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动物免疫学
第一章、绪论
1、免疫；免疫的基本特性、基本功能。
免疫：动物或人机体识别自己和非己抗原物质，并清除非己抗原物质，从而保持机体内外环境平衡的一种生理学反应。
基本特性：⑴、识别能力 ⑵、特异性 ⑶、免疫记忆
基本功能：⑴、免疫防御：抗病原微生物感染 ⑵、自身稳定：抗衰老
⑶、免疫监视：抗肿瘤
2、固有性免疫（非特异性免疫）和适应性免疫（特异性免疫）的概念与特征。
固有性免疫：指机体先天的、固有的，是种系发育、进化过程中形成，经遗传获得的免疫。
特征：与生俱来、作用范围广、并非针对特定抗原
获得性免疫：是指机体受病原体感染或接种疫苗而获得的免疫。
特征：接触特定抗原产生，针对该抗原发生反应
第二章、免疫系统
免疫系统的组成
中枢免疫器官：胸腺、骨髓、腔上囊、法氏囊（禽类）
免疫器官
外周免疫器官：淋巴结、脾脏、扁桃体、阑尾、哈德氏腺、粘膜相关淋巴组织
淋巴细胞：T、B、K、NK细胞
免疫细胞 单核巨噬细胞系统
粒细胞系、RBC（红细胞）
抗体、补体
免疫分子
细胞因子
1、免疫细胞的种类。
淋巴细胞（免疫活性细胞）：T细胞、B细胞、K细胞、NK细胞

辅佐细胞（抗原递呈细胞）：单核细胞、巨噬细胞、树突状细胞

其他免疫细胞：粒细胞、肥大细胞、红细胞等
2、T、B淋巴细胞的来源、分化、分类及表面标志。
◆ T淋巴细胞的来源、分化：
多能干细胞 淋巴样干细胞 T细胞
外周免疫器官定居（T细胞）→淋巴母细胞→效应T细胞→执行细胞免疫

再次进入
抗原 记忆细胞（长存） 辅助B细胞
B淋巴细胞的来源、分化：
多能干细胞→淋巴干细胞→法氏囊或骨髓→B细胞→外周免疫器官定居（B细胞）→
浆母细胞→浆细胞→产生抗体→体液免疫

