产品质量计划模板示例.doc
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KDC- ×××产品质量计划 □秘密 ■机密 □绝密 活动编号(ID):PQA-10 / PQA-30 项目阶段 ■概念阶段 □开发阶段 □发布阶段 ■计划阶段 □验证阶段 □生命周期阶段 产品名称 产品型号/版本 总计页数 ×××× ×××× 共 ×× 页 ×××产品质量计划 (仅供内部使用) 文 件 编 号: KDC- 版 本 号: V 0. 1 实 施 日 期: yyyy-mm-dd 保 密 等 级: □秘密 ■机密 □绝密 编 制: 审 核: 会 签: 批 准: 修订记录 日期 版本号 描述 作者 yyyy-mm-dd 0.1 初稿完成 ××× yyyy-mm-dd 1.0 批准发布 ××× yyyy-mm-dd 1.1 修改××× ××× yyyy-mm-dd 1.2 修改××× ××× … … …… ….. …… yyyy-mm-dd 2.0 修改××× ××× 文件的版本号由“V ×.×”组成,其中: a) 小数点前面的×为主版本号,取值范围为“0~9”。文件进行重大修订时主版本号递增1; b) 小数点后面的×为次版本号,取值为“0~9,a~z”。文件每修改一次时次版本号递增1;主版本号发生改变时,次版本号重新置0; c) 未批准发布的文件版本号为V0.×版,批准发布时为V1.0版。当主版本号发生改变时,前面只有次版本号不同的修订记录可以删除。 目录 1 目的 4 2 适用范围 4 3 定义 4 4 总体质量策略 4 5 过程偏差 4 5.1 DCP的偏差 4 5.2 TR的偏差 4 5.3 其它活动的偏差 4 6 质量目标 5 7 质量目标达成计划 8 7.1 需求变更类质量目标计划 10 7.2 内部问题累计解决率/TR4/TR4A/TR5/TR6内部问题累计解决率 10 7.3 重点局产品故障率(次/局年) 11 7.4 RR总返还率/单板综合直通率/开局坏件率 11 8 关键性能指标达成计划 11 9 质量保证和控制活动 12 10 参考资料 14 版权所有,侵权必究 第13页 共13页 1 目的 本标题下的正文内容,正文内容可以包括表格和插图; 2 适用范围 列出有哪些生产线、部门、岗位、人员在什么情况下使用本流程。也可简单地列出该流程不适用的领域。 3 定义 列出本文档中所使用的术语和缩略语。可引用已有的数据字典,如没有则需要在此列出。例如:参见《数据字典.doc》 术语——列出在本流程中用到的关键词和专用词,并给出其含义; 缩略语——应列出在本流程中用到的所有缩略语,并给出中英文全称;另外在正文中缩略语首次出现处也要给出其中英文全称。 4 总体质量策略 5 流程裁减计划 与IPD标准过程的偏差包括适当的活动裁剪、合并或增加(PDT确定与IPD标准过程的偏差后需报IPMT批准,偏差内容在此记录),具体描述如下: 5.1 DCP的偏差 序号 偏差内容 原因详细描述 备注 5.2 TR的偏差 序号 偏差内容 原因详细描述 备注 5.3 其它活动的偏差 序号 偏差内容 原因详细描述 备注 6 质量目标 按照度量过程收集以下度量数据(其中蓝色字的度量指标为可选的质量目标)。这些度量数据将会在各个决策点进行跟踪。 在制定质量目标时,可以在“说明”列中列出上一个版本产品的质量指标,与以前的质量指标进行比较,新制定的质量目标应不低于前一版本产品的质量指标要求。 这些质量目标也表明了项目的优先级别,变化率较小者具有较高的优先级 序号 度量 优先级 质量目标 说明 产品 科达基线 目标 下限 上限 目标 下限 上限 1 重点局产品故障率(次/局年) 高 0.100 NA 0.120 2 问题报告数量(NPR) 高 各产品线不同,参见公司质量部产品质量目标基线 3 问题报告修理响应时间(FRT) 高 85% 70% NA 4 超期问题月解决率(OFR) 高 75% 60% NA 5 系统中断次数/年*局(SO) 高 0.005 NA 0.010 系统中断总时长/年*局(SO) 6 总返还率(RR) 高 0.87% NA 1.05% 可细化为IRR、YRR、LTR 7 DPMO百万机会缺陷数 高/中/低 20 NA 30 8 内部问题累积月度解决率 高/中/低 95% 90% NA 可细化为阶段性目标 TR关键交付件缺陷发现密度 10 TR2设计规格书缺陷密度 0.84 0.49 1.19 11 TR3单板总体设计方案缺陷密度 等同采用IPD-HCMM组织能力基线值 12 TR3逻辑总体方案缺陷密度 暂无基线值 13 TR3软件需求规格缺陷密度 等同采用业务部IPD-CMM组织能力基线值 14 TR4硬件单元测试发现缺陷密度 等同采用业务部IPD-HCMM组织能力基线值 15 TR4软件测试(UT/IT/ST)发现缺陷密度 等同采用业务部IPD-CMM组织能力基线值 16 TR4系统设计验证SDV硬件缺陷密度 暂无基线值 17 TR4系统设计验证SDV软件缺陷密度 暂无基线值 18 TR5系统集成测试SIT硬件缺陷密度 暂无基线值 19 TR5系统集成测试SIT软件缺陷密度 暂无基线值 20 TR6系统验证测试SVT硬件缺陷密度 暂无基线值 21 TR6系统验证测试SVT软件缺陷密度 暂无基线值 其他备选质量目标 TR4含TR4前设计更改/TR5含TR5后更改/计划月更改数() 产品计划偏差率 研发工作量偏差(%) 单板直通率 开局坏件率 阶段遗留缺陷数(TR4、TR5、TR6) 7 质量目标达成计划 例如: 3.2.1 到TR5时去除产品所有的已知严重缺陷 策略 量化目标 数据来源 特别的应急措施 在开发计划中安排代码检视,完成对所有新开发代码的检视,尽早发现代码问题。 