第二章-气相色谱分析.pptx
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1、 第二章第二章 气相色谱分析气相色谱分析2-1气相色谱法概述气相色谱法概述色谱法色谱法(chromatography):以试样组分在固:以试样组分在固定相和流动相间的定相和流动相间的溶解、吸附、分配、离子交溶解、吸附、分配、离子交换或其他亲和作用的差异为依据换或其他亲和作用的差异为依据而建立起来的各种分离分析方法分离分析方法称色谱法。色谱柱:进行色谱分离用的细长管。固定相:(stationary phase)管内保持固 定、起分离作用定、起分离作用的填充物。流动相:(mobile phase)流经固定相的空隙或表面的冲洗剂冲洗剂。按固定相的几何形式分类:1.柱色谱法,2.纸色谱法,3.薄层色谱
2、法。按两相所处的状态分类:气相色谱法液相色谱法气气-固固色谱法液液-固固色谱法气气-液液色谱法 液液-液液色谱法 n n 气相色谱仪通常由五部分组成:载气系统:气源、气体净化器、供气控载气系统:气源、气体净化器、供气控 制阀门和仪表。制阀门和仪表。进样系统:进样器、汽化室。进样系统:进样器、汽化室。分离系统:色谱柱、控温柱箱。分离系统:色谱柱、控温柱箱。检测系统:检测器、检测室。检测系统:检测器、检测室。记录系统:放大器、记录仪、记录系统:放大器、记录仪、色谱工作站。色谱工作站。国产气相色谱仪 n n 图1、色谱过程 图2、色谱图ABKAKB 色谱图(chromatogram):试样中各组分经
3、色谱柱分离后,按先后次序经过检测器时,检测器就将流动相中各组分浓度变化转变为相各组分浓度变化转变为相应的电信号应的电信号,由记录仪所记录下的信号信号时间曲线时间曲线或信号信号流动相体积曲线流动相体积曲线,称为色谱流出曲线色谱流出曲线,色谱图界面常用术语:基线:基线:在操作条件下,仅有纯流动相纯流动相进 入检测器时的流出曲线。峰高与峰面积:峰高与峰面积:色谱峰顶点与峰底之间的称为峰高(peakheight)。用h表示。峰与峰底之间的面积称为峰面积(peakarea),用A表示。峰的区域宽度:峰的区域宽度:a a、峰底宽 Y=4 b、半高峰宽 Yh/2=2.35c、标准偏差峰宽 Y0.607h=保
4、留值保留值:1)保留时间:从进样至被测组分出现浓度最大值时所需时间tR。2)保留体积:从进样至被测组分出现最大浓度时流动相通过的体积,VR。死时间:死时间:不被固定相滞留的组分,从进样至出现浓度最大值时所需的时间称为死时间(deadtime),tM。死体积死体积:不被固定相滞留的组分,从进样至出现浓度最大值时流动相通过的体积称为死体积(deadvolume),VM。(qv,0为柱尾载气体积流量)VM=tMqv,0调整保留值调整保留值:1)调整保留时间:扣除死时间后的保留时间。tR=tRtM2)调整保留体积:扣除死体积后的保留体积。VR=VRVM或VR=tRqv,0相对保留值(相对保留值(rel
5、ative retention)在相同的操作条件下,待测组分与参比组分的调整保留值之比,用ri,s表示 相对保留值应该与柱长、柱径、填充情况、流动相流速等条件无关,而仅与温度、固定相种类有关,当ri,s=1时两个组分不能分离。色谱分析的实验依据:色谱分析的实验依据:、根据色谱峰的位置(保留时间)可以进行定性分析。2、根据色谱峰的面积或峰高可以进行定量分析。3、根据色谱峰的展宽程度,可以对某物质在实验条件下的分离特性进行评价。2-2 气相色谱分析理论基础气相色谱分析理论基础一、分配平衡的几个参数:一、分配平衡的几个参数:1 1、分配系数、分配系数(distribution coefficient
