猪场兽医——之药物使用.pptx
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1、概论合理正确使用药物或生物制品来预防和治疗疾病是猪场兽医的一个重要职责和业务技能。猪场兽医应具备有关药物或生物制品的详细知识,包括使用药物或生物制品的风险及有关国家法规。使用药物的根本目的是用最少量的药物以一种人道的,成本效益好的,对消费者和环境都安全的方式生产出健康的猪第一章-疫苗使用疫苗首先要有一个防疫制度防疫程序的制定不是照瓢画葫芦,个性化方案才是最适合方案程序的完美不如执行完美,人第一,苗第二,猪的状况第三,程序第四优秀兽医的防疫方案一定是减法,少而精必须当前必打的疫苗 种猪:猪瘟;伪狂犬;口蹄疫 2岁以前:细小 季节性:乙脑 商品猪:猪瘟;喘气病;伪狂犬;口蹄疫选择性不同场群和季节
2、蓝耳;萎鼻;副猪;传胸效果比较差的 黄白痢,传肠二联,链球菌,梭菌肠炎没必要的猪丹毒,猪肺疫,仔猪副伤寒,大肠杆菌有待展望的圆环病毒,猪流感,回肠炎疫苗分类1;灭活苗-将病原体经理化方法灭活后,保持免疫原性制成的疫苗2;弱毒苗(活苗)经人工驯化或者筛选的病原体已失去对原宿主的致病力,但仍保持良好的免疫原性,用其制成的疫苗3;基因工程苗-用基因工程技术去掉病毒基因组中的一个片断,使其丧失致病力,但可保持免疫原性,制成的疫苗单苗联苗多价苗单苗-含一种抗原(猪瘟)联苗-同时可预防2种以上疫病(猪三联)多价苗-同一种病原的不同血清型混合制成的疫苗(口蹄疫O型和A型;副猪苗)佐剂及免疫增强剂佐剂-能非特
3、异性地改变或增强抗原的免疫原性,发挥辅助作用的物质称为佐剂,可以使接种部位形成抗原贮存库,缓慢释放出抗原以激发免疫应答,刺激机体产生体液和细胞免疫(几十种-氢氧化铝-油水乳剂-蜂胶等)免疫增强剂-单独使用即可使机体免疫功能有短暂增强作用的物质(转移因子-干扰素-黄芪多糖-左旋咪唑-VE-微量硒等)影响免疫因素1:抗原性质或者疫苗质量2:接种次数与间隔和部位与深度3:免疫麻痹与带毒4:母源抗体干扰5:免疫抑制病存在6:疫苗之间干扰7:营养不全8:霉菌毒素或者免疫毒物9:应激因素及健康状态关于猪瘟1:组织苗抗原滴度高免疫效果好,但有两大不利因素:成本高(每制成年兔生产300-400头粉)在现今价格
4、情况下不得不掺假。收购的兔可能免疫过兔瘟或者被兔瘟感染过,这样的兔生产的猪瘟疫苗不合格2:细胞苗成本低,批量间稳定,但抗原滴度低,容易被BVDV污染猪瘟成功免疫关键母源抗体-母猪抗体滴度只有在大于256时才能对乳猪提供保护,乳猪滴度只有在大于32时才能抵御野毒攻击,免疫只有在猪抗体滴度低于32时才能获得保护猪的免疫系统在4周发育完善,抗体可能下降到32以下,5周内免疫比3周免疫效果更好野毒污染严重的猪场可以进行乳前免疫也可以加大免疫剂量在所有的免疫干扰作用里,目前最大的干扰来自蓝耳野毒和蓝耳疫苗,在野毒和疫苗感染仔猪的2周内,由于全身性白细胞介素10的增加,猪瘟疫苗的免疫效果都不好注射部位,执