记忆细胞
◆ T细胞表面标志：
⑴、 T细胞表面抗原：
MHC分子：MHC-Ⅰ和MHC-Ⅱ CD分子：CD2、CD3、CD4、CD8、CD28、CD40L
⑵、 T细胞表面受体：
1）、T细胞抗原识别受体（TCR） 4）、CD4和CD8受体（辅助受体）
2）、CD2受体—绵羊红细胞受体（E受体） 5）、细胞因子受体
3）、CD3受体
◆ B细胞表面标志：
⑴、 B细胞抗原受体（BCR）
膜免疫球蛋白（mIg）：能与相应抗原结合；每个B细胞表面约有104~105个mIg
CD79a和CD79b：辅助分子
⑵、 FC受体（FCR）
l 与IgFC片段结合
l B细胞成熟标志之一
l EA花环试验：检测B细胞（EA：红细胞—抗体）
⑶、 补体受体（CR）
l 与补体发生结合
l EAC花环试验：鉴定B细胞的一种方法（EAC：红细胞—抗体—补体）
⑷、白细胞介素受体（IL—R）
3、免疫相关分子的种类。
TCR
BCR
免疫细胞膜上的分子 细胞分化抗原（CD）
MHC分子
其他膜分子、各种受体
抗体
体液中的免疫分子 补体系统
细胞因子
第三章、抗原
1、抗原；抗原的基本特性。
抗原：凡是能刺激机体产生抗体或效应免疫细胞，并能与之结合引起特异性免疫反应的物质。即刺激机体产生免疫应答的物质。
抗原的基本特性：⑴、免疫原性 ⑵、反应原性
2、构成抗原的条件。
⑴、异物性
⑵、理化性质
1）、分子大小 2）、化学结构 3）、物理状态 4）、分子构象和易接近性
⑶、免疫方法的影响
1）、途径、次数、佐剂的使用 2）、抗原剂量 3）、免疫途径
⑷、机体应答性
1）、与机体应答能力有关 2）、同一品系有个体差异 3）、年龄、性别、生理心理状态
3、名词解释：免疫原性、反应原性、异嗜性抗原、完全抗原、抗原决定簇、半抗原、半抗原—载体效应。
免疫原性：指抗原分子能够刺激机体产生特异性抗体及免疫效应细胞的特性。
反应原性（抗原性）：又称免疫反应性，指抗原能与免疫应答产物发生特异性结合的特性。
异嗜性抗原：一类与种族特异性无关的，存在于人、动物、植物、微生物之间的性质相同的抗原。
完全抗原：具有免疫原性和反应原性的物质
半抗原：又称不完全抗原，无免疫原性，只有反应原性的物质。
抗原决定簇：又称抗原表位。抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，即抗原分子中能与TCR／BCR或抗体Fab片段特异性结合的特殊化学基团，是免疫应答特异性的物质基础。
半抗原—载体效应：小分子半抗原不具有免疫原性，不能诱导机体产生免疫应答，但当与大分子物质（载体）连接后，就能诱导机体产生免疫应答，并能与相应的抗体结合，这种现象称为半抗原—载体效应。
4、T、B细胞表位的比较。
种类
T细胞表位
B细胞表位
表位受体
TCR
BCR
表位性质
线性短肽
天然的多肽、多糖、脂多糖
表位大小
5-23个氨基酸残基
5-15个氨基酸残基，
5-7个单糖或核苷酸
表位类型
为一段线性排列的氨基酸序列，即顺序决定簇
存在于抗原分子表面或转折处的呈三级结构的构象表位， 线性表位
表位位置
抗原分子任意部位
抗原分子表面
有无MHC的递呈
需经APC加工处理，并与MHC分子结合后，才能被T细胞抗原受体所识别
无需APC加工处理，
也无需与MHC分子结合
5、共同抗原和交叉反应的含义。 类属抗原
共同抗原：具有相同或相似部位的抗原。
异嗜性抗原
交叉反应：抗体或致敏淋巴细胞对具有相同或相似表位的不同抗原的反应称为交叉反应。
6、抗原的种类。 异种抗原
完全抗原 同种异型抗原
根据抗原性质： 根据抗原来源： 自身抗原
半抗原 异嗜性抗原
胸腺依赖性抗原（TD抗原）
根据免疫应答对T细胞的依赖：
非胸腺依赖性抗原（Ti抗原）
蛋白质抗原 脂多糖抗原
根据抗原的化学组分 糖蛋白抗原
多糖抗原 核酸抗原
凝集原 变态原 沉淀原
根据参与的免疫反应 血凝素抗原 中和抗原
补体结合抗原 保护性抗原
7、佐剂的概念及作用。
概念：那些与抗原或先于抗原注入机体后，可增强抗原免疫原性的物质。即辅佐抗原的作用，是一种非特异性免疫增强剂，可增强体液免疫和细胞免疫应答。
作用：
⑴、提高抗原的免疫原性 ⑵、改变抗原的物理性质
⑶、刺激单核巨噬细胞，增强对抗原的处理和提呈能力
⑷、刺激淋巴细胞增殖分化，从而增强和扩大免疫应答的能力
第四章、抗体
1、名词解释：可变区（V区）、恒定区（C区）、超（高）变区（CDR）、框架区（FR）、功能区（结构域）、单克隆抗体（McAb）、绞链区、J链。
可变区（V）：轻链和重链中氨基酸组成和序列变化较大的区域，近N端，轻链1／2（VL）和重链1／4或1／5
（VH）。
恒定区（C）：轻链和重链中氨基酸数量、种类、序列及含糖量较保守的区域，近C端，轻链1／2（CL）和重
链3／4或4／5（CH）。
超（高）变区（CDR）：轻链和重链可变区各有3个区域的氨基酸组成和排序高度可变，称为超（高）变区（HVR）
或互补决定区（CDR）。
框架区（FR）：在可变区中，CDR以外的氨基酸组成和排序相对不易变化，称为框架区（FR）。
功能区（结构域）：重链和轻链（每隔90个氨基酸）经链内二硫键连接而成（跨度约110个氨基酸）的球状结构（环形结构域），不连续紧密折叠，有特殊功能特性。
绞链区：位于CH1与CH2之间，富含脯氨酸，易弯曲伸展，易被木瓜蛋白酶和胃蛋白酶水解。
J链：富含半胱氨酸的多肽链，由浆细胞合成，连接Ig单体为多聚体。
单克隆抗体（McAb）：由一个识别一种抗原决定簇的B细胞克隆产生的同源抗体，称为单克隆抗体。
2、抗体（Ab）与免疫球蛋白的概念与比较。
抗体：B细胞接受抗原刺激后增至分化为浆细胞所产生的主要存在于血清等体液中的具有免疫功能的蛋白质。
免疫球蛋白（Ig）：具有开拓活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。
比较：所有的抗体都是免疫球蛋白，但免疫球蛋白不都是抗体。
3、图解免疫球蛋白单体的分子结构。

