促胃动力药剖析.pptx
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1、2024/8/22 周四促胃肠动力药简介 2024/8/22 周四 Lower Esophagus Sphincter 下食道括约肌下食道括约肌Pharynx 咽咽Esophagus 食道食道Stomach 胃胃Pancreas胰腺胰腺SmallBowel 小肠小肠Rectum 直肠直肠Anal Sphincter 肛门括约肌肛门括约肌Liver 肝脏肝脏Gallbladder 胆囊胆囊Duodenum 十二指肠十二指肠Colon 结肠结肠Appendix 阑尾阑尾Sphincterof Oddi Oddi括约肌括约肌Upper Esophagus Sphincter 上食道括约肌上食道括约肌
2、 UESLESPylorus 幽门幽门消化道的解剖Anal Sphincter 肛门括约肌肛门括约肌2024/8/22 周四胃肠动力障碍性疾病l胃肠动力紊乱可导致多种消化道症状的一种综合症。临床表现为腹胀、恶心、呕吐、胃灼热、反酸以及便秘、腹泻等。l胃食管反流病(GERD)、胃灼热、胃炎、食管炎、功能性消化不良(FD)、胃轻瘫(GP)、便秘、胃潴留、神经性厌食、肠易激综合征(IBS)等。约占消化系统疾病的20%40%l l兴奋兴奋 ACHACH、5-HT5-HT、胃动素、胃动素l l抑制抑制 DADA、NENE、生长抑素、胰高血糖素、生长抑素、胰高血糖素中枢神中枢神经系统经系统(CNSCNS)
3、自主神自主神经系统经系统(ANSANS)肠神经肠神经系统系统(ENSENS)这些症状的产生大部分与胃肠道的收缩力下降或运动协调性减弱有关。2024/8/22 周四临床分类 第一代:甲氧氯普胺第二代:多潘立酮第三代:西沙必利 第四代:莫沙必利最新:依托必利药理分类多巴胺受体阻断剂5-HT激动剂胃动素受体激动剂乙酰胆碱酯酶抑制剂促胃肠动力药的分类2024/8/22 周四促胃肠动力药分类现代消化病学2024/8/22 周四促胃肠动力药能增强胃肠平滑肌收缩力,协调胃肠运动并促进胃肠排空的药物,其化学结构及作用机制不尽相同。目前已被广泛应用的这类药物主要有:甲氧普胺(胃复安)多潘立酮(吗叮啉)莫沙必利2
4、024/8/22 周四作用部位作用部位促动力药按照作用部位的不同可分为:胃动力药及消化道动力药。前者主要作用于胃及十二指肠,可促进胃的排空,并协调胃十二指肠运动;后者则可促进包括食管、胃、小肠、结肠及胆囊在内的全消化道运动。作用于食管时可促进食管蠕动,并增加食管下段括约肌压力(LESP);作用于肠道时可促进小肠和大肠的转运。2024/8/22 周四常用促胃肠动力药的作用机制及效应 2024/8/22 周四甲氧氯普胺甲氧氯普胺规格:10mg/支,5mg/片2024/8/22 周四甲氧氯普胺临床应用用于各种原因(如胃肠疾患、放化疗、手术、颅脑损伤、海空作业以及药物等)所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良
5、、胃部胀满等症状的对症治疗。用于胃食管反流性疾病:反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等用于残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓。用于糖尿病性胃轻瘫、尿毒症以及硬皮病等胶原疾患所致的胃排空障碍。2024/8/22 周四可用于幽门梗阻及对常规治疗无效的十二指肠溃疡。用于十二指肠插管、胃肠钡剂线检查,可减轻检查时的恶心、呕吐反应,促进钡剂通 过,并有助于顺利插管;可增加食管括约肌压力,从而减少全身麻醉时胃肠道反流所致吸入性肺炎的发生率。本药的催化作用可适用于乳量严重不足的产妇。甲氧氯普胺临床应用2024/8/22 周四甲氧氯普胺药理作用药效学本药为多巴胺受体阻断药,其结构类似普鲁