6、)在一定温度和压力下,组分在固定相和流动相间达到分配平衡时的浓度比值,用K表示。2、容量因子容量因子(capacity factor)在一定温度和压力下,组分在固定相和流动相之间分配达到平衡时的质量比,称为容量因子,也称分配比,用k表示。cs、cm分别为组分在固定相和流动相的浓度(g/ml);Vm为色谱柱中流动相的体积,近似等于死体积,Vs为色谱柱中固定相的体积。3 3、分配系数和分配比之间的关系、分配系数和分配比之间的关系分配系数分配系数K 与柱中固定相和流动相的体积无关,与柱中固定相和流动相的体积无关,而取决于组分及两相的性质,并随柱温、柱而取决于组分及两相的性质,并随柱温、柱压变化而变化
7、。压变化而变化。容量因子容量因子k 决定于组分及固定相的热力学性质,决定于组分及固定相的热力学性质,随柱温、柱压的变化而变化,还与流动相及随柱温、柱压的变化而变化,还与流动相及固定相的体积有关。固定相的体积有关。理论上可以推导出:Phaseratio(相比,b):VM/VS,反映各种色谱柱柱型及其结构特征填充柱(填充柱(Packing column):635 毛细管柱(毛细管柱(Capillary column):501500色谱过程的基本方程式:色谱过程的基本方程式:二、色谱分离的基本理论二、色谱分离的基本理论 色色谱谱理理论论需需要要解解决决的的问问题题:色色谱谱分分离离过过程程的的热热力
8、力学学和和动动力力学学问问题题。影影响响分分离离及及柱柱效效的的因因素素与与提提高高柱效的途径,柱效与分离度的评价指标及其关系。柱效的途径,柱效与分离度的评价指标及其关系。组分保留时间为何不同?色谱峰为何变宽?组分保留时间为何不同?色谱峰为何变宽?组分保留时间组分保留时间:色谱过程的热力学因素控制;:色谱过程的热力学因素控制;(组分和固定液的结构和性质)(组分和固定液的结构和性质)色谱峰变宽色谱峰变宽:色谱过程的动力学因素控制;:色谱过程的动力学因素控制;(两相中的运动阻力,扩散)(两相中的运动阻力,扩散)两种色谱理论:塔板理论和速率理论;两种色谱理论:塔板理论和速率理论;塔板理论的假设:塔板
9、理论的假设:(1)在在每每一一个个平平衡衡过过程程间间隔隔内内,平平衡衡可可以以迅速达到;迅速达到;(2)(2)将载气看作成脉动(间歇)过程;将载气看作成脉动(间歇)过程;(3)(3)试样沿色谱柱方向的扩散可忽略;试样沿色谱柱方向的扩散可忽略;(4)(4)每次分配的分配系数相同。每次分配的分配系数相同。一、塔板理论一、塔板理论-柱分离效能指标柱分离效能指标柱分离效能指标柱分离效能指标 1.1.塔板理论塔板理论(plate theory)半经验理论;半经验理论;(Martin and Synge 1941)将将色色谱谱分分离离过过程程比比拟拟作作蒸蒸馏馏过过程程,将将连连续续的的色色谱谱分分离离
10、过过程程分分割割成成多多次次的的平平衡衡过过程程的的重重复复 (类似于蒸馏塔塔板上的平衡过程);(类似于蒸馏塔塔板上的平衡过程);分离过程如下图所示分离过程如下图所示塔塔板板理理论论认认为为,一一根根柱柱子子可可以以分分为为n段段,在在每每段段内内组组分分在在两两相相间间很很快快达达到到平平衡衡,把把每每一一段段称称为为一一块块理理论论塔塔板板。设设柱柱长长为为L,理论塔板高度为理论塔板高度为H,则,则三者的关系为:三者的关系为:n=L/H保留时间包含死时间,在死时间内不参与分配保留时间包含死时间,在死时间内不参与分配!有效塔板数(neff)的计算公式为;通常用有效塔板数(n neffeff)
