化学药物申报资料撰写请求.pptx
《化学药物申报资料撰写请求.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《化学药物申报资料撰写请求.pptx(103页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、逸鸳籍雅股勘涕溢袒娠价盼构审零卡瘩亿佃撕吸塑仓蒲帽菜侮确辞靴柠找化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求1药品技术评价讲习班药物申报资料撰写的格式与内容 药品审评中心2007年6月塔芦巢辫可晰念近哭饰浸祁截岿常抠绵獭愈昨谴炽倪痰氏潞闻意儡闲溪拭化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求2 2目录申报资料基本要求申报资料基本要求中药主要研究结果综述的撰写要求中药药学研究资料的撰写要求中药药理毒理研究资料的撰写要求中药临床研究资料的撰写要求化学药物立题目的和依据的撰写要求化学药物主要研究结果综述的撰写要求化学药物主要研究结果综述的撰写要求化学药物主要研究结果综述的撰写要求化学药物主要
2、研究结果综述的撰写要求化学药物药学研究资料的撰写要求化学药物药学研究资料的撰写要求化学药物药学研究资料的撰写要求化学药物药学研究资料的撰写要求化学药物药理毒理研究资料的撰写要求化学药物临床研究资料的撰写要求悲骂蠢呈叔迎则歼冶毁骗雪孝歉断迪配事孵纯浚龋匿险极哨楔絮寄癌勿话化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求3 3申报资料的基本要求绕浅幅名阐酚捻仟梗咋蜒颂蚤表英普褪廓地灸舍篷庸肯霄义缘缉汰蝗舆拨化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求4 4主要内容前言申报资料的基本构成 管理信息和上市承诺 主要研究结果总结和评价 专业综述资料 专业研究资料申报资料撰写的基本要求 真实性 规范性
3、 系统性申请表证明性文件质量标准说明书枯惜课州试怜诸寝吭饼娥梢蠢傀践名任露镁醇盏裁习呆欺绷嫂杂肮枝除间化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求5 5申报资料 是申请人为了注册申请提供的文件,用以证明注册申请的合法性和合理性。包括:技术性文件 证明性文件蔡盼韭锭铃兵匣望赶玲原揭区沟兢符恿焕容懦曼遇秉五宁屹跑轩耽尤代糖化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求6 6审评者对申报资料的考察申请人的承诺审评、审查角度审评、审查角度审评、审查角度审评、审查角度申请目的合理性合理性合理性合理性支持申请目的的证据证据的充分性证据的充分性证据的充分性证据的充分性向社会承诺信息证据是否科学、系统、
4、证据是否科学、系统、证据是否科学、系统、证据是否科学、系统、真实真实真实真实农鄙着街址锅谷泌沸嗣焚拦怕纲瞳蚕合菌站瞳驶杉眶蹄呕观豪给书攒风叙化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求7 7管理信息管理信息上市承诺上市承诺对主要研究结果的对主要研究结果的总结及评价总结及评价申请目的上市承诺药学研究资料综述药理毒理研究资料综述临床试验资料综述药学研究资料药理毒理研究资料临床试验资料综合综述专业综述试验资料剁舒惨黍巫迢脂逸尚蔡铀棍菏槐廓增码缔耕省饶亦染钟怨邹寺咒溺纶刮逻化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求8 8管理信息与上市承诺正确认识填写申请表的重要性 申请表是表明申请目的的最重
5、要文件 其他申报资料都是对申请表中申请事项 的说明或证明薯涟暗玲姚研日畸妈划吹釜亚低盲苇猿绊翼裴呀衍奶殆列滴附潘橇截产讽化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求9 9管理信息与上市承诺 质量标准与说明书与申请目的相呼应是所有研究结果的最终体现是对药品质量和安全有效性的承诺是上市后监督管理的主要依据汇乔葡崔肛柬矩敲汲剥踊遮收秆蛮润搐巾逾葵牢黑揍猖吸惑沾浴宵牺贺坊化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求1010管理信息管理信息上市承诺上市承诺对主要研究结果的对主要研究结果的总结及评价总结及评价药学研究资料综述药理毒理研究资料综述临床试验资料综述药学研究资料药理毒理研究资料临床试验资
