复方托吡卡胺滴眼液在防治儿童青少年假性近视中的临床效果研究.pdf
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1、中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 收稿日期:2024 年 01 月 02 日 作者简介:李海英(1980),女,汉族,山东邹平人,研究方向为眼科视光与小儿眼病,白内障。-80-复方托吡卡胺滴眼液在防治儿童青少年假性近视中的临床效果研究 李海英 巩崇文 邹平爱尔眼科医院,山东 滨州 256200 摘要:摘要:目的 针对确诊为假性近视的儿童青少年患者应用复方托吡卡胺滴眼液后所取得的临床效果展开探究。方法 本次研究合计入组 300 个儿童青少年假性近视病例,参照“信封法”的有关标准对他们展开规范的分组处理,主要分为两个研究组别,分别为对照组(应用阿托品眼膏)与观察组(应用复方托吡卡胺滴眼液),针
2、对两个组别的临床治疗有效率、视力恢复时间、视力检查结果、不良反应以及生活质量展开比较。结果 观察组的临床治疗总有效率比对照组高,视力恢复时间比对照组短,治疗后的裸眼视力比对照组高,眼调节幅度比对照组低,不良反应合计值比对照组低,且治疗后的生活质量评分比对照组高(P0.05)。结论 在儿童青少年假性近视患者中应用复方托吡卡胺滴眼液可协助临床治疗有效率提升,不仅能促进视力提升并缩短治疗时间,还能减少相关不良反应的发生率,值得推广。关键词:关键词:复方托吡卡胺滴眼液;儿童;青少年;假性近视;临床治疗有效率 中图分类号:中图分类号:R77 0 引言 在医院眼科诊疗的疾病种类中,假性近视相对特殊,从严格
3、意义来说,它并非正式的疾病名称,仅作为与近视疾病相区分的一种临时状态的指称,也就是说,假性近视主要表现为某个时期的远视力水平下降(近视力水平则基本无变化),而这种情况的出现主要是眼球调节功能异常影响,是属于可逆性病变,因此,如果能够及时开展规范的对症性治疗,基本能很快恢复正常的视力水平,并且能避免发展为真性近视1。复方托吡卡胺滴眼液是临床一种以散瞳及调节麻痹为诊疗目的的常用药物,其主要成分包含托吡卡胺与盐酸去氧肾上腺素两种,前者具有与阿托品相一致的抗胆碱作用,故应用后能起到良好的短效散瞳效果;后者则能起交感胺作用,除能发挥散瞳作用外,还可促进局部血管的收缩,因此两种成分组合应用能发挥协同作用,
4、更好缓解睫状肌、虹膜括约肌的痉挛情况,从而加快视力恢复速度2。本次研究针对确诊为假性近视的儿童青少年患者合计 300 例,在其临床开展治疗工作的期间取复方托吡卡胺滴眼液应用后所取得的实际效果展开探究,具体内容现已阐述如下。1 资料及方法 1.1 资料 本次研究共计入组 300 个儿童青少年假性近视病例,均介于 2020 年 10 月-2022 年 10 月间接收。以“信封法”为依据,施以规范的分组处理,本次研究总共设置了两个研究组别,分别以“对照组”、“观察组”命名之,每组可纳入的病例总数合计 150 例。对照组患者中,男性人数含 78 例,女性人数含 72 例;年龄范围经统计介于 8-13
5、岁间,中间值为(10.533.59)岁;病 程 经 统 计 区 间 介 于10-148d,均 值 为(79.556.17)d。观察组合计入组男性病例 81 例,女性病例 69 例;年龄范围经统计介于 8-12 岁间,中间值为(10.473.51)岁;病程经统计区间介于12-151d,均值为(79.756.25)d。组间相关数据经统计学处理,无差异(P0.05)。纳入标准:满足真、假性近视定义与分类标准(草案)3的相关诊断标准;经临床睫状肌麻痹法、云雾法、动态检影法等方法对假性近视证实;基线资料未有缺漏的情况;知情,且家属均经相关文书确定参与研究的意愿。剔除标准:属于真性近视、混合性近视者;既往
6、有其他眼部疾病史;合并罹患严重的躯体器质性疾病;既往有精神、沟通抑或认知方面的疾病史;对研究所用药物产生严重过敏反应者;极度中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生-81-不依从治疗者;中途失联,抑或脱落研究者。1.2 方法 150 个对照组病例(阿托品眼膏)。针对入组的患者提供阿托品眼膏(国药准字:H31021160,生产企业:上海正大通用药业股份有限公司)进行治疗,每次取适量药物均匀涂抹在眼睑内,每日 3 次,持续给药 30d。150 个观察组病例(复方托吡卡胺滴眼液)。针对入组的患者取复方托吡卡胺滴眼液(国药准字:H20066782,生产单位:天津金耀集团河北永光制药有限公司,规格:5ml:
7、托吡卡胺 25mg+盐酸去氧肾上腺素 25mg)应用,每次滴 1 滴至结膜囊内,间隔 5min后,再重复上述操作,合计重复 4 次,以确保散瞳效果,持续用药 30d。两个组别用药期间,均嘱咐养成良好的用眼习惯,尽量避免长时间接触电子产品,同时,保持规律作息以及健康的饮食习惯。1.3 观察指标(1)临床治疗有效率 针对参与研究的两个组别展开临床治疗有效率项目的评测,具体标准为:显效:经展开治疗相关事项后,患者的裸眼视力超 5.0,恢复至正常的水平,并且无不良反应情况发生;有效:经展开治疗相关事项后,患者的视力明显提升,与治疗之前的裸眼视力相比较,提升至少 2 行;无效:相关内容未达上述标准。(2
8、)视力恢复时间(3)视力检查结果 针对两个组别的患者,在其治疗相关工作未开展以前,以及完全落实以后,分别对其裸眼视力以及眼调节幅度予以检测,并对获取到的数据予以比较。(4)不良反应发生情况 统计参与本次研究的两个组别患者在用药期间出现的不良反应,包括眼干、口干、面色潮红/心率加快、结膜充血肿胀等。(5)生活质量 在临床用药方案落实之前以及之后,分别通过SF-36(生活质量评定量表)对两个组别的患者进行生活质量的评定,表格总分范围介于 0-100 分间,分值高低与生活质量的高低呈现相一致的情况。1.4 统计学 将自研究中调取的资料经 SPSS25.0 for windows软件中展开规范统计,两
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