CircFARSA在非小细胞肺癌中的表达及意义.pdf
《CircFARSA在非小细胞肺癌中的表达及意义.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《CircFARSA在非小细胞肺癌中的表达及意义.pdf(4页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 收稿日期:2024 年 01 月 22 日 作者简介:张杰(1987),男,汉族,河北邯郸人,研究生,研究方向为非小细胞肺癌免疫标志物方面的研究。-92-CircFARSA 在非小细胞肺癌中的表达及意义 张 杰 南通市第二人民医院,江苏 南通 226000 摘要:摘要:目的 本研究旨在调查 circFARSA 在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达情况,并探讨其与临床病理特征以及正常癌旁组织的差异,以揭示其在 NSCLC 中的潜在意义。方法 选取了 2022 年至 2023 年期间经病理确诊的 50 名NSCLC 患者的癌组织和相应的正常癌旁组织。通过荧光定
2、量 PCR 技术,测定了 circFARSA 在 NSCLC 组织和正常癌旁组织中的表达水平,并对其与患者的临床病理特征进行了关联分析。结果 NSCLC 组织中 circFARSA 的表达水平显著升高,相较于正常癌旁组织而言,存在统计学差异(p0.001)。进一步的分析表明,circFARSA 的高表达与患者的肿瘤分期(TNM分期)显著相关(p0.05),提示circFARSA可能与NSCLC的肿瘤进展有关。结论 circFARSA在 NSCLC 中表达增加,且其高表达可能与肿瘤的临床病理特征相关。关键词:关键词:CircFARSA;非小细胞肺癌(NSCLC);临床特征;生物标志物 中图分类号
3、:中图分类号:R734 0 引言 非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)是全球范围内最常见的肺癌亚型,也是导致癌症相关死亡的主要原因之一1。尽管近年来在 NSCLC的诊断和治疗方面取得了显著进展,但其发病率和病死率仍然居高不下。因此,寻找更有效的肺癌诊断和治疗方法一直是医学界和科研人员的关注焦点。环状RNA(circular RNA,circRNA)作为一类特殊的非编码 RNA,具有环状的核酸结构,自发现以来引起了广泛的关注2。研究表明,circRNA 在细胞生物学过程中具有重要的调控功能,包括参与转录和翻译调控、调节微小 RNA 的功能等。在肿瘤领域
4、,circRNA 也逐渐崭露头角,被认为可能参与肿瘤的发生和发展。其中,circFARSA(circRNA Follistatin-like 3 in the Antisense Strand,简称 circFARSA)作为一种新发现的 circRNA,其在肺癌中的作用引起了研究兴趣。circFARSA 已被证明在其他肿瘤中具有重要的生物学功能,但其在 NSCLC 中的表达及其意义尚不清楚。1 材料与方法 1.1 患者样本来源 本研究所使用的样本来源于南通市第二人民医院胸外科,时间跨度为 2022 年至 2023 年。选取了经过病理确诊的 50 名非小细胞肺癌(NSCLC)患者的组织样本。其中
5、,每名患者提供了肿瘤组织和对应的正常癌旁组织。患者的基本信息包括年龄、性别、病理类型、肿瘤分期(TNM 分期)、淋巴结转移情况等,这些信息将在后续的数据分析中用于病例组间的比较和关联分析。所有患者都在手术前未接受任何放射治疗或化疗。1.2 circFARSA 表达测定方法 为了测定 circFARSA 在 NSCLC 组织和正常癌旁组织中的表达水平,采用了荧光定量 PCR(qRT-PCR)技术。首先,从组织样本中提取总 RNA,采用 TRIzol 试剂(Invitrogen)按照生产厂家的指南进行 RNA 提取。接着,通过纳米分光光度计(NanoDrop ND-2000)测量 RNA 的质量和
