实验四血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳.pptx
《实验四血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《实验四血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳.pptx(39页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、实验四实验四血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳0808八月八月202420241cellulose acetate membrane electrophoresis实验四实验四血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验四实验四血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳0808八月八月202420242【实验目的实验目的】F 掌握电泳法分离血清蛋白质的原理掌握电泳法分离血清蛋白质的原理F 掌握血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳的操作方法及临床意义掌握血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳的操作方法及临床意义实验四实验四血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳0808八月
2、八月202420243电泳:电泳:带电粒子在电场的作用下,向着与其电性相反的电极带电粒子在电场的作用下,向着与其电性相反的电极移动的现象移动的现象电泳技术电泳技术:利用电泳现象对混合物进行分离分析的技术:利用电泳现象对混合物进行分离分析的技术【实验原理实验原理】实验四实验四血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳0808八月八月202420244HOHHOHpHpI pH=pI pH 纤维状分子纤维状分子Q越多,越多,u越大;越大;分子小,分子小,r越小,越小,u越大;越大;实验四实验四血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳0808八月八月2024202472.缓冲溶
3、液:缓冲溶液:pH值:值:(pH-pI)越大,越大,Q越多,越多,u越大越大离子强度离子强度(I):I越大,电动电势越小,越大,电动电势越小,u越小;越小;I越小,电动电势越大,越小,电动电势越大,u越大,越大,但样品易扩散。但样品易扩散。离子强度如果过低,缓冲液的缓冲容量小,不易维持离子强度如果过低,缓冲液的缓冲容量小,不易维持pH恒恒定定 选择离子强度时要两者兼顾,一般离子强度的选择范围选择离子强度时要两者兼顾,一般离子强度的选择范围在在0.020.2之间。之间。实验四实验四血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳0808八月八月202420248电场强度:电泳支持物上每厘米的
4、电位降,也称电势梯度。电场强度:电泳支持物上每厘米的电位降,也称电势梯度。3.电场强度电场强度(X)X越大,越大,u越快。越快。支持物越短,支持物越短,X越大,越大,u越快。越快。电场强度越大或支持物越短,电场强度越大或支持物越短,电流将随之增加,产热也增电流将随之增加,产热也增加,影响分离效果。加,影响分离效果。在进行高压电泳的时候必须用冷却装置,否则可引起蛋在进行高压电泳的时候必须用冷却装置,否则可引起蛋白质等样品发生热变性而无法分离白质等样品发生热变性而无法分离实验四实验四血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳0808八月八月2024202494.支持介质:支持介质:纤维薄
5、膜纤维薄膜(玻璃纤维薄膜,醋酸纤维薄膜玻璃纤维薄膜,醋酸纤维薄膜)凝胶凝胶(琼脂糖凝胶,聚丙烯酰胺凝胶琼脂糖凝胶,聚丙烯酰胺凝胶)实验四实验四血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳0808八月八月2024202410负极负极正极正极 表面带负电荷表面带负电荷带正电荷的水层携带粒子向带正电荷的水层携带粒子向负极移动负极移动 如果样品原本是移向负极的,则泳动的速度加快;如果样品原本是移向负极的,则泳动的速度加快;如果样品原本是如果样品原本是移向正极的,则泳动的速度减慢。移向正极的,则泳动的速度减慢。电渗作用电渗作用:电渗:电渗:在电场作用下液体对固体支持物相对移动的现象。在电场作用下
6、液体对固体支持物相对移动的现象。以纸电泳为例以纸电泳为例:实验四实验四血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳0808八月八月2024202411区带电泳的分类区带电泳的分类(一)支持物物理性状(一)支持物物理性状1滤纸及其它纤维滤纸及其它纤维(如玻璃纤维、醋酸纤维、聚氯乙烯纤如玻璃纤维、醋酸纤维、聚氯乙烯纤 维薄膜维薄膜)电泳电泳2粉末电泳:如纤维素粉、淀粉电泳;粉末电泳:如纤维素粉、淀粉电泳;3凝胶电泳:如琼脂、琼脂糖、聚丙烯酰胺凝胶电泳;凝胶电泳:如琼脂、琼脂糖、聚丙烯酰胺凝胶电泳;4丝线电泳:尼龙丝、人造丝电泳。丝线电泳:尼龙丝、人造丝电泳。实验四实验四血清蛋白的醋酸纤维薄
7、膜电泳血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳0808八月八月2024202412(二)支持物装置形式:(二)支持物装置形式:1平板式电泳:支持物水平放置;平板式电泳:支持物水平放置;2垂直板式电泳:聚丙烯酰胺凝胶可做成垂直板式电泳;垂直板式电泳:聚丙烯酰胺凝胶可做成垂直板式电泳;3垂直柱式电泳:聚丙烯酰胺盘状电泳垂直柱式电泳:聚丙烯酰胺盘状电泳实验四实验四血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳0808八月八月2024202413(三三)pH连续性:连续性:1连续连续pH 电泳:即整个电泳过程电泳:即整个电泳过程pH 保持不变,如常用的纸电保持不变,如常用的纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳等。泳、醋酸
8、纤维薄膜电泳等。2非连续非连续pH 电泳:缓冲液和电泳支持物间有不同的电泳:缓冲液和电泳支持物间有不同的pH 的电泳,的电泳,如聚丙烯酰胺凝胶盘状电脉,等电聚焦电泳等如聚丙烯酰胺凝胶盘状电脉,等电聚焦电泳等实验四实验四血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳0808八月八月2024202414F 醋酸纤维薄膜为支持物醋酸纤维薄膜为支持物FpH=8.6的巴比妥缓冲液的巴比妥缓冲液F血清蛋白的血清蛋白的pI均小于均小于8.6F 负电荷负电荷F电泳时向正极移动电泳时向正极移动F由于迁移率不同而被分离由于迁移率不同而被分离实验四实验四血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳08
9、08八月八月2024202415 2 1清蛋白清蛋白F 分子越小,泳动速度越快分子越小,泳动速度越快F带电量越多,泳动速度越快带电量越多,泳动速度越快实验四实验四血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳0808八月八月2024202416膜条经过氨基黑膜条经过氨基黑10B染色后显出清晰色带。染色后显出清晰色带。2.定性定性,定量定量各色带蛋白质含量与染料结合量基本成正比。各色带蛋白质含量与染料结合量基本成正比。可将各色带剪开,分别溶于碱性溶液中。可将各色带剪开,分别溶于碱性溶液中。用分光光度法计算各种蛋白质的百分数。用分光光度法计算各种蛋白质的百分数。实验四实验四血清蛋白的醋酸纤维
10、薄膜电泳血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳0808八月八月2024202417醋酸纤维薄膜醋酸纤维薄膜:醋酸纤维加工的细密且薄的微孔膜醋酸纤维加工的细密且薄的微孔膜广泛应用医学临床各种生物分子的分离分析广泛应用医学临床各种生物分子的分离分析 血清蛋白、血红蛋白、球蛋白血清蛋白、血红蛋白、球蛋白脂蛋白、糖蛋白脂蛋白、糖蛋白甲胎蛋白、类固醇及同工酶等甲胎蛋白、类固醇及同工酶等实验四实验四血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳0808八月八月2024202418优点:优点:简单快速简单快速缺点缺点分辨率较低(聚丙烯酰胺凝胶电泳,分辨率较低(聚丙烯酰胺凝胶电泳,PAGE)不适于制备(薄膜厚度约不
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 实验 血清 蛋白 醋酸纤维 薄膜 电泳
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【人****来】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【人****来】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。