6、卡因胺,但无麻醉和心脏作用,具有强大的中枢性镇吐和胃肠道兴奋作用。本药主要通过抑制中枢催吐化学感受区()中的多巴胺受体(D2)而提高的阈值使传入自主神经(植物神经)的冲动减少,从而呈现强大的中枢性镇吐作用,(较大剂量时亦作用于5-HT3受体)。本药阻断胃肠(外周)DA2受体,间接增强胆碱能兴奋作用,增加胃肠运动,可引起从食道至近端小肠的平滑肌运动增强,增加贲门括约肌张力,松驰幽门平滑肌,加速胃的正向排空。本药尚有刺激催乳激素释放的作用。2024/8/22 周四 呕吐(vomiting)是机体排出进入消化道的毒物和保护性反射。其产生机制如图:因此,常用的止吐药主要阻断呕吐中枢或者阻断CTZ,也有
7、作用于传导通路的。2024/8/22 周四 药动学本药易自胃肠道吸收,主要吸收部位在小肠。由于本药促进胃排空,故吸收和起效迅速,静脉注射后分钟,肌注后分钟,口服后分钟后起效,作用持续时间一般为小时。本药口服有首过效应,生物利用度为,直肠给药生物利用度,鼻内给药的平均生物利用度为.,生物利用度及血药峰浓度有显著的个体差异。进入血液循环后,的药物迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合。经肝脏代谢,半衰期一般为小时,根据用药剂量大小有所不同,肾衰竭或肝硬化患者的半衰期延长。本药经肾脏排泄,约口服量得以原形及葡萄糖醛酸结合物形式随尿排出,也可随乳汁排泄。容易通过血脑脊液屏障和胎盘屏障。甲氧氯普胺甲氧氯普胺
8、2024/8/22 周四甲氧氯普胺注意事项甲氧氯普胺注意事项 1禁忌症()对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者。()癫痫患者(因癫痫发作的频率及严重性均可因用药而增加)。()胃肠道出血、机械性梗阻或穿孔患者(本药可使胃肠道的动力增加,使前述疾病病情加重)。()嗜铬细胞瘤患者(可因用药而出现高血压危象)。()进行放疗或化疗的乳癌患者。()有抗精神病药致迟发型运动功能障碍史者。()孕妇。2慎用()肝功能衰竭。()肾衰竭(因重症慢性肾衰竭使本药发生锥体外系反应的危险性增加:帕金森综合征、静坐不能、急性肌张力障碍)。2024/8/22 周四3药物对儿童的影响小儿长期大量应用,容易出现锥体外系症状。4药物对老人
9、的影响老年人长期大量应用,容易出现锥体外系症状。5药物对妊娠的影响本药有潜在的致畸危险,孕妇不宜使用。6药物对哺乳的影响哺乳期少患者可短期用于催乳。7药物对检验值或诊断的影响醛固酮与血清催乳素浓度可升高。甲氧氯普胺注意事项甲氧氯普胺注意事项 2024/8/22 周四甲氧氯普胺不良反应甲氧氯普胺不良反应 较常见昏睡、烦躁不安、倦怠无力。少见严重口渴、恶心、便秘、腹泻、睡眠障碍、眩晕、头痛、乳腺肿痛及皮疹等。用药期间可出现乳汁增多,这是由于催乳素的刺激所致。注射用药可引起自立性低血压。本药大剂量或长期应用可能因阻断多巴胺受体,使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应。主要表现为帕金森综合征,可出现肌
10、震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发音困难、共济失调等。2024/8/22 周四甲氧氯普胺药物相互作用甲氧氯普胺药物相互作用药物药物相互作用药物药物相互作用 1与对乙酰氨基酚、左旋多巴、四环素类抗生素、氨苄西林、地西泮、锂化物等药物同用时,因胃内排空加快,上述药物的小肠内吸收增加。2本药可加快胃排空,因而促进麦角胺的吸收,有利于偏头痛的治疗。3本药可使奎尼丁的血清浓度升高。4有硫酸镁有协同利胆作用。5与中枢抑制药合用时,两者的镇静作用均增强。6与地高辛合用时,后者的胃肠道吸收减少。7本药可降低西咪替丁的口服生物利用度,如必须合用时,服药时间应至少间隔一小时。2024/8/22 周四8与
11、阿扑吗啡合用时,后者的中枢性与周围性效应均可被抑制。9抗胆碱药(如阿托品、丙胺太林等)能减弱本药增强胃肠运动功能的效应,两药合用时应予注意。10盐酸苯海索(中枢性胆碱受体阻断药)、苯海拉明可治疗本药所致的锥体外系运动亢进。11.本药可减轻甲硝唑的胃肠道不良反应。12.与能与能导致锥体外系反应的药物导致锥体外系反应的药物如如吩噻嗪类药吩噻嗪类药(阻断黑质(阻断黑质纹状体通路多巴胺纹状体通路多巴胺2受体)等合用时,锥体外系反应的发受体)等合用时,锥体外系反应的发生率与严重性均可有所增加。生率与严重性均可有所增加。两者应禁止合用两者应禁止合用。甲氧氯普胺药物相互作用甲氧氯普胺药物相互作用药物药物相互