6、浓度,以确保 RNA 的质量符合实验要求。接下来,使用统计学软件 SPSS 进行数据分析。首先,进行了基本的描述性统计,包括平均值、标准差、中位数等。然后,使用 t 检验来比较 NSCLC 组织和正常癌旁组织中 circFARSA 的表达水平之间的差异。同时,使用 Pearson 相关系数来研究 circFARSA 的表达与患者临床特征之间的关联,特别是肿瘤分期(TNM分期)和淋巴结转移情况。在整个数据分析过程中,将显著性水平设置为 p0.05,以确定统计学上的显著差异。2 结果 2.1 circFARSA 在 NSCLC 组织中的表达 中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生-93-实验将 50
7、 名患者均匀分成了 5 组,每组包括 10名患者的 circFARSA 表达数据。通过数据分析,可以更全面地了解 circFARSA 在不同患者群体中的表达变化,以及其与临床特征的潜在关联。具体结果如下:组 1 编号 1-10 的患者 circFARSA 表达相对水平分别为 2.34、3.12、1.98、2.45、4.19、2.76、2.01、3.89、2.67 和 3.54。其中最低水平为 1.98,最高水平为 4.19。组 2 编号 11-20 的患者 circFARSA 表达相对水平在 2.90 至 3.45 之间,具体数值为 2.90、3.08、2.75、2.88、3.45、2.99、
8、3.11、3.27、2.91 和 3.13。组 3 编号 21-30 的患者 circFARSA 表达相对水平分别为 3.06、2.85、2.77、2.94、3.25、2.98、3.20、3.17、2.89 和 3.06。组 4 编号 31-40 的患者 circFARSA 表达相对水平在2.76至3.25之间,具体数据为2.82、2.97、2.92、2.88、3.15、2.91、3.10、3.25、2.76 和 3.08。该组数据显示了相对均匀的circFARSA表达分布,大多数值集中在 2.9 至 3.1 之间。组 5 编号 41-50 的患者 circFARSA 表达相对水平分别为 2.
9、97、3.23、2.78、2.96、3.09、2.88、3.12、3.15、2.97 和 3.21。其中最低水平为 2.78,最高水平为 3.23,整体波动范围相对较小。随后,使用逆转录酶逆转录总 RNA 为 cDNA。逆转录反应采用 PrimeScript RT Master Mix(Takara Bio)进行,按照生产厂家的建议条件进行反应,以合成 cDNA。cDNA 合成后,通过荧光定量 PCR(qPCR)技术,利用特定的引物(引物序列已经事先设计并合成)检测circFARSA 的表达水平。-actin 被作为内参基因来标准化 circFARSA 的表达。1.3 数据分析 数据分析的第一
10、步是计算 circFARSA 的相对表达水平,这是通过 2-Ct 法计算的,其中 Ct 表示目标基因 Ct 值减去内参基因 Ct 值,Ct 表示样本的 Ct 值减去对照组的 Ct 值。采用正常癌旁组织作为对照组,以比较其与 NSCLC 组织中 circFARSA 的表达水平。从上述数据中,可以观察到五组非小细胞肺癌(NSCLC)患者的 circFARSA 表达水平。这些数据表明circFARSA 在不同组别之间存在变异性。这种变异性可能提示 circFARSA 在不同的 NSCLC 患者群体中可能具有不同的表达模式。2.2 circFARSA 表达与患者临床病理特征的相关性 不同患者临床病理特
11、征和 circFARSA 表达见表 1。表 1 不同患者临床病理特征和 circFARSA 表达 组别 平均 circFARSA表达 年龄 性别 TNM分期 淋巴结转移 组 1 2.74 58 男 IIA 无 组 2 3.05 63 女 IIIA 有 组 3 2.88 55 男 IB 无 组 4 3.14 60 女 IIB 无 组 5 2.96 61 男 IIA 无 研究收集了患者的临床信息,包括年龄、性别、肿瘤分期(TNM 分期)、淋巴结转移情况等。随后,通过统计分析来探讨 circFARSA 表达与这些特征之间是否存在显著关联。以下是具体数据,其中包括circFARSA 表达数据和相关的患
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- CircFARSA 细胞 肺癌 中的 表达 意义
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。