5、行,疫苗的保存和稀释是猪场自己能控制的关键因素关于蓝耳1:目前市面上有灭活苗和弱毒苗两种,一般情况下,灭活苗在重复三次大倍量注射免疫仍不能对阳性猪提供保护。弱毒苗有进口和国产两种,质量好的疫苗对基因同源在90%以上的野毒攻击有保护疫苗同样可以诱发病毒血症,引起巨噬细胞下降和白细胞介素10的上升,持续2周,在仔猪免疫一周内,不要安排其它疫苗注射,2周内,只能安排支原体和伪狂犬苗的注射,猪瘟和口蹄疫苗至少在14天以后注射才能达到免疫目的猪场可以选择不注射,注射母猪,普免关于乙脑和细小乙脑苗用弱毒苗,虽然在前有灭活苗,乙脑有4个以上基因型,中国地区有1型和3型,东南亚有2型和4型,1988年人用SA
6、-14-2株弱毒苗就批准使用,上海奉贤兽医站姚龙涛自主研发的兽用活苗效果能满足现场需要,后备母猪产前一月内免疫两次,种猪每年4月-8月两次免疫细小用灭活苗,目前有很多厂生产的效果都能满足免疫要求,比如武汉科前生产的WH-1。后备母猪是关键,至少在产前免疫两次,种猪在两岁以前每年至少免疫一次关于伪狂犬由于伪狂犬属于DNA病毒,基因片段长,可以进行多片段缺失,比如胸苷激酶(TK)和糖蛋白E(gE)缺失,不影响免疫原性。同时可以进行野毒和疫苗抗体区别。现在还可以进行缺失部位插入其它抗原片段生产重组基因苗,进行疫苗防多病的研究。不管是进口还是国产,现在都必须gE缺失在疫苗培养增值中,仍然有BVDV污染
7、的可能,也有抗原滴度不够的可能好的疫苗可以维持高滴度4月,母源保护达到11周育肥猪也可能感染伪狂犬,引起呼吸道疾病和生产下降的问题关于口蹄疫目前流行的有O型,A型和亚-1型,对猪敏感的以O型为主猪的免疫必拥有佐剂苗,佐剂仍然是决定保护效果和应激大小的关键因素现在的疫苗有O型单价,A型单价,O/A多价苗,最近上海推出一种合成肽苗。口碑比较好的是兰州兽医研究所生产的进口佐剂高效浓缩苗和上海产O型合成肽苗多价苗和联苗副猪嗜血杆菌有至少14种血清型,其中有9种对猪有致病力,只有部分具交叉保护,所以,商业化的疫苗要保证免疫效果,只有提供含主要流行血清型的多价苗,至少含有三种以上血清型的多价苗才有可能在现
8、场提供保护萎鼻又称进行型萎缩性鼻炎,是由败血型波氏杆菌和产毒素多杀巴氏杆菌联合致病形成的,所以,只有含这两种的全菌灭活苗或者波氏菌和巴氏毒素抗原的联苗才能提供保护灭活苗灭活苗的关键出了灭火过程中的抗原保护要求灭火技术尽可能柔嫩外,主要是佐剂的选择和研究一个细菌病要提到免疫防控日程,要么是其致病力和感染情况都是不能忍受的,要么是引起猪系统性混合型疾病的祸根安百克作为支原体疫苗的代表,充分体现了一个灭活苗应有的质量标准后备母猪免疫作为种用标准的挑选应在90日龄,体重40-50公斤左右,进行疫苗注射,每7天一次,分别进行细小,伪狂犬,口蹄疫,乙脑,蓝耳,猪瘟的免疫,这期间大约45天第二阶段:与本场种
9、猪的粪便,活动场,身体逐步进行接触,最后混养,这个阶段大约30天第三阶段:到160日龄,没发情的猪统一用PG600注射,观察10天,不发情的淘汰。发情的猪进行第二轮疫苗注射,细小,乙脑,伪狂犬,蓝耳。再次发情的进行配种。自家苗1:自家培养苗-用本场分离的优势细菌或病毒经培养增值后灭活,加一定佐剂制成。针对性强,效果好。但成本高,技术要求高2:自家灭活苗-用自家感染或者发病的猪的组织器官,经粉碎制乳,过滤,灭活,加佐剂制成的苗3:自家免疫物-利用本场带有抗原物质有目的感染本场猪只第二章-药物1:对因对症符合药理(适应症)2:联合用药取决药物之间的相互作用3:投药的方便程度(给药途径)4:成本效果