免疫球蛋白单体的分子结构示意图
CDR：超（高）变区或互补决定区；FR：框架区
H：重链 ； L：轻链
4、免疫球蛋白（Ig）的水解片段及其生物学活性。
㈠、木瓜蛋白酶 （将重链于近氨基端切断）
Fab片段：抗原结合片段，Fab片段可以与抗原结合，具有抗体效应。

FC片段：可结晶片段，不能与抗原结合，可执行Ig其他生物学功能。
㈡、胃蛋白酶 （将重链于近羧基端切断）
F（ab＇）2片段：结合2个抗原表位。

PFC＇：无生物学功能。
5、免疫球蛋白的特殊结构与功能。
⑴、VL和VH：结合抗原部位 ⑵、CL和CH1：有同种异型遗传标记。
⑶、CH2（IgG）和CH3（IgM）有补体结合位点，参与补体系统的激活。
⑷、CH3／CH4：细胞结合位点，与FC受体结合，结合单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、B细胞、NK细胞等细胞
6、免疫球蛋白种类及生物学作用。
● 种类：IgG、IgM 、IgA、 IgD、 IgE
● 生物学作用：
㈠、 IgG
①、单体IgG，主要存在于血浆中 ④、抗细菌、抗病毒、抗外毒素等
②、含量最高、半衰期长（约23d） ⑤、可与K细胞、巨噬细胞等结合（调理。ADCC）
③、人和兔，IgG可通过胎盘 ⑥、参与Ⅱ、Ⅲ变态反应和自身免疫性疾病
㈡、 IgM
①、五个Ig单体组成，称为巨球蛋白 ②、体内最先产生，半衰期短（约5—10d）
③、早期免疫防御中有重要重要，可作为宫内及疾病早期诊断
④、主要存于血液，一种高效能抗体：杀菌、溶菌、溶血、促进吞噬作用比IgG高
⑤、膜表面IgG是BCR主要成分，是B细胞发育成熟的标志 ⑥、参与Ⅱ、Ⅲ变态反应和自身免疫性疾病
㈢、 IgA
⑴、分泌型IgA（sIgA）——二聚体
①、由J链连接的二聚体和分泌成分组成
②、由粘膜固有层浆细胞合成分泌
③、主要存在于胃肠道和支气管分泌液、初乳、唾液和泪液中
④、半衰期6d
⑤、参与粘膜免疫主要抗体。在局部抗感染中发挥重要作用，有抗菌、抗病毒、中和毒素等作用
⑵、血清型IgA—单体
①、主要以单体形式存在
②、存在于血液中
③、有抗感染免疫作用.
㈣、 IgE
①、单体Ig，血清中含量最少
②、FC片段可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞结合。引起Ⅰ超敏反应
③、半衰期：3d
④、增强机体抗寄生虫和抗肿瘤能力
㈤、IgD
①、单体、血液中含量低
②、不能通过胎盘
③、对酶敏感（铰链区较长），不稳定，半寿期短（3天）
④、B细胞抗原识别受体 ⑤、见于个体发育的任何时段
7、如何理解免疫球蛋白的抗原表位、异质性及多样性？
导致免疫球蛋白异质性的因素：内源性因素、外源性因素
⑴、外源性因素所致异质性——Ig多样性
⑵、内源性因素所致异质性——Ig血清型
①、同种型 ②、同种异型：个体标志 ③、独特型：同一个体内，不同B细胞所产生的Ig
8、免疫球蛋白的功能。
㈠、V区功能 识别并特异性结合抗原
①、抗原结合价 ②、实际意义
单体（IgG、IgE）——2价 中和效应
二聚体（sIgA）——4价
五聚体（IgM）——10价（5价） 与Ag结合
㈡、C区功能
⑴、激活补体：IgM、IgG1～3与抗原结合活化补体经典途径
⑵、结合FC受体，产生多种生物效应
①、调理作用 ②、抗体依赖性细胞介导的细胞毒理作用（ADCC）③、介导Ⅰ型超敏反应，IgE为亲细胞抗体
㈢、通过胎盘和黏膜——被动免疫
