检验科生物安全管理.docx
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1、 检验科生物安全管理 检验科的生物安全问题尤为重要,它是医院几乎全部患者的血液、体液及排泄物之集中地,是一个重要的潜在的生物传染源,有可能导致生物传染危急性的各种潜在致病病原体如肝炎病毒、艾滋病毒、结核杆菌等。为加强检验科的生物安全治理,防止标本穿插污染,和疾病的传播,我们从科室的设计布局、人员防护、标本的治理、医疗废弃物处理及生物安全防护制度建立等方面进展探讨。 1、对检验科进展科学合理的布局 检验科应结合自身条件和资源,从实际动身,尽再大的可能做好试验室办公区和操作区、污染区与清洁区的严格区分,区与区之间设缓冲间。应保证操作区的防护水平掌握在经过评估的相应风险范围内,保证足够的通风和防止潜
2、在传染因素及有害气体的集中。要有防蚊防蝇的设施和措施及有感应式水龙头。试验室门口应有明显国际通用的生物危害标识,标本接收窗口和工作人员进出道分开。 本文来自检验地带网 2 、做好个人防护培训工作 加强对检验人员的生物安全意识、法律法规、技术标准、操作规程、防护学问、应急处置等方面培训,提高员工对生物安全治理的熟悉,并定期考核记录在案。在工作中,检验人员接触污染物品时, 在操作前应戴好手套操作。每天消毒工作台面,发生液体溢出后即刻消毒,如手直接接触污染者, 应将污染的双手用消毒剂擦搓2 m in 后, 再用皂液流淌水洗净。必要时穿隔离衣、胶鞋,戴口罩、手套、防护眼镜等。进出操作区应严格洗手、更衣
3、,不使用公共毛巾,严禁将个人用品带入操作区。建立检验人员安康档案,定期体检。检验人员应注射乙肝疫苗, 提高免疫力; 全科人员每年全面体检一次, 并做好安康记录。 3、严格标本治理,防止试验室污染 检验科的血液、体液及排泄物等标本,是一个重要的潜在的生物传染源,在接触患者的血液、体液等,标本在离心操作时会形成汽溶胶, 或标本外溢等造成空气、台面和地面的污染。对标本在处理过程中会产生大量气溶胶或液体喷溅的试验须有有效的防护设施。对全部的标本(血清、尿、体液等)处理时必需经初消毒,如体液标本用后放在污物桶生物危急容器内,每日收集前喷洒84消毒液;细菌室标本应定期高压灭菌处理后弃置于试验室的生物危急容
4、器(生物危急袋黄色袋);血液标本每管参加84消毒液后,弃置于试验室的生物危急容器(生物危急袋黄色袋)。处理病人标本时应做好全面防护。 4、试验室仪器、环境的消毒 凡直接或间接接触检验标本的器材,均视为具有传染性, 应进展消毒处理。显微镜、离心机、血细胞计数仪、生化分析仪、冰箱、培育箱等局部轻度污染, 可用含氯洗消净或戊二醛溶液擦拭。每天可用喷雾器匀称喷洒含氯消毒剂进展空气和物体外表消毒。物体外表及地面若被明显污染, 如具有传染性的标本或培育物外溢、溅泼或器具打破, 应马上用消毒液消毒。用10002000 mg?L 有效氯溶液或0. 2%0. 5%过氧乙酸溶液洒于污染外表3060 min, 拖把
5、用后浸于上述消毒液内60min。 5、严格执行医疗废弃物处理原则 本文来自检验地带网 试验室的医疗废弃物处理生活垃圾按城市垃圾处理原则进展处理,必需遵守环保标准要求,并严格执行医疗废物治理条例医疗污物的处理实行分类收集原则。废弃物的处理须经过专项培训的人员专人负责,分类进展收集。严格实行密封化、标志化、无菌化的标准治理原则,针头、输液器等锐器不应与其他废弃物混放,必需稳妥安全地置入锐器容器中。液体污物及污水的处理格参照消毒技术标准的有关规定执行。根据规定时间运送至指定地点,由专人进展燃烧。最大限度的掌握污染物对四周环境的污染和集中; 6、 建立相应的安全治理制度和安全操作规程 检验科从实际动身
6、,建立相应的安全治理制度和安全操作规程。工作人员在日常工作中必需严格执行安全操作规程,树立良好的个人防护意识,标准操作。当操作不能在生物安全柜中进展时, 应使用个人防护措施。在处理传染源、被污染的仪器时必需戴手套, 盛放生物废物的容器应防漏、加盖、结实而不易刺穿可密封, 并要安全转送, 标准处理各种医疗废物和试验室废物。临床试验室应尽可能通过消毒、灭菌、去污染、防感染将操作环境内的病原微生物的数量削减到最低程度。 总之,应加强检验科的生物安全治理,提高生物安全意识,完善各项试验室制度,防止标本穿插污染,防止疾病传播,爱护环境,保障人体安康和安全。 检验科医疗纠纷的防范 为探讨如何防范检验科的医
7、疗纠纷,笔者在严格执行各项规章制度和操作流程,切实保证检验质量,强化质量治理,更好地效劳于临床,更有效地防范医疗纠纷等方面做一总结。 1 提高检验科工作人员的法律意识和检验报告的证据意识 医疗纠纷的发生是个系统工程,不是单纯局限在某个环节上的。检验报告在病历中占很重要的位置,是做出诊断和治疗措施的客观依据。检验报告必需具备证据学的属性,即客观真实性、精确性、完整性。缺少任何一个条件都可能导致后续的诊断和治疗依据的丢失。所谓客观真实性,是指检验报告必需照实反映检验的时间、送检的标本、标本的来源(即是谁的标本、病案号、全部科室)等。精确性是指所送检的标本符合检验要求,检验操作无误,数值精确无误。完
8、整性是指检验报告应当完整,不能丧失或者缺失。一旦消失检验报告的根本信息错误,将可能导致检验报告的证明力大大下降,甚至不能作为证据使用。 检验原始记录是检验质量掌握系统的重要组成局部,不仅是试验结果的记录,更是对检验过程的照实再现,是反映检验质量的直接证据。因此要建立健全原始记录制度和保管制度。 2 指导临床科室标本采集和保存的正确方法 检验科是要为临床供应正确的诊断报告,所以检验科的质控是非常重要的环节。对于某些特别方法检验的标本,其采集和保存方法非常重要,应当主动地、常常地指导临床工(除临床医护人员外,还包括护工等参加标本采集、保存以及送检人员),在可能的状况下对临床医护人员进展培训,供应标
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