10、比5:安全性(副作用和食品安全)处方1:组方原则-处方有单方和复方。从药物与动物机体相互作用的关系出发,临床复方中的主治药物要突出,同时注意辅治药物的搭配。针对病因而使用的药物叫对因治疗药物,特别是防治微生物引起的疾病中能起到抑制或杀灭病原的作用。针对动物疾病的症状而使用的药物称对症治疗药物。两者相辅相成,不能偏废,在临床中通常采用综合治疗。对症治疗有特殊意义,能够解除严重症状(高热;虚脱,心衰,休克防止病情恶化,争取治疗时间其它剂量-无效量-预防量-治疗量-中毒量-致死量配伍禁忌-物理;化学和药理剂型选择-内服-注射-气雾-透皮临时性投药,阶段性投药,脉冲式投药,连续性投药抗菌药的药性分类1
11、:繁殖期杀菌剂-青霉素类和头孢类-杆菌肽锌。2:静止期杀菌剂-氨基糖甙和氨基环醇类-如链霉素,庆大霉素,新霉素,卡拉霉素,阿普拉霉素多粘菌素。3:快速抑菌剂-四环素类,大环内酯类,林可胺类,氯霉素类等。4:慢速抑菌剂-磺胺类从药性上来说,1+2联合协同作用效果增强,3+4联用产生相加作用,1+3合用时,先用1类再用3类无关作用,先用1类后用4类相加作用,先用3类或4类再用1类产生拮抗作用,2+3有协同作用,同类有时相加有时拮抗。功效和作用点相同的应避免联用联合用药在下列情况下,需要使用两种和两种以上的药物:1;治疗混合细菌感染,在这种感染中,病原菌对一种常用药物不敏感。2;获得协同的抗菌活性以
12、对抗特殊的耐药菌株。3;克服细菌的耐受性。4;防止耐药性的出现。5;使毒性减少到最小程度。6;防止由于存在的其它细菌产生的酶而使抗生素失活。-内酰胺类-内酰胺包括窄普青霉素G钾G钠盐,广谱氨苄青霉素和阿莫西林以及头孢菌素-头孢噻呋青霉素G盐只能注射,分解速度快,对革兰氏阳性菌有高活性,同时对厌氧菌,钩端螺旋体,肠内菌等有效耐酸青霉素-氨苄西林和阿莫西林可以口服,抗菌谱也有增宽头孢类只能适度地对抗革兰氏阳性菌,但却能对抗多种革兰氏阴性菌-内酰胺类的联用-内酰胺类属于细菌活跃期杀菌剂,在发病时使用突破发炎的屏障能力优于其它抗生素,用于治疗脑膜炎,关节炎为了延长青霉素作用时间,用普鲁卡因络合克拉维酸
13、钾和舒巴坦钠抑制青霉素分解,是很好的增效剂TMP对氨苄,阿莫西林也有增效作用-内酰胺类同氨基糖甙类联用协同,注射时有时要分开-内酰胺类的联用抑菌作用强的抗菌药如四环素类,氯霉素类。林可胺类,大环内酯类减低青霉素类的杀菌效果红霉素常量使用降低青霉素效果,大剂量用时增加青霉素对链球菌,耐青霉素葡萄球菌的抗菌效果常量使用磺胺与青霉素配伍,双双降效,大剂量使用时,磺胺置换与血红蛋白结合的青霉素,增加青霉素抗菌性。联用同时增加青霉素突破没发炎的血脑关节屏障青霉素G与土霉素,四环素,庆大,卡拉,VC,阿托品混合注射减效阿司匹林,氨基比林能置换与蛋白结合的青霉素,提高血中浓度,增强其抗菌效果头孢菌素和阿莫西
14、林有协同作用磺胺和甲氧苄啶(TMP)磺胺类主要临床应用针对链球菌,萎鼻,弓形体,胞内菌,原虫的预防和治疗抗菌效果依次为:6甲氧嘧啶-5甲-磺胺嘧啶-2甲,但口服吸收率反之首次应用要加倍,TMP对所有的磺胺有增效作用,可以减少用量2-6倍,并对大多数抗菌药有增效作可穿透未发炎的血脑屏障与碳酸氢钠联用减少肾毒性,增加疗效普鲁卡因,VC,酸性药物,对氨苯甲酸,脓肿部位,酵母等都降低磺胺效果磺胺临床联用用于尿路感染的易溶性磺胺-磺胺异二甲嘧啶,磺胺嘧啶用于全身感染注射磺胺6甲氧嘧啶,5甲等用于肠道感染难溶性磺胺-磺胺脒磺胺类和乙胺嘧啶联用是抗原虫特别是弓形体的特效药与四环素联用因需要加碳酸氢钠而降低四