12、作用药物药物相互作用 2024/8/22 周四药物酒精药物酒精/尼古丁相互作用尼古丁相互作用 与乙醇同用时,因胃内排空加快,乙醇的小肠内吸收增加,并可增强乙醇的中枢抑制作用。甲氧氯普胺药物相互作用甲氧氯普胺药物相互作用2024/8/22 周四甲氧氯普胺给药说明甲氧氯普胺给药说明 1.本药具有具有中枢镇静中枢镇静作用作用,并能促进胃排空,故对胃溃疡胃窦潴留者或十二指肠球部溃疡合并胃窦部炎症者有益。但对一般消化性溃疡的治疗效果不明显,不宜用于一般的十二指肠溃疡。2.静脉注射本药时速度须慢,于12分钟注完,快速给药可出现躁动不安,随即进入昏睡状态。3.本药遇光变成黄色或黄棕色后,毒性可增高。4.用药
13、过量的表现:深昏睡状态,神志不清;肌肉痉挛,如颈部及背部肌肉痉挛、拖曳步态、头部及面部抽搐样动作,以及双手颤抖摆动等锥体外系症状。5用药过量的处理:用药过量时,使用抗胆碱药物、治疗帕金森病药物或抗组胺药,可有助于锥体外系反应的制止。2024/8/22 周四多潘立酮规格:10mg/片苯并咪唑衍生物,是外周多巴受体阻断剂,M胆碱受体阻断药不影响其作用。仅作用于外周多巴胺受体(胃肠D2),从而导致乙酰胆碱释放。2024/8/22 周四多潘立酮临床应用多潘立酮临床应用 1.由胃排空延缓、胃食管反流、慢性胃炎、食管炎引起的消化不良症状(如上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛、嗳气、肠胃胀气、恶心、呕吐、口中带有
14、或不带有反流胃内容物的胃烧灼感等)。2.各种原因引起的恶心、呕吐:(1)外科、妇科手术后的恶心、呕吐。(2)抗帕金森综合症药物(如苯海索、莨菪碱等)引起的胃肠症状及多巴胺受体激动药(如左旋多巴、溴隐亭)所致的不良反应。(3)细胞毒性药物(如抗癌药)引起的呕吐。但对氮芥等强效致吐药引起的呕吐,只在不太严重的时期有效。(4)消化系统疾病(胃炎、肝炎、胰腺炎等)引起的呕吐。(5)其他疾病(如偏头痛、痛经、颅脑外伤、尿毒症等)、检查(如胃镜检查)和治疗措施(如血液透析、盒放射治疗)引起的恶心、呕吐。(6)儿童因各种原因(如感染等)引起的急性和持续性呕吐。3.消化性溃疡。本药可做为消化性溃疡(主要是胃溃
15、疡)的辅助治疗药物,用以消除胃窦部潴留。4.促进产后泌乳。2024/8/22 周四多潘立酮药理多潘立酮药理 1.药效学 本药系苯并咪唑衍生物,为外周多巴胺受体拮抗药,可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。本药能促进上呼吸道的蠕动,使其张力恢复正常,促进胃排空,增加胃窦盒十二指肠运动,协调幽门的收缩,抑制恶心、呕吐,并有效地防止胆汁反流,同时也能增强食管蠕动和食管下端括约肌的张力,防止胃-食管反流,但对结肠的作用很小。由于本药对血-脑脊液屏障的渗透力差,对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用,因此不会导致精神和中枢神经系统的不良反应。本药不影响胃液分泌。此外,本药可使血清催乳素水平升高
16、,从而促进产后泌乳,但对患催乳激素分泌瘤的患者无作用。2024/8/22 周四2药动学 本药可口服、肌内注射和直肠给药。口服后吸收迅速,1530分钟血药浓度达峰值;直肠给药后1小时血药浓度达峰值。肌注或口服10mg血浆峰浓度分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药峰浓度为20ng/ml。由于肝肠肝肠首过代谢效应,本药口服生物利用度较低,禁食者口服本药的生物利用度仅为14%,饭后90分钟给药生物利用度明显增加,但达峰浓度的时间延迟。口服本药1060mg剂量范围内生物利用度呈线性增加。直肠给药生物利用度与等剂量口服给药相似。药物浓度以胃肠局部最高,血浆次之,不易透过血-脑脊液屏障
