羟苯磺酸钙胶囊联合贝那普利片方案对早期糖尿病肾病的治疗价值探讨.pdf
《羟苯磺酸钙胶囊联合贝那普利片方案对早期糖尿病肾病的治疗价值探讨.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《羟苯磺酸钙胶囊联合贝那普利片方案对早期糖尿病肾病的治疗价值探讨.pdf(4页珍藏版)》请在咨信网上搜索。
1、中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 收稿日期:2023 年 12 月 21 日 作者简介:安芬(1987),女,汉族,湖北孝感人,本科,主治医师,研究方向为内分泌。-64-羟苯磺酸钙胶囊联合贝那普利片方案对早期糖尿病肾病的治疗价值探讨 安 芬 罗田县人民医院,湖北 黄冈 438600 摘要:摘要:目的 探析早期糖尿病肾病采取羟苯磺酸钙胶囊协同贝那普利片诊疗的效果。方法 选取 2021 年 3 月2023年 3 月就诊于本院的早期糖尿病肾病患者研究,总纳入病例数至 66 例,采取随机数字法完成分组,一组(对照组)予以贝那普利片,一组(观察组)予以羟苯磺酸钙胶囊协同贝那普利片,比较指标:这几治疗
2、有效率、血糖、肾功能及不良反应、炎性因子。结果 治疗有效率:较之对照组而言,观察组治疗有效率数值表现出更高(P0.05);血糖水平:较之对照组而言,观察组空腹/餐后 2h 血糖数值表现出更低(P0.05);肾功能:较之对照组而言,观察组肾功能改善效果表现出更高(P0.05);不良反应:两组不良反应率比较无显著性区别(P0.05);炎性因子:较对照组,观察组 Cys-C、C 反应蛋白等获得更低的水平(P0.05)。结论 早期糖尿病肾病采取羟苯磺酸钙胶囊协同贝那普利片诊疗效果确切,可改善血糖及肾功能,控制炎性效应,安全有效,具较高的运用价值。关键词:关键词:早期糖尿病肾病;羟苯磺酸钙胶囊;贝那普利
3、片;血糖;肾功能;效果 中图分类号:中图分类号:R587 糖尿病肾病(DN)是指因糖尿病而引发的微血管并发症,以肾小球损害、肾微血管病理变化为典型症状,具致疾率、病死率较高,可对患者身心家那个造成严重威胁1。早期 DN 患者,其具肾小动脉硬化表现,肾小球内呈高灌注、滤过状态,伴随时间推移可诱发蛋白尿,加剧病况2。当下,DN 诊疗关键在于逆转微量尿蛋白,护肝强肾。贝那普利为血管紧张素转换灭阻滞剂,利于改善或降低 DN 尿蛋白,削弱外周血管阻力,于早期肾病患者中具保护作用3。但在不断实践过程中发现,单一运用此类药物效果有限,需寻找新的治疗方案4。早期 DN 发病机制繁杂,炎症效应及炎症介质所引发的
4、血管聂丕细胞功能紊乱亦为其发生及进展的关键因素。羟苯磺酸钙可有效改善机体炎症症状,纠正血管内皮功能5。为进一步探究羟苯磺酸钙结合贝那普利于早期 DN 患者中诊疗效果,本研究对 2021 年 3月2023 年 3 月收治患者展开分析,现作如下报告。1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2021年3月2023 年3月就诊于本院的早期糖尿病肾病患者研究,总纳入病例数至 66 例,按随机数字法进行组别的区分,一组(n=33,命名为对照组),一组(n=33,命名为观察组)。对照组:男/女=20/13,年龄 4065(52.513.36)岁;病程 614(10.062.18)年;观察组:男/女=19/14
5、,年龄 4068(52.783.28)岁;病程 616(10.422.11)年,两组基线信息予以对比,分析,如若(P0.05),则提示具可比性。本研究立足于医学伦理委员会批准、监管下实施。纳入标准:(1)经全方位诊断与糖尿病肾病防治专家共识2014 版中判定标准达成一致;(2)满足早期 DN 判定准则,尿微量蛋白范围 30300mg 24h-1;(3)知情同意;(4)认知功能正常。排除标准:(1)肝肾肺功能处于不全状态;(2)药物禁忌证;(3)伴恶性肿瘤、自身免疫缺陷;(4)伴糖尿病视网膜病变等并发症;(5)中途退出;(6)急慢性感染;(7)精神异常。1.2 方法 入院后,两组均予控制饮食、加
