探讨普拉洛芬治疗角结膜干燥症的临床疗效.pdf
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1、中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 收稿日期:2023 年 12 月 26 日 作者简介:高原(1973),男,汉族,湖北武汉人,大专,主治医师,研究方向为综合眼科。-79-探讨普拉洛芬治疗角结膜干燥症的临床疗效 高 原 武汉市武昌区中华路街社区卫生服务中心,湖北 武汉 430060 摘要:摘要:目的 以临床实际案例作为观察对象,对比分析普拉洛芬滴眼液对于角结膜干燥症(Xerophthalmia)的临床治疗干预效果。方法 以治疗用药方案差异作为区分项将 30 例我院眼科收治角结膜干燥症患者进行回顾分析,对照组予以聚乙二醇滴眼液滴眼治疗,观察组予以聚乙二醇滴眼治疗+普拉洛芬滴眼治疗。结果 对照
2、组治疗见效率 80.00%,观察组治疗见效率 100.00%(P0.05);对照组治疗后眼表疾病指数两表评分与睑板腺分泌物性状评分、泪液基础分泌与泪膜破裂时间、干涩症状缓解时间与泪液分泌复常时间分别为(34.717.08)分、(4.750.91)分、(10.312.85)mm/5min、(11.472.19)s、(7.942.01)d、(9.141.31)d,观察组指标水平分别为(26.858.49)分、(2.040.35)分、(12.912.17)mm/5min、(13.752.40)s、(4.901.52)d、(6.851.45)d(P0.05);对照组治疗不良反应发生率 26.67%,观
3、察组治疗不良反应发生率 33.33%(P0.05);对照组干涩、异物感、眼痒、视物模糊、畏光症状缓解时间与泪液分泌复常时间平均(7.942.01)d、(5.391.04)d、(13.431.60)d、(12.191.57)d、(7.501.58)d、(9.141.31)d,观察组对应数据(4.901.52)d、(3.581.13)d、(9.811.74)d、(8.701.73)d、(5.041.39)d、(6.851.45)d(P0.05)。结论 普拉洛芬滴眼液的应用能够有效提升角结膜干燥症的临床治疗效果。关键词:关键词:普拉洛芬;角结膜干燥症;临床疗效 中图分类号:中图分类号:R77 0 引
4、言 角结膜干燥症亦称干眼症,是指以眼部不适症状、泪液分泌异常、性质异常作为主要症状表现的眼部疾病,其病因多与患者个体免疫功能、生活习惯等多种因素相关,在临床中近年来离婚率呈现逐渐升高趋势,而是在干眼症的临床治疗中,物理治疗以及局部药物治疗较为常见1,在局部用药中人工泪液以及抗炎类药物应用较多,此次调研将比对分析了解普拉洛芬用于角结膜干燥症患者的临床治疗效果,具体研究过程见下。1 资料与方法 1.1 临床资料 选取30例我院眼科收治角结膜干燥症患者进行回顾分析(2023 年 1 月至 2023 年 9 月),以治疗用药方案差异作为区分项对所有案例进行分组,对照组 15 例患者男女性别比值 9:6
5、(60.00%、40.00%),共 30 眼,年龄 53-84 岁,平均(68.294.17)岁,病程 3-21个月,平均(11.412.58)个月,症状表现中局部痒痛 93.33%(14/15),视物模糊 60.00%(9/15),畏光46.67%(7/15),小血管增生 53.33%(8/15),结膜炎20.00%(3/15);观察组 15 例患者男女性别比值 8:7(53.33%、46.67%),共 30 眼,年龄 55-82 岁,平均(68.714.47)岁,病程 2-23 个月,平均(11.092.91)个月,症状表现中局部痒痛 100.00%(15/15),视物模糊 53.33%(
6、8/15),畏光 40.00%(6/15),小血管增生 60.00%(9/15),结膜炎 20.00%(3/15);两组患者基础资料数据差异无统计学意义(P0.05)。纳入标准:经症状表现、Schirmerl 试验、泪膜破裂时间检查、唾液腺管造影、细胞学检查、虎红染色、泪膜干涉成像综合分析确定符合中国干眼专家共识:检查和诊断(2020 年)相关干眼症诊断标准的案例2。排除标准:精神障碍、相关用药过敏、合并免疫系统疾病、糖尿病、严重皮肤体表疾病、近期接受相关药物检查或干眼症医疗干预、干燥综合征、基础资料完善度欠缺、眼部手术治疗史的患者案例3。1.2 方法 对照组予以聚乙二醇滴眼液滴眼治疗,每次
7、1 滴(qid),连续用药治疗 4 周。观察组予以聚乙二醇滴眼治疗+普拉洛芬滴眼治中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生-80-疗,每次 1 滴(qid),连续治疗 4 周。在用药治疗基础之上,两组均开展生活习惯干预,包括增加眼睑清洁、减少或调整日常用眼频率、减少接触烟尘与严重干燥环境,合并眼睑炎等局部感染症状的患者同时予以抗生素局部治疗,全身干预措施主要为饮食结构调整,适度增加富含维生素 A 的食物类型4。1.3 观察指标(1)对比两组治疗效果 评价标准:无效-对比治疗前临床症状、检查指标未见改善与缓解,或可见进行性加重;有效-对比治疗前临床症状可见部分改善,Schirmerl 试验5mm/5
8、min;显效-对比治疗前临床症状可见明显(大部分)改善,Schirmerl 试验10mm/5min;治愈-临床症状消失,Schirmerl 试验 10-15mm/5min,BUT10s5。(2)对比两组治疗相关不良反应。(3)对比两组治疗干预前后眼表疾病指数两表评分(OSDI,ocular surface disease index)、睑板腺分泌物性状评分、泪液基础分泌试验(Sit,schimer I test)、泪膜破裂时间(break-up time,BUT)6。(4)对比两组治疗过程中干涩、异物感、眼痒、视物模糊、畏光症状缓解时间与泪液分泌复常时间。1.4 统计学分析 全文数据分析使用
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