11、来评价柱的效能比较符合实际。neff 越大或H Heffeff越小,则色谱柱的柱效越高。Heff=L/neff n=1+k k2 neff练习例例:在柱长为2m的5%的阿皮松柱、柱温为1000C,记录纸速度为2.0cm/min的色谱条件下,测定苯的保留时间为1.5min,半峰宽为0.20cm,求理论塔板数。解:塔板理论优缺点塔板理论优缺点成功处成功处:解释了色谱流出曲线的形状和浓度极大值对应的tR 阐明了保留值与K的关系评价柱效(n,)存在问题存在问题:1)做出了四个与实际不相符的假设忽略了组分在两相中传质和扩散的动力学过程2)只定性给出塔板高度的概念,却无法解释板高的影响因素3)排除了一个重
12、要参数流动相的线速度u,因而无法解释柱效与流速关系更无法提出降低板高的途径 2 2、速率理论、速率理论 (J.J.Van Deemter 1956)速率理论认为,单个组分粒子在色谱柱内固定相和流动相间要发生千万次转移,加上分子扩散和运动途径等因素,它在柱内的运动是高度不规则的,是随机的,在柱中随流动相前进的速度是不均一的。A项为涡流扩散项涡流扩散项;B/u项为分子扩散项为分子扩散项;Cu为传传质项质项;u为载气线速度,单位为cm/s。范第姆特方程式(Van Deemter equation)1.涡流扩散项涡流扩散项(多径扩散项)(多径扩散项):A产生原因:产生原因:载气携样品进柱,遇到来自固定
13、相颗粒的阻力路径不同涡流扩散影响因素:影响因素:固体颗粒越小,填充越实,A项越小 讨论:讨论:讨论:讨论:注:注:颗粒太小,柱压过高且不易填充均匀 填充柱60100目 空心毛细管柱(0.10.5mm),A=0,n理较高2.纵向扩散项纵向扩散项(分子扩散项)(分子扩散项):B/u产生原因:产生原因:峰在固定相中被流动相推动向前、展开两边浓度差影响因素:影响因素:讨论:讨论:讨论:讨论:续前注注:为降低纵向扩散,宜选用分子量较大的载气、控制较高线速度和较低的柱温选择载气原则选择载气原则:兼顾分析时间和减小纵向扩散 u较小时,选M较大的N2气(粘度大)u较大时,选M较小的H2气,He气(粘度小)3.
14、传质阻力项:传质阻力项:Cu产生原因:产生原因:样品在气液两相分配,样品未及溶解就被带走,从而造成峰扩张影响因素:影响因素:续前讨论:讨论:注:注:固定液应完全覆盖载体表面,不可以太薄,否则柱子寿命短,k太小;T不可以超过固定液最佳使用温度小结:小结:小结:小结:范氏方程说明了在色谱分离条件的选择中,填充范氏方程说明了在色谱分离条件的选择中,填充 均匀程度、填充物的粒度、流动相的种类及流速、均匀程度、填充物的粒度、流动相的种类及流速、固定相的液膜厚度等对柱效和峰展宽的影响固定相的液膜厚度等对柱效和峰展宽的影响2-3 色谱分离条件的选择色谱分离条件的选择一、分离度(resolutionresol
15、ution)相邻两色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽度平均值之比,用R表示。分离度可以用来作为衡量色谱峰分离效能的指标。R 越大,表明两组分分离效果越好 保留值之差取决于固定液的热力学性质 色谱峰宽窄反映色谱过程动力学因素及柱效能高低对于峰形对称且满足正态分布的色谱峰:R=1,分离程度为98%;R=1.5,分离程度可达99.7%。所以所以R=1.5时可认为色谱峰已完全时可认为色谱峰已完全分开。分开。二、色谱分离基本方程设两相邻峰的峰宽相等,即Y1=Y2,则又知另称为柱效项;称为柱选择项;容量因子项。相对保留因子与柱效的关系(柱效因子)与容量因子的关系R nR n1/21/2增加柱长减小塔板高度
