特殊管理药品培训试题[1].doc
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1、特殊管理药品培训考核试卷 部门 姓名 得分 一、 填空题(203=60分) 1。 精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为 精神药品和 精神药品.2. 经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品,必须经 批准,取得合法经营资格,否则不能从事该类药品的购销经营活动。3. 精神药品标签,必须印有规定的标志. 和 二种颜色的“精神药品”四个字。4. 销售二类精神药品,应按国家有关规定,销售给具 的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部,不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。5. 销售第二类精神药品时,应当核实企业
2、或单位资质文件、 ,无误后方可销售。6. 二类精神药品严格实行 制度, 验收,设立专库专帐,保证帐物相符;专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年,且不少于 年。7. 二类精神药品在出库时,必须 ,同时做好复核记录。8. 二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准,并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁,同时做好 ;记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等, 及 及 均应签字。9. 出入特殊管理药品专库必须 人以上,严禁单人留在现场;10. 蛋白同化制剂、肽类激素是指 所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种。11. 除 可销售给药品零售企业
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