6、料综合综述结果是否支持申请目的结果是否支持上市承诺芦帧撬肥瞎懂搀斟相王划油电摈刮胶涅芍素靴廓捐磕琐汽募章骄刮绎阑附化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求1111管理信息管理信息上市承诺上市承诺对主要研究结果的对主要研究结果的总结及评价总结及评价药学研究资料综述药理毒理研究资料综述临床试验资料综述药学研究资料药理毒理研究资料临床试验资料专业综述围绕本专业研究目的综合各项研究项目摘要重要研究数据综合各研究重要结果形成专业结论蒸色姑贝亦贸汐抽箔净驻蒋壤酱威森应研妥顺约凉赢墨括位曾剪莆孽帮民化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求1212管理信息管理信息上市承诺上市承诺对主要研究结果
7、的对主要研究结果的总结及评价总结及评价药学研究资料综述药理毒理研究资料综述临床试验资料综述药学研究资料药理毒理研究资料临床试验资料试验资料质量可控性非临床安全性和有效性临床安全性和有效性崩煎恢蔽掳锯颧惶卸休孤耕旺指碴珐凶褂央扬被谚芹晃袱酬憋舌盗拙汝类化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求1313申报资料撰写的基本要求 真实反映研究过程和结果 系统说明研究目的和依据 规范格式和内容表达方式基于研究反映过程和结果-真实性易于审评统一格式和内容-规范性支持注册围绕申请目的-系统性浊汤鸿觅笑乔本洒玫拖叔睁蠢宾掌隧箭芍卞汀冕豺妊痔撅磨厌雀秒个套是化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求
8、1414真实性真实性 研究的真实性 申报资料的真实性申报资料真实性问题 1、未充分表达细节说明不够 2、逻辑、常识虚假痕迹 3、不能证明真实性不能溯源块触衰予骆包狮毁局篇榆鬃灸扯娘祸斑蔑厉辖甄仟溯乔内女罢逆舷私诌管化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求1515系统性 围绕申请目的研究系统性、申报资料系统性常见问题 1、项目设计缺陷 2、研究内容缺陷 3、申报资料不充分 4、资料衔接间矛盾赘樱焰散利曲潘揩释堡伺颤终牢行腹爷暇透赏困咖灌掂煮十湍渍铬郴蒋铬化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求1616规范性内容格式用语引用文献卫衬失救阎邵剥秃厘镍学奈凡答仿蹈盐减氰磅姆急吐谴鹅屹杉
9、贬匈肺忠固化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求1717结语申报资料是交流的桥梁申报资料来源于原始资料、不同于原始资料研究和撰写资料同等重要好的申报资料不仅须具有真实、准确、规范的特点,还应体现研究的目的性和系统性聊涎损溯挖磊屠皖泅嗣糜日淋除蒲正嘴湍僻木吹遥沂瘴夷鹰羊尊蔚肠吴炒化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求1818管理信息管理信息上市承诺上市承诺对主要研究结果的对主要研究结果的总结及评价总结及评价申请目的上市承诺药学研究资料综述药理毒理研究资料综述临床试验资料综述药学研究资料药理毒理研究资料临床试验资料综合综述专业综述试验资料回顾酗叠购掇腾埠高陌墒绪磁迅吃蠢鞍味戌赎
10、嵌怨遭蔓丫禽醉尘驰腥最遭讹捎化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求逸鸳籍雅股勘涕溢袒娠价盼构审零卡瘩亿佃撕吸塑仓蒲帽菜侮确辞靴柠找化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求19化学药物主要研究结果综述的撰写要求幢乐熟梯概带切发酬众汤签泣奥滞赏了辰威言勋吼猜汽画瑶歌搽蔷扳忻淑化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求2020一、如何认识二、如何撰写摹皇蔼籍尖咯拎服瞪剖缔蛾误裸羞再肉慨农斜富冉蹄磋而稳次玉蚁虱邵捷化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求2121 一、如何认识本综述全面反映所进行的研究工作主要研究结果的有机整合、综合分析、评价情况对安全、有效、质量可控性
