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项目二 药房药品采购管理
一、 填空题
1. 购进进口药品要收集加盖供货企业质量管理部门红色印章的（ ）和（ ）复印件。
2. （ ）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
3. 　企业应对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员进行合法资格的验证.其合法资格的验证的方式是索取加盖了该企业红色印章的且有企业法定代表人印章或签字的（　 ）原件,并审查委托授权书中是否明确规定了(　 　）和(　 　）,同时要索取药品销售人员（　 　）复印件。
4. （ )是指本企业向某一药品生产企业或经营企业首次购进的药品.对其应进行合法性和质量基本情况的审核。
5. 药品采购渠道分为两种类型：( ）和（ ）。
6。药品采购可分为（ ），（ ），（ )、（ ）,( ）、（ )和（ ）等方式。
7。药品采购过程的谈判策略有3个经典类型，首先是（ ）模型，第二是（ )模型，第三是（ ）。
8.( ）是指每次采购的数量相同，而采购的时间则根据库存量降到一定点来确定。也称为采购点法。
二、 判断题（ √ × ）
1.（　 　）对首营企业进行审核的内容包括二个方面，即：企业的资格和质量保证能力。通过填写“首营企业审核表”由质量管理机构会同业务部门共同进行审核。主要是资料审核，可不必进行实地考察。
2。(　 　）生产企业直接采购的特点是可购药品的种类较多，但价格较低;由于地理位置的原因，运输成本可能会高一些。
3.（　 　）批发企业采购的特点是可购药品的种类较多，但某种药品的价格会高一些，由于运输药品种类和效量较多，可能会享受低的运输费率。
4。（　 　)多货源采购和单货源采购是指一种药品可以从多个供货商处采购或单个供货商处采购。
5。（　 　)某药品购进日期为2003年7月4日，填写药品购进记录时，应写成20030704或2003—07一04，年四位，月和日不足二位的前加零补足二位。
6.（　 　）填写药品购进记录时，记录中所填内容不能随意涂改，需要更正时应在需更正的字上面划二条横线,且保证原需更正的字能被清楚辨认,并在其旁边空白处填写更正的内容。
三、单选题
1。购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录,购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至超过药品有效期后（　）年,但不得少于（　）年.（ )
A．1年　2年　 B．2年 　3年 C．1年　3年 D．3年　5年
2. （ ）是依据采购计划和库存情况，在不同的供货商中购买所需药品。
A．分散采购　 B．集中采购 C．现卖现买 D．预算采购
3。（ ）是依据采购计划和库存情况，在一家供货商中购买所需药品.
A．分散采购　 B．集中采购 C．现卖现买 D．预算采购
4。( ）是药店依据药品的销售情况的多少，随时补充药品的库存。
A．分散采购　 B．集中采购 C．现卖现买 D．预算采购
5。（ ）是根据预测市场需求的波动，在需求高峰到来之前,提前大量囤积药品或依据市场价格的波动特征,在低价时大量买入某种药品的采购方式。
A．分散采购　 B．投机采购 C．现卖现买 D．预算采购
6.（ )是根据药店当期流通资金状况，考察可用资金数额的多少来计划采购药品的种类和数量.
A．分散采购　 B．集中采购 C．现卖现买 D．预算采购
7。某药品购进日期为2003年7月4日填写药品购进记录时，下列写法正确的是（ ）
A．2003年7月4日　 B．03／7／4 C．03．7．4 D．20030704
8。采购药品要求药品供货数量20件以内一般只能发出一个批号；50件以内不能超过（ )个批号.
A. 1 B。 2 C。 3 D. 4　
四、多选题
1.仓储成本核算包括（ ）
A．仓储持有成本　 B．订货成本 C．缺货成本
D．在途库存持有成本 E. 仓储损坏成本
2.仓储成本不合理表现（ ）
A．仓储时间过长　　　 B．仓储的数量不合理
C．仓储条件不足或过剩 D．仓储结构失衡 E. 仓储人员不足
3。建立合格供货方档案所需收集的资料应该包括（ ）
A。 药品生产或经营许可证复印件 B。 营业执照原件
C. 有法人签字并加盖供货企业红色印章的法人授权委托书
D。 供货单位业务员或销售员本人身份证复印件
E。 加盖了该企业红色印章的GMP认证证书复印件
4.。首营品种审核的范围有（ )
A. 新产品 B. 新规格 C。 新剂型 D。 新包装 E。 新鲜品
5.、对于进口药品，应要求供货方提供（ ）
A。《进口药品检验报告书》 B。《医药产品注册证》 C. 《进品药品注册证书》 D。《药品生产许可证》 E.《药品经营许可证》
6.、药品采购合同包含的内容有（ )
A. 合同双方名称 B。 药品数量 C. 药品价格
D. 质量条款 E. 交货日期
7.、供货药品经营企业的法定资格指的是（ ）
A. 指获得省级以上药品监督管理部门核发的《药品生产许可证》
B。 指获得省级以上药品监督管理部门核发的《药品经营许可证》
C. 通过GSP认证 D. 通过GMP认证
E。 工商管理部门核发的《营业执照》
五、简答题
1。企业进货应审核所购入药品的合法性，药品的合法性要从哪些角度全面考查？
答 :
2。首营品种的审核目的是什么？
答：
3.编制采购计划的目的？
答：
4。某生活企业一个月需要消耗某种物料1350件，从提出订货到货物入库需用的天数为2天，保险天数为3天，问订购点库存量为多少?
答：
5. 某商品平均日销售量为30件,备运时间为10天,保险储备量为60件,订购点是多少？
答：
6、对于经营首营品种，企业应索取哪些资料？
答： （对1个得0。5分，全对得5分）