卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用价值分析.pdf
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1、中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 收稿日期:2023 年 12 月 22 日 作者简介:罗蓉(1987),女,汉族,重庆市石柱县中医院,检验科,本科,中级检验师,研究方向为输血。-77-卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用价值分析 罗 蓉 重庆市石柱县中医院,重庆 409100 摘要:摘要:目的 卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用价值分析。方法 选取 2022 年 5 月2023 年 5 月期间,来我院进行输血检验受试者 140 例为研究对象,采取随机数表法将其分为观察组与对照组,各组人数均为 70 例,对照组实施常规盐水检验法,观察组采取卡式微柱凝胶试验。而后针对组间正(反)向定型
2、准确率、不良反应以及输血检验满意度进行比对。结果 依照数据对比得知,观察组相较于对照组正(反)向定型准确度均较高;同时较对照组出现不良反应概率低;同时观察组输血满意度显著高于对照组,P0.05。结论 通过在临床输血检验中,为患者实施卡式微柱凝胶试验配血,可显著提升其血液样本正(反)向定型准确率,减少患者出现不良症状可能性,使患者检验满意度得以提升。关键词:关键词:卡式微柱凝胶试验;输血检验;应用分析 中图分类号:中图分类号:R4 输血也被称之为称为支持治疗,此方法目前在临床治疗中不可替代。主要通过将血液由静脉输注患者,可分为红细胞输注、血小板输注、血浆输注和冷沉淀输注。进而促进病症康复,提高手
3、术成功率。在临床输血过程中,为加强输血安全效果和提高准确率,输血前均需为患者进行血液检测,常规检测方式为盐水法。虽然该方法可适用于临床大部分试验,不过由于其实施路径过于繁琐,不能及时为患者进行快速治疗,极易错失患者最佳医治时机1。随着临床医疗技术不断优化,卡式微柱凝胶试验作为新式血液鉴定方法,其可通过将被测削减与医治抗原凝胶进行结合,从而判定凝胶中是否出现凝聚反应进而知晓血液信息。该检验方法可于抗人球蛋白中确定血型、完成配血,同时采取卡式微柱凝胶试验,对血液样本需求量较低,涉及成本较低,所需时间较短,有着安全高效的临床优势2。本文为明确卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用价值,现报告如下。1
4、 资料和方法 1.1 一般资料 选取 2022 年 5 月-2023 年 5 月期间,来我院进行输血检验受试者 140 例为研究对象,采取随机数表法将其分为观察组与对照组,各组人数均为 70 例。对照组男性 35 例、女性 35 例,年龄区间 27-57(平均值41.680.27)岁;病症分型:弥散性血管内凝血 15例、重度贫血 15 例、共济失调毛细血管扩张症 15 例、血小板减少性紫癜 15 例、急性出血 10 例。观察组男性 36 例、女性 34 例,年龄区间 27-57(平均值 41.710.31)岁;病症分型:弥散性血管内凝血 10 例、重度贫血 14 例、共济失调毛细血管扩张症 1
5、5 例、血小板减少性紫癜 16 例、急性出血 15 例。组间病患年龄区间、性别差异以及症状分型对比数据无统计学意义,P0.05。纳入标准:(1)经本院研究确认,需输血治疗者;(2)无妊娠期、哺乳期患者;(3)存在既往输液史者。排除标准:(1)伴恶性肿瘤病症,生存预期不足 6 个月者;(2)存在认知、言语功能障碍者;(3)临床资料数据不完整者。受试对象均已知晓本次研究,并于同意书上签字。1.2 方法 对照组医护人员为患者实施常规盐水检验法进行配血和血型鉴定,正定型增加血型试剂(生产厂家:上海血液生物医药有限责任公司),主要为抗-AB、抗-H、抗 A1、人源血清;反定型(生产厂家:长春博迅生物科技
6、有限责任公司)增加 A2 细胞、自身细胞,并依照吸附(收)试验明确病患红细胞 A、B 抗原。对可疑抗原病患施以唾液、血样检测,进而完成抗体检验相关指标数据。观察组医护人员为患者实施卡式微柱凝胶试验进行配血和血型鉴定,血型鉴定全程依照长春博迅公司卡式血型鉴定步骤进行作业,将微柱凝胶制剂卡离心中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生-78-备用,并在制剂卡上作好标记(包括编号,日期等),取受检对象 0.5%-0.8%红细胞悬液分别加入含有抗 A、抗 B、抗 D 单克隆抗体 1gM 试剂的凝胶微管中,每管加50uL,再将加样后的试剂卡放入血型血清学专用离心机(生产厂家:长春博研科学仪器有限责任公司)离心
7、,转速 900rpm 离心 2 分钟,然后 1500rpm 离心 3 分钟,取出肉眼判定结果。在实验操作中均按全国临床检验操作规程规定,正向定型和反向定型加试管法进行。1.3 评价指标及判定标准(1)发作频率比较 针对组间受试对象正(反)向定型准确程度进行比对,在此期间采取传统方式(盐水法)检出阳性即为阳性,反之阴性。在实施卡式微柱凝胶试验下,患者红细胞沉柱底即可判定为阴性,反之阳性。(2)不良反应对比 针对组间患者在不同输血后,出现不良体征状态进行统计,着重记录患者头晕、冷汗、胸闷、无力等症状数例,并进行数据对比。(3)输血检验满意度对比 采取本院自行拟制护理满意度调查表做以评测,共计发放、
8、回收量表数目均为 140 份,评测有效率 100%。总计分值为 100 分,依照 Likert3 级评分法进行分级,依次为不满意(不足 70 分)、一般(71-94 分)、满意(95 分及以上),满意度=(非常满意+满意)例数/总例数*100%。1.4 统计学处理 本研究的实验数据采用SPSS17.0统计软件对其进行分析处理,组间横向分析与组内纵向分析,分别采用 t 检验法及一般线性模型重复测量的方差分析法,计量数据以(x S)表示,当 P0.05 认为有统计学意义。2 结果 2.1 组间病患发作频率比较 如表 1,观察组在实施卡式微柱凝胶试验后,其正向定型准确率(98.57%)、反向定型准确
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