应及与宿主细胞识别、吸与宿主细胞识别、吸附的主要部位附的主要部位Npro具有自体蛋白酶活性具有自体蛋白酶活性,有较高的保守,可以对有较高的保守,可以对瘟病毒进行种、群或型瘟病毒进行种、群或型的鉴定的鉴定v5-UTR5-UTR:55末端无甲基化的末端无甲基化的“帽子帽子”结构,结构,5-5-UTRUTR序列在序列在BVDVBVDV的各毒株间有较高的保守性,因此的各毒株间有
7、较高的保守性,因此常根据常根据5-UTR5-UTR的序列设计引物来检测的序列设计引物来检测 BVDVBVDV或对或对 BVDV BVDV 进行分型进行分型。5-UTR 5-UTR 在病毒转录、翻译过程在病毒转录、翻译过程中起重要的作用。中起重要的作用。v20102010年张兴娟等分别用年张兴娟等分别用5-UTR5-UTR设计一对引物,设计一对引物,预扩增片段预扩增片段125bp125bp;20102010年孟雨等人也利用年孟雨等人也利用5-UTR5-UTR设计一对引物,预扩增片段设计一对引物,预扩增片段218bp218bp,实验证明利用,实验证明利用5-UTR5-UTR设计引物具有很好的特异性
8、和敏感性。设计引物具有很好的特异性和敏感性。vE2E2:是是BVDVBVDV的主要保护性抗原,能诱导机体产生中和的主要保护性抗原,能诱导机体产生中和抗体,所以新型疫苗都是针对抗体,所以新型疫苗都是针对E2E2结构蛋白的。结构蛋白的。也是与也是与抗抗 BVDV BVDV 抗体结合、介导免疫中和反应及与宿主细胞抗体结合、介导免疫中和反应及与宿主细胞识别、吸附的主要部位识别、吸附的主要部位,E2 E2 基因一直是国内外学者研基因一直是国内外学者研究瘟病毒的重点究瘟病毒的重点。vE2 E2 是形成是形成 BVD BVD 基因工程疫苗的最好的选择基因工程疫苗的最好的选择。vBVDV E2 DNA BVD
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