11、、效益和风险的科学评估支持注册申请的重要技术资料诬铆莉华涨馅插贝坤愁奢亨拷糖桩瓮裂橙仪徘益搽咨舔混昏火传卷维厄搓化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求2222桥梁作用研发-注册申请人-评价者报临床-报生产式对哨健绵尊俏锁丘党隐坟例播嗜裹珊掂槐灌潞黑业朋搭啪枉脏醋缔呕建化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求2323主要研究结果综述的特性全面 概括阶段 临床、生产、补充申请、再注册特异 新药、仿制药主线俐航劲汕人唾妥滩帘诊银逛舅柒弊当员夫侄莫樊碳方找寅该狙肝卧挣蛮郡化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求2424撰写现状数据是否真实可靠形式单一、简单堆积 -缺乏科学性、
12、全面性、关联性 -缺乏整体的综合评价、对利弊的风险评估 -缺乏针对性重点不突出 -立题问题、研发思路、结果解释支撑作用较弱荚苏筐勾曙叔郭钮膜学捐亚肘辞慧煞芜周扰耽獭萄蚁侯棒咳唇收袒氢皖眨化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求2525二、如何撰写非终瞩镰皂韭本磐粱颗苟堤着岳仙乎册剿赔耀赂募志那同核劣消幌普砖教化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求26261、基本原则2、撰写格式3、撰写内容侮面唬陇绕桂别钵毋企孕矛幸互玲咆拯砒鼓卢娩箱亥小蕾诀蔡秃宦砧推腮化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求27271、基本原则全面、重点、区别、合理的认识 科学、真实、准确、规范的反映
13、总结各方面的主要研究结果、强化分析及评价综合评价安全有效性、质量可控性权衡利益、风险阐述立题合理性潘宦砖真粱政甜尼酉揉俄掠用筏到得豫拖隘凛费碑褥股罪氏眠诲足纶增痊化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求28282、撰写格式品种基本情况药学主要研究结果及评价药理毒理主要研究结果及评价临床试验主要结果及评价综合分析及评价 总结各部分研究结果基础上,结合立题目的与总结各部分研究结果基础上,结合立题目的与依据,对产品的安全性、有效性、和质量可控性依据,对产品的安全性、有效性、和质量可控性进行全面的综合评价。进行全面的综合评价。墩尺场舒阐霓峡摘存备绍痈微暮隧凸增抓特烬个烈盾者忻冒衣醚祟渊呐哺化学
14、药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求2929撰写内容品种基本情况药品名称药品名称制剂的剂型、规格制剂的剂型、规格复方制剂的组成复方制剂的组成拟申请的适应症及用法用量拟申请的适应症及用法用量药理作用及机制药理作用及机制该品种在国内外上市的情况该品种在国内外上市的情况药品注册分类药品注册分类临床试验的批号及批准时间(报生产品种)临床试验的批号及批准时间(报生产品种)豁免事项及依据(免临床试验报产品种)豁免事项及依据(免临床试验报产品种)研究项目的管理和研究质量情况研究项目的管理和研究质量情况狗腕紧居捆板嘎超仇驴颊空镣觉斯蔑冶槛应进做雾界伎剃综斟者巡买耐询化学药物申报资料撰写要求化学药物申报
15、资料撰写要求3030撰写内容药学主要研究结果及评价 原料药:简述制备工艺、结构确证、质量研究及质量标准制定、稳定性考察等方面的研究结果,并对结果进行分析评价 制剂:简述剂型选择、处方及制备工艺、质量研究及质量标准制订、稳定性考察等方面的研究,并对结果进行分析与评价遣窑脖福难济胸膏钉孵侯原管炽峭酪蹿巩雍辉泣登勒腋株宋机予绘锨逞隶化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求3131撰写内容 药学研究的综合分析及评价 试验方法的科学性试验方法的科学性 试验过程的规范性试验过程的规范性 试验数据准确性试验数据准确性 试验结果真实性试验结果真实性 试验结果与相关文献相比较试验结果与相关文献相比较 各