6、强运动、遵医嘱用药降糖药、胰岛素注射等对症治疗,基于此基础对照组给药贝那普利片,观察组加用羟苯磺酸钙。对照组:贝那普利片(由成都地奥制药集团有限公司生产制造,国药准字为 H20053390,规格 10mg*10中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生-65-片),视 10mg/次为药物用量,口服,1 次/d。观察组:贝那普利片用药方式、频次可参照对照组,另辅以患者羟苯磺酸钙胶囊(北京京丰制药集团有限公司,国药准字 H20010795,规格 0.5gx10 粒 x2板/盒),以 0.5g/次为口服剂量,1 次/d。两组持续用药 8 周。1.3 观察指标 治疗有效率。临床症状/体征消失,肾功改善幅度显
7、著,同时 UAER 下降范围超过 50%即为显效;临床介于超过 25%49%即为有效;未满足以上指征即为无效。临床症状、体征基本消失,肾功能明显改善,UAER下降幅度50%视作显效;临床症状、体征改善,肾功能有所好转,UAER 下降幅度25%49%视作有效;未满足上述指征视作无效。血糖水平。诊疗前后取 2 组静脉空腹血,统计5ml,离心处理后待检,经血糖仪测定有关指标,主要有空腹、餐后 2h 血糖。肾功能。取空腹静脉血,统计 3ml,以全自动生化分析仪测定肾功能,包含尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr);同时取尿液标本,测定尿微量白蛋白排泄率(URER)。不良反应。进行 2 组不良反应状况的分析
8、,主要类型有胃肠道反应、头晕及水肿等。炎性因子。采集病例空腹静脉血,统计 3ml,离心操作后取上清液实施待检,测定指标有:C 反应蛋白(CRP)、半胱氨酸蛋白酶阻滞剂 C(Cys-C),测定发那个发为酶联免疫吸附法。1.4 统计学方法 以版本为SPSS25.0的统计软件进行数据的实时分析,定性资料经百分比(%)表示,检验用2,定量资料经()表示,行 t 验证,组间对比有无差异可参考P0.05。2 结果 2.1 治疗有效率比较 与对照组数值作比较,观察组治疗有效率呈现出更高水平(P0.05),见表 1。2.2 血糖水平比较 诊疗前无明显差异(P0.05),诊疗后,与对组织数值作比较,观察组血糖数
9、值呈现出更低水平(P0.05),见表 2。2.3 肾功能比较 诊疗前无明显差异(P0.05),诊疗后,与对照组数值作比较,观察组肾功能数值呈现出更低水平(P0.05),见表 3。2.4 不良反应比较 观察组不良反应率记录为3.03%,较之对照组6.06%无显著差异(P0.05),见表 4。表 1 治疗有效率比较(n,%)组别 显效 有效 无效 总有效率 观察组(n=33)18(54.55)14(42.42)1(3.03)32(96.97)对照组(n=33)14(42.42)12(36.36)7(21.21)26(78.79)2-5.121 P-0.024 表 2 血糖水平比较(,mmol/L)
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 羟苯磺酸钙 胶囊 联合 普利片 方案 早期 糖尿病肾病 治疗 价值 探讨
1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前自行私信或留言给上传者【自信****多点】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时私信或留言给本站上传会员【自信****多点】,需本站解决可联系【 微信客服】、【 QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【 服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【 版权申诉】”(推荐),意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4008-655-100;投诉/维权电话:4009-655-100。