新版17025和2012版的17020条款对照表.doc

ISO/IEC 17025：2017的结构和条款分布如下:ISO/IEC 17020：2012的结构和条款分布如下: 1 范围1 范围 2 规范性引用文件2 规范性引用文件 3术语和定义3 术语和定义 - 4通用要求4 通用要求 4.1 公正性4。1 公正性和独立性 4。2 保密性 4。2 保密性 5 结构要求5 结构要求 5。1 行政管理要求 5.2 组织和管理 - 6资源要求6 资源要求 6.1 总则 6。2 人员6。1 人员 6.3 设施和环境条件6。2 设施与设备 6。4 设备 6.5 计量溯源性 6.6 外部提供的产品和服务6。3 分包 7过程要求7 过程要求 7.1 要求、标书和合同评审7。1 检验方法和程序 7。2 方法的选择、验证和确认- 7。3 抽样 7.4 检测或校准物品的处置7.2 检验项目和样品的处置 7.5 技术记录7。3 检验记录 7.6 测量不确定度的评定 7。7结果有效性的保证 7.8结果的报告7。4 检验报告和检验证书 - 7。9投诉7。5 投诉和申诉 7。10不符合工作7.6 投诉和申诉过程 7.11数据控制和信息管理 8管理要求8 管理体系要求 8.1 方式8.1 方式 8.2 管理体系文件 （方式A）8.2 管理体系文件（方式A） 8。3 管理体系文件的控制 (方式 A)8.3 文件控制（方式A） 8。4 记录控制 （方式 A）8.4 记录控制（方式A） - 8。5 风险和机会的管理措施- 8.6 改进 （方式 A） 8.7 纠正措施 （方式 A）8.7 纠正措施（方式A- 8。8 内部审核（方式 A)8。6 内部审核(方式A） 8。9 管理评审(方式 A）8。8 预防措施（方式A） 附录 A (资料性附录） 计量溯源性附录A:（规范性附录)检验机构的独立性要求 附录B （资料性附录） 管理体系方式附录B:(资料性附录）检验报告和证书中的可选要素参考文献新版标准22个变化点01、与ISO9001关系的声明02、引入风险管理的要求03、将 “服务和供应品的采购”与“分包”合并04、对抽样活动的讨论05、实验室的活动范围06、通用要求07、人员要求08、设备的校准09、设备的期间核查10、计量溯源性11、分包的法律责任12、判定规则13、对方法的偏离14、免责声明15、测量不确定度评定16、报告和证书17、投诉18、信息管理系统19、管理要求的满足方式20、内部审核21、管理评审22、其他变化