麻醉药品和第一类精神药品管理各类表格.doc
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表一: 申请《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》 (封面) 申请单位:(盖章) 医疗机构代码:□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□ 主管部门:(盖章) 申请时间: 年 月 日 表二: 申请《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》 目 录 一、医疗机构基本情况 二、获得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》处方权执业医师名录 三、《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》申请表 四、医疗机构执业证副本复印件 五、医疗机构关于成立“药事委员会”的文件 六、医疗机构2006年购药计划 七、《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》复印件 八、医疗机构《麻醉药品和第一类精神药品》专职负责及管理人员、采购人员的身份证、职称证、执业证复印件 九、麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施情况及相关管理制度 表三: 医疗机构基本情况 医疗机构名称 医疗机构代码 床位数 地 址 邮政编码 电话号码 平均日门诊量 医疗 机构 负责 人 姓名 医疗管理部门负责人 姓名 药学部门负责人 姓名 签名 签名 签名 印签 印签 印签 药学部门负责人于 年 月毕业于 现职称 采 购 人 员 姓名 身份证号码: 签名 印签 医疗 机构 公章 年 月 日 表四: 《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》 申请表 医疗机构名称 医疗机构代码 地 址 电 话 邮政编码 床位数 平均日门诊量 具有麻醉药品、第一类精神药品处方权执业医师 数量 医疗机构(公章) 年 月 日 主管部门(公章) 年 月 日 药品管理负责人签章 医疗机构法定代表人 (负责人)签章 批准处室意见: 审核人签字: 批准 单位 意见 (公章) 年 月 日 注:口腔医疗机构在“床位数”栏需同时填写床位数和牙椅数,如无病床,只填写牙椅数 表五: 《麻醉药品和第一类精神药品》处方权 执业医师名录及签名留样 医疗机构(盖章) 卫生行政部门(盖章) 姓 名 性别 职称 科 室 执业范围 执业证书编号 医师签名留样 授予医师麻醉药品、第一类精神药品处方权的通知 医院各科室: 为了加强麻醉药品、第一类精神药品的管理,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》的规定,我院以下医师经培训考核通过,授予麻醉药品和一类精神药品处方权。 成员名单: 药 事 管 理 委 员 会 麻醉、精神药品的管理小组 ××××医院 年 月 日 表六: 年度麻醉药品精神药品购用计划表 药品名称 规格 计量 单位 上年度 实际用量 本年度 申请用量 药品监督部门核定用量 注:要根据本院医疗需要制定采购计划,并经药剂科负责人、麻醉、精神药品的管理小组和医院主要负责人审核签字,向市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品,保持合理库存,不得随意购买。购买药品付款要采取银行转账方式,禁止现金采购。 表七: 年度麻醉药品注射剂购用计划表 药品名称 规格 计量 单位 上年度 申请用量 上年度 实际用量 本年度 申请用量 卫生行政部门 核定用量 填报医疗机构(公章) 联系电话: 医疗机构法定代表人(签章) 填报人:(签章) 年 月 日 卫生行政部门审批意见 印章 年 月 日 说明:此表一式两份,卫生行政部门存档一份,麻醉药品及精神药品经销单位一份。 表八: 麻醉药品注射剂增补购用计划表 报请时间: 年 月 日 药品名称 规格 计量 单位 上年度 库存量 本年度原 核定用量 本年度 增补用量 卫生行政部门 核定用量 填报医疗机构(公章) 联系电话: 医疗机构法定代表人(签章) 填报人:(签章) 年 月 日 卫生行政部门审批意见 印章 年 月 日 说明:此表一式两份,卫生行政部门存档一份,麻醉药品及精神药品经销单位一份。 表九: 麻醉药品注射剂使用情况统计表 医疗机构名称: 期间: 年 月 日至 年 月 日 品 名 规格 单位 批号 有效期 上年度库存量 本年度原核定用量 目前已 购买量 期间使用量 现库 存量 备注 总计 手术用 数量 非手术用数量 表十: 麻醉药品、第一类精神药品出入库记录 药品名称: 剂型: 规格: 生产单位: 单位: 日期 凭证号 批号 有效期 供货/领出 单位 入库验收 出 库 结存 购进数量 质量情况 验收结论 验收人 复核人 保管人 发出数量 发药人 复核人 领用人 数量 表十一: 麻醉药品、第一类精神药品基数保管登记表 药品名称: 剂型: 规格: 单位: 固定基数: 日期 生产单位 批号 有效期 领回数量 使用数量 结存数量 记录人 备注 说明:基数是指为满足门诊药房、手术室、肿瘤科室等有关科室紧急使用麻醉药品、一类精神药品的需要,医疗机构配备某固定量的麻醉药品、一类精神药品存放在这些科室内,这个限定量称为基数。基数设定应切合实际。 