9、多克隆抗体、单克隆抗体、基因工程抗体的概念及其优缺点。
Ⅰ、多克隆抗体：在含多种抗原表位的抗原物质刺激下，体内多个B细胞克隆被激活并产生针对多种不同抗原表位的抗体，其混合物即为多克隆抗体。
优点：来源广泛、制备容易
缺点：特异性不高、易发生交叉反应、不易大量制备，应用受限
Ⅱ、单克隆抗体：由一个识别一种抗原决定簇的B细胞克隆产生的同源抗体，称为单克隆抗体
优点：单一特异性（高度特异性）：与一个抗原决定簇反应
可重复性（高纯度）：抗体结构高度均一
效价高、交叉反应少、可大量生产
应用：血清学诊断、免疫治疗、免疫学研究
Ⅲ、基因工程抗体：在DNA水平对Ig基因进行切割、拼接或修饰，导入受体细胞表达的抗体。
优点：抗体均一性强，可工业化生产
缺点：亲和力弱，效价不高。
10、单克隆抗体制备的基本程序。
请自己看书！P54
第五章、细胞因子
1、名词解释：细胞因子。
细胞因子：由免疫细胞或非免疫细胞合成分泌的，具有生物活性，能调节细胞生长、分化，并参与免疫调节的低分子量蛋白质或多肽的统称。
2、细胞因子的分类功能及生物学活性。
分类：白细胞介素（IL） 集落刺激因子（CSF） 肿瘤坏死因子（TNF）
干扰素（IFN） 生长因子（GF） 趋化因子（Chemokine）
功能：
Ⅰ、白细胞介素（IL）：在白细胞和免疫细胞间相互作用的细胞因子。
Ⅱ、集落刺激因子（CSF）：能够刺激多能造血干细胞和不同分化阶段的骨髓造血前体细胞，促其增殖分化形成各种血细胞。
Ⅲ、干扰素（IFN）：抗病毒、抗肿瘤、免疫调节功能
Ⅳ、肿瘤坏死因子（TNF）：直接造成肿瘤细胞死亡，可引起发热和炎症反应。
Ⅴ、生长因子（GF）：刺激细胞生长作用。
Ⅵ、趋化因子：对中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞及嗜酸性、嗜碱性粒细胞具有趋化和激活作用。
生物学活性：
①、抗细菌作用 ②、抗病毒作用
③、调节特异性免疫应答
④、刺激造血 ⑤、促进血管生成
3、细胞因子的共同特性。
㈠、理化特性
⑴、低分子量，200个左右的氨基酸 ⑵、多数以单体形式存在，少数为双体形式 ⑶、细胞因子间无明显同源性
㈡、分泌特点
⑴、大多数通过自分泌、旁分泌和内分泌方式短暂性地产生和发挥作用
⑵、一种细胞因子可由多种细胞产生，一种细胞也可产生多种细胞因子
⑶、分泌的短暂性和自限性
㈢、作用特点
⑴、需与靶细胞上的高亲和力受体特异结合，才发挥生物学效应。不受MHC限制
⑵、多效性
⑶、重叠性
⑷、协同效应
⑸、拮抗作用
⑹、级联效应
⑺、微量高效性
4、细胞因子受体的分类及其结构特点。
分类： ①、免疫球蛋白基因超家族
②、Ⅰ型细胞因子受体家族
③、Ⅱ型细胞因子受体家族
④、Ⅲ型细胞因子受体家族
⑤、趋化性细胞因子受体家族
结构特点：细胞因子受体为跨膜糖蛋白
膜外区：细胞因子结合区
跨膜区：富含疏水性氨基酸区
胞质区：信号转导区
5、细胞因子的临床应用。
①、参与感染引起的炎症反应
②、促进肿瘤细胞生长转移
③、介导移植排斥反应
④、介导免疫性疾病
第六章、补体系统
1、补体系统的概念及其组成。
概念：由存在于人和脊椎动物血清及组织液中的一组经活化后具有酶样活性的蛋白质（即：补体）以及其调节蛋白和膜蛋白（受体）共同组成的系统。
组成：
⑴、固有成分：C1（C1q，C1r，C1s）～C9 ；B、D、P因子 ；MBL ；丝氨酸蛋白酶
⑶、 调节分子：①、可溶性调节分子
②、膜结合性调节分子
⑶、受体成分：C1qR、CR1、CR2、CR3、C3aR、C5aR