16、限制:L过长,保留时间延长,分析时间延长,色谱峰扩展。使用性能优良的色谱柱,并选择最佳分离条件k值增大,有利于分离,但k10时,对R的增加不明显,也会显著增加分析时间k的最佳范围:110与柱选择性的关系分离度、柱效、柱选择性的关系r2,1越大,柱选择性越好,分离效果越好。如果两个相邻峰的选择因子足够大,则即使色谱柱的理论塔板数较小,也可以实现分离。L=16R2H有效有效 a aa a-12=n有效有效 H有效有效例题:设有一对物质,其r2,1=1.15,要求在Heff=0.1cm的某填充柱上得到完全分离,试计算至少需要多长的色谱柱?解:要实现完全分离,R1.5,故所需有效理论塔板数为:使用普通
17、色谱柱,有效塔板高度为0.1cm,故所需柱长应为:三、色谱条件的选择1、载气流速的选择(与分析时间、柱效有关)实际工作中,为了缩短分析时间,常使流速稍高于最佳流速。2、柱温的选择、柱温的选择 柱柱温温是是影影响响分分离离的的最最重重要要的的因因素素。其其变变化化应应小小0.xoC。选选择择柱柱温温主主要要是是考考虑虑样样品品待待测测物物沸沸点点和和对对分分离离的的要要求求。柱柱温温通通常常要要等等于于或或略略高高于于样样品品的的平平均均沸沸点点(分分析析时时间间20-30min);能能使使沸沸点点最最高高的的组组分分达达到到分分离离的的前前提提下下,尽尽量量选选择择较较低低的的温温度度。当当然
18、然被被测测物物的的保保留留时时间间要要短短、峰峰形形不不能能有有严严重重拖拖尾尾,对对宽宽沸沸程程的的样样品品,应应使使用用程程序序升升温温方方法法。以以实验优化选择的条件为工作条件。实验优化选择的条件为工作条件。恒温:恒温:4545o oC C程序升温:程序升温:3018030180o oC C恒温:恒温:145145o oC C温度低,分离效果较好,但分析时间长温度低,分离效果较好,但分析时间长程序升温,分离效果好,且分析时间短程序升温,分离效果好,且分析时间短温度高,分析时间短,但分离效果差温度高,分析时间短,但分离效果差程序程序升温升温与恒与恒温对温对分离分离的影的影响比响比较较3 3
19、、固定液与担体的选择(与相比有关)固定液与担体的选择(与相比有关)由实验手册查出参考值,再由实验选择。由实验手册查出参考值,再由实验选择。4 4、汽化室与检测室温度(与被测对象的利用度有关)汽化室与检测室温度(与被测对象的利用度有关)汽化温度、检测室温度高于柱温汽化温度、检测室温度高于柱温30-7030-70度。度。5 5、进样量:(与柱容量有关)进样量:(与柱容量有关)根据担液比及柱子形式决定进样量,进样根据担液比及柱子形式决定进样量,进样 方式为柱塞进样方式为柱塞进样。2-4 固定相及其选择固定相及其选择一、固定相的类型:吸附剂型固定相 固定相 担体+固定液型固定相常用吸附剂型固定相有:常
20、用担体+固定液型固定相中:常用担体有:1、红色担体:(101型担体)特点是:表面空隙小、比表面积大、机械强度 高、担液能力强、表面有吸附中心。2、白色担体:(6201型担体)特点是:表面空隙较大、比表面积较小、机械 强度较差、担液能力中、表面无吸附中心。3、非硅藻土型担体:聚合氟塑料担体、玻璃 微球担体、高分子微球担体等。特点是:表面空隙适中、比表面积适中、机械强 度较强、耐高温、耐强腐蚀、价格偏高。硅藻土型担体用前要预处理:酸洗、碱洗、硅烷化。硅藻土型担体用前要预处理:酸洗、碱洗、硅烷化。二、固定液的类型:三、固定液的极性:固定液与待测化合物之间的作用力主要属定向力、诱导力、色散力、氢键力等
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