100%代码检视 项目计划,代码检视记录 如果质量目标引起进度偏差,PM将要求项目组成员加班以及时完成各项任务 在TR4完成后,PDT在日常工作中针对TR5的要素表自检,确保TR5到达时能满足各项评审要素的要求;对于遗留问题,PDT将明确分配到具体责任人跟踪落实,并由POP每周通报问题解决情况。 TR5时,Di <10 TR5评审报告 如果列出的质量目标没有达到,我们将进行针对性的根本原因分析 在TR4A后安排开发人员支持测试队伍,加强测试的投入;进入联合实验室测试,充分模拟真实应用环境;确保开5个以上有规模用户的试验局,充分发现实际问题;按时完成对技术支援人员的培训计划,确保技术支援人员能准确反映网上问题。 系统测试用例100%覆盖, 5个以上有规模用户的试验局 系统测试报告,网上问题统计的试验局清单 7.1 变更类质量目标计划 策略 量化目标 数据来源 特别的应急措施 7.2 内部问题累计解决率/TR4/TR4A/TR5/TR6内部问题累计解决率 策略 量化目标 数据来源 特别的应急措施 7.3 重点局产品故障率(次/局年) 策略 量化目标 数据来源 特别的应急措施 7.4 RR总返还率/单板综合直通率/开局坏件率 策略 量化目标 数据来源 特别的应急措施 8 关键性能指标达成计划 对于客户提出的关键性能要求,PDT需要采取特别的活动来满足,请列出。包括性能目标、活动、实施时间和应急措施。活动描述应当清晰和可以跟踪。 序号 性能目标 活动 实施时间 应急措施 9 质量保证和控制活动 应该执行以下的质量保证活动,PQA需特别关注PDT是否遵循相关流程规范进行变更控制管理(例如:计划更改、工程更改、规格更改等): 活动 责任人 说明 内部审计(包括流程符合度审计) 产品线IPD推行组 Internal Audit Procedure 内部审计规程 依据项目任务书、项目WBS计划和相关流程,按TRx进行阶段划分,制定并实施本IPD项目内部审计计划。在项目实施过程中,根据IMPDT或LPDT要求PQA必须进行专项内部审计。 交付件审计 PQA 依据项目WBS计划和相关流程,定期(周或月)对交付件进行审计,并在TRx报告。交付件审计的要点:是否按流程进行评审、进行验证或得到批准,评审中所提出的问题是否确定了相应的解决措施,在重新提交的交付件中问题是否得到解决。 信息安全 LPDT 协助LPDT引导、监控并报告包括本IPD项目涉及知识产权保护、交付件(开发文档、代码、PCB图、结构图纸)密级设置及权限管理等信息安全管理活动;监控点为本IPD项目对外合作、信息发布及IPD成员扩展或释放活动。 配置管理 CMO Product Configuration Management Procedure 产品配置管理规程 依据本IPD项目的配置计划项目、WBS计划及相关流程,结合交付件审计对配置管理活动进行检查。检查的重点:如何标识、定义项目产品中的配置项并指定基线;控制配置项的修改和放行;记录和报告配置项的状态;保证配置项的完整性、一致性和正确性;以及控制配置项的储存、处理和交付? PCR 变更处理 LPDT PCR Control Procedure PCR变更控制流程 ECR,DCR变更处理 SE ECR, DCR Control Procedure ECR,DCR变更控制流程 风险管理 LPDT Product Risk Management Procedure 产品风险管理规程 合同管理 LPDT 本IPD项目产品(软件、硬件及结构件)开发的外包合同的管理。重点在于:外包的策划和控制;外包产品(软件、硬件及结构件)开发的要求;外包合作方的评定;外包合同签订以及合同实施的控制 文档控制 CMO Document Control Procedure 文档控制规程 应开发、编写并完成IPD项目产品生存周期期间需产生的文档,对于每一文档,应包括下述内容:文档模板;标题或名称;目的;文档开发、评审、修改、批准、生产、储存、发行、维护和配置管理的规程和职责;中间和最终版本的日程安排。 质量记录 PQA 确定本IPD项目所需并必要的质量记录,以提供本IPD项目产品和过程符合要求的证据,同时便于进行必要的追溯和分析。规定本IPD项目质量记录的标识、收集、归档、维护和处理等活动要求,并结合内部审计进行检查 问题管理 LPDT Problem Management Procedure 问题管理规程 TR1~6 SE, PQA 按照技术评审流程进行TR1~6,并在评审检查表及报告中详细记录。 SDV RDPDT, SE SIT RDPDT, SE SVT MNFPDT, SE Beta测试 TSPDT, SE Other 其它 经IPMT或LPDT确定的本IPD项目产品开发过程中的其它关键活动 10 参考资料 列出主要的参考资料 . 例如, 1)、《XX产品包开发主计划》; 2)、《XX产品XX版本设计规格书》; 3)、《PQA操作指导书03.00.00》 4)、《XX产品质量计划》;- 配套讲稿:
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