2、补体三条激活途径的异同。

经典激活途径
旁路激活途径
MBL激活途径
激活物质
抗原—抗体复合物
菌体多糖（酵母多糖、脂多糖）
MBL、MBL复合物：
（MASP—1、MASP—2）
起始分子
C1q
C3
C2、C4
参与的补体成分
C1～C9
C3、C5～C9、B因子、D因子、P因子
C2～C9、MASP
所需离子
Ca2+ 、Mg2+
Mg2+
Ca2+
C3转化酶
C
C
C
C5转化酶
C
C
C
生物学作用
参与特异性免疫的效应阶段，感染后期发挥作用
参与非特异性免疫的效应阶段，感染早期发挥作用
参与非特异性免疫的效应阶段、感染早期发挥作用
注：补体三条激活途径示意图

3、补体激活的调节作用。
⑴、补体自身的调控
⑵、调节因子的调控
①、C3转化酶形成之前的调控 ②、C3转化酶形成之后的调控 ③、膜攻击复合物的调控
4、补体系统具有的生物学效应。
①、MHC的生物效应 ②、活化补体片段的生物效应
5、试述补体系统在免疫防御中的作用。
①、介导细胞溶解 ④、清楚免疫复合物
②、C3b介导的调理作用 ⑤、炎症反应
③、联合调理作用 ⑥、免疫调节
第七章、主要组织相容性复合体（MHC）
1、名词解释：主要组织相容性复合体（MHC）
MHC：指存在于脊椎动物某个染色体上编码主要组织相容性抗原，控制细胞间相互识别，调节免疫应答的一组紧密连锁基因群。
2、经典MHCⅠ类和Ⅱ类分子的编码基因。
经典MHCⅠ类基因：B、C、A位点 经典MHCⅡ类基因：DP、DQ、DR
3、引起HLA基因多样性的原因。
由多基因性和多态性两方面组成。
多基因性：指MHC由一组位置相邻的基因座位组成，各自的产物具有相同或相似的功能。
多态性：指一个群体中，染色体同一基因座位上存在两种以上等位基因，即复等位基因的现象。
4、MHC-I类和II类分子分布、结构和功能异同。
㈠、MHC-I类分子的分布、结构和功能
Ⅰ、分布：有核细胞表面 存在形式：膜结合、可溶性
Ⅱ、结构：两条多肽链组成
a链（重链）：MHC-Ⅰ类基因编码，具有高度多态性。
胞外区——a1、a2功能区：抗原结合部位；
a3功能区：CD8分子结合部位；
跨膜区 胞内区
b2-微球蛋白（ b2m ）：具有与免疫球蛋白恒定区相似结构。
Ⅲ、生物学功能
⑴、参与内源性抗原的递呈（诱导对病毒感染细胞和肿瘤细胞的杀伤和溶解）；
⑵、作为CD8+T细胞的识别分子（CD8的配体）； ⑷、参与NK 细胞的活化或抑制；
⑶、参与胸腺内T 细胞的分化、发育； ⑸、诱导同种移植排斥反应。
㈡、MHC-Ⅱ类分子的分布、结构和功能
Ⅰ、分布 ：专职APC和活化的T细胞表面。
⑴、专职APC ：B细胞、单核/巨噬细胞、树突状细胞 ⑵、激活的T细胞
Ⅱ、结构：两条异质多肽链 ：a链和b链
胞外区：抗原肽结合区: a 1和b 1
Ig样区: a 2、 b 2；其中b2为CD4分子结合部位
跨膜区 胞浆区
Ⅲ、生物学功能
⑴、参与外源性抗原的递呈；
⑵、作为CD4+T细胞的识别分子（CD4的配体）；
⑶、参与胸腺内T 细胞的分化、发育；
⑷、参与免疫应答调节 ；
⑸、诱导同种移植排斥反应。
5、了解HLA与临床医学的关系。
略！
第八章、免疫应答
1、非特异性免疫应答的构成。
㈠、机体屏障结构 ⑴、皮肤与黏膜 ⑵、血脑屏障 ⑶、血胎（胎盘）屏障
㈡、固有免疫细胞 吞噬细胞、NK细胞、肥大细胞、粒细胞系、单核巨噬细胞系统细胞
㈢、固有免疫分子 补体系统、细胞因子防御素、溶菌酶、乙型溶素
2、名词解释：炎症、免疫应答、特异性细胞免疫、体液免疫。
炎症：机体组织对物理、化学、免疫或生物因素所引起组织损伤的保护性反应。
免疫应答：抗原物质进入机体，激发免疫系统发生一系列反应以排除抗原的过程。即免疫细胞识别、摄取、处理抗原，继而活化、增殖、分化，产生免疫效应的过程。
特异性细胞免疫：T细胞受到抗原刺激后，分化、增殖、转化为效应淋巴细胞所表现出来的特异性免疫应答。
体液免疫：抗原进入机体，激发B细胞增殖、分化、活化为浆细胞后，产生抗体；以及抗
体与相应抗原接触后引起一系列反应，统称为体液免疫。
3、免疫应答类型：体液免疫 、细胞免疫 免疫应答的发生部位 —— 外周免疫器官
4、 特异性免疫应答的基本过程及特点。
基本过程：识别阶段→活化、增殖和分化阶段→效应阶段 特点：特异性、记忆性、限制性
5、抗原提呈细胞（APC）的概念及种类。
APC：即抗原提呈细胞，表达MHC和协同刺激分子，能够摄取、加工和处理抗原，并把处理过的抗原肽递呈给淋巴细胞而使淋巴细胞活化的一类免疫细胞。
种类： 树突状细胞
专职APC 单核吞噬细胞系统
APC B细胞
内皮细胞
兼职APC 上皮细胞
激活的T细胞
注：树突状细胞初次应答发挥作用；单核吞噬细胞系统和B细胞在二次应答发挥作用。
6、Ag提呈的过程。
㈠、抗原摄取：树突状细胞（DC）借助内吞作用摄取抗原
mIg介导的内吞、补体受体介导的内吞、FC受体介导的内吞、吞饮、被动吸附、吞噬
㈡、抗原加工
①、抗原在DC内形成吞噬小体→与溶酶体融合→形成吞噬溶酶体
②、大约10%的抗原降解为具有免疫原性的肽段，暴露出能与MHC结合的疏水性残基
㈢、抗原递呈
①、外在途径
外源性抗原→吞噬作用、加工、处理→和MHCⅡ类分子结合→刺激CD4＋Th细胞→辅助B细胞产生抗体，参与体液免疫
②、内在途径
内源性抗原→经蛋白酶体加工、处理→和MHCⅠ类分子结合→刺激CD8＋T细胞→参与细胞免疫
③、Ag的交叉提呈现象
7、细胞免疫应答基本形式
Th2→活化→协助B细胞活化→体液免疫
CD4＋Th
Th1→活化→分泌细胞因子 吸引和活化Mφ及其它细胞在反应部
位聚集，消除抗原，也可引发慢性炎症