表十二: 处方日期 处方编号 患者(代办人)姓名 性别 年龄 身份证明编号 病历(住院)号 疾病名称 药品名称 规格 数量 处方医师 发药人 复核人 麻醉药品、第一类精神药品处方登记专册 注:麻醉药品和第一类精神药品处方,应按处方编号、年月日分年装订。 麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年,第二类精神药品处方保存期限为2年。 表十三: 不合格麻醉药品、第一类精神药品报告记录 报告部门: 报告日期: 年 月 日 编号: 品名 剂型 规格 生产单位 批号 有效期 单位 数量 不合格原因: 拟处理意见: 报告人: 复核人: 审批处理意见: 审批人: 审批日期: 年 月 日 (公 章) 处理结果: 经办人: 复核人: 日期: 年 月 日 表十四: 麻醉药品、第一类精神药品空安瓿交接记录 日期 药品名称 规格 单位 空安瓿批号 数量 是否为原批号 交回部门 交回人 接受部门 接受人 换领药品数量 单位 说明:1、本表用于记录医院有关科室向药房、药库移交麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴情况。 2、“是否为原批号”一项是指核对空安瓿批号与原领出的相应药品的批号是否一致。 表十五: 麻醉药品、第一类精神药品退库记录 品 名 剂型 规格 生产单位 批号 单位 退库数量 质量情况 退库原因 退库部门: 经手人: 审批人: 复核人: 年 月 日 收药部门: 经手人: 审批人: 复核人: 年 月 日 说明:本表一式两份,退库部门和收药部门各一份。 表十六: 麻醉药品废贴回收、销毁记录 科(区)名称: 贴剂名称: 规格: 单位:贴 日期 回收 销毁 结余数 患者姓名 经手人 复核人 回收数 经手人 监销人 销毁数 说明:麻醉药品废贴由各科区专人核对,损毁其原形后作为医疗垃圾及时处理,科(区)护士长负责监督销毁。 表十七: 麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录 一、安瓿销毁审批 印鉴卡号: 申请部门 销毁物品名称 空安瓿 单 位 支 数 量 空安瓿的收 集起止日期 年 月 日 至 年 月 日 拟销毁地点 拟销毁方式 经办人 联系电话 经办人: 年 月 日 批准人: 年 月 日 二、空安瓶销毁清单 品 名 规格 单位 数量 批号 有效期 生产单位 三、现场销毁记录 销毁日期: 年 月 日 销毁地点: 销毁方式: 销 毁 人: 复核及监销人(卫生行政部门、医疗部门、药学部门负责人签字): 负责销毁的部门: 卫生行政部门: (印章) (印章) 年 月 日 说明:此表一式两份,医疗机构留一份备查,卫生行政部门存档备案。 表十八: 麻醉药品、第一类精神药品报废销毁表 印鉴卡号: 品 名 规格 单位 数量 批号 有效期 生产单位 报废原因 申请报废部门 医疗机构审批意见 (印章) 审批人: 审批日期: 年 月 日 卫生行政部门意见 (印章) 审批人: 审批日期: 年 月 日 销毁日期 销毁地点 销毁方式 特药管理员 现场负责人 卫生行政部门名称 卫生行政部门监销人 说明:1、销毁麻醉药品、第一类精神药品经医院有关部门批准后,应在当地卫生行政部门监督下进行。 2、“规格”、“批号”、“有效期”、“生产厂家”等项目内容无法辨认的,应在相应单元格内注明“不详”。 3、此表一式两份,医疗机构留一份备查,卫生行政部门存档备案。 表十九: 麻醉药品、第一类精神药品失窃报告单 报告部门: 报告日期: 年 月 日 编号: 品名 剂型 规格 生产单位 批号 数量 失窃时间 失窃情况描述: 报告人: 报告时间: 年 月 日 处理意见: 审批人: 审批日期: 年 月 日 处理结果: 经办人: 复核人: 日期: 年 月 日 说明:麻醉药品、第一类精神药品失窃应及时向当地卫生行政部、公安部门、药监部门和报告。 表二十: 麻醉药品、第一类精神药品值班交接记录 部 门: 药品名称: 时 间 交班时数量 接班人 确认数量 交班人 接班人 备注 年 月 日 时 分 月 日 时 分 月 日 时 分 月 日 时 分 月 日 时 分 月 日 时 分 月 日 时 分 月 日 时 分 月 日 时 分 月 日 时 分 月 日 时 分 月 日 时 分 月 日 时 分 月 日 时 分 月 日 时 分 月 日 时 分 月 日 时 分 月 日 时 分 规 格: 剂 型: 单 位: 表二十一: 医疗机构第一类精神药品、麻醉药品使用 (上、下)半年报表 药品名称 规格 初期库存 购进数量 使用数量 期末库存 备注 填报单位(公章) 填报人: 联系电话: 填报日期: 年 月 日 注:1.填报数据为前年11月20日至本年6月25日、7月20日至11月25日的麻醉药品、第一类精神药品使用情况。 2.请各医疗机构于每年6月20日、11月20日前将一式两份报表报市卫生计生局医政科。 表二十二: 麻醉药品、第一类精神药品专用处方笺领用、报废登记表 日期 领用(报废)科室 领用 报废 保管员 领用(报废)人 处方起止编号 张数 处方编号 张数 注:麻醉药品、第一类精神药品处方笺,由医院麻醉药品、精神药品管理小组指定 药剂科?管理,实行专人、专柜、专管。对专用处方发出、报废进行逐笔记录,做到账物相符。 专用处方因书写错误或其他原因造成不能使用时,领用人要将该编号专用处方退回药剂科,由药剂科作报废处理并通告全院。 麻醉药品、第一类精神药品专用处方发生失窃时,应迅速向院保卫科报告,并向药剂科报告失窃处方的起止号码,监控处方的流向。失窃处方自失窃之时起作废,在院内通告。- 配套讲稿:
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