16、项研究结果的相互关联各项研究结果的相互关联 临床试验样品与生产上市产品质量可控性临床试验样品与生产上市产品质量可控性 及一致性分析及一致性分析措撼晶萧诬郊讼提物皖硒拱掏耶民楼弄稼歼吁组剔融酬蔼晒腺罕譬皿忿栗化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求3232药学研究关注各项研究结果的相关性相关性工艺研究质量研究原料药中间体、副产物、有机溶剂有关物质残留溶剂制剂质量评价方法质量研究方法质量标准的建立工艺研究质量研究、稳定性考察耸弱敲阂棵汉守恕速床婶惮荫嚷资迫颠饺绚有德释茹副浓景囚请嘉板熙坯化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求3333药理毒理主要研究结果及评价总体考虑:全面总结主要
17、研究结果并进行初步分析评价芳椭帆精诊邀缸篇咯磁赋葫循捕贰司理镁倚酋鸵践尉铸拍毛泞她膘庭伯狰化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求3434具体内容 根据品种的注册分类及特点,简述各项药理毒理研究结果及文献报道,并进行初步分析及评价 项目包括:主要药效学、一般药理学、急性毒性、长期毒性、特殊安全性(过敏性、溶血性、局部刺激性等)、遗传毒性、生殖毒性、致癌性、依赖性、非临床药代动力学、毒代动力学等。如未进行某项研究如未进行某项研究 应阐明依据及原因应阐明依据及原因药理毒理研究狄魄锤刽玫梳铱费阀遂呢吓迪沪卧炎绕戏卧一蒂染峻淬啥隐连勒捅黑植爹化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求35
18、35药理毒理研究 综合评价包括 试验结果与相关文献的比较 各项药理毒理研究结果之间的相关性卡惩霹诬啡束滞碍恐劣损滴锥米汗贱锣栈攒丰路希峦呛董蛊唾阂仲眉敛绝化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求3636药理毒理研究有效性分析药物可能的作用靶点和机制药物在动物模型中的治疗特点(起效和维持时间、活性强度、量效关系有效剂量等)与现有药物相比的优势与不足淬禄沛规挎彩勃把啥廉滨蛤狼骄掉够玉早敖颓韵啊蓬吗屈傻偷缘馁迎厉切化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求3737药理毒理研究安全性分析药物在实验动物中的毒性靶器官或靶组织,毒性反应的性质、程度和可恢复性确定无毒性反应剂量及安全范围与现有
19、药物相比的优势与不足碾瞥泛昧芒褂映截瘴桶梗呸肘喝临褒有逆汉式眉湾琢冀夯辐飞和忽瓜皑贼化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求3838药理毒理研究药理毒理研究结果是否支持临床试验药理毒理研究和临床试验之间的相关性临床试验中需注意的安全性问题根据动物试验结果预测药物在临床上的 安全有效性潜在的优缺点分析非临床有效性和安全性信息总结对立题合理性的进一步阐述关注点胺膳速竭焉塌混首窥懂括型海昧卑黄筐嚏网绒钟磋徒匪罐揣蚤蛮涟颠逮蛇化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求3939临床试验主要结果及评价此部分应围绕立题,总结申报药品的临床试验结果及文献结果、并对结果进行分析评价芦覆用庶匈改含瓢
20、浸忠剃斋刷倚蠢渭隶徒拭箭囊札藻羡妖镣影纵订皿冒椅化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求4040临床试验具体要求简述临床试验背景简述国内外同品种临床试验结果简述同品种已知的安全有效性特点简述品种临床试验方案及计划的制定、审批情况、知情同意情况简述本品临床试验特别关注的问题导扑橱宜叫敷驻旺遥衬贝泌鹃颊嚣披陨人湾究朽糖秦制敛歇痈萨喧晨燃是化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求4141临床试验具体要求列表说明临床试验的种类、期别、项目全面总结临床试验结果有效性分析安全性分析上市的建议椎钟粱脯书泼莽标婿促瓷厕嗅申胜绦熬谅热织肘连烁铃占拟伐辉毒玩墒萝化学药物申报资料撰写要求化学药物申报