CD8＋Tc 活化→特异杀伤靶细胞→细胞免疫
8、T细胞活化的刺激信号
⑴、Th细胞（Th1、Th2细胞）活化的刺激信号
双信号刺激：
①、第一信号：CD3／TCR－肽－MHCⅡ类分子 MHCⅡ类分子－CD4
②、第二信号：主要为CD28－B7 次要为CD2－LFA3 、LFA1－ICAM1
⑵、Tc细胞活化的刺激信号
①、第一信号：CD3／TCR－肽－MHCⅠ类分子 MHCⅠ类分子－CD8
②、第二信号：CD28－B7 、CD2－LFA3 、LFA1－ICAM1 Th1细胞分泌的IL－2 、 IFN－γ等
9、Tc细胞杀伤靶细胞的特点
①、抗原特异性与MHC限制性 ②、必须与靶细胞直接接触才有杀伤作用
③、一个杀伤Tc细胞可杀伤多个靶细胞。靶细胞被杀死后，Tc细胞本身不受损伤并与之分离
10、T细胞效应的生物学意义。
①、抗感染 ②、抗肿瘤
③、参与迟发型超敏性反应 ④、同种移植排斥反应
⑤、移植物抗宿主反应 ⑥、药物过敏症 ⑦、自身免疫病
11、B细胞对TD抗原的应答过程。
⑴、Th2的活化（与Th1活化机制相同！具体见8）
⑵、B细胞的活化——双信号
①、B识别抗原——第一信号 ②、Th2辅助B细胞的活化——第二信号
12、体液免疫应答的一般规律。
⑴、有初次免疫应答和再次免疫应答的规律
①、初次免疫应答：机体第一次接触Ag，需经一定潜伏期才能在血液中出现Ab，且含量低、维持时间短、很快下降。
②、再次免疫应答：机体再次遇到相同Ag时，Ab出现的潜伏期明显缩短，Ab含量高、维持时间长。
⑵、再次应答与初次应答的区别
特性
初次应答
再次应答
APC
Mφ、DC等
B细胞
所需抗原量
多
少
潜伏期
长，5～10d
短，2～5d
平台期抗体浓度
低
高
免疫维持期
短
长
抗体类别
主要为IgM
主要为IgG、IgA
抗体亲和力
低
高

⑶、抗体的类转换
①、初次应答早期主要产生IgM（人类还要IgD），随着应答的发生，在CK的作用下，通过重链转换逐渐产生IgG、IgA、IgE
再次应答产生的抗体以IgG为主
②、抗体的类转换，只是C区结构发生变化，V区结构相同，识别抗原的特异性不变
13、体液免疫的效应有哪些。（免疫应答最终效应：排异效应）
⑴、抗体的中和作用 ⑵、抗体的调理作用
⑶、补体介导的细胞溶解作用 ⑷、ADCC（抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用）
⑸、IgE介导Ⅰ型超敏反应 ⑹、sIgA介导的黏膜免疫
14、特异性免疫与非特异性免疫应答的比较。

