扶正消瘕汤联合靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察.pdf
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1、中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 收稿日期:2023 年 12 月 21 日 作者简介:秦佳丽(1989),女,汉族,云南玉溪人,本科,主治医师,研究方向为肿瘤的中西医综合治疗。-153-扶正消瘕汤联合靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察 秦佳丽 红河州中医医院,云南 红河哈尼族彝族自治州 654399 摘要:摘要:目的 本文将晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,讨论在靶向药物治疗的基础上引入扶正消瘕汤的治疗效果。方法 将我院 2017 年至 2022 年治疗的 80 例晚期非小细胞肺癌患者平均分为对照组(n=40,靶向药物治疗)和实验组(n=40,扶正消瘕汤联合靶向药物治疗),比较两组近
2、期疗效、治疗前后中医症状积分及血清肿瘤标志物水平、不良反应情况。结果 观察组完全及部分缓解的病例数分别为 6、17,治疗总有效率高达 57.50%,实验组则分别为 3、12 以及 42.50%,两组存在显著差异。两组患者接受治疗前,咳嗽、咯痰、胸闷、神疲乏力、食欲不振 5 项中医症状积分以及 CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1 这 4 项血清肿瘤标志物水平相近,接受治疗后均得到明显改善,实验组改善程度更为显著。此外,观察组 5 项不良反应的发生率也均显著低于对照组。结论 在治疗晚期 NSCLC 方面,扶正消瘕汤这一中医辅助治疗方剂可以作为综合治疗中的一部分,与靶向药物联合应用,发挥
3、更优的疗效。关键词:关键词:扶正消瘕汤;靶向药物;晚期非小细胞肺癌 中图分类号:中图分类号:R73 非小细胞肺癌(NSCLC)是一种常见的肺癌类型,占据了肺癌患者中约 80%的比例。与其他类型的肺癌不同,NSCLC 主要因其细胞的大小与形状而得名,包括腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌等多种亚型1。本文所讨论的晚期 NSCLC 患者由于癌症已经扩散到肺部以外的其他部位,如淋巴结、肝脏、骨骼等,常出现呼吸困难、咳嗽、胸痛、乏力等症状,且治愈率较低。近年来靶向药物治疗为晚期 NSCLC 患者带来了新的希望。这种特殊药物能够针对癌细胞表面的特定蛋白质或基因突变发挥作用,从而抑制其生长和扩散。此外,我国中医注
4、重整体调理和个体化治疗,在 NSCLC 治疗中也具有一定的潜力。本文选择扶正消瘕汤这一药方辅助靶向药物治疗,其中所含白芍、白术等中草药组合,能够提高患者的免疫功能、改善身体状况,并具有一定的抗肿瘤作用。综上所述,靶向药物治疗为晚期 NSCLC患者带来了新的治疗选择,而中药治疗中的扶正消瘕汤也具有一定的优势,需要通过研究验证其疗效。本文将对该课题展开讨论,旨在不断提高晚期 NSCLC 患者的治疗效果和生存质量。1 一般资料与方法 1.1 一般资料 将我院 2017 年至 2022 年治疗的 80 例晚期 NSCLC患者平均分为对照组(n=40,靶向药物治疗)和实验组(n=40,扶正消瘕汤联合靶向
5、药物治疗),两组临床资料差异无统计学意义。纳入标准:已有明确的影像学检查以及病理活检确诊为晚期 NSCLC;具备相关典型临床症状;TNM分期为b-期;肺部病灶可测;符合中医内科学中医辩证;预计生存期在半年以上;患者能够接受本次研究所涉及的治疗方案。排除标准:存在严重脏器器质性病变;不符合免疫治疗条件或治疗不耐受;肺部或全身存在严重感染;3 周内接受过手术、放疗或化疗治疗者;临床资料缺失。1.2 方法(1)对照组采取靶向药物治疗,予以患者吉非替尼片 250mg 口服,每日 1 次。(2)实验组在对照组基础上联合扶正消瘕汤,药方包含白芍、白术、黄芪、人参等,水煎取汁 300mL,每日 1 剂予以患
6、者早、晚饭后 2 次服用。1.3 观察指标(1)近期疗效:根据中药新药临床研究指导原 中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生-154-表 1 两组患者近期疗效比较例(%)组别 例数 完全缓解 部分缓解 病情稳定 疾病进展 治疗 总有效率 对照组 40 3(7.50)12(30.00)19(47.50)6(15.00)15(42.50)观察组 40 6(15.00)17(42.00)13(32.50)4(10.00)23(57.50)x2值 2.524 P 值 0.05 表 2 两组患者治疗前后 5 项中医症状积分比较(x s),分 组别 对照组(n=40)实验组(n=40)时间 治疗前 治疗后
7、治疗前 治疗后 咳嗽 4.270.91 2.730.56*4.320.86 1.460.29*咯痰 4.190.95 2.480.69*4.121.02 1.260.18*胸闷 4.310.89 2.150.47*4.390.81 1.750.24*神疲乏力 4.030.68 2.570.42*4.090.61 1.670.35*食欲不振 3.860.74 2.690.53*3.810.79 1.920.31*注:与本组治疗前比较,*P0.05;与对照组治疗后比较,P0.05 表 3 两组患者治疗前后 4 项血清肿瘤标志物水平(x s),分 组别 例数 时间 CEA(g/L)CA125(U/m
8、L)NSE(U/mL)CYFRA21-1(g/L)对照组 40 治疗前 42.185.61 69.218.16 29.383.06 8.241.35 治疗后 31.753.94*46.735.84*22.832.39*5.710.64*观察组 40 治疗前 42.265.52 68.938.27 29.452.96 8.161.42 治疗后 24.083.67*29.454.18*17.262.15*3.650.37*注:与本组治疗前比较,*P0.05;与对照组治疗后比较,P0.05 表 4 两组患者治疗期间不良反应情况比较例(%)组别 例数 皮疹 腹泻 呕吐 肾毒性 肝脏毒性 对照组 40
9、17(42.5%)12(30.00)3(7.50)1(2.50)6(15.00)观察组 40 10(25.00)5(12.50)1(2.50)0(0.00)0(0.00)x2值 2.154 3.014 1.026 1.354 3.879 P 值 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 则中的相关描述,将两组患者治疗后的情况分为 4个等级,包括完全缓解、部分缓解、病情稳定以及疾病进展,其中前两个等级认为治疗有效,统计总有效率。(2)治疗前后中医症状积分:分别在两组患者接受治疗前后对咳嗽、咯痰等 5 项中医症状的程度进行评估,分为无(0 分)、轻度(2 分)、中度(4 分)、重度(6 分
10、)4 个等级,并根据评估结果给予相应的积分。(3)治疗前后血清肿瘤标志物水平:采用酶联免疫吸附法(ELISA)通过特异性的抗体与待测物质结合,并使用酶作为信号产生物质,最终通过观察酶催化反应的结果来测定待测物质的浓度。其中包括癌胚抗原(CEA)、糖类抗原 125(CA125)这两类糖蛋白、神经元和神经内分泌细胞中表达的神经元特异性烯醇化酶(NSE)以及细胞角蛋白 19 片段(CYFRA21-1),用于 NSCLC 的辅助诊断、预后判断和监测治疗效果。(4)不良反应情况:统计两组患者接受治疗期间出现的皮疹等 5 种不良反应情况。1.4 统计方法 采用 SPSS22.0 分析,计量资料以(x s)
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