17、,乳汁中药物浓度仅为血清浓度的1/4。本药蛋白结合率为92%93%,几乎全部在肝内代谢。主要以无活性的代谢物形式由粪便和尿排泄,小部分由乳汁排泄。24小时内口服剂量的30%由尿排泄,原形药物仅占0.4%。4天内约有66%以粪便排出,其中10%为原形药物。半衰期为78小时。多潘立酮药理多潘立酮药理 2024/8/22 周四多潘立酮注意事项多潘立酮注意事项 禁忌证(1)对本药过敏者。(2)嗜铬细胞瘤。(3)乳腺癌。(4)机械性肠梗阻。(5)胃肠道出血。(6)孕妇慎用。药物对儿童的影响 1岁以下小儿由于其代谢和血-脑脊液屏障功能发育尚不完全,使用本药时不能完全排除发生中枢神经系统不良反应的可能性,故
18、应慎用。当需要使用时,需密切监护。药物对妊娠的影响 孕妇禁用本药。药物对不如的影响 本药可少量分泌乳乳汁,哺 乳期妇女应慎用。药物对检验值或诊断的影响 用药期间,血清催乳素水平升高,但停药后即可恢复正常。2024/8/22 周四多潘立酮不良反应中枢神经系统 偶见头痛、头晕、嗜睡、倦怠、神经过敏等。此外,国外有静脉大剂量使用本药引起的癫痫发作的报道。代谢/内分泌系统 本药是一种有效的催乳素释放药,临床上如使用较大剂量可引起非哺乳期泌乳,并在一些更年期后的妇女及男性患者中出现乳房胀痛的现象;也有致月经失调的报道。消化系统 偶见口干、便秘、腹泻、短时的腹胀痉挛性疼痛等。心血管系统 据国外报道本药静脉
19、注射可出现心律失常。皮肤 偶见一过性皮疹或瘙痒。2024/8/22 周四多潘立酮药物相互作用多潘立酮药物相互作用 药物-药物相互作用本药主要经细胞色素P450(CYP3A4)酶代谢。体内试验的资料表明,与显著抑制CYP3A4酶的药物(如唑类抗真菌药物、大环内酯类抗生素、HIV蛋白酶抑制药、奈法唑酮等),会导致本药的血药浓度升高。由于本药具有胃动力作用,因此理论上会影响合并使用的口服 药品的吸收,尤其是缓释或肠衣制剂。本药可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等药物的吸收速度。对服用对乙酰氨基酚的患者,本药不影响其血药浓度。胃肠解痉药(如痛痉平,溴丙胺太林、颠茄片、山莨菪碱、阿托品等抗胆
20、碱药)与本药合用时,可发生药理拮抗作用,减弱本药作用,故两者不宜联用。2024/8/22 周四与H2受体拮抗药(如西咪替丁H2受体拮抗药改变了胃内pH值,从而可减少本药在胃肠道的吸收,两者亦不宜合用。维生素B6可抑制催乳素分泌,减轻本药泌乳反应。制酸药会降低本药的口服生物利用度,不宜合用。含铝盐、铋盐的药物(如硫糖铝、胶体枸橼酸铋钾、复方碳酸铋、乐得胃等),口服后能与胃粘膜蛋白结合形成络合物,保护胃壁,而本药能增强胃蠕动,促进胃排空,缩短上述药物在胃内的作用时间,降低这些药物的疗效。与氨茶碱合用时,氨茶碱血药浓度第一峰出现提前约2小时,第二峰出现却延后2小时;氨茶碱的血药浓度峰值下降,维持有效
21、血药浓度的时间却延长,类似缓释作用。两药联用时需调整氨茶碱的剂量和服药间隔时间。多潘立酮药物相互作用多潘立酮药物相互作用 2024/8/22 周四助消化药(如胃酶合剂、多酶片等消化酶类制剂)在胃内酸性环境中作用较强,由于本药加速胃排空,使助消化药迅速达肠腔的碱性环境中而减低疗效,故两者合用应间隔。本药可使胃膜素在胃内停留时间缩短,难以形成保护膜,故两者不宜联用。本药可使普鲁卡因、链霉素的疗效降低,两者不宜合用。本药可减少多巴胺能激动剂(如溴隐亭、左旋多巴)的外周不良反应,如消化道症状、恶心及呕吐,但不能中和其中枢作用。锂剂和地西泮类与本药合用时,可引起锥体外系症状(如运动障碍等)多潘立酮药物相
22、互作用多潘立酮药物相互作用 2024/8/22 周四多潘立酮给药说明多潘立酮给药说明 本药不宜用作预防手术后呕吐的常规用药。心脏病患者(心律失常)、低钾血症以及接受化疗的肿瘤患者使用本药时(尤其是静脉注射给药),有可能加重心律紊乱,需注意。慢性消化不良,以口服本药为佳。用于对抗急性或亚急性症状时可用本药栓剂。儿童患者口服给药时,建议使用本药混悬液。甲氧氯普胺(胃复安)也为多巴胺受体拮抗药,与本药作用基本相似,两者不宜合用。本药不会增强神经安定剂的作用。儿童使用未稀释的本药注射液时,可导致注射部位疼痛,应予生理盐水稀释后注射。用药过量的表现:可出现心律失常、困倦、嗜睡、方向感丧失、锥体外系反应以
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