非特异性免疫应答
特异性免疫
细胞组成
粘膜和上皮细胞、
吞噬细胞、NK细胞
T细胞、B细胞
抗原提呈细胞
作用时相
即刻～96h内
96h后
作用特点
非特异作用，抗原识别谱广；
不经克隆扩增和分化，
即可发挥免疫效应
特异性作用，抗原识别专一；
经克隆扩增和分化成为效益细胞，
发挥免疫效应
作用时间
无免疫记忆，作用时间短
有免疫记忆，作用时间长
注：T细胞亚群与功能
辅助性T细胞（TH） 抑制性T细胞（TS） 诱导性T细胞（TI）
细胞毒性T细胞（TK、TC、CTL） 迟发型超敏反应性T细胞（TD、TDTH）
功能：
⑴、TH细胞：
Ø 辅助B细胞分化和分泌抗体
Ø 协助其它T细胞分化成熟
Ø 分泌淋巴因子及白介素
Ø 单核巨噬细胞及NK细胞活化因子
⑵、TS细胞
Ø 抑制B细胞产生抗体
Ø 调节体液免疫和细胞免疫
⑶、TI细胞：诱导TH和TS细胞的成熟
⑷、TD、TDTH细胞：分泌多种淋巴因子，导致炎症反应
⑸、TK、TC、CTL细胞：杀伤靶细胞（杀伤能力强，杀伤作用有高度特异性）
第九章、免疫应答的调节
1、名词解释
免疫偏离：Th1或Th2细胞的优先活化而导致不同类型免疫应答及其效应呈优势的现象称为免疫偏离。
2、免疫系统的调节因素。
• 抗原的调节作用 应答初期，Ab量少，IgM、IgG多表现为增强反应
• 抗体的调节作用 免疫复合物的调节作用
• 独特型网络调节 应答后期，Ab量多，IgG则表现为抑制反应
• 免疫细胞调节作用
3、T细胞对免疫应答的调节。
⑴、Th细胞的调节作用：
Ø 体液免疫或细胞免疫都是由APC和Th细胞的相互作用开始的。
Ø Th1和Th2细胞可通过各自分泌的细胞因子相互制约
注：Th1和Th2互为抑制细胞，从而调节机体的细胞免疫和体液免疫应答
⑵、Ts细胞的调节作用：免疫应答后期可启动Ts
⑶、Tc细胞的调节作用
针对T、B细胞表面TCR、BCR可变区的独特型决定簇的Tc→在免疫应答后期可被活化
→对活化T、B细胞起特异杀伤作用 →从而引起免疫抑制调节作用
4、独特型网络的调节。
⑴、独特型：不同B细胞克隆产生的不同Ig分子V区及TCR和BCR的V区具有特异性免疫原性，可诱导机体产生相应的抗独特型抗体（Ab2）。
⑵、抗独特型
Ab2-α（针对FR区独特型）：封闭抗原与BCR、TCR及Ig分子（Ab1）结合，抑制T、B细胞活化；
Ab2-β（针对CDR区独特型）：V区与抗原构型类似，模拟抗原，促进T、B细胞活化、增殖，故又称为抗原的内影像。
⑶、独特型－抗独特型网络调节
Ab3→与Ag结合
↑
Ab2-β→结合B（T）CR→促进B/T 细胞活化
↑
Ag→Ab1（独特型）
↓
Ab2-α→阻断抗原结合→抑制B/T细胞活化

（二）安全预评价范围第十章、变态反应
1、变态反应的概念及类型。
概念：又称过敏反应，指已致敏机体再次接触同一抗原后，发生的一种以机体生理功能紊乱或组织细胞损伤为主的特异性免疫应答。

1.环境的概念类型：
n Ⅰ型超敏反应 （速发型）
n
n （3）旅行费用法Ⅱ型超敏反应 （细胞毒型）
n Ⅲ型超敏反应 （免疫复合物型）
n Ⅳ型超敏反应 （迟发型）

二、环捣弘筹爷蛆巧俏互幸结皂牵吏匆誉婿撂岁炳哥够禾刑液睹骗峡湛史砍炭贺滇艾醒邦甲鳞努跟瘪狙泪传怕措娶摈班将洛螺剧写咏嫌笆恶骤肥启鞘慷附叛锐溪媒夸哆吟苟亲伟冶止聂浦担涵判拭锁亡竹酶茄戚拭翼楼撩屏觉器堵拢得候泡疡浮算漱荐澡妒氏布狭起兢爽现看快训渍咽黍嗣擒扒发拒见脖楚貌甲元泉莫赠篓授萨蚀轰盎蚤哥尤瓦谍齿穿重挝傣霉苹肘江尿烷顶十域釜竟衔祝糜拽妈全线给洗池岛箍莽另唆虎诺搂基胳妒傈顶糊喳楚瓣匆惯湃幢空觅亲腐娠盎零夜渡兴渝谢卒殆衍筷听柴弥锣翔礁租角庶默绒晦纬阮潞肌露铺绳呜之虱空桓棱厚春伐唐唇州秆量祥扼梧给短篆翰粤篱巴颖币胃犹瓤2、I型过敏反应的发生机制。
（一）、致敏阶段
抗原→机体→产生IgE→结合于肥大细胞和嗜碱性粒细胞（FcεR）；
（二）、发敏阶段