15、环素的抗菌效果到目前为止,联用青霉素或头孢是治疗链球菌的首选,联用大环内酯类是预防治疗萎鼻首选氨基糖甙类(氨基环醇类)窄谱-链霉素,广谱-庆大,卡拉,丁胺卡拉,新霉素,其它-阿普拉,壮观用于吸收性抗菌只能注射,口服给药主要抗消化道感染子宫乳房灌注给药的首选有肾,耳毒性新生仔猪-庆大,新霉素,壮观,断奶仔猪-安普拉,丁胺卡拉氨基糖甙类临床应用除了庆大霉素,都可与青霉素类联用可与磺胺类,四环素类,纽弗罗,大环内酯类,林可胺类联用口服是主要用于大肠杆菌,沙门氏菌等肠道疾病,注射时治疗范围加大,但仍然主要抗革兰氏阴性菌为主四环素类四环素类包括天然存在的土霉素,金霉素和去甲金霉素三种再加半合成的四环素,
16、甲烯土霉素,二甲胺四环素,强力霉素。抗菌谱广,对革兰氏阳性阴性菌,以及立克次体,原虫,支原体等均有抑制作用口服吸收好,多用以保健联方强力霉素是附红细胞体的首选防治药物低剂量时用以促生长,现在的耐药菌株多四环素联用与紐弗洛联用可预防呼吸系统消化系统产科疾病与大环内酯类如泰乐菌素替米考星联用防治呼吸系统疾病(萎鼻,喘气病,附红体病)氯化铵促进疗效,TMP促进效果配伍禁忌:钙盐,铝盐,镁盐以及其它三价和二价阳离子,青霉素,头孢,氢化可的松,地米,碳酸氢钠大环内酯类本类包含红霉素,罗红霉素,螺旋霉素,泰乐菌素,替米考星,爱乐欣。为了叙述方便,我将属于截短侧耳类的泰妙菌素划入这类讲。而把属于这类的伊维菌
17、素放在部分驱虫药本类主要抗革兰氏阳性菌,是内酰胺类的补充,同时口服效果好,特别重要的是这类药物抗支原体作用强,是保健用药的主力军之一除了抗菌作用外,这类药物特别是提纯的替米考星还有:1抑制呼吸道粘膜分泌,减轻组织破坏;2拟类固醇作用,促进巨噬细胞分化,4刺激胃肠运动泰乐菌素有引起子宫肛门脱出的副作用大环内酯类联用最经典的组合是与四环素配伍,可提高抗菌效价2-8倍,增宽抗菌谱呼吸系统疾病压力较大时与紐弗络联用与痢菌净联用抗短螺旋体,与磺胺联用抗萎鼻链球菌葡萄球菌和巴氏杆菌并有促长作用与氨基糖甙类联用,抗肠道疾病,包括增生性回肠炎配伍禁忌:降低青霉素头孢抗菌效果,不宜与林可霉素联用,不宜与阿司匹林
18、,氨茶碱联用林克胺类林克胺类是包含一个氨基酸和一个硫的辛糖衍生物,现在有林可霉素和克林霉素两种林可霉素专门与细菌核糖体的50S亚单位结合并抑制蛋白质的合成,虽然与大环内酯和氯霉素的结构不同,但作用位点相同。抑菌或杀菌,取决浓度林可霉素对需氧病原菌的抗菌谱窄,但对厌氧菌的抗菌谱却相当宽,林可霉素可抑制许多革兰氏阳性菌,包括支原体,但对多数革兰氏阴性菌耐药。临床治疗链球菌,葡萄球菌,支原体,厌氧菌感染林可霉素的口服吸收不充分,吸收性作用靠注射林可霉素联用与壮观霉素联用,增加抗菌谱与甲氧苄啶(TMP)联用有协同作用与庆大霉素联用增加抗链球菌葡萄球菌作用与丁胺卡拉霉素联用注射治疗范围加大与甲硝唑联用协
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