哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星对支气管扩张治疗效果分析.pdf
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1、中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生 收稿日期:2023 年 12 月 21 日 作者简介:蒋福玲(1987),女,汉族,重庆人,本科,江油市九三医院,主治医师(中级),研究方向为呼吸与危重症医学科。-59-哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星对支气管扩张治疗效果分析 蒋福玲 九三医院,四川 江油 621700 摘要:摘要:目的 探讨对支气管扩张采用联合治疗方案(哌拉西林钠他唑巴坦钠+乳酸左氧氟沙星)的临床疗效。方法 将 66 例支气管扩张患者随分成参照组(33 例)单独应用乳酸左氧氟沙星治疗和探析组(33 例)应用哌拉西林钠他唑巴坦钠和乳酸左氧氟沙星联合治疗,分析不同用药方案治疗的效果差异
2、性。结果 探析组患者临床治疗效果有效率显著高于参照组(P0.05);探析组患者临床症状改善时间和住院时间均显著短于参照组(P0.05);组间患者不良反应发生率均相对较低,互比无显著差异性(P0.05);探析组患者肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)均显著高于参照组(P0.05)。结论 采用联合治疗方案(哌拉西林钠他唑巴坦钠+乳酸左氧氟沙星)治疗支气管扩张的临床疗效更加确切,具有颇高价值性。关键词:关键词:哌拉西林钠他唑巴坦钠;乳酸左氧氟沙星;支气管扩张;临床疗效 中图分类号:中图分类号:R4 支气管扩张是一种炎症性疾病,是临床上常见的慢性呼吸道感染性疾病,随着年龄的增长,该疾病的患
3、病率呈逐年递增的模式,患病率相当高。患病时常伴有慢性咳嗽、咳大量脓痰和(或)反复咳血症状,急性发作时还可能出现痰量增多、咳嗽加重、发热等,甚至还会引发肺炎,肺源性心脏病等,令患者身体感到倦怠无力、胸部不适,对肺功能也会造成严重影响,不仅给患者带来疾病的痛苦,还会大幅度降低其生活质量。因此在发生上述相关症状时应及时就医,尽早做出诊断对症治疗,目前临床在治疗该疾病时常采用药物治疗的保守方法,多以控制感染、止咳祛痰、镇痛平喘为主要治疗原则,以往临床常采用乳酸左氧氟沙星单独用药治疗支气管扩张症,这是因为该药物具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对多种病原菌均能起到很好的抑制效果,患者在服用药物后能够有效控
4、制感染,但是临床实际应用中发现其药物效果有限,并不十分理想,那么寻求更加科学而有效的治疗方案势在必行。有研究学者发现在应用乳酸左氧氟沙星的同时联合哌拉西林钠他唑巴坦钠共同治疗支气管扩张症,其在临床中的效果较为显著,联合用药可以将药物疗效发挥更大,二者同时应用可快速缓解患者临床相关症状,药物作用互补下,还能有效规避不良反应发生风险,降低药物副作用对患者身体的影响程度,不仅可以确保药物疗效提升,还能确保用药安全性1。因此本文将探究联合用药方案(哌拉西林钠他唑巴坦钠+乳酸左氧氟沙星)的应用价值,报道如下。1 资料与方法 1.1 一般资料 选取我院收治2020年1月2022 年10月支气管扩张患者 6
5、6 例,并将其根据不同用药方案随机分成参照组和探析组各 33 例,参照组:男患者 17 例,女患者16 例,年龄范围(56 岁76 岁),年龄均值(66.121.32)岁;探析组:男患者 18 例,女患者 15 例,年龄范围(56 岁77 岁),年龄均值(66.531.43)岁。将组间患者信息进行比较,差异小(P0.05)。纳入标准:依据患者临床相关症状表现(咳嗽、咳痰、喘息等),并结合相关检查报告鉴别诊断为支气管扩张症;与患者或家属进行沟通确认,表示愿意参与本次活动并签订相关协议书;患者精神状态佳,具备良好的沟通能力,无语言、听力等功能障碍。剔除标准:患者病情严重,有明显的呼吸衰竭症状,需要
6、随时进行抢救;患者对活动中使用相关药物存在过敏史者;配合度较差,中途无故退出者。1.2 方法 对两组患者均采用常规对症治疗,予以必要的氧中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生-60-气支持、止咳化痰平喘以及营养供给等。在此基本对症治疗基础上予以参照组患者单独采用乳酸左氧氟沙星(生产厂家:四川奇力制药有限公司,批准文号:国药准字 H20033826)治疗,取乳酸左氧氟沙星 0.4克与 0.9%氯化钠溶液 100 毫升(生产厂家:昆明南疆制药有限公司,批准文号:国药准字 H53020467)充分融合,然后以静脉滴注的方式给药,每天给药 1 次。同时给予探析组患者采用联合治疗方案(哌拉西林钠他唑巴坦钠
7、生产厂家:珠海联邦制药股份有限公司中山分公司,批准文号:国药准字 H20054306+乳酸左氧氟沙星)治疗,其中乳酸左氧氟沙星用药治疗方式与参照组保持完全一致,哌拉西林钠他唑巴坦钠用法:取哌拉西林钠他唑巴坦钠 4.5 克与 0.9%氯化钠溶液100 毫升(同参照组生产厂家一致)充分融合,然后以静脉滴注的方式给药,并需要在半小时内滴注完毕。以上两组患者均需要进行连续两周的治疗。1.3 观察指标(1)临床治疗效果有效率:对两组患者在不同治疗方案下的临床治疗效果进行判定,判定标准:患者临床相关症状(咳嗽、咳痰)等完全消失则为显效;患者临床相关症状(咳嗽、咳痰)有所改善则为有效;患者临床相关症状(咳嗽
8、、咳痰)未明显改善甚至更加恶化则为无效,临床治疗效果有效率为显效率和有效率之和。(2)临床症状改善时间:对两组患者在不同治疗方案下的临床症状改善时间和住院时间进行观察记录,临床症状指标包括咳嗽、咳痰、喘息等。(3)不良反应发生率:对两组患者在不同治疗方案下的不良反应症状进行观察记录,包括恶心呕吐、皮疹、皮肤瘙痒、过敏性休克等。(4)肺功能:对两组患者在不同治疗方案下的肺功能改善情况进行比较,指标包括 FEV1第 1 秒用力呼气容积)、FVC(用力肺活量)、FEV1/FVC(FEV1与 FVC比值)。1.4 统计学处理 计数资料以“%”表示,X2检验,计量资料(xs)、行 t、检验;采用 SPS
9、S 25.0 软件对本文处理,(P0.05)表示差异具有统计学意义。2 结果 2.1 组间患者临床治疗效果有效率比较 探析组患者临床治疗效果有效率显著高于参照组(P0.05),具体见表 1。2.2 组间患者临床症状改善时间和住院时间比较 探析组患者临床症状改善时间和住院时间均显著短于参照组(P0.05),具体表 2。2.3 组间患者不良反应发生率比较 组间患者不良反应发生率均相对较低,互比无显著差异性(P0.05),具体见表 3。2.4 组间患者肺功能比较 探析组患者肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)均显著高于参照组(P0.05),具体表 4。表 1 组间患者临床治疗效果有效率比
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