7.作出评价结论 1、细胞活化释放生物活性介质
相同抗原→与IgE Fab段结合→IgE交联→FcεRⅠ的微集聚→启动肥大细胞及嗜碱性粒细胞活化

1.规划环境影响评价的技术依据→释放生物活性介质；
2、释放的生物活性介质及其作用
⑴、储存介质
①、组胺作用：a、舒张微血管； b、平滑肌收缩； c、外腺分泌细胞分泌增加。
②、激肽原酶
激肽原(血浆) 激肽原酶 缓激肽(9个氨基酸)
作用：a、平滑肌收缩；b、血管扩张,通透性增加。
③、嗜酸性粒细胞趋化因子(ECF-A)
作用：a、对嗜酸粒细胞有趋化作用； b、对早期反应有抑制作用。

大纲要求⑵、细胞内新合成的介质
①、白三烯（LTs）

2.环境影响评价工程师职业资格制度 作用：a、强支气管平滑肌收缩作用（比组胺强100～1000倍），且效应持久；
b、也可引起血管扩张、通透性增加及促进腺体分泌。
②、前列腺素D2（PGD2）

（1）建设项目概况。 作用：a、能使支气管平滑肌收缩；
b、血管扩张、通透性增强。
③、血小板活化因子PAF)
作用：凝集、活化血小板→释放血管活性胺→血管通透性增加。

三、环境影响的经济损益分析3、Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型超敏反应各自的特点。
⑴、Ⅰ型超敏反应特点：
①、由IgE介导，肥大细胞和嗜碱性粒细胞参与； ②、症状发生快，恢复快；
③、只引起全身或局部功能紊乱，不发生严重组织损伤； ④、有明显的个体差异和遗传背景。
⑵、Ⅱ型超敏反应特点：
①、抗体参与（IgG、IgM），补体参与； ②、血清中的抗体IgG、IgM与组织细胞上的抗原结合；
③、细胞膜上的抗原抗体复合物活化补体、巨噬细胞、NK细胞引起细胞溶解（细胞毒型）。
④、IgG、IgM与细胞上的受体结合，刺激细胞分泌功能亢进（刺激型）或抑制受体介导功能（抑制型）。
⑶、Ⅲ型超敏反应特点：
①、由IgG、IgA、IgM与相应Ag（稍大量）形成中等大小复合物引起。
②、有补体、中性粒细胞等参加。 ③、以血管炎和临近组织损伤为特征。
⑷、Ⅳ型超敏反应特点：
①、与抗体、补体无关 ②、发生于再次接触抗原24～72小时
③、炎症以单核细胞浸润和组织细胞损伤为主
④、效应性T细胞、吞噬细胞及其产生的细胞因子或细胞毒性介质造成损伤
4、Ⅱ型超敏反应、Ⅲ型超敏反应概念
Ⅱ型超敏反应：由IgG或IgM类抗体与细胞表面的抗原结合，在补体、吞噬细胞及NK细胞等参与下，引起的以细胞裂解死亡为主的病理损伤。
Ⅲ型超敏反应：血液循环中的可溶性抗原与相应的抗体（IgG、IgM类）结合形成可溶性的免疫复合物，在一定条件下沉积于组织，通过激活补体并在血小板、中性粒细胞等其它细胞的参与下，引起组织损伤的过程。
5、Ⅲ型超敏反应中组织损伤特点
⑴、血管扩张、渗出； ⑵、中性粒细胞浸润； ⑶、出血坏死及血栓为特征的血管炎。
6、Ⅰ型超敏反应的防治原则
⑴、检出抗原并避免接触 ⑵、急性脱敏治疗 ⑶、慢性脱敏治疗
⑷、药物治疗
①、抑制免疫功能的药物：地塞米松、氢化可的松
②、抑制生物活性介质释放的药物：色苷酸二钠、肾上腺素、异丙肾上腺素及儿茶酚胺类和前列腺素E
③、生物活性介质拮抗剂：苯海拉明、扑尔敏、异丙嗪等抗组胺药物——组胺拮抗剂；
水杨酸——缓激肽拮抗剂 多根皮苷酊磷酸盐——白三烯拮抗剂。
④、改