黄连温胆汤联合艾司唑仑对脑卒中后睡眠障碍患者的治疗效果分析研究.pdf
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1、中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 收稿日期:2023 年 12 月 21 日 作者简介:黎时婕(1986),女,汉族,广西容县人,本科,主治医师,研究方向为擅长全科常见病、多发病的中西医诊治、各种慢性病的规范化管理以及小儿推拿。-52-黄连温胆汤联合艾司唑仑对脑卒中后睡眠障碍患者的治疗效果分析研究 黎时婕 柳州市柳北区紫薇园社区卫生服务站,广西 柳州 545000 摘要:摘要:目的 分析黄连温胆汤联合艾司唑仑对脑卒中后睡眠障碍患者的治疗效果。方法 本次研究人员均为我院患者,在时间选择上,全部来源于 2020.8-2022.8 年,患者例数为 96 例,随机分为观察组与对照组,每组 48 例
2、,对照组采用谷维素品与艾司唑仑联合治疗方式,观察组采用黄连温胆汤与艾司唑仑联合治疗方式,两组患者治疗时间均为 3 个月。分析患者治疗效果、睡眠指标、CDR 与 MMSE 评分、HAMD 与 HAMA 评分、生活质量。结果 治疗后观察组治疗效果、睡眠指标、CDR 与 MMSE 评分、HAMD 与 HAMA 评分、生活质量均比对照组有优势(P0.05)。结论 通过为患者实施黄连温胆汤联合艾司唑仑治疗方案,能够得到良好效果,患者不再出现睡眠问题。关键词:关键词:急性脑卒中;中西医结合;院前急救治疗 中图分类号:中图分类号:R743 0 引言 脑卒中在临床上发病率较高,由于缺血缺氧等因素导致患者脑组织
3、坏死。患者一旦患病,如果不给予及时治疗与护理,会导致病情加重,甚至威胁患者生命健康。患者患病后,容易引起的并发症之一为睡眠障碍,患者出现睡眠障碍,容易引起痴呆,因此需要引起医护人员与患者重视,给予患者治疗期间,药物为主要方法,但是由于部分药物会导致患者的出现恶心和口干等不良反应1-2。从中医理念分析,患者由于情志等因素,导致患者肺腑失调,是造成疾病主要因素,因此需要为患者理气化痰、同时以疏肝安神作为治疗理念,促使患者病情得到改善,不良睡眠得以缓解3-4。因此需要采用优质方法给予患者治疗,效果显著。文章选择在我院治疗患者作为分析对象,探索黄连温胆汤联合艾司唑仑对脑卒患者的应用价值。1 一般资料和
4、方法 1.1 一般资料 一般资料如下表所示:表 1 一般资料 组别(48)性别 年龄(岁)观察组 男性 24,女性 24 64.565.51 对照组 男性 23,女性 25 64.765.34 纳入标准:患者符合脑卒中诊断标准;患者在研究阶段能够更好配合医护人员。排除标准:患者存在其他脑部疾病;患者存在传染性疾病。1.2 研究方法 医护人员为两组患者实施脑卒中规范治疗,在上述前提下,给予对照组患者谷维素片与艾司唑仑联合治疗,每次给予患者谷维素片 15 毫克,每日实施 3 次,每次给予患者 2 毫克艾司唑仑片,医护人员需要告诉患者在入睡之前服用药物。观察组患者采用黄连温阳汤与艾司唑仑片联合治疗,
5、药方包含 9 克黄连、2 个大枣、10 克制半夏、6 克甘草、15 克茯苓、10 克山楂、10 克陈皮、10 克葛根、10 克陈皮、10 克决明子、10克竹茹、10 克槐花、10 克枳实、10 克橘皮。根据患者症状适当加减,患者难以安眠,需要添加10克珍珠母、10 克远志、10 克酸枣仁;如果患者属于痰湿窍闭,可以添加 10 克胆南星、10 克石菖蒲,每日 1 剂,采用水煎方式,煎至 2 次,患者需要口服,每次服用 100 毫升。艾司唑仑的应用方式与对照组相同,两组患者均治疗 90 日,之后评价患者治疗效果。1.3 观察指标(1)对本研究治疗效果实施评价分析(显效(患者症状消失)+有效(症状得
6、以改善,出现轻微不良反应)=总有效率);(2)睡眠指标(包含 6 个方面,每个方面 0-3 分);中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生-53-表 2 分析患者治疗效果n(%)组别 例数 显效 有效 无效 总有效率 观察组 48 20(41.67)27(56.25)1(2.08)47(97.92)对照组 48 15(31.25)22(45.83)11(22.92)37(77.08)x2-9.524 P-0.002 表 3 分析患者睡眠质量()组别(48)入睡时间 睡眠时间 睡眠质量 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 观察组 2.350.28 1.130.15 2.270.13 1.
7、030.12 2.200.14 1.060.12 对照组 2.330.25 1.970.17 2.290.14 1.920.11 2.190.15 1.820.13 T 0.369 25.670 0.725 37.878 0.338 29.762 P 0.713 0.001 0.470 0.001 0.736 0.001 组别(48)睡眠效率 睡眠障碍 日间功能 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 观察组 2.210.18 1.130.23 2.250.14 1.140.12 2.250.13 1.160.12 对照组 2.220.12 1.950.21 2.230.12 1.97
8、0.13 2.230.15 1.980.14 T 0.320 18.241 0.751 32.503 0.698 30.810 P 0.749 0.001 0.454 0.001 0.487 0.001 表 4 分析患者 CDR 与 MMSE 评分(分)组别(48)CDR 评分 MMSE 评分 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 观察组 13.172.14 8.211.15 21.052.13 26.192.23 对照组 13.182.13 11.421.16 21.062.15 22.152.24 T 0.023 13.615 0.023 8.855 P 0.982 0.001 0.982 0.
9、001 表 5 分析患者 HAMD 与 HAMA 评分(分钟)组别(48)HAMD HAMA 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 观察组 16.212.35 10.252.21 15.052.32 7.191.18 对照组 16.242.37 14.232.19 15.062.35 10.251.15 T 0.062 8.863 0.021 12.867 P 0.950 0.001 0.983 0.001 表 6 对比两组患者生活质量(分)组别 例数 躯体疼痛 社会职能 生理职能 精神健康 观察组 48 81.217.21 82.258.25 81.217.12 81.358.15 对照组 48
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