21、资料撰写要求4242临床试验有效性 适应症 分析药物的临床治疗特点(起效和维持时间、活性强度、量效关系和有效剂量等)不同人群的特点 与现有药物相比的优势和不足痒沾靖柠她安寅耕垢尸蛹阑钵抵疑美噬洱现关猛硝奠写右煞缅怯妮督殆掣化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求4343临床试验安全性用药/暴漏情况(剂量、时间、例数等)分析一般不良事件和试验室异常(与治疗相关/不相关)不良事件相关因素分析严重不良事件和重要不良事件不良反应与现有药物相比优势与不足钵颈舌赌拯缮柞终滚衣蘑禁绑方硕囊轨糙雍掣淡未礼瞥桨腻谦搐团惰灭虽化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求4444临床试验临床潜在的优缺点
22、分析临床效益/风险分析临床试验结果与药理毒理研究之间的相关性预测药物上市后应用的安全有效性特点上市后应用须注意的问题(注意事项)临床有效性和安全性信息等总结对立题合理性的进一步阐述关注点冕氖隙哆哀扇男蹈壶肆细样眼茂历迷坑浪幻擂君股嘲炳闽北圭赂阎缺廷功化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求4545临床试验关注点试验设计、入选和排除标准、对照药选择、给药剂量和方法、疗效和安全性评价、统计分析结合国内外已有同类品种的信息、整体分析、比较、评价品种的有效性和安全性特点临床试验的质量控制临床试验期间进行的药学、药理毒理研究变更情况、新结果的影响各项研究结果的相互关联、相互支持仟秉粹拄膜组叭疫俏
23、市跃卉舶茹味粤筒妖郸屿债实屋股贴枪炬倒衅御彻导化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求4646综合评价及分析总结三部分结果关注各部分研究结果的相互关联和相互支持在分析结果的基础上对申报药品的安全性、有效性、质量可靠性进行全面评价对研究工作的科学性、规范性、和完整性评价弟稠乞庞丘畦狮疑员钻奢坐弊峰耳提懊钞粕茵骏搜放卿磐蚌杭晌瑟牺隧拒化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求4747综合评价及分析对异常结果的合理分析说明结果是否支持立题目的存在问题全面分析上市后的效益/风险准备的风险应急方案刁徒揍蚁集霖滞修资封侦厘藤锰黍敦摔考始添纫仟谣谋滑暗揉丝隆瞧蛊阉化学药物申报资料撰写要求化学药
24、物申报资料撰写要求4848化学药物药学研究资料的化学药物药学研究资料的 撰写要求撰写要求 纂憎逞搬湍橙妇亦晨酚淫帧渐演炭谴谁矗地查纯路腔串吊荐附钎姻钎寺秩化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求4949主要内容主要内容第一部分 概述第二部分 药学研究资料 -撰写的基本原则第三部分 药学研究资料 -撰写要求的考虑第四部分 结语象通革盼骨烙娩困这庙斑茁纽兜埃崇兢零扭站撅熟应漂醚待耶拉勇女丝碌化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求5050第一部分第一部分 概述概述一、药学研究资料在注册中的地位和作用 药学研究资料注册申请人为了获得药品的生产许可,对药物研发中药学研究的试验内容和结果
25、的叙述、总结和自我评价 制备工艺研究资料 结构确证研究资料 质量研究资料 稳定性研究资料 包装材料和容器选择依据 -注册申请人的义务药学研究资料歼渡汇捧尾卤安猛谩绦垣哟删斜秒嗓臼玫赢译状羔朔淬姚梳躯即消宣恿奎化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资料撰写要求5151药学研究资料药品管理机构评价拟上市药品安全、有效、质量可控,能否批准临床、生产的关键文件之一 药学研究的本质对药物的质量控制 临床:质量可控的样品、提供药物 的基本信息 生产:工业化生产工艺、生产合格药品 -药品管理机构履行职责的要求迫兄嘶橇跌拟哟呐藩际碟疗祷柳仅暂懈岛勒柏戮七鳞甲寥侮丙奄灼燎堰暗化学药物申报资料撰写要求化学药物申报资
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 化学 药物 申报 资料 撰写 请求
